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锰中毒性帕金森综合征与线粒体基因部分点突变的关系

作者：薛丽虹广西医科大学

学位级别：硕士

目的：本课题以锰中毒性帕金森综合征病例-对照研究为研究方法，研究线粒体基因的点突变和锰中毒性帕金森综合征之间的关系，并了解其是否与锰中毒性帕金森综合征发病有关。同时探讨线粒体基因的多态性与职业性慢性锰中毒遗传易感性的... 详细信息

目的：本课题以锰中毒性帕金森综合征病例-对照研究为研究方法，研究线粒体基因的点突变和锰中毒性帕金森综合征之间的关系，并了解其是否与锰中毒性帕金森综合征发病有关。同时探讨线粒体基因的多态性与职业性慢性锰中毒遗传易感性的关系。方法：采用病例-对照研究方法，以28例锰中毒性帕金森综合征患者、37例与患者同车间、同期作业和工龄相近及无帕金森病、家族遗传病史而未发病的锰接触对照人群和30例无帕金森综合征、无接触锰，无遗传病的健康人群为研究对象，应用聚合酶链反应（PCR）、单链构象多态性分析（SSCP）及测序方法，对这95例研究对象的线粒体基因的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）脱氢酶1（ND1）区域及点1709、3196、4336、5460、9055、10398、13513、13708这8个点突变所在的片段进行分析。实验数据使用SPSS16.0软件统计包进行分析，各组间点突变率的差异比较采用X2检验。结果：在28例锰中毒性帕金森综合征患者中发现3例存在C3885A点突变、4例存在C4253G点突变，7例存在G9053A点突变、3例存在C9193A点突变和2例存在A10398G、 C10400T点突变。在37例锰接触对照组中发现1例存在C9193A点突变、3例存在A10219C和15例存在A10398G、C10400T点突变。在30例正常对照组中发现1例存在G9053A点突变和1例存在C9193A点突变。三组之间的C4253G、G9053A、A10398G、C10400T的突变率有统计学意义，C3885A、C9193AA、A10219C的突变率无统计学意义。将锰中毒组的研究对象和锰接触组的研究对象合并为接触过锰的实验组（简称锰组），并与正常人组（无锰接触史组）进行线粒体基因点突变分布的对比，差异有统计学意义。结论：1、线粒体基因C4253G点突变和G9053A点突变在锰中毒组与锰接触组、锰中毒组与健康组之间有统计学显著性差异，同时在线粒体库未见报道，说明这两个点突变可能为锰中毒性帕金森综合征的新致病突变或者会增加锰中毒性帕金森综合征的易感性。2、线粒体基因A10398G点突变和C10400T点突变在锰接触组和锰中毒组、锰接触组和正常对照组之间统计学有显著差异，这两个突变可能是锰中毒性帕金森综合征的保护性突变，也可能是一个保护性联合突变。3、线粒体基因的点突变1709、G3196A、A4336G、G5460A、G9055A、13513、G13708A可能不是锰中毒性帕金森综合征的致病突变，可能与慢性锰中毒的遗传易感性无相关。4、锰组与未接触锰组线粒体基因的点突变率不同，接触锰的人群线粒体基因的点突变率比较高，推测锰接触和锰蓄积增加线粒体基因的点突变率。

关键词：锰中毒性帕金森综合征线粒体基因点突变

骨髓间充质干细胞移植通过JAK/STAT通路对缺血性脑梗死大鼠Th17/Treg平衡以及神经元炎性和凋亡的影响

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免疫学杂志 2021年第12期37卷 1029-1036页

作者：何俊伟薛丽虹张一攀莆田学院附属医院神经内科 351100

目的探究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)移植通过JAK/STAT通路对缺血性脑梗死大鼠T辅助细胞17(T help 17cells,Th17)/调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)平衡以及神经元炎性和凋亡的影响。方法通过颈动脉结扎构建大鼠脑缺血性脑梗死模型。将30只建模成功的大鼠分为脑梗死组和脑梗死+BMSCs组(n=15)。另取30只健康大鼠分为对照组和BMSCs组(n=15)。颈动脉注射BMSCs剂量为1×10^(5)个(10μl)。检测和比较各组大鼠神经功能、神经元凋亡情况、白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α以及Th17/Treg水平。评估脑组织和T细胞中JAK/STAT通路水平。结果模型组的mNSS评分、凋亡指数、IL-6、TNF-α、Th17水平、Th17/Treg比例、脑组织和T细胞中JAK和STAT mRNA和蛋白水平显著高于对照组和BMSCs组,Treg水平显著低于对照组和BMSCs组(P<0.05)。模型+BMSCs组的mNSS评分、凋亡指数、IL-6、TNF-α、Th17水平(、Th17/Treg比例、脑组织和T细胞中JAK和STAT mRNA和蛋白水平显著低于模型组,Treg水平显著高于模型组(P<0.05)。结论在缺血性脑梗死早期移植BMSCs能够通过抑制JAK/STAT通路调控Th17/Treg平衡,抑制神经元炎性损伤和凋亡。

关键词：缺血性脑梗死骨髓间充质干细胞 T辅助细胞17 调节性T细胞 JAK/STAT

创设链式语境，挖掘主题意义——基于初中英语听说教学实践的思考

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校园英语 2023年第11期 132-134页

作者：薛丽虹泉州市培元中学

听说教学是初中英语课程的重要组成，是学生历经英语学习所应养成的关键语言技能，然而，受某些因素的影响，当前初中生的听说能力一直处于滞后水平，且综合素质的表现也不甚理想。因此本文将顺应教育改革趋势，响应立德树人改革号召，... 详细信息

听说教学是初中英语课程的重要组成，是学生历经英语学习所应养成的关键语言技能，然而，受某些因素的影响，当前初中生的听说能力一直处于滞后水平，且综合素质的表现也不甚理想。因此本文将顺应教育改革趋势，响应立德树人改革号召，尝试实施主题教学并构建优化评价体系来推进初中英语听说教学的改革，旨在为学生听说能力以及学科综合素质的深化发展做出积极帮助。

关键词：初中英语听说教学主题意义教学评价

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锰中毒性帕金森综合征与线粒体基因部分点突变的关系

高压氧联合阿替普酶动脉溶栓治疗缺血性脑卒中的效果观察

中华医学会第十七次全国神经病学学术会议

作者：薛丽虹王进广西医科大学第一附属医院神经内科

目的研究线粒体基因的点突变和锰中毒性帕金森综合征之间的关系,同时探讨线粒体基因的多态性与职业性慢性锰中毒遗传易感性的关系。方法采用病例一对照研究方法,以28例锰中毒性帕金森综合征患者、37例与患者同车间、同期作业和工龄相近...

目的研究线粒体基因的点突变和锰中毒性帕金森综合征之间的关系,同时探讨线粒体基因的多态性与职业性慢性锰中毒遗传易感性的关系。方法采用病例一对照研究方法,以28例锰中毒性帕金森综合征患者、37例与患者同车间、同期作业和工龄相近及无帕金森病、家族遗传病史而未发病的锰接触对照人群和30例无帕金森综合征、无接触锰,无遗传病的健

关键词：

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中华航海医学与高气压医学杂志 2021年第6期28卷 738-741,760页

作者：何俊伟薛丽虹张一攀莆田学院附属医院神经内科福建省莆田351100

目的探讨高压氧联合阿替普酶动脉溶栓治疗缺血性脑卒中的效果及其对血清可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)水平的影响。方法... 详细信息

目的探讨高压氧联合阿替普酶动脉溶栓治疗缺血性脑卒中的效果及其对血清可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)水平的影响。方法选取莆田学院附属医院神经内科2019年6月至2020年6月收治的缺血性脑卒中患者68例,分为对照组和观察组,每组各34例。对照组接受阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在接受阿替普酶治疗的同时给予高压氧治疗。2组患者治疗前、治疗24 h及14 d进行美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health stroke scale,NIHSS)评分和临床疗效评定;比较治疗前及治疗24 h、7 d、14 d患者sICAM-1、bFGF水平;随访3个月后,比较2组患者的受累血管再通率、颅内出血发生率、预后良好率以及死亡率。结果观察组总有效率为94.12%,对照组总有效率为88.24%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.732,P=0.393)。治疗后,2组患者的NIHSS评分和sICAM-1水平均明显低于治疗前,bFGF水平均高于治疗前,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论应用高压氧联合阿替普酶动脉溶栓治疗,有助于改善缺血性脑卒中患者的神经功能,减轻炎性因子的表达,增加bFGF的含量,改善患者的预后。

关键词：缺血性脑卒中阿替普酶动脉溶栓高压氧可溶性细胞间黏附分子-1 碱性成纤维细胞生长因子

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锰中毒性帕金森综合征与线粒体基因部分点突变的关系

中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议

作者：薛丽虹王进广西医科大学第一附属医院

目的本课题以锰中毒性帕金森综合征病例-对照研究为研究方法,研究线粒体基因的点突变和锰中毒性帕金森综合征之间的关系,并了解其是否与锰中毒性帕金森综合征发病有关。同时探讨线粒体基因的多态性与职业性慢性锰中毒遗传易感性的关系...

目的本课题以锰中毒性帕金森综合征病例-对照研究为研究方法,研究线粒体基因的点突变和锰中毒性帕金森综合征之间的关系,并了解其是否与锰中毒性帕金森综合征发病有关。同时探讨线粒体基因的多态性与职业性慢性锰中毒遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究方法,以28例锰中毒性帕金森综合征患者、37例与患者同车间、同期作业和工龄相近及无帕金森病、家族遗传病史而未发病的锰接触对照人群和30例无帕金森综合征、无接触锰,无遗传病的健康人群为研究对象,应用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP)

关键词：

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虞乡戒毒所开展文明执法整治行动

虞乡戒毒所开展文明执法整治行动

山西法治报

作者：薛丽虹

本报讯（通讯员薛丽虹）日前，虞乡戒毒所开展了严格规范公正文明执法专项整治行动，此次行动旨在通过强化工作举措，抓教育、促规范、建机制，不断提升民警执法能力。坚持以四项教育为抓手，提升民警素养聚力聚效。该所扎实开展政治理... 详细信息

本报讯（通讯员薛丽虹）日前，虞乡戒毒所开展了严格规范公正文明执法专项整治行动，此次行动旨在通过强化工作举措，抓教育、促规范、建机制，不断提升民警执法能力。坚持以四项教育为抓手，提升民警素养聚力聚效。该所扎实开展政治理论教育，通过政治轮训辅导学、支部组织......

关键词：戒毒所文明执法戒毒人员

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深刻汲取教训强化责任追究 004

山西法制报

作者：薛丽虹

本报讯（薛丽虹）省司法厅2月2日电视电话会议后，虞乡戒毒所高度重视，迅速行动，结合实际，强化五项措施，进一步加强戒毒场所执法管理。开展一次专项教育。针对黑龙江讷河监狱暴露出来的管理问题，该所层层学习传达了司法部、省厅...

本报讯（薛丽虹）省司法厅2月2日电视电话会议后，虞乡戒毒所高度重视，迅速行动，结合实际，强化五项措施，进一步加强戒毒场所执法管理。开展一次专项教育。针对黑龙江讷河监狱暴露出来的管理问题，该所层层学习传达了司法部、省厅局指示精神，在全体民警中组织开展了?

关键词：

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牡丹江医学院学报 2014年第2期35卷 5-9页

作者：薛丽虹王进肖友生甘露广西医科大学第一附属医院广西南宁530021

目的:研究线粒体基因的点突变和锰中毒性帕金森综合征之间的关系,并了解其是否与锰中毒性帕金森综合征发病有关。方法:采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP),测序方法对临床诊断为锰中毒性帕金森综合征的28例患者和37例在... 详细信息

目的:研究线粒体基因的点突变和锰中毒性帕金森综合征之间的关系,并了解其是否与锰中毒性帕金森综合征发病有关。方法:采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP),测序方法对临床诊断为锰中毒性帕金森综合征的28例患者和37例在相同环境下接触锰未发病的对照组的线粒体基因的点突变1709、3397、G3196A、T4216C、A4336G、G5460A、G9055A、A10398G,、G13708A所在的片段进行分析。结果:在28例锰中毒性帕金森综合征患者中发现4例患者存在C4253G点突变,2例存在A10398G、C10400T点突变,在37例锰接触对照组中发现15例存在A10398G、C10400T点突变,两组之间的C4253G、A10398G、C10400T的突变率有统计学意义。所有研究对象均未检测到1709、3397、G3196A、T4216C、A4336G、G5460A、G9055A、G13708A突变。结论:线粒体基因C4253G点突变可能是锰中毒性帕金森综合征的一个致病突变;线粒体基因A10398G、C10400T可能是锰中毒性帕金森综合征的一个保护性突变,也可能是一个保护性联合突变。而线粒体基因的点突变1709、3397、G3196A、T4216C、A4336G、G5460A、G9055A、G13708A可能与锰中毒性帕金森综合征无相关。

关键词：锰中毒性帕金森综合征线粒体基因点突变