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氨基修饰的金属有机框架Cu_3(BTC)_2的制备及其CO_2吸附性能研究

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燃料化学学报 2019年第3期47卷 338-343,I0006页

作者：鲁雪婷蒲彦锋李磊赵宁王峰肖福魁中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室山西太原030001 中国科学院大学北京100049

首先制备了嫁接氨基的均苯三甲酸,同时以其为原料通过溶剂热法合成了金属有机框架材料Cu_3(NH_2BTC)_2,利用XRD、N_2吸附-脱附、热重、红外、原位红外分析等表征手段对吸附剂进行了表征,并通过固定床测量穿透曲线的方法研究其CO_2吸附... 详细信息

首先制备了嫁接氨基的均苯三甲酸,同时以其为原料通过溶剂热法合成了金属有机框架材料Cu_3(NH_2BTC)_2,利用XRD、N_2吸附-脱附、热重、红外、原位红外分析等表征手段对吸附剂进行了表征,并通过固定床测量穿透曲线的方法研究其CO_2吸附性能。结果表明,氨基被成功引入Cu_3(BTC)_2骨架中。氨基修饰的Cu_3(BTC)_2对CO_2有着较高的吸附容量,在10 kPa,50℃的条件下CO_2吸附量为1.41 mmol/g,这源于材料对于CO_2同时存在着物理吸附和化学吸附。

关键词：氨基修饰 Cu3( BTC)2 CO2吸附

负载型Zn(OAc)_2催化合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯

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精细化工 2016年第1期33卷 109-116页

作者：张莉娜刘大伟李枫蒲彦锋王峰赵宁肖福魁中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室山西太原030001 中国科学院大学化学与化学工程学院北京100049 国家煤基合成工程技术研究中心山西太原030001

采用等体积浸渍法制备了一系列不同载体负载Zn(OAc)_2催化剂,用于1,6-己二胺(HDA)与碳酸二甲酯(DMC)反应制备1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)。通过X射线粉末衍射(XRD),N_2物理吸附(BET),NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD),热重分析(TG-DTG)... 详细信息

采用等体积浸渍法制备了一系列不同载体负载Zn(OAc)_2催化剂,用于1,6-己二胺(HDA)与碳酸二甲酯(DMC)反应制备1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)。通过X射线粉末衍射(XRD),N_2物理吸附(BET),NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD),热重分析(TG-DTG),傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征,结果表明,硅胶负载Zn(OAc)_2催化剂上Si—O—Zn键的形成有利于DMC的活化,表面酸性位促进了碱性HDA的活化,从而使其具有最佳催化活性。在反应温度80℃、反应时间6 h、DMC/HDA摩尔比2∶1、催化剂用量n〔Zn(OAc)_2〕∶n(HDA)=0.02∶1的条件下,HDA转化率为96.0%,HDC收率可达68.5%,催化剂具有良好的稳定性,循环利用5次后活性无明显下降。

关键词：非光气法 Zn(OAc)2 碳酸二甲酯 1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯精细化工中间体

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萃取剂对不溶性硫制备的影响及工艺条件优化

石油化工 2017年第8期46卷 1017-1021页

作者：王烟霞李枫王峰蒲彦锋赵宁肖福魁中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室山西太原030001 中国科学院大学化学与化学工程学院北京100049 国家煤基合成工程技术研究中心山西太原030001

以升华硫为原料采用熔融法制备了不溶性硫(IS),考察了不同萃取剂对IS的萃取效果并与CS_2的萃取效果进行了比较,同时,以硬脂酸钙为稳定剂优化了IS的聚合条件,比较了不同急冷方式对IS收率的影响。实验结果表明,环己烷为萃取剂可得到与CS_... 详细信息

以升华硫为原料采用熔融法制备了不溶性硫(IS),考察了不同萃取剂对IS的萃取效果并与CS_2的萃取效果进行了比较,同时,以硬脂酸钙为稳定剂优化了IS的聚合条件,比较了不同急冷方式对IS收率的影响。实验结果表明,环己烷为萃取剂可得到与CS_2接近的萃取效果。以硬脂酸钙为稳定剂时适宜的聚合条件为:聚合温度250℃,聚合时间60 min,硬脂酸钙用量为0.2%(w),稳定剂在体系中的停留时间60 min,在此条件下可得到最高IS收率为37%。高距离垂撒的急冷方式可以提高IS的收率。

关键词：熔融法不溶性硫环己烷硬脂酸钙高距离垂撒急冷

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四甲基氢氧化铵三水结晶化合物的制备与表征

河南化工 2010年第16期27卷 34-35页

作者：蒲彦锋杨丽任保增郑州大学化工与能源学院

以四甲基氢氧化铵五水结晶化合物[（CH3）4NOH.5H2O]为原料,通过异丙醇有机溶剂共煮沸脱水法,制备了四甲基氢氧化铵三水结晶化合物[（CH3）4NOH.3H2O]。并对四甲基氢氧化铵三水结晶化合物进行了酸碱滴定,差热/热重联机（DTA/TGA）,气相... 详细信息

以四甲基氢氧化铵五水结晶化合物[（CH3）4NOH.5H2O]为原料,通过异丙醇有机溶剂共煮沸脱水法,制备了四甲基氢氧化铵三水结晶化合物[（CH3）4NOH.3H2O]。并对四甲基氢氧化铵三水结晶化合物进行了酸碱滴定,差热/热重联机（DTA/TGA）,气相色谱等定性及定量分析和表征。

关键词：四甲基氢氧化铵结晶化合物脱水过程制备表征

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五水四甲基氢氧化铵溶解度的测定与关联

五水四甲基氢氧化铵溶解度的测定与关联

河南省化学会2010年学术年会暨成立70周年庆祝会

作者：蒲彦锋杨丽任保增郑州大学化工与能源学院

四甲基氢氧化铵(tetramethylammonium hydroxide,TMAH)分子式为(CH3)4NOH,无色、无臭,为白色结晶粉末,具有强碱性。含5个结晶水的四甲基氢氧化铵为无色潮解性针状晶体,熔点63℃,沸点120℃,加热到130℃时分解成三甲胺和甲醇。含四甲基氢...

四甲基氢氧化铵(tetramethylammonium hydroxide,TMAH)分子式为(CH3)4NOH,无色、无臭,为白色结晶粉末,具有强碱性。含5个结晶水的四甲基氢氧化铵为无色潮解性针状晶体,熔点63℃,沸点120℃,加热到130℃时分解成三甲胺和甲醇。含四甲基氢氧化铵质量分数为1%

关键词：

来源： cnki会议评论

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电解四甲基碳酸氢铵制备四甲基氢氧化铵

合成化学 2010年第3期18卷 365-367,370页

作者：曾庆云任保增李宪民蒲彦锋郑州大学化工与能源学院河南郑州450001

以四甲基碳酸氢铵为原料,钛基二氧化钌为阳极,不锈钢为阴极,在H型电解槽中恒电流密度电解合成四甲基氢氧化铵,主要考察了合成工艺中离子交换膜种类、原料浓度、电解温度和电流密度对电流效率的影响。研究结果表明,当采用旭化成F4403D为... 详细信息

以四甲基碳酸氢铵为原料,钛基二氧化钌为阳极,不锈钢为阴极,在H型电解槽中恒电流密度电解合成四甲基氢氧化铵,主要考察了合成工艺中离子交换膜种类、原料浓度、电解温度和电流密度对电流效率的影响。研究结果表明,当采用旭化成F4403D为阳离子交换膜,在四甲基碳酸氢铵浓度为1.41mol·L-1,电解液温度40℃～60℃,电流密度792A.m-2的条件下,电流效率可达83.5%。

关键词：四甲基碳酸氢铵四甲基氢氧化铵电化学电解

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芳烃酰基化后还原制备芳香醇的工艺进展

化学通报 2021年第10期84卷 1048-1053,1059页

作者：李辰鑫霍琳梦王甜蒲彦锋乔聪震柏 河南大学化学化工学院河南省催化反应工程研究中心开封475004

芳烃制备高附加值精细化学品芳香醇(9-芴甲醇),一直以来存在产物选择性低以及合成成本高等问题。基于此,本文主要综述了芳烃酰基化后还原合成芳香醇的工艺,包括第一步采用Friedel-Crafts酰基化反应、Vilsmeier-Haack反应、Reimer-Tieman... 详细信息

芳烃制备高附加值精细化学品芳香醇(9-芴甲醇),一直以来存在产物选择性低以及合成成本高等问题。基于此,本文主要综述了芳烃酰基化后还原合成芳香醇的工艺,包括第一步采用Friedel-Crafts酰基化反应、Vilsmeier-Haack反应、Reimer-Tiemann反应、Duff反应等过程将芳烃酰基化合成芳香醛/酮;第二步通过金属氢化物还原、催化加氢还原、活泼金属还原、Cannizarro反应、Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应等过程将芳香醛/酮还原合成芳香醇。在总结和归纳各种工艺过程优缺点的基础上,提出了合理的芳香醇制备工艺,为9-芴甲醇产业化制备技术的开发提供帮助。

关键词：芳香醇芳香醛芴甲醇酰基化还原反应

Metal-organic frameworks MOF-808-X as highly efficient catalysts for direct synthesis of dimethyl carbonate from CO_2 and methanol

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Chinese Journal of Catalysis 2019年第4期40卷 553-566,M0004页

作者： Keng Xuan Yanfeng Pu Feng Li Jing Luo Ning Zhao Fukui Xiao State Key Laboratory of Coal Conversion Institute of Coal ChemistryChinese Academy of SciencesTaiyuan 030001ShanxiChina University of Chinese Academy of Sciences Beijing 100049China

A series of metal-organic frameworks MOF-808-X(6-connected)were synthesized by regulating the ZrOCl2·8H2O/1,3,5-benzenetricarboxylic acid(BTC)molar ratio(X)and tested for the direct synthesis of dimethyl carbonate(DMC)from CO2 and CH3OH with 1,1,1-trimethoxymethane(TMM)as a dehydrating *** effect of the ZrOCl2·8H2O/BTC molar ratio on the physicochemical properties and catalytic performance of MOF-808-X was *** showed that a proper ZrOCl2·8H2O/BTC molar ratio during MOF-808-X synthesis was fairly important to reduce the redundant BTC or zirconium clusters trapped in the micropores of ***-808-4,with almost no redundant BTC or zirconium clusters trapped in the micropores,exhibited the largest surface area,micropore size,and the number of acidic-basic sites,and consequently showed the best activity among all MOF-808-X,with the highest DMC yield of 21.5% under the optimal reaction ***,benefiting from the larger micropore size,MOF-808-4 outperformed our previously reported UiO-66-24(12-connected),which had even more acidic-basic sites and larger surface area than MOF-808-4,mainly because the larger micropore size of MOF-808-4 provided higher accessibility for the reactant to the active sites located in the ***,a possible reaction mechanism over MOF-808-4 was proposed based on the in situ FT-IR *** effects of different reaction parameters on DMC formation and the reusability of MOF-808-X were also studied.

关键词： Metal-organic frameworks MOF-808 Micropore size Carbon dioxide utilization Dimethyl carbonate

一锅法合成CexZr1-xO2固溶体催化剂用于热化学循环分解CO2制CO

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燃料化学学报 2019年第11期47卷 1386-1393,I0007页

作者：施衡雒京蒲彦锋王峰李枫陈志文宋权斌肖福魁赵宁中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室山西太原030001 上海大学环境与化学工程学院上海200444 中国科学院大学北京100049 长沙理工大学能源与动力工程学院湖南长沙410114

采用一锅蒸发诱导自组装法(EISA)制备了一系列不同铈锆物质的量比的铈锆固溶体催化剂,用TGA研究了其热化学循环分解CO2制CO的催化性能,并采用XRD、Raman光谱、H 2-TPR、XPS、SEM和N 2吸附-脱附等手段对催化剂的物相结构、还原性能和表... 详细信息

采用一锅蒸发诱导自组装法(EISA)制备了一系列不同铈锆物质的量比的铈锆固溶体催化剂,用TGA研究了其热化学循环分解CO2制CO的催化性能,并采用XRD、Raman光谱、H 2-TPR、XPS、SEM和N 2吸附-脱附等手段对催化剂的物相结构、还原性能和表面化学性质进行了表征分析,用热重分析(TGA)研究了铈锆固溶体对热化学循环分解CO2制CO的催化性能。结果表明,随着Ce/Zr物质的量比增加,铈锆固溶体催化剂的CO2高温分解活性先增大后减小。Ce/Zr物质的量比为1的Ce 0.5 Zr 0.5 O2催化剂由于具有较多的晶格缺陷和氧空穴,氧迁移能力强,催化活性高,而Ce/Zr物质的量比为3的Ce 0.75 Zr 0.25 O2催化剂具有相对稳定的氧空穴数,循环稳定性好。循环反应后,所有的催化剂均出现了一定程度的烧结,且富锆固溶体发生了相分离,这可能会影响催化剂的性能。

关键词： CexZr1-xO2 CO2分解热化学循环氧空穴