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TK1、HSP90α联合CEA、CA199检测在结直肠癌临床诊断中的意义

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药物生物技术 2019年第6期26卷 498-501页

作者：刘媛芳利基林梁新强谢丽叶蔡政民黄怡广西医科大学附属肿瘤医院广西南宁530021

探讨胸苷激酶TK1和热休克蛋白HSP90α联合CEA、CA199检测在结直肠癌患者临床诊断中的意义。选取该院接收符合手术治疗的直肠癌患者147例,另选取30例健康体检者为正常对照组,采用酶联免疫吸附法测定血清TK1和血浆HSP90α,以电化学发光法... 详细信息

探讨胸苷激酶TK1和热休克蛋白HSP90α联合CEA、CA199检测在结直肠癌患者临床诊断中的意义。选取该院接收符合手术治疗的直肠癌患者147例,另选取30例健康体检者为正常对照组,采用酶联免疫吸附法测定血清TK1和血浆HSP90α,以电化学发光法检测血清CEA、CA199。联合临床病理分析通过联合检测分析两者与结直肠癌(CRC)临床病理特征之间的关系,绘制ROC曲线分析联合检测方案对结直肠癌的诊断效能。与正常对照组比较,CRC血清TK1、HSP90α、CEA、CA199水平均有所升高,差异均有统计学意义,P 0. 05,但与治疗效果相关,P HSP90α(0. 862)> CA199(0. 849)> CEA(0. 798),其中TK1单项检测的诊断效能最高。TK1、HSP90α联合CEA、CA199检测提高了CRC临床诊断的敏感度和检出率,同时对CRC治疗效果具有一定的指导意义。

关键词：结直肠癌胸苷激酶热休克蛋白90α 联合检测敏感度治疗效果

浅谈医学院校附属医院科研实验室建设的几点问题

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世界最新医学信息文摘 2019年第86期19卷 238-238页

作者：谭晓玉蔡政民唐艳萍广西医科大学附属肿瘤医院实验研究部

医学院校附属医院科研实验室的稳定运行是促进医院科研发展,提高医院综合实力的重要条件。本文结合笔者所在医院科研实验室的具体情况,从运行模式、资源配备、管理制度、人才队伍四个方面,阐述医学院校附属医院实验室建设的几点经验,并... 详细信息

医学院校附属医院科研实验室的稳定运行是促进医院科研发展,提高医院综合实力的重要条件。本文结合笔者所在医院科研实验室的具体情况,从运行模式、资源配备、管理制度、人才队伍四个方面,阐述医学院校附属医院实验室建设的几点经验,并提出了存在的问题及相关解决方法。

关键词：医学院校附属医院实验室建设

102例急性白血病的细胞形态学、免疫学及分子生物学分型

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山东医药 2015年第3期55卷 38-40页

作者：唐艳萍张力图蔡政民唐亚梅苏程琳谭晓玉谢雨萱利基林广西医科大学附属肿瘤医院南宁530021

目的观察102例急性白血病的细胞形态学、免疫学及分子生物学分型结果。方法采用细胞形态学分型、流式细胞学免疫分型、多重巢式RT-PCR检测白血病融合基因三项技术对102例急性白血病患者进行综合诊断分析。结果 102例白血病患者按FAB分... 详细信息

目的观察102例急性白血病的细胞形态学、免疫学及分子生物学分型结果。方法采用细胞形态学分型、流式细胞学免疫分型、多重巢式RT-PCR检测白血病融合基因三项技术对102例急性白血病患者进行综合诊断分析。结果 102例白血病患者按FAB分型诊断为ALL 51例,AML 45例,难分类白血病(UAL)6例。FAB分型无法确诊的6例UAL患者经流式免疫分型后诊断为2例B-ALL、3例B/T细胞系白血病和1例急性混合型白血病(髓系/B细胞系),其余96例患者与流式分型结果一致,诊断为B-ALL 36例,T-ALL 15例,AML 45例。102例急性白血病患者中检出融合基因36例(35.3%),包括PML/RARα、CBFβ/MYH11、AML1/ETO、TLS/ERG、TEL/AML1、E2A/PBX1、MLL/AF9、MLL/AF4、BCR/ABL 9种融合基因。结论 FAB分型对UAL无法确诊时,与细胞免疫学及分子生物学分型联合,可使白血病分型更为精确、客观。

关键词：急性白血病形态学分型免疫学分型融合基因

磷脂酶C-ε1基因单核苷酸多态性及基因表达与胃癌发病风险相关性探讨

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中国实用医药 2015年第30期10卷 27-28页

作者：利基林冯雁宁淑芳韦文娥蔡政民张力图广西医科大学附属肿瘤医院 530021

目的探究磷脂酶C-ε1(PLCE1)基因单核苷酸多态性及基因表达和胃癌发病风险相关性。方法选取300例胃癌患者及同期300例正常人群,对其DNA进行提取以及测定。结果经研究结果表明其PLCE1基因和胃癌存在一定的易感性相关。结论经研究PLCE1基... 详细信息

目的探究磷脂酶C-ε1(PLCE1)基因单核苷酸多态性及基因表达和胃癌发病风险相关性。方法选取300例胃癌患者及同期300例正常人群,对其DNA进行提取以及测定。结果经研究结果表明其PLCE1基因和胃癌存在一定的易感性相关。结论经研究PLCE1基因单核苷酸多态性及基因表达与胃癌发病具有一定的相关性,并为胃癌以及相关组织来源肿瘤的预警起到了一定的作用。

关键词：磷脂酶C-ε1 单核苷酸多态性基因表达胃癌

EGFR 19-del和L858R突变型NSCLC患者预后比较

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山东医药 2016年第17期56卷 22-25页

作者：韦文娥利基林宁淑芳刘海洲蔡政民张力图广西医科大学附属肿瘤医院南宁530021

目的比较表皮生长因子受体(EGFR)19外显子(19-del)突变和21外显子L858R点突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后。方法收集257例NSCLC患者,取其新鲜组织或石蜡包埋组织,采用ARMS-PCR法检测EGFR基因型。收集临床资料,定期随访,以死亡为终... 详细信息

目的比较表皮生长因子受体(EGFR)19外显子(19-del)突变和21外显子L858R点突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后。方法收集257例NSCLC患者,取其新鲜组织或石蜡包埋组织,采用ARMS-PCR法检测EGFR基因型。收集临床资料,定期随访,以死亡为终点事件,失访或截止至末次随访时间尚未发生终点事件均纳入截尾数据,应用SPSS17.0软件进行统计分析。结果在257例患者中,19-del突变型134例,L858R突变型123例。两种类型突变患者的临床特征分布比较,P均>0.05。生存分析结果显示,19-del突变型中位生存期为798 d,L858R突变型中位生存期为710 d,两者的总生存期差异无统计学意义(P>0.05)。进一步对样本进行分层分析结果显示,在汉族患者中,19-del突变型患者预后比L858R突变型患者好(P=0.047),在壮族中未观察到差异有统计学意义(P>0.05)。在不同年龄、性别、TNM分期和临床分期上预后也没有统计学差异(P均>0.05)。结论EGFR 19-del突变和L858R突变型NSCLC患者总体上总生存期相似,但是在汉族中EGFR 19-del型突变患者预后较好。

关键词：肺肿瘤表皮生长因子受体突变 19外显子突变 21外显子L858R突变预后分析

结直肠癌KRAS和BRAF基因突变及其与临床病理的相关性

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广东医学 2019年第8期40卷 1128-1131页

作者：谢明智李科志利基林蔡政民胡榜利广西医科大学附属肿瘤医院实验研究部广西南宁530021

目的探讨结直肠癌患者KRAS和BRAF基因突变与临床病理特征的关系。方法应用实时荧光TaqMan探针法检测322例结直肠癌患者KRAS和BRAF基因突变情况,分析患者不同年龄、性别、肿瘤大小、分化程度等不同组别的基因突变情况与临床病理特征的关... 详细信息

目的探讨结直肠癌患者KRAS和BRAF基因突变与临床病理特征的关系。方法应用实时荧光TaqMan探针法检测322例结直肠癌患者KRAS和BRAF基因突变情况,分析患者不同年龄、性别、肿瘤大小、分化程度等不同组别的基因突变情况与临床病理特征的关系。结果 322例结直肠癌患者中,结肠癌患者182例,直肠癌患者140例,KRAS基因突变105例(32.6%),BRAF基因突变13例(4.0%)。结肠癌患者和直肠癌患者在性别、年龄、肿瘤分化程度、淋巴结转移、远处转移、肿瘤分期指标比较差异无统计学意义(P>0.05);但结肠癌患者T_3+T_4的比例高于直肠癌患者(P=0.004)。结肠癌和直肠癌患者KRAS和BRAF基因突变情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。在105例KRAS基因突变中,G12D突变40例(38.1%),G12S突变38例(36.2%), G12A突变12例(11.4%),G12V突变9例(8.6%),G13A突变6例(5.7%)。13例BRAF基因突变型均为V600E型。右半结肠癌的KRAS基因突变率显著高于左半结肠癌和直肠癌(P=0.010);BRAF基因突变的患者年龄高于未突变者(P=0.022),突变患者发生淋巴结转移的比例比未发生转移的比例低(P=0.020);突变患者Ⅲ+Ⅳ期的比例低于未突变患者(P=0.044)。结论结直肠癌患者存在较高的KRAS基因突变率,而BRAF基因突变率较低。KRAS基因突变与肿瘤的原发部位密切相关,且与BRAF基因突变无直接相关性。

关键词：结直肠肿瘤 KRAS BRAF 基因突变

面向大规模边缘节点的联邦学习算法研究与实现

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面向大规模边缘节点的联邦学习算法研究与实现

作者：蔡政澳电子科技大学

学位级别：硕士

广西贵港市肝癌筛查及HBV基因型分布现况调查

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中国癌症防治杂志 2016年第6期8卷 382-386页

作者：陈启煌邓伟曹骥蔡政民葛莲英广西医科大学附属肿瘤医院南宁530021 广西医科大学研究生院

目的探讨广西贵港市防癌筛查对象的乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染状况及HBV基因型的分布特征。方法分析贵港市3个城区接受肝癌早诊早治筛查的30～59岁共67.75万居民的基本情况,根据HBsAg阳性筛查肝癌高危人群（HBsAg阳... 详细信息

目的探讨广西贵港市防癌筛查对象的乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染状况及HBV基因型的分布特征。方法分析贵港市3个城区接受肝癌早诊早治筛查的30～59岁共67.75万居民的基本情况,根据HBsAg阳性筛查肝癌高危人群（HBsAg阳性人群）,从中按地区以分层抽样的方法选取1 989例高危对象,进行HBV DNA定量检测,以选取HBV DNA病毒拷贝数大于检出限（1×10^3）的HBsAg携带者,采用PCR-RFLP进行HBV基因分型。结果筛查人群中HBsAg阳性率为11.99%,其中男性HBsAg阳性率高于女性（P〈0.01）,不同年龄组HBsAg阳性率差异有统计学意义（P〈0.01）,HBsAg阳性率随年龄的增长呈下降趋势。在肝癌高危人群中,HBV DNA病毒拷贝数≥1×10^3 755例,其中HBV A基因型6例（0.79%）。B基因型337例（44.64%）。C基因型293例（38.81%）。D基因型18例（2.39%）。UT基因型101例（13.37%）,B和C基因型在男女性中的分布差异无统计学意义（P〉0.05）;各年龄组间HBV 基因型的分布差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论广西贵港市3个城区肝癌早诊早治筛查人群的HBV感染率较高,HBV基因型以B和C基因型为主,肝癌早诊率较低,需进一步完善肝癌早诊早治技术方案和管理模式,提高筛查和早诊早治效果。

关键词：肝肿瘤乙型肝炎病毒基因型筛查

广西南宁地区非小细胞肺癌EGFR基因突变分析

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现代肿瘤医学 2014年第5期22卷 1067-1070页

作者：唐艳萍张力图谭晓玉蔡政民利基林广西医科大学附属肿瘤医院实验研究部广西南宁530021

目的:分析广西南宁地区非小细胞肺癌(NSCLCs)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的情况。方法:采用突变特异性扩增系统(Amplification Refractory Mutation System,ARMS)检测604例NSCLCs EGFR基因第18-21号外显子的突变,同时分析其突变与... 详细信息

目的:分析广西南宁地区非小细胞肺癌(NSCLCs)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的情况。方法:采用突变特异性扩增系统(Amplification Refractory Mutation System,ARMS)检测604例NSCLCs EGFR基因第18-21号外显子的突变,同时分析其突变与临床特征的关系。结果:604例NSCLCs共检出242例EGFR基因突变(40.1%),其中外显子19和21 L858R突变各占突变总数的50.0%(121/242)和45.5%(110/242);腺癌和腺鳞癌基因突变率分别为46.0%(203/441)和49.1%(26/53);女性EGFR基因突变率(53.1%,119/224)显著高于男性(32.4%,123/380)。结论:广西南宁地区NSCLCs患者EGFR基因突变主要见于女性、腺癌和腺鳞癌,突变类型以外显子19的缺失突变和外显子21的L858R突变为主。

关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变