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HPLC法同时测定复方阿魏酸钠阿司匹林胶囊中阿魏酸钠、桂利嗪、阿司匹林、维生素B_1

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药物分析杂志 2014年第12期34卷 2247-2250页

作者：蓝献泉谭小勇黄红雯韶关市食品药品检验所韶关512028

目的：建立HPLC法同时测定复方阿魏酸钠阿司匹林胶囊中阿魏酸钠、桂利嗪、阿司匹林、维生素B1的含量。方法：采用Synergi 4u Hydro-RP 80 A C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-p H 2.8醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m ... 详细信息

目的：建立HPLC法同时测定复方阿魏酸钠阿司匹林胶囊中阿魏酸钠、桂利嗪、阿司匹林、维生素B1的含量。方法：采用Synergi 4u Hydro-RP 80 A C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-p H 2.8醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长270 nm,柱温25℃。结果：阿魏酸钠、桂利嗪、阿司匹林、维生素B1质量浓度分别在20.18-201.76、9.20-91.95、10.03-100.32、4.62-46.18μg·m L^-1范围内呈良好的线性关系（r≥0.9996）;低、中、高浓度平均回收率（n=3）,阿魏酸钠为100.4%（RSD=0.8%）、99.9%（RSD=0.5%）、101.2%（RSD=0.9%）,桂利嗪为100.6%（RSD=0.8%）、98.6%（RSD=0.7%）、98.4%（RSD=0.8%）,阿司匹林为100.2%（RSD=1.2%）、98.2%（RSD=1.0%）、96.0%（RSD=1.1%）,维生素B1为99.7%（RSD=1.3%）、98.9%（RSD=1.1%）、96.7%（RSD=1.5%）。结论：本文方法简便、准确,适用于复方阿魏酸钠阿司匹林胶囊的质量评价。

关键词：阿魏酸钠阿司匹林桂利嗪维生素B1 高效液相色谱

高效液相色谱-二极管阵列法测定保健酒中的萘普生

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现代食品科技 2014年第8期30卷 238-241,257页

作者：郭杰标蓝献泉肖仔君刘旺培严晓明何颖娟韶关学院英东食品科学与工程学院广东韶关512005 韶关市食品药品检验所广东韶关512026

近期不断发现抗炎药物被违法添加到抗风湿保健酒中增加治疗效果，这种现象对消费者健康构成成胁。萘普生是常用非甾体抗炎药物，本研究建立保健食品中违禁添加萘普生的液相检测方法。通过酸性条件氯仿和碱性水溶液两步液-液萃取，从保... 详细信息

近期不断发现抗炎药物被违法添加到抗风湿保健酒中增加治疗效果，这种现象对消费者健康构成成胁。萘普生是常用非甾体抗炎药物，本研究建立保健食品中违禁添加萘普生的液相检测方法。通过酸性条件氯仿和碱性水溶液两步液-液萃取，从保健酒中提取和净化蔡普生。使用Kromasil 100．5C18（250×4．6mm E74572）色谱柱，以甲醇-0．01M磷酸缓冲液（pH3．0）（75／25，V／V）流动相，流速为1．0mL／min进行分离；检测波长为231nnl。通过比对色谱峰保留值和加标实验，结合二极管阵列扫描图谱对可疑样品定性，并根据外标法峰面积定量检测萘普生含量。检品和基质成分基本实现了基线分离，最低检测限为0．5μg／mL，工作曲线的线性范围：5～80μg／mL（R2=0．9993），RSD为1．87％（n=6），加标回收率83．3～92．6％。方法准确、可靠，适用于检测保健品中违法添加的萘普生。

关键词：功能食品萘普生违法添加液-液萃取色谱检测

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双嘧达莫注射液相关杂质的分析

韶关学院学报 2009年第3期30卷 70-73页

作者：黄红雯蓝献泉广东省韶关市药品检验所广东韶关512028

采用高效液相色谱法对双嘧达莫注射液中的相关杂质进行定量分析,建立了测定双嘧达莫注射液中相关杂质的方法.实验结果表明:用高效液相色谱法测定双嘧达莫注射液中相关杂质灵敏度高,分离度好.该方法操作简单、重现性好,可用于双嘧达莫注... 详细信息

采用高效液相色谱法对双嘧达莫注射液中的相关杂质进行定量分析,建立了测定双嘧达莫注射液中相关杂质的方法.实验结果表明:用高效液相色谱法测定双嘧达莫注射液中相关杂质灵敏度高,分离度好.该方法操作简单、重现性好,可用于双嘧达莫注射液的质量控制.

关键词：双嘧达莫注射液杂质分析高效液相色谱法

降压类保健品及中成药中非法添加吲达帕胺研究近况

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首都食品与医药 2015年第14期22卷 25-27页

作者：刘旺培蓝献泉陈华龙广东省韶关市食品药品检验所 512028

通过近年来药学工作者对中成药和保健食品中非法添加吲达帕胺等化学成分研究情况的了解,总结中成药和保健品种非法添加吲达帕胺的检验检测技术,包括薄层色谱法,高效液相色谱法,液质联用色谱法等;以期为打击食品药品中非法添加化学成分... 详细信息

通过近年来药学工作者对中成药和保健食品中非法添加吲达帕胺等化学成分研究情况的了解,总结中成药和保健品种非法添加吲达帕胺的检验检测技术,包括薄层色谱法,高效液相色谱法,液质联用色谱法等;以期为打击食品药品中非法添加化学成分提供参考,为研究出更方便更快速的检测方法提供思路。

关键词：吲达帕胺非法添加中成药保健品检测方法

市售祛痘类化妆品中非法添加甲硝唑、氯霉素的现状分析和探讨

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首都食品与医药 2016年第12期23卷 14-16页

作者：朱燕严晓明蓝献泉广东省韶关市食品药品检验所 512028

目的对韶关市售祛痘化妆品非法添加甲硝唑、氯霉素的现状进行分析和探讨。方法在已建立的化妆品中非法添加甲硝唑、氯霉素筛查方法的基础上,对韶关市零售店、药店、商场、超市、化妆品专卖店5种类型的销售场所所售祛痘类28个厂家32批化... 详细信息

目的对韶关市售祛痘化妆品非法添加甲硝唑、氯霉素的现状进行分析和探讨。方法在已建立的化妆品中非法添加甲硝唑、氯霉素筛查方法的基础上,对韶关市零售店、药店、商场、超市、化妆品专卖店5种类型的销售场所所售祛痘类28个厂家32批化妆品进行了测定,涉及面膜、护肤膏霜、乳液、洗面系列。结果检出非法添加甲硝唑、氯霉素0批次。结论论所涉销售场所祛痘类化妆品中非法添加甲硝唑、氯霉素现象相对乐观,通过本文分析,为该问题的有效监管提供进一步思路。

关键词：甲硝唑氯霉素祛痘化妆品

HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷含量

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中南药学 2014年第8期12卷 799-802页

作者：蓝献泉刘旺培陈华龙韶关市食品药品检验所广东韶关512028

目的建立HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱：SUPELCO Discovery C18（25 cm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32∶68）;流速：1.0 mL·min-1;柱温：30℃;ELSD参数：漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为490 kPa。采用... 详细信息

目的建立HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱：SUPELCO Discovery C18（25 cm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32∶68）;流速：1.0 mL·min-1;柱温：30℃;ELSD参数：漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为490 kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷在0.52~10.40μg进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,回归方程：logY=1.622 logX＋4.503,r=0.999 4（n=5）;低、中、高3个浓度平均回收率均〉95%,RSD均〈1.6%（n=3）。结论本方法的重复性好、稳定性强、可靠准确,为控制香菊胶囊的质量提供基础。

关键词：黄芪甲苷香菊胶囊 HPLC-ELSD

高效液相色谱-二极管阵列法测定保健酒中的舒林酸

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安徽农业科学 2014年第22期42卷 7550-7552页

作者：郭杰标蓝献泉刘旺培严晓明何颖娟韶关学院广东韶关512005 韶关市食品药品检验所广东韶关512026

[目的]建立保健食品中违禁添加舒林酸的液相检测方法.[方法]通过酸性条件氯仿和碱性水溶液两步液-液萃取,从保健酒中提取和净化舒林酸.使用Kromasil 100-5C18（250×4.6 mm E74572）色谱柱,流动相为0.06 mol/L醋酸缓冲液（pH 4.0）-甲醇... 详细信息

[目的]建立保健食品中违禁添加舒林酸的液相检测方法.[方法]通过酸性条件氯仿和碱性水溶液两步液-液萃取,从保健酒中提取和净化舒林酸.使用Kromasil 100-5C18（250×4.6 mm E74572）色谱柱,流动相为0.06 mol/L醋酸缓冲液（pH 4.0）-甲醇-乙腈（59∶ 29∶12,V/V/V）;流速为0.8 ml/ min进行分离;检测波长为328 nm.根据色谱峰保留值比对和加标试验,结合二极管阵列扫描图谱对可疑样品定性,并根据外标法峰面积定量检测.[结果]检品和基质成分实现了基线分离,最低检测限为0.5 μg/ml,工作曲线的线性范围：10～160 μg/ml（R2=0.9996）,回收率88.6％～91.6％.[结论]该研究建立的方法准确、可靠,适用于检测保健品中违法添加的舒林酸.

关键词：功能食品舒林酸违法添加液-液萃取色谱检测

HPLC-ELSD法测定复方天麻蜜环糖肽片中黄芪甲苷含量

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解放军药学学报 2017年第3期33卷 252-254页

作者：朱燕黄义纯蓝献泉刘旺培韶关市食品药品检验所广东韶关512028

目的建立HPLC-ELSD法测定复方天麻蜜环糖肽片中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱为Agilent C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为450kPa。采用外... 详细信息

目的建立HPLC-ELSD法测定复方天麻蜜环糖肽片中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱为Agilent C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为450kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷进样质量浓度线性范围为0.0253~0.5060mg·ml^(-1),线性回归方程为log y=1.596log x+6.695,r=0.999(n=6);平均回收率为98.99%,RSD为1.87%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于测定复方天麻蜜环糖肽片黄芪中黄芪甲苷的含量。

关键词：复方天麻蜜环糖肽片黄芪甲苷 HPLC-ELSD

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木麻黄药材的鉴别研究

首都食品与医药 2017年第10期24卷 94-95页

作者：朱燕黄义纯唐丽丽蓝献泉广东省韶关市食品药品检验所 512028

目的制定木麻黄药材的定性鉴别方法。方法采用性状、显微鉴别、理化鉴别及薄层鉴别方法对木麻黄药材进行全面鉴别。结果性状、显微鉴别特征明显、理化鉴别特征明显、薄层色谱斑点清晰,分离效果好。结论本方法简便、准确、实用,可用于木... 详细信息

目的制定木麻黄药材的定性鉴别方法。方法采用性状、显微鉴别、理化鉴别及薄层鉴别方法对木麻黄药材进行全面鉴别。结果性状、显微鉴别特征明显、理化鉴别特征明显、薄层色谱斑点清晰,分离效果好。结论本方法简便、准确、实用,可用于木麻黄的定性鉴别。

关键词：木麻黄显微鉴别理化鉴别