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沉淀法制备TiO_2纳米粉体的研究

硅酸盐学报 2002年第Z1期30卷 83-86页

作者：曹爱红蓝心仁袁启明天津大学材料学院天津300072 华侨大学材料学院

以TiCl4和NH3·H2O为原料,采用沉淀法制备TiO2纳米粉体,利用XRD,TEM和DTA等测试手段对所得TiO2粉体的晶相组成、粒径分布等性质进行研究,讨论晶粒尺寸,物相组成与原料浓度,pH值,干燥方法等因素之间的关系。结果表明:原料浓度为0.3 mol/L... 详细信息

以TiCl4和NH3·H2O为原料,采用沉淀法制备TiO2纳米粉体,利用XRD,TEM和DTA等测试手段对所得TiO2粉体的晶相组成、粒径分布等性质进行研究,讨论晶粒尺寸,物相组成与原料浓度,pH值,干燥方法等因素之间的关系。结果表明:原料浓度为0.3 mol/L,pH=7时,微波处理10 min后,在700℃加热30 min即可得到平均粒径小于35 nm,颗粒分布均匀,团聚少的金红石型TiO2纳米粉体。

关键词：二氧化钛沉淀法纳米粉体

N-乙酰皮考林酰肼合镍配合物的合成和晶体结构

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化学学报 2003年第7期61卷 1014-1019页

作者：吴文士刘世雄黄婷婷蓝心仁华侨大学材料学院泉州362011 福州大学中心实验室福州350002

合成了N-乙酰皮考林酰肼α-(C_5H_4N)CONHNHCOCH_3(简写为HL及其镍配合物Ni~ⅡL_2·1.5CH_3OH·H_2O(C_(17.5)H_(24)-N_6NiO_(6.5)).配合物晶体属于单斜晶系,空间群为P2_1/c,a=1.5393(l)nm,b=0.80278(7)nm,c=1.8245(l)nm,β=105.985(3)°,V=2.1674(3)nm^3,Z=4,F(000)=1004,R=0.0503.在配合物中,镍(Ⅱ)原子呈扭曲的N_4O_2八面体配位构型,晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构.红外光谱表明,配体在形成配合物后,ν(C=O)和ν(C=N)红移.电子光谱表明存在π-π~*和d-π~*的跃迁.

关键词： N-乙酰皮考林酰肼合镍配合物合成晶体结构 X射线衍射

N-皮考林酰肼及其双核钯配合物的晶体结构和荧光性质

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化学学报 2005年第21期63卷 1967-1973页

作者：吴文士陈静戴劲草林建明蓝心仁黄婷婷华侨大学材料学院泉州362021

合成了配体N-皮考林酰肼(简写为Hphz)及其双核钯配合物[Pd2(phz)2Cl2].X射线衍射实验结果表明,配体和配合物晶体均属于单斜晶系,空间群分别为C2/c和P21/c,分子式分别为C6H7N3O和C12H12Cl2N6O2Pd2.晶体学参数,Hphz,a=1.9245(2)nm,b=0.38927(2)nm,c=1.8073(2)nm,β=107.255(2)°,V=1.2931(2)nm3,Z=8,Dc=1.409Mg/m3,F(000)=576,μ(MoKα)=0.102mm-1,R=0.0541,wR=0.1762;[Pd2(phz)2Cl2],a=1.48274(9)nm,b=1.44797(9)nm,c=0.73951(5)nm,β=92.719(3)°,V=1.5860(2)nm3,Z=4,Dc=2.329Mg/m3,F(000)=1072,μ(MoKα)=2.62mm-1,R=0.0262,wR=0.0555.在配合物[Pd2(phz)2Cl2]分子内,两个钯(II)原子,均呈畸变的N3Cl平面正方形配位构型,晶体内通过分子间氢键N—H…Cl作用形成一维链状结构,分子间吡啶环存在相互作用.量子化学从头算方法计算结果表明,分子内及分子间的金属钯之间也存在相互作用.红外光谱表明,配体在形成配合物后,ν(C=O)和ν(C=N)红移,ν(C—N)蓝移,荧光光谱表明,配合物金属对配体n-π*激发(310nm)引起的发射峰有较大的影响.

关键词：晶体结构 N-皮考林酰肼双核钯配合物钯配合物荧光性质双核酰肼量子化学从头算方法分子间氢键 X射线衍射实验

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氨对L-精氨酸UV法测定的影响

中国医药工业杂志 2004年第9期35卷 547-548页

作者：翁连进甘林火王士斌蓝心仁华侨大学化工与制药工程系华侨大学应用化学系福建泉州362021

考察了不同浓度氨对L-精氨酸坂口反应生成物的最大吸收波长及吸收度的影响。结果表明,氨浓度增大,该生成物的最大吸收波长红移且吸收度减小。因此测定前必须除去氨。

关键词：氨 L-精氨酸坂口反应紫外分光光度

N,N′-亚水杨基皮考林酰肼合铜的晶体结构及荧光性质

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应用化学 2004年第2期21卷 135-139页

作者：吴文士冯云龙蓝心仁黄婷婷华侨大学材料学院泉州362011 浙江师范大学物理化学研究所

在DMF和CH3 OH中 ,以N ,N′ 亚水杨基皮考林酰肼 (简写为H2 sphz)和高氯酸铜合成了双核配合物[Cu2 (sphz) (DMF) 3 H2 O]·(ClO4) 2 。X射线衍射实验结果表明 ,标题配合物晶体属于单斜晶系 ,空间群为P2 1/c,分子式C2 2 H3 2 Cl2 Cu2 N6O... 详细信息

在DMF和CH3 OH中 ,以N ,N′ 亚水杨基皮考林酰肼 (简写为H2 sphz)和高氯酸铜合成了双核配合物[Cu2 (sphz) (DMF) 3 H2 O]·(ClO4) 2 。X射线衍射实验结果表明 ,标题配合物晶体属于单斜晶系 ,空间群为P2 1/c,分子式C2 2 H3 2 Cl2 Cu2 N6O14 ,晶体学参数a =1 0 81 2 0 ( 3 )nm ,b=2 .5 71 87( 7)nm ,c=1 1 777( 3 )nm ,β=1 0 4 1 472( 5 )°,V =3 1 75 7( 2 )nm3 ,Z =4,Dc=1 679Mg/m3 ,F( 0 0 0 ) =1 640 ,μ(MoKα) =1 5 82mm-1,R =0 0 3 5 8,Rw=0 1 0 0 7。2个铜 (Ⅱ )原子 ,一个呈畸变的NO3 平面体正方形配位构型 ,一个具有畸变的N2 O3 四角锥配位构型 ,晶体内每 2个分子通过分子间氢键作用形成缔合分子对。红外光谱表明 ,配体在形成配合物后 ,ν(CO)和ν(CN )红移。电子光谱表明 ,存在d d 和π π 跃迁。荧光光谱表明 ,配合物金属对配体n π 激发 ( 3 1 0nm)引起的发射峰有较大的影响。

关键词：晶体结构 N,N'-亚水杨基皮考林酰肼合铜荧光性质

AM-g-CMC/高岭土高吸水性复合材料研究

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工程塑料应用 2003年第8期31卷 11-14页

作者：林松柏吴季怀蓝心仁肖春妹李云龙华侨大学材料科学与工程学院泉州362011

用硝酸铈铵作引发剂,通过水溶液聚合法制备了羧甲基纤维素接枝丙烯酰胺共聚物(AM-g-CMC)/高岭土高吸水性复合材料。研究了羧甲基纤维素与丙烯酰胺的配比,以及引发剂、交联剂、高岭土和皂化碱用量对复合材料吸水率的影响。用红外光谱表... 详细信息

用硝酸铈铵作引发剂,通过水溶液聚合法制备了羧甲基纤维素接枝丙烯酰胺共聚物(AM-g-CMC)/高岭土高吸水性复合材料。研究了羧甲基纤维素与丙烯酰胺的配比,以及引发剂、交联剂、高岭土和皂化碱用量对复合材料吸水率的影响。用红外光谱表征复合材料的结构,用电子显微镜观察复合材料的形态。结果表明,制得的高吸水性复合材料吸蒸馏水达1182g/g,吸氯化钠水溶液(质量分数为0.9％)达92g/g。

关键词： AM-g-CMC 高岭土高吸水性复合材料研究硝酸铈铵引发剂水溶液聚合法

含Schiff碱水杨醛缩氨基硫脲钯(Ⅱ)配合物的晶体结构及荧光性质

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化学学报 2004年第18期62卷 1801-1806页

作者：吴文士戴劲草郑玉婴黄婷婷蓝心仁林岩心华侨大学材料学院泉州362021 福州大学化学化工学院福州350002

以Schiff碱水杨醛缩氨基硫脲 (简写为HL)和二氯化钯合成了配合物 [PdL2 ] + ·Cl-.X射线单晶衍射表明 ,配合物晶体属于单斜晶系 ,空间群为P2 1/c,分子式C16H18ClN6O2 PdS2 ,Mr=5 3 2 .3 3 ,晶体学参数 :a =0 .70 0 0 5 ( 2 )nm ,b =1.0 ... 详细信息

以Schiff碱水杨醛缩氨基硫脲 (简写为HL)和二氯化钯合成了配合物 [PdL2 ] + ·Cl-.X射线单晶衍射表明 ,配合物晶体属于单斜晶系 ,空间群为P2 1/c,分子式C16H18ClN6O2 PdS2 ,Mr=5 3 2 .3 3 ,晶体学参数 :a =0 .70 0 0 5 ( 2 )nm ,b =1.0 5 813 ( 3 )nm ,c =2 .70 614 ( 9)nm ,β =93 .0 3 6( 1)° ,V =2 .0 0 17( 1)nm3 ,Z =4,Dc=1.766Mg/m3 ,F( 0 0 0 ) =10 68,μ(MoKα) =1.2 95mm-1,R =0 .0 2 5 2 ,wR =0 .0 5 93 ,GOF =1.0 2 0 .在配合物 [PdL2 ] + 离子中 ,钯 (Ⅱ )原子呈扭曲的NOS2 平面四边形配位构型 ,晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构 .红外光谱表明 ,配体在形成配合物后 ,ν(SO) ,ν(CO)和ν(CN)红移 .电子光谱表明存在π π 和d π 的跃迁 .荧光光谱表明 ,配合物金属对配体n π 激发引起的荧光发射峰有较大的影响 .

关键词： Schiff碱水杨醛缩氨基硫脲钯配合物晶体结构荧光性质芳香醛腙配合物