检索结果-南通市图书馆

小学生时空（汉） 2012年第7期 9-10页

作者：蒲建兵王洁新疆呼图壁县二十里店镇小学六(2)班不详

我们的成长靠谁？有人说：“我们的成长靠食物。”有人说：“我们的成长靠钱。”如果说我们的成长靠食物，食物从哪里来呢？如果说我们的成长靠钱，那钱又从何而来呢？

关键词：小学生作文语文学习阅读知识

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籼型水稻光温敏核不育系泰5S的选育与应用

杂交水稻 2020年第2期35卷 10-13页

作者：张向阳匡应龙胡文德蒲建兵彭甦国家杂交水稻工程技术研究中心成都分中心四川成都611730 四川泰隆汇智生物科技有限公司四川成都611730

泰5S是用深08S作母本、保持系资100B作父本进行杂交后经系谱法选育而成的籼型水稻光温敏核不育系.该不育系株叶形态好、不育性稳定、败育彻底、抗性较好、配合力好,2017年通过安徽省农作物品种审定委员会组织的技术鉴定.介绍了泰5S的选... 详细信息

泰5S是用深08S作母本、保持系资100B作父本进行杂交后经系谱法选育而成的籼型水稻光温敏核不育系.该不育系株叶形态好、不育性稳定、败育彻底、抗性较好、配合力好,2017年通过安徽省农作物品种审定委员会组织的技术鉴定.介绍了泰5S的选育过程、特征特性和繁殖制种技术要点.

关键词：杂交水稻光温敏核不育系泰5S 选育

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水稻恢复系泰恢808的选育与应用

杂交水稻 2021年第3期36卷 24-26页

作者：张向阳胡文德匡应龙蒲建兵陈光毅彭甦国家杂交水稻工程技术研究中心成都分中心四川成都611730 四川泰隆汇智生物科技有限公司四川成都611730 四川农业大学水稻研究所四川成都611130

泰恢808是四川泰隆汇智生物科技有限公司用四川农业大学水稻研究所选育的强恢复系蜀恢527作母本,籼粳中间育种材料R78作父本杂交,F1代与湖南杂交水稻研究中心选育的"巨穗稻"R1126复交,通过系谱法选育而成的籼型三系恢复系,具有株型紧凑... 详细信息

泰恢808是四川泰隆汇智生物科技有限公司用四川农业大学水稻研究所选育的强恢复系蜀恢527作母本,籼粳中间育种材料R78作父本杂交,F1代与湖南杂交水稻研究中心选育的"巨穗稻"R1126复交,通过系谱法选育而成的籼型三系恢复系,具有株型紧凑、恢复力强、配合力高、抗逆性强、品质优良等特点。配组育成的雅优5808、旌3优808等多个杂交稻组合通过国家或省级审定。

关键词：杂交水稻恢复系泰恢808 选育

Knocking-down of Nogo-A Gene Expression in PC12 Cell Line by Plasmid-based RNAi

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Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences) 2007年第4期27卷 433-436页

作者：熊南翔蒲建章赵洪洋苏群姜晓兵姚东晓 Department of Neurosurgery Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology

To study the inhibitory effect of Nogo-A shRNA on cell line PC12, the Nogo-A shRNA （short hairpin RNA, or shRNA） was designed and synthesized. The annealed shRNA template was inserted into plasmid pGenesil-1 containing enhanced green fluorescent protein （EGFP） gene by gene cloning technique to generate eukaryotic expression vector. The recombinant plasmid was transfected into PC12 cells by lipofecamine2000 and the mRNA and protein expression level of Nogo-A gene was detected by RT-PCR and Western blotting 48 h after the transfection. Gene sequencing showed that that the Nogo-A shRNA eukaryotic expression vector was successfully constructed. No significant change was found in the Nogo-A mRNA and protein expression level in empty vector-transfected group as compared with controls （P〉0.05）, while the expression level in shRNA-transfected group decreased significantly （P〈0.05）. It is concluded that the pGenesil-1/Nogo-AshRNA recombinant plasmid can effectively suppress the expression of Nogo-A gene in PC12 cells.

关键词： Nogo-A RNA interference plasmid PC12 cell line