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层流剪切力对脐血CD34^+细胞向各系分化的影响

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北京工业大学学报 2010年第12期36卷 1691-1694页

作者：景强蔡海波谭文松华东理工大学生物反应器国家重点实验室上海200237

为了研究层流剪切力对造血干细胞体外扩增及向各系造血祖细胞分化的影响,考察了在3组不同大小层流剪切力0、0.03、0.06 Pa的作用下,CD34+细胞为起始细胞的造血干/祖细胞体外扩增和向各系祖细胞分化的情况.结果表明:3组总细胞、CD34+细胞... 详细信息

为了研究层流剪切力对造血干细胞体外扩增及向各系造血祖细胞分化的影响,考察了在3组不同大小层流剪切力0、0.03、0.06 Pa的作用下,CD34+细胞为起始细胞的造血干/祖细胞体外扩增和向各系祖细胞分化的情况.结果表明:3组总细胞、CD34+细胞及CD34+38-细胞的扩增无显著性差异;0.03 Pa层流剪切力使造血干细胞更易于向红系祖细胞系分化;0.06 Pa层流剪切力使其更易于向粒-巨噬祖细胞系分化;无层流剪切力作用下造血干细胞更易于向混合系祖细胞系分化.

关键词：层流剪切力脐血造血干/祖细胞体外扩增分化

重组大肠杆菌HT02高密度高表达HT-1融合蛋白发酵过程优化

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化工学报 2009年第12期60卷 3063-3070页

作者：胡爽蔡海波蒋加庆谭文松华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海200237

发酵工艺放大是将实验室成果产业化的必要一环,随着发酵规模的扩大,工艺流程也会有相应的调整,导致微生物所处的生长环境以及生长代谢状态的改变,从而影响大体积发酵罐的发酵水平。本文以一株产HT-1融合蛋白的重组大肠杆菌HT02为研究对... 详细信息

发酵工艺放大是将实验室成果产业化的必要一环,随着发酵规模的扩大,工艺流程也会有相应的调整,导致微生物所处的生长环境以及生长代谢状态的改变,从而影响大体积发酵罐的发酵水平。本文以一株产HT-1融合蛋白的重组大肠杆菌HT02为研究对象,在200L发酵罐中研究了分批补料培养时菌体生长与HT-1融合蛋白表达的特性,通过采用提前诱导、增加接种量的手段,解决了因增加二级种子培养工艺而导致的200L发酵罐中HT-1融合蛋白表达水平下降的问题,最终使菌体密度、HT-1融合蛋白表达水平、融合蛋白细胞得率以及融合蛋白体积得率分别达到55.1g·L-1、27.4%、0.056g·(gcell)-1和3.103g·L-1,较工艺改进前发酵水平分别提高了9.8%、23.4%、14.3%和25.2%,实现了在200L发酵罐中高密度高表达发酵,为HT-1工业化生产提供了指导。

关键词：重组大肠杆菌高密度发酵大规模培养

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从脐血单个核细胞诱导树突状细胞

华东理工大学学报（自然科学版） 2002年第6期28卷 588-591页

作者：徐莉康自珍蔡海波谭文松华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海200237

探讨了从脐血单个核细胞定向诱导 DC的方法以进一步研究树突状细胞的功能与特性。从脐血中获取单个核细胞 ,在培养液中加入 GM- CSF、TNF- α、IL- 3、IL- 4,培养 1 4d后流式细胞仪分析细胞表面标志 CD1 a;培养末期加入 LPS,流式细胞仪... 详细信息

探讨了从脐血单个核细胞定向诱导 DC的方法以进一步研究树突状细胞的功能与特性。从脐血中获取单个核细胞 ,在培养液中加入 GM- CSF、TNF- α、IL- 3、IL- 4,培养 1 4d后流式细胞仪分析细胞表面标志 CD1 a;培养末期加入 LPS,流式细胞仪分析细胞表面标志 CD83及 HLA- DR。发现用 GM- CSF+TNF-α+IL - 4可获得 ( 3 6 .79± 3 .1 5 ) % CD1 a+ 细胞 ,LPS可使 CD83及 HLA- DR的比例从 ( 0 .5 7± 0 .5 6 ) %及 ( 40 .2 7± 6 .3 3 ) %分别升至 ( 3 2 .79± 1 2 .90 ) %及 ( 95 .5 2± 3 .45 ) %。实验证明脐血单个核细胞作为另一种主要来源 ,经特定细胞因子诱导可生成大量 DC,并能通过 LPS刺激

关键词：脐血树突状细胞单个核细胞定向诱导细胞表面标志

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从脐血单个核细胞定向诱导巨核细胞的生成

华东理工大学学报（自然科学版） 2002年第5期28卷 492-495页

作者：蔡海波康自珍徐莉谭文松张嗣良华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海200237

采用 SCF、TPO、IL- 3、IL- 6、IL- 1细胞因子 ,从脐血单个核细胞定向诱导巨核细胞的形成。比较了 SCF+ TPO+ IL- 1、SCF+ TPO+ IL- 3、SCF+ TPO+ IL- 63种细胞因子组合对刺激巨核细胞生成的作用 ,经体外培养 8d后 ,CD41 + 细胞占培养... 详细信息

采用 SCF、TPO、IL- 3、IL- 6、IL- 1细胞因子 ,从脐血单个核细胞定向诱导巨核细胞的形成。比较了 SCF+ TPO+ IL- 1、SCF+ TPO+ IL- 3、SCF+ TPO+ IL- 63种细胞因子组合对刺激巨核细胞生成的作用 ,经体外培养 8d后 ,CD41 + 细胞占培养物的比例分别达到 ( 5 .64± 0 .77) %、( 5 .73± 1 .2 4 ) %和 ( 2 0 .1± 2 .5 3) % ;每 1 0 4个细胞可形成巨核祖细胞集落形成单位 ( CFU- MK)为( 1 3.7± 5 .7)个、( 1 5 .0± 3.6)个和 ( 93.7± 1 6.0 )个。在 SCF+ TPO+ IL- 6体系中增加 IL- 6的浓度 ,可提高培养液中 CD41 + 细胞的纯度。当 IL- 6的浓度从 1 0μg/L增加到 5 0μg/L时 ,CD41 + 细胞的比例可从 ( 2 0 .1± 2 .5 3) %提高到 ( 2 6.81± 3.2 0 ) % ,但每 1 0 4个细胞形成 CFU- MK数目却从( 93.7± 1 6.0 )个减少到 ( 4 5± 8.6)个 ;这说明 IL- 6对巨核细胞的刺激主要作用在其发育的后期。采用 SCF+ TPO+ IL- 3+ IL - 6细胞因子组合 ,由 1× 1 0 6个单个核细胞培养一周后可诱导出 ( 1 .61±0 .5 8)× 1 0 5个 CD41 + 细胞 ,占培养物的比例可达到 ( 1 8.8± 1 .64) % ,每 1 0 4个细胞形成 CFU- MK数目可达到 ( 1 2 1 .8± 1 0 .3)个。

关键词：脐血单个核细胞定向诱导巨核细胞细胞因子体外扩增血小板生成癌症治疗

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歌海声波

2010年

作者：蔡海波

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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GM-CSF体外促进多倍体巨核细胞的生成

华东理工大学学报（自然科学版） 2003年第4期29卷 363-366页

作者：蔡海波康自珍孙淑惠谭文松张嗣良华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海200237 复旦大学医学院上海200032

在TPO+IL-3的细胞因子组合中添加不同浓度GM-CSF,从脐血CD34+细胞定向诱导巨核细胞的形成,以此考察GM-CSF对巨核细胞体外扩增和成熟的作用。比较了TPO+IL-3、TPO+IL-3+GM-CSF(5、20、100μg/L)的4种细胞因子组合对巨核细胞扩增及形成多... 详细信息

在TPO+IL-3的细胞因子组合中添加不同浓度GM-CSF,从脐血CD34+细胞定向诱导巨核细胞的形成,以此考察GM-CSF对巨核细胞体外扩增和成熟的作用。比较了TPO+IL-3、TPO+IL-3+GM-CSF(5、20、100μg/L)的4种细胞因子组合对巨核细胞扩增及形成多倍体的作用。结果发现:在TPO+IL-3的细胞因子组合中添加GM-CSF有利于总细胞的扩增,对巨核细胞的纯度没有显著的影响。体外培养14d后,培养物巨核细胞中多倍体(≥8N)巨核细胞比例明显提高,从中可以看出GM-CSF能促进巨核细胞多倍体的形成。

关键词： CD34^+细胞 CD41^+细胞巨核细胞多倍体

细胞因子组合对体外扩增造血干/祖细胞分裂模式选择的影响

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高校化学工程学报 2022年第5期36卷 702-707页

作者：朱雪君蔡海波谭文松华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海200237

造血干/祖细胞(hematopoietic stem/progenitor cells,HSPCs)体外扩增过程中,HSPCs的命运取决于HSPCs的对称或不对称分裂,而HSPCs分裂模式的选择与细胞因子有关。为此,以脐带血CD34^(+)细胞为研究对象,采用SCF+TPO+FL(STF)、SCF+IL-3+IL-6(S36)和SCF+TPO+FL+IL-6(STF6)三种细胞因子组合进行体外扩增,分析了CD34^(+)细胞扩增倍数、扩增后CD34^(+)细胞的集落形成能力等HSPCs扩增特性;并以CD34^(+)CD48-细胞的含量、Numb在子细胞中的分布以及numb和musashi-2的基因表达水平为评价指标,多角度评价细胞因子组合对HSPCs的分裂模式的影响。结果发现,与S36相比,STF和STF6均能够通过显著增加HSPCs自我更新的对称分裂比例提高HSPCs的体外扩增效果和集落形成能力。该研究结果可为HSPCs体外扩增过程的优化提供技术支持。

关键词：造血干/祖细胞细胞因子体外扩增分裂模式

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短视频的民间叙事与本真表达

青年记者 2022年第16期 96-98页

作者：蔡海波南昌大学新闻与传播学院

短视频是以移动互联网为依托,由普通民众通过智能手机拍摄、剪辑、传播、接收的产销一体化的新视听形态。它是视听史和互联网史上第一次由普通民众大规模书写的视听形态,体现出鲜明的民间叙事特征。它是视听生态系统中的一个新的子系统... 详细信息

短视频是以移动互联网为依托,由普通民众通过智能手机拍摄、剪辑、传播、接收的产销一体化的新视听形态。它是视听史和互联网史上第一次由普通民众大规模书写的视听形态,体现出鲜明的民间叙事特征。它是视听生态系统中的一个新的子系统,与传统视听构成一个多元化的视听新格局。短视频是民间文化与现代技术的融合,体现普通民众表达的本真性和“原初”文化意义,为民间文化找到新的文化再生点。

关键词：移动视听视听文化民间文化

基于中心组合设计和响应面分析的血清替代物浓度优化

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高校化学工程学报 2016年第6期30卷 1328-1334页

作者：陈小东蔡海波谭文松华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海200237

细胞因子诱导杀伤细胞(Cytokine-induced killer cells,CIK cells)是一类广泛应用的肿瘤过继免疫疗法的效应细胞,其体外扩增过程中常需要使用无血清培养基。今以胰岛素、亚麻酸、胆固醇和乙醇胺4种可替代血清促进细胞扩增的组份为研究对... 详细信息

细胞因子诱导杀伤细胞(Cytokine-induced killer cells,CIK cells)是一类广泛应用的肿瘤过继免疫疗法的效应细胞,其体外扩增过程中常需要使用无血清培养基。今以胰岛素、亚麻酸、胆固醇和乙醇胺4种可替代血清促进细胞扩增的组份为研究对象,采用中心组合设计和响应面分析相结合的方法,考察上述组分的浓度以及相互作用对单个核细胞扩增的影响,得到了可支持单个核细胞扩增的最优浓度,分别为10、5.66、19.86和1.22 mg?L?1。将上述4种组分以优化的浓度添加到DMEM/F12和IMDM以1:1体积比混合而成的基础培养基中,制成无血清培养基Optimizer。以含10%FBS的RPMI 1640为对照,采用半量稀释法培养脐血单个核细胞,以培养14天的总细胞扩增倍数、细胞组成、CD3+CD56+细胞扩增倍数以及对K562细胞的杀伤活性为指标,评价了制成的无血清培养基Optimizer支持CIK细胞扩增的效果。结果显示,采用所制备的无血清培养基Optimizer,总细胞扩增倍数为56.54±18.87,明显高于SFM1的5.14±1.03(p0.05)接近;CD3+细胞为97.98%±1.41%,与含10%FBS的RPM I1640的94.34%±1.29%相当(p>0.05);尽管CD3+CD56+细胞比例18.17%±7.38%低于含10%FBS的RPMI 1640中的数值25.49%±3.35%(p0.05);当效靶分别为9:1时分别采用两种培养基扩增的细胞对K562细胞的杀伤活性均能达到50%以上。该研究结果为用于CIK细胞体外扩增的无血清培养基的开发提供了依据。

关键词：细胞因子诱导杀伤细胞无血清培养基血清替代物响应面分析