检索结果-南通市图书馆

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

水稻Pi-ta启动子的克隆及其功能分析

核农学报 2013年第12期27卷 1803-1808页

作者：牟少亮蔡金森严雁邱爱连官德义何水林福建农林大学生命科学学院福建福州350002 作物遗传改良与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建农林大学作物科学学院福建福州350002

本研究分离了水稻品种日本晴Pi-ta基因的启动子,并构建其GUS融合表达载体,通过农杆菌介导的遗传转化获得了其转基因植株。以获得的转基因水稻为材料进行GUS组织染色和GUS(β-葡萄糖苷酸酶)酶活性分析,结果表明,GUS基因在根、茎和叶中都... 详细信息

本研究分离了水稻品种日本晴Pi-ta基因的启动子,并构建其GUS融合表达载体,通过农杆菌介导的遗传转化获得了其转基因植株。以获得的转基因水稻为材料进行GUS组织染色和GUS(β-葡萄糖苷酸酶)酶活性分析,结果表明,GUS基因在根、茎和叶中都有表达,转基因植株在接种稻瘟病菌后GUS活性显著增加。用抗病信号分子水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理后,Pi-ta启动子驱动的GUS活性也显著增加。以上结果表明,Pi-ta启动子是一个对稻瘟病菌应答的诱导型启动子,同时Pi-ta启动子还受到SA和MeJA的诱导表达。

关键词： Pi-ta 启动子 GUS 转基因水稻

CaDREB3启动子分离及其缺失体转基因烟草的获得

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

热带作物学报 2014年第7期35卷 1368-1373页

作者：蔡金森王博杨晟石兰平文嘉瑜史玮刘志钦贺俐吴杨何水林福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建农林大学生命科学学院福建福州350002 福建农林大学作物科学学院福建福州350002 井冈山大学生命科学学院江西吉安343009

CaDREB3是辣椒DREB家族中1个成员,为明确CaDREB3受逆境胁迫诱导表达的分子机制,从辣椒基因组DNA中分离获得了CaDREB3上游的启动子,利用生物信息学软件进行顺式作用元件的分析,结果表明该启动子的TATA框为起始密码子ATG上游-89 bp至-86 b... 详细信息

CaDREB3是辣椒DREB家族中1个成员,为明确CaDREB3受逆境胁迫诱导表达的分子机制,从辣椒基因组DNA中分离获得了CaDREB3上游的启动子,利用生物信息学软件进行顺式作用元件的分析,结果表明该启动子的TATA框为起始密码子ATG上游-89 bp至-86 bp的TATA,同时含有多种与逆境胁迫相关的顺式作用元件,如ABRE、HSE、MYB和TCA等,并使用Gateway技术构建了启动子6个缺失体的GUS融合载体,获得了6个缺失体的烟草转基因植株,这些结果为将来分析该启动子应答逆境胁迫的调控区域奠定了一定的基础。

关键词： DREB转录因子 Genome Walking 启动子

辣椒CaWRKY5启动子的分离及其调控元件分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

应用与环境生物学报 2013年第3期19卷 389-394页

作者：刘志钦杨晟蔡金森黄雪盈马小玲石兰平王博郭吟枫陈桂信牟少亮官德义何水林福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002 福建农林大学园艺学院福州350002 福建农林大学作物科学学院福州350002

采用Genome walking方法从辣椒基因组DNA中分离获得辣椒CaWRKY5基因上游的启动子序列,命名为CaWRKY5p.为了分析CaWRKY5p对病原菌和机械损伤的应答以及可能的调控区域,将该基因5’端顺序4个不同缺失片段分别与GUS报告基因相融合构成表达... 详细信息

采用Genome walking方法从辣椒基因组DNA中分离获得辣椒CaWRKY5基因上游的启动子序列,命名为CaWRKY5p.为了分析CaWRKY5p对病原菌和机械损伤的应答以及可能的调控区域,将该基因5’端顺序4个不同缺失片段分别与GUS报告基因相融合构成表达载体,在农杆菌介导的烟草叶片瞬间表达系统中表达.结果表明:启动子TATA框为起始密码子ATG上游-140 bp至-136 bp之间的TATATAA,同时含有多种与逆境胁迫相关的顺式作用元件,如W-box、S-box、MeJA应答元件和ABRE类似元件等;CaWRKYK5基因上游-936 bp启动子可以应答青枯病菌、抗病信号分子以及机械损伤;CaWRKY5p应答青枯病菌和茉莉酸甲酯(MeJA)的核心元件可能位于启动子-886 bp至-489 bp之间,应答乙烯(ET)核心调控区域位于-936 bp和-886 bp之间,而应答机械损伤的核心元件位于启动子-336 bp以及ATG之间.

关键词：辣椒 CaWRKY5启动子病原菌应答机械损伤应答烟草叶片瞬间表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

透镜成象中的一个问题

物理教师 1983年第1期 9-10页

作者：张跃庭蔡金森王定兴江苏建湖县建阳中学苏州大学

在几何光学中,用透镜对垂直于光轴的平面物体成象时,如果限定为理想成象的条件,成象位置可用高斯成象公式1/f=1/u+1/v进行准确地计算,其中f为透镜焦距,u和v分别表示物距和象距。并且象和物的形状几何相似而不失真,象的大小用垂轴(横向)... 详细信息

在几何光学中,用透镜对垂直于光轴的平面物体成象时,如果限定为理想成象的条件,成象位置可用高斯成象公式1/f=1/u+1/v进行准确地计算,其中f为透镜焦距,u和v分别表示物距和象距。并且象和物的形状几何相似而不失真,象的大小用垂轴(横向)放大率m=v/u确定。但如计及实际物体的纵向(沿光轴方向)长度,象是否仍向与物几何一致呢?或当物体以某一速率沿光轴移动时,象又应如何移动?象的移动速率和物的移动速率有何关系?本文将给予简要的说明。

关键词：透镜成象光轴方向

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

冬瓜WRKY基因家族鉴定及表达分析

广东农业科学 2024年第2期51卷 39-52页

作者：赵添悦蔡金森王敏谢大森杨松光崔晓娟高苏娟仲恺农业工程学院轻工食品学院广东广州510225 广东省农业科学院蔬菜研究所/广东省蔬菜新技术研究重点实验室广东广州510640

【目的】WRKY转录因子家族在植物生长发育、抵御胁迫等过程起着至关重要的作用。挖掘参与冬瓜(BenincasahispidaCogn.)非生物胁迫的WRKY基因家族成员,探究其生物学功能。【方法】基于冬瓜基因组数据库鉴定冬瓜WRKY成员,利用生物信息学... 详细信息

【目的】WRKY转录因子家族在植物生长发育、抵御胁迫等过程起着至关重要的作用。挖掘参与冬瓜(BenincasahispidaCogn.)非生物胁迫的WRKY基因家族成员,探究其生物学功能。【方法】基于冬瓜基因组数据库鉴定冬瓜WRKY成员,利用生物信息学的方法系统分析其WRKY基因家族成员的蛋白理化性质、系统发育、保守基序、顺式作用元件,通过qPCR分析冬瓜WRKY的表达情况。【结果】冬瓜WRKY基因家族有57个成员,氨基酸数目在126~650之间,相对分子质量在13.92~71.68 kD之间;蛋白等电点在4.61~9.69之间。根据系统进化树将该家族分为3个类群,第二类群又分为5个亚组。冬瓜WRKY外显子有2~6个。染色体定位分析发现,有56个基因定位在12条染色体上,1个基因未定位在染色体上。保守基序分析显示,Motif1和Motif3存在于56个基因,且同一类群具有类似的保守基序结构。同时,冬瓜WRKY基因的启动子上均含有应激反应相关元件、激素响应元件。WRKY在冬瓜不同组织和果实发育时期特异表达。RT-PCR结果表明非生物胁迫和激素处理冬瓜可诱导部分WRKY基因的表达。【结论】共鉴定出57个冬瓜WRKY基因,同亚组的成员具有类似的保守基序结构。冬瓜WRKY基因在不同组织中的表达存在差异,其中,BhWRKY2、BhWRKY5、BhWRKY39、BhWRKY11、BhWRKY31、BhWRKY53参与不同的胁迫响应。

关键词：冬瓜 WRKY基因家族生物信息学系统发育分析表达分析

维普期刊数据库博看期刊

一个辣椒14-3-3蛋白家族成员cDNA分离及其应答青枯病侵染表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江西农业大学学报 2014年第4期36卷 868-873页

作者：吴吉陈雄邱爱连蔡金森官德义何水林福建农林大学生命科学学院福建福州350002 福建省莆田市农业局农业技术推广站福建莆田351100 福建农林大学作物科学学院福建福州350002

14-3-3蛋白是一类在真核生物组织中广泛表达并主要通过与不同的靶蛋白互作参与一系列细胞信号传导和代谢过程的酸性类调控蛋白。通过对辣椒(Capsicum annuum L.)均一化cDNA文库的筛选,首次分离获得一个辣椒推定蛋白14-3-3的全长cDNA,长... 详细信息

14-3-3蛋白是一类在真核生物组织中广泛表达并主要通过与不同的靶蛋白互作参与一系列细胞信号传导和代谢过程的酸性类调控蛋白。通过对辣椒(Capsicum annuum L.)均一化cDNA文库的筛选,首次分离获得一个辣椒推定蛋白14-3-3的全长cDNA,长度为1 251 bp,含有一个长度为765 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),其推定的蛋白质含有254个氨基酸残基,理论分子量约为28.7 ku,等电点为4.8,无明显信号肽及跨膜区,定名为Ca14-3-3a。序列分析显示Ca14-3-3a属于非ε样14-3-3蛋白,与番茄TFT10及烟草T14-3g的氨基酸序列一致性分别高达96%和93%,尤其是介导14-3-3蛋白与SPS(Sucrose-6-Phosphate Synthase)互作的C端序列完全一致,暗示其可能参与辣椒蔗糖代谢。实时定量PCR结果显示Ca14-3-3a基因在辣椒青枯菌处理下表达水平持续下调,推测其还可能通过与不同的靶蛋白结合参与植物病原菌防御应答。

关键词：辣椒 14-3-3蛋白青枯菌实时定量PCR

辣椒酵母单杂交系统的建立及调控CaWRKY40表达的转录因子分离

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

热带作物学报 2015年第5期36卷 918-925页

作者：黄雪盈石兰平杨晟申磊刘艳艳文嘉瑜蔡金森唐倩张杨文刘志钦何水林福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建农林大学生命科学学院福建福州350002 福建农林大学作物科学学院福建福州350002

辣椒CaWRKY40的转录表达受到病原菌和高温的诱导并在辣椒抗青枯病以及耐高温中起着重要的作用,但其应答青枯菌侵染和高温胁迫表达的调节机制还不清楚。为了进一步分离调节CaWRKY40表达的转录因子,建立辣椒酵母单杂交cDNA文库,以CaWRKY4... 详细信息

辣椒CaWRKY40的转录表达受到病原菌和高温的诱导并在辣椒抗青枯病以及耐高温中起着重要的作用,但其应答青枯菌侵染和高温胁迫表达的调节机制还不清楚。为了进一步分离调节CaWRKY40表达的转录因子,建立辣椒酵母单杂交cDNA文库,以CaWRKY40启动子的青枯病原菌及高温应答区域CaWRKY40p(W40p)为诱饵,筛选cDNA文库,共获得56个阳性克隆。序列分析结果表明,有27个克隆为非重复序列,对其推定氨基酸序列进行同源比对和功能结构域分析,发现有1个推定转录因子,即ARF(Auxin response factor),以及其他蛋白如eIF(Eukaryotic initiation factor,真核起始因子),EF(延伸因子,Elongation factor)等。进一步通过染色质免疫共沉淀验证这些转录因子与W40p的结合。剖析CaWRKY40表达的分子机制有利于深入解析CaWRKY40介导的辣椒抗病及耐高温分子机制。

关键词：病原菌高温启动子酵母单杂交调控因子WRKY

拟南芥AtLURP1基因启动子在转基因烟草和水稻中的功能分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

热带作物学报 2013年第2期34卷 308-313页

作者：刘志钦马小玲严雁黄雪盈蔡金森陈伟石兰平王博牟少亮官德义何水林福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建农林大学生命科学学院福建福州350002 福建农林大学作物科学学院福建福州350002

克隆拟南芥LURP1基因上游1 515 bp的启动子调控序列并命名为AtLURP1p,将其与GUS报告基因融合,构建成植物表达载体,分别遗传转化烟草和水稻,获得LURP1p::GUS的烟草和水稻转基因植株及其相应的T2代株系,分别研究LURP1p对水稻稻瘟病、辣椒... 详细信息

克隆拟南芥LURP1基因上游1 515 bp的启动子调控序列并命名为AtLURP1p,将其与GUS报告基因融合,构建成植物表达载体,分别遗传转化烟草和水稻,获得LURP1p::GUS的烟草和水稻转基因植株及其相应的T2代株系,分别研究LURP1p对水稻稻瘟病、辣椒青枯病侵染及SA、MeJA、ABA等几种重要的植物激素信号分子处理的应答。结果表明:(1)转基因烟草和水稻在几种激素,包括SA、MeJA、ABA的诱导处理下,GUS基因均可以被诱导表达;(2)转基因烟草在细菌性病菌青枯病的侵染下,GUS可被诱导表达并表现出持续表达的趋势,转基因水稻在稻瘟病的侵染下,其GUS基因也被诱导表达,并表现出后期持续上调的趋势。这些研究结果表明,拟南芥LURP1的应答逆境信号通路也存在于烟草和水稻等植物,该启动子可用作诱导型启动子广泛地应用于不同植物抗病基因工程。

关键词： LURP1 启动子烟草水稻诱导表达

辣椒CaMAPK7的全长cDNA克隆及其表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

亚热带农业研究 2014年第3期10卷 181-186页

作者：石兰平杨晟申磊蔡金森唐倩官德义刘志钦何水林福建农林大学生命科学学院福建农林大学作物科学学院福建农林大学植物保护学院福建福州350002

以辣椒均一化cDNA文库为模板,通过特异性引物的PCR扩增,获得CaMAPK7全长cDNA序列,该序列含有1个370个氨基酸序列的开放阅读框,与拟南芥等其他植物具有84%-97%的氨基酸同源性。实时荧光定量PCR分析表明,该基因在辣椒的根、茎和叶中均有... 详细信息

以辣椒均一化cDNA文库为模板,通过特异性引物的PCR扩增,获得CaMAPK7全长cDNA序列,该序列含有1个370个氨基酸序列的开放阅读框,与拟南芥等其他植物具有84%-97%的氨基酸同源性。实时荧光定量PCR分析表明,该基因在辣椒的根、茎和叶中均有不同程度的组成型表达,在根部的表达最高,在叶片中该基因的表达受到青枯菌侵染、高温等逆境及水杨酸、茉莉酸甲酯和乙烯等外源激素处理的诱导,但脱落酸处理使其表达下调。这些结果表明CaMAPK7可能在辣椒应答青枯病和高温等逆境胁迫中起着重要的作用。

关键词：辣椒蛋白激酶组织特异性诱导表达