检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米薄水铝石复合微米二硼化钛导电涂膜技术

纳米薄水铝石复合微米二硼化钛导电涂膜技术

作者：蒙延双昆明理工大学

学位级别：硕士

在陶瓷涂层制备工艺中，溶胶-凝胶法可在低温下制备纯度高、成分控制精确的涂层而得到广泛研究。与其他方法相比，溶胶-凝胶法还具有易操作、成本低、可制备复杂形状涂层等优点。但溶胶-凝胶法的应用受到两大限制：1) 制备胶体多用醇盐... 详细信息

在陶瓷涂层制备工艺中，溶胶-凝胶法可在低温下制备纯度高、成分控制精确的涂层而得到广泛研究。与其他方法相比，溶胶-凝胶法还具有易操作、成本低、可制备复杂形状涂层等优点。但溶胶-凝胶法的应用受到两大限制：1) 制备胶体多用醇盐或无机盐水解。以醇盐作为前驱体致使工艺成本太高;而用无机盐作为前驱体时，所得胶体含较多的杂质离子，要得到纯度很高的胶体涂层须先去除杂质离子，使工艺变得复杂，胶体成本高，且不宜实现大规模生产。2) 溶胶-凝胶法制备涂层时，因干燥过程中的龟裂问题，只能制备薄膜(<1μm)。因此，如何防止厚膜龟裂和改善其附着力是该领域的关键科学技术问题。本文针对上述溶胶-凝胶法涂层制备工艺的缺点，用工业薄水铝石制备稳定活性胶体，通过外加微米级陶瓷颗粒，借助纳米级胶团的分散作用，实现复合溶胶-凝胶(CSG，composite sol-gel)厚膜陶瓷涂层(≥10μm)。用喷雾方法在不锈钢和碳电极上制备涂层;为解决涂膜与基底的附着力问题，用磷酸对涂层进行处理，研究涂层与基底间的化学键合(CB，Chemically Bonded)的机理问题;初步分析了涂层与碳电极间浸润、扩散和渗透机理。研究了工业薄水铝石制备胶体的工艺。采用工业薄水铝石粉体，用硝酸和磷酸作为胶溶酸，制备了薄水铝石胶体。研究了胶体的流变性、稳定性、溶胶时间等与胶体固含量、pH值、温度等工艺条件的关系。结果表明，用硝酸调pH所得的胶体中，pH<4时可得到稳定的胶体，pH＞4则得到悬浮体;用磷酸调pH值时得到的全部是悬浮体。用硝酸作为胶溶酸所得薄水铝石稳定胶体的流变性、稳定性随胶体固含量、温度的增加及pH值的降低而增大;溶胶时间随胶体固含量、温度的增加及pH值的降低而降低。对薄水铝石的胶溶机理进行了分析。用硝酸作为薄水铝石胶溶剂时，胶粒表面因吸附H+而呈正电性，由于NO3-中O原子的电负性高于N原子的电负性，电子在NO3-中的分布不均匀，更有利于NO3-在呈正电性的薄水铝石胶粒表面吸附，吸附后形成的双电层之间的排斥作用使颗粒相互分开，打破Al-O-Al化学键。随着酸的不断加入，酸的“渗透”作用使胶粒彼此完全分开，从而得到分散良好的薄水铝石胶体。相比之下，H3PO4不能使薄水铝石颗粒问的Al-O-Al键断裂。用电镜和红外光谱分析表征了薄水铝石胶粒的结构特点。TEM图像显示薄水铝石胶粒的粒度约10nm，各胶粒间相互紧密结合形成念珠状的长链，这些长链形昆明理工人学硕士学位论文摘要成空间三维网状结构。傅立叶红外光谱(FTIR)分析结果表明胶体体系中的一N氏-除了与AI形成A卜NO3键外，还有部分一NO3一以游离态NO3一存在与胶体体系中。采用复合溶胶一凝胶技术是解决涂层龟裂问题的重要技术途径。即在纳米颗粒的薄水铝石胶体中引入微米级TIB:陶瓷颗粒，均匀分散，组成纳米/微米(O一3)复合体系，热处理过程中陶瓷颗粒与胶体层间水的置换作用，在一定程度上抑制了厚膜开裂。对薄水铝石胶体/TIB:颗粒组成的陶瓷涂料的流变性、稳定性进行了实验测定。认为TIBZ颗粒与薄水铝石胶体间的相互作用包括化学吸附、化学反应和渗透作用。采用喷雾方法在不锈钢基底上进行涂膜，然后用磷酸对涂层进行表面处理，最后进行热处理。涂层附着力检测结果表明，磷酸能明显提高涂层与基底间的结合力。涂层SEM结果表明，磷酸具有对涂层表面进行封孔和实现涂层与基底间化学键合两种作用。涂层电性能结果表明涂层的导电性能明显优于基底，但当磷酸浓度太高后，反而使涂层电阻率增加。作为特别的应用实例，采用同样的喷雾方法，对铝电解碳阳极试样进行了TIBZ涂层处理，涂层与基底间的结合机理与化学键合不同。本文

关键词：纳米薄水铝石,微米二硼化钛,溶胶-凝胶,电极材料

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

电沉积纳米晶镍铁合金箔微结构与软磁性能

有色金属工程 2013年第3期3卷 15-17页

作者：蒙延双朱福良兰州理工大学材料科学与工程学院兰州730050

采用电沉积方法制备含镍39.3%-74.8%的NixFey软磁合金箔,研究其微结构对磁性能的影响。XRD结果显示NixFey中铁进入镍晶格形成固溶体型合金。随着铁含量y由39.3%增大到55.2%,NixFey晶粒度由48 nm减小到23 nm。铁含量增大至y〉55.2%后形... 详细信息

采用电沉积方法制备含镍39.3%-74.8%的NixFey软磁合金箔,研究其微结构对磁性能的影响。XRD结果显示NixFey中铁进入镍晶格形成固溶体型合金。随着铁含量y由39.3%增大到55.2%,NixFey晶粒度由48 nm减小到23 nm。铁含量增大至y〉55.2%后形成长程无序的非晶态NixFey合金。铁含量增大使NixFey合金由（200）织构向（111）织构转变,导致磁导率随铁含量的增大而增大。晶粒度减小及（111）取向相对增强导致矫顽力随铁含量增大而增大。

关键词：镍铁合金箔微结构电沉积软磁性能

Ba^2＋离子对Sr2Al2SiO7∶Eu^2＋荧光体微结构及发光性能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能材料 2008年第7期39卷 1078-1080页

作者：蒙延双朱福良王达健兰州理工大学材料科学与工程学院甘肃兰州730050 天津理工大学材料物理研究所天津300191

采用复合胶体喷雾工艺制备了Ba2+离子掺杂的Sr2-xBaxAl2SiO7∶Eu2+(x=0、0.1、0.2、0.4)荧光体。研究了Ba2+离子在基质Sr2Al2SiO7中的取代位置和机理,分析了Ba2+离子取代Sr2+离子对基质微结构及Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光体发光性能的影响。... 详细信息

采用复合胶体喷雾工艺制备了Ba2+离子掺杂的Sr2-xBaxAl2SiO7∶Eu2+(x=0、0.1、0.2、0.4)荧光体。研究了Ba2+离子在基质Sr2Al2SiO7中的取代位置和机理,分析了Ba2+离子取代Sr2+离子对基质微结构及Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光体发光性能的影响。XRD结果表明Ba2+离子取代Sr2+格位进入Sr2Al2SiO7晶格,导致晶胞体积增大。进入Sr2Al2SiO7晶格的Ba2+离子由于电负性较大,处在其周围的Eu2+离子外层电子受Ba2+离子影响,电子云膨胀,使发光波长发生红移。同时,掺入Ba2+离子后Sr2-xBaxAl2SiO7晶场强度增强,晶体场对Eu2+离子5d能级的劈裂程度增大,劈裂重心下降。Ba2+离子掺杂的Sr2-xBaxAl2SiO7∶Eu2+(x=0、0.1、0.2、0.4)荧光体发射主峰位于520nm,与未掺杂Sr2Al2SiO7∶Eu0.022+荧光体的发射峰相比出现红移。

关键词：荧光体 Sr2Al2SiO7∶Eu2+ Ba2+离子微结构与光谱

复合胶体喷雾自组装Sr_2Al_2SiO_7∶Eu^(2+)荧光体及其发光特性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光学学报 2007年第12期27卷 2235-2239页

作者：蒙延双王达健武浚刘会基国家镍钴新材料工程技术研究中心天津理工大学材料物理研究所天津300191

采用AlOOH/Sr(NO3)2/SiO2/Eu复合胶体喷雾工艺制备了D50=3.83μm球形Sr2Al2SiO7∶Eu2+梯次结构荧光粉。复合胶体喷雾过程形成雾滴,雾滴中纳米粒子组分在表面张力及毛细管力作用下自组装形成梯次结构干凝胶粉。干凝胶粉经1300℃灼烧得到... 详细信息

采用AlOOH/Sr(NO3)2/SiO2/Eu复合胶体喷雾工艺制备了D50=3.83μm球形Sr2Al2SiO7∶Eu2+梯次结构荧光粉。复合胶体喷雾过程形成雾滴,雾滴中纳米粒子组分在表面张力及毛细管力作用下自组装形成梯次结构干凝胶粉。干凝胶粉经1300℃灼烧得到梯次结构Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光粉。X射线衍射(XRD)分析及晶格常量计算结果表明,Eu2+离子部分取代Sr2+格位进入Sr2Al2SiO7晶格。Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光体激发谱由峰值位于326 nm附近的宽带构成,属于Eu2+的4f→5d跃迁吸收带;发射光谱峰值波长位于约500 nm处,属于Eu2+离子4f65d到4f7跃迁导致的宽带发射。

关键词：光学材料荧光体 Sr2Al2SiO7:Eu^2+ 离子自组装

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

拟薄水铝石胶溶过程规律及微结构分析

中国稀土学报 2004年第z1期22卷 373-377页

作者：蒙延双王达健昆明理工大学材料与冶金工程学院云南昆明650093

研究了工业拟薄水铝石粉体用硝酸作为胶溶剂的胶溶过程及结构特性.试验测定了制备工艺条件(pH值、温度)对胶体性能的影响,在pH<4时得到稳定胶体.用TEM观察到胶体是由长10nm左右的棒状胶粒相互连接组成空间网状结构.FTIR结果表明颗粒表面... 详细信息

研究了工业拟薄水铝石粉体用硝酸作为胶溶剂的胶溶过程及结构特性.试验测定了制备工艺条件(pH值、温度)对胶体性能的影响,在pH<4时得到稳定胶体.用TEM观察到胶体是由长10nm左右的棒状胶粒相互连接组成空间网状结构.FTIR结果表明颗粒表面的-NO3-和-OH-浓度增加,-NO3-除形成A1-NO3键外,还有部分以游离态存在于体系中.提出了胶粒外层吸附模型.

关键词：拟薄水铝石胶溶微结构

磷化镍/氮磷共掺杂碳负极材料的制备及其电化学性能研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

电化学 2021年第5期27卷 540-548页

作者：胡健蒙延双胡倩茹兰州理工大学材料科学与工程学院甘肃兰州730000

以离子液体为碳源和氮源、次亚磷酸钠为磷源、乙酸镍为镍源,一步法制备了磷化镍/氮磷共掺杂碳(Ni_(2)P/NPC)复合材料。SEM、TEM等检测结果表明Ni_(2)P纳米颗粒在N、P共掺杂碳骨架上均匀分布。将所制备Ni_(2)P/NPC作为锂离子电池负极材料... 详细信息

以离子液体为碳源和氮源、次亚磷酸钠为磷源、乙酸镍为镍源,一步法制备了磷化镍/氮磷共掺杂碳(Ni_(2)P/NPC)复合材料。SEM、TEM等检测结果表明Ni_(2)P纳米颗粒在N、P共掺杂碳骨架上均匀分布。将所制备Ni_(2)P/NPC作为锂离子电池负极材料时,Ni_(2)P/NPC电极在0.1、0.5、1、3和5 A·g^(-1)电流密度下的放电比容量分别为377.7、294.1、265.4、211.7和187.5 mAh·g^(-1)。当电流密度重新回到0.1 A·g^(-1),放电比容量为368.1 mAh·g^(-1)。电极结构在大倍率下可以保持稳定,表现出优异的倍率性能。在0.5 A·g^(-1)的电流密度下经200次循环后放电比容量维持在301.8 mAh·g^(-1),容量保持率为80.7%,CV曲线证实Ni_(2)P/NPC在储锂过程中是由扩散过程和电容行为共同控制。

关键词：磷化镍氮磷共掺杂碳储锂

Ni3S2@碳纳米管复合材料的制备及其储钠性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

电化学 2020年第6期26卷 850-858页

作者：段明涛蒙延双张红帅兰州理工大学材料科学与工程学院甘肃兰州730050

采用一步固相煅烧工艺制备了碳纳米管原位封装Ni3S2纳米颗粒(Ni3S2@CNT),并研究了其作为钠离子电池(SIBs)负极材料的电化学性能.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、循环伏安测试、恒流充放电以及交流阻抗... 详细信息

采用一步固相煅烧工艺制备了碳纳米管原位封装Ni3S2纳米颗粒(Ni3S2@CNT),并研究了其作为钠离子电池(SIBs)负极材料的电化学性能.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、循环伏安测试、恒流充放电以及交流阻抗等研究了Ni3S2@CNT的物相结构、形貌特征以及电化学性能.电化学测试表明,材料在100 mA·g^(-1)电流密度下,放电容量可以达到541.6 m Ah·g^(-1),甚至在2000 mA·g^(-1)的大电流密度下其放电比容量也可以维持在274.5 m Ah·g^(-1).另外,材料在100 mA·g^(-1)电流密度下,经过120周充放电循环后其放电和充电比容量仍然可以保持在374.5 m Ah·g^(-1)和359.3 m Ah·g^(-1),说明其具有良好倍率性能和循环稳定性能.良好的电化学性能归因于这种独特的碳纳米管原位封装Ni3S2纳米颗粒结构.碳纳米管不但可以提高复合材料的导电性,也可以缓冲Ni3S2纳米颗粒在反复充放电过程中产生的体积膨胀效应,明显改善了Ni3S2@CNT负极复合材料的电化学性能.

关键词： Ni3S2@CNT复合材料负极材料高性能钠离子电池

荧光光谱法研究Eu^3＋在拟薄水铝石纳米胶粒表面的吸附

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2009年第1期29卷 180-183页

作者：蒙延双王达健武浚刘会基巨少华国家镍钴新材料工程技术研究中心甘肃兰州730101 金川镍钴研究设计院甘肃兰州730101 天津理工大学材料物理研究所 300191

拟薄水铝石作为前驱体,加入胶溶剂HNO3调节pH 2.0得到胶粒大小-60 nm的稳定胶体。将Eu（NO3）3溶液加入拟薄水铝石胶体,Eu^3＋在静电引力作用下在拟薄水铝石胶粒表面发生化学吸附。荧光光谱检测结果表明,Eu^3＋592 nm发射峰强度I592随Al... 详细信息

拟薄水铝石作为前驱体,加入胶溶剂HNO3调节pH 2.0得到胶粒大小-60 nm的稳定胶体。将Eu（NO3）3溶液加入拟薄水铝石胶体,Eu^3＋在静电引力作用下在拟薄水铝石胶粒表面发生化学吸附。荧光光谱检测结果表明,Eu^3＋592 nm发射峰强度I592随AlOOH∶Eu（NO3）3物质的量之比RBoe/Re的增大而降低。由发射峰强度I592计算出Eu^3＋在拟薄水铝石胶粒表面吸附率R随RBoe/Re增大而增大,当RBoe/Re=4时,吸附率可达53.0%。Eu^3＋在拟薄水铝石胶粒表面的吸附密度D也随RBoe/Re的增大呈上升趋势,且吸附曲线随RBoe/Re分为初始阶段、平缓阶段和饱和阶段。

关键词：拟薄水铝胶体 Eu离子吸附荧光光谱

Mg^2+离子对Sr_2Al_2SiO_7∶Eu^2+荧光体微结构及发光性能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能材料 2008年第3期39卷 361-363页

作者：蒙延双王达健武浚刘会基巨少华国家镍钴新材料工程技术研究中心天津理工大学材料物理研究所天津300191

采用复合胶体喷雾工艺制备了Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光体及掺入Mg离子后Sr2-xMgxAl2SiO7∶Eu2+(x=0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)荧光体。XRD分析及晶格常数计算结果表明,Eu2+离子部分取代Sr2+格位进入Sr2Al2SiO7晶格。Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光体激发谱由峰值位于326nm附近的宽带构成,属于Eu2+的4f→5d跃迁吸收带;发射光谱主峰位于约500nm,属于Eu2+离子4f65d→4f7跃迁导致的宽带发射。XRD结果表明Mg2+添加浓度从x=0.1~1.0增加,Mg2+离子以取代离子形式进入Sr2Al2SiO7晶格。Mg2+离子添加浓度x=0.1时对Sr2Al2SiO7∶Eu2+发射光谱影响不大,Sr1.9Mg0.1Al2SiO7∶Eu02.+02发射主峰仍位于500nm;x>0.2后,Mg2+离子取代Sr2+离子使晶体场强度减弱,Eu2+离子5d能级晶场劈裂减小,导致Sr2-xMgxAl2SiO7∶Eu2+发射峰蓝移至460nm。

关键词：荧光体 Sr2A12SiO7:Eu^2+ Mg^2+离子微结构与光谱