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固体碱催化剂在催化反应中的应用进展

石油化工 2006年第1期35卷 1-10页

作者：蒋绍亮章福祥关乃佳南开大学化学学院新催化材料科学研究所天津300071

概述了固体碱催化剂在催化反应中应用的最新进展,总结了近年来固体碱催化剂在(1)双键异构化反应;(2)氧化反应;(3)还原反应;(4)酯交换反应;(5)A ldol缩合、M ichael加成、Knoevenagel缩合、甲苯的甲醇侧链烷基化等C—C键的形成反应;(6)C... 详细信息

概述了固体碱催化剂在催化反应中应用的最新进展,总结了近年来固体碱催化剂在(1)双键异构化反应;(2)氧化反应;(3)还原反应;(4)酯交换反应;(5)A ldol缩合、M ichael加成、Knoevenagel缩合、甲苯的甲醇侧链烷基化等C—C键的形成反应;(6)C—S i,C—O,C—P等碳杂键的形成等催化反应中的最新应用进展,并指出了目前固体碱催化剂应用中存在的问题。

关键词：固体碱催化剂催化反应进展

CsCuHPVAs MoO杂多化合物对异丁烯选择性氧化反应的催化性能

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催化学报 2003年第12期24卷 951-956页

作者：蔡铁军余长林邓谦彭振山龙云飞蒋绍亮湖南科技大学化学化工系湖南湘潭411201

用组合法合成了CsCuHPVAsMoO系列杂多化合物催化剂 ,并采用FT IR ,H2 TPR ,NH3 TPD和TG DTA等方法对催化剂进行了表征 .在自制固定床反应器中对异丁烯进行选择性氧化 ,考察了Cs,Cu和As含量、催化剂焙烧温度及反应条件对催化剂催化性... 详细信息

用组合法合成了CsCuHPVAsMoO系列杂多化合物催化剂 ,并采用FT IR ,H2 TPR ,NH3 TPD和TG DTA等方法对催化剂进行了表征 .在自制固定床反应器中对异丁烯进行选择性氧化 ,考察了Cs,Cu和As含量、催化剂焙烧温度及反应条件对催化剂催化性能的影响 .结果表明 ,Cs的引入有利于提高催化剂的选择性 ;Cu和As的引入在提高催化剂活性的同时 ,也提高了催化剂的选择性 ;当焙烧温度为 340℃时 ,催化剂的活性和选择性最高 .组成为Cs0 1 Cu0 2 HxPVAs0 2 Mo1 0 Oy 的催化剂对异丁烯具有很强的选择性氧化能力 ,在最佳反应条件下 ,甲基丙烯酸、甲基丙烯醛和乙酸的收率分别可达 5 2 84 % ,1 2 0 5 %和1 8 2 1 % .

关键词：铯铜磷钒砷钼复合氧化物杂多化合物异丁烯选择性氧化甲基丙烯酸甲基丙烯醛乙酸

含氮刚性杂环取代香豆素类染料敏化剂的合成及光电性能

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有机化学 2018年第12期38卷 3219-3226页

作者：蒋绍亮刘杰崔艳红吴华彪韩亮浙江工业大学药学院杭州310017 浙江工业大学化工学院杭州310017

以含氮刚性杂环取代的香豆素为电子给体,联苯基或苯基噻吩为π桥,氰基丙酸为电子受体,设计合成了两个新型含氮刚性杂环取代香豆素类染料敏化剂,并从光谱性能、电荷重组几率以及光伏性能方面与相应二乙氨基取代香豆素类染料敏化剂进行了... 详细信息

以含氮刚性杂环取代的香豆素为电子给体,联苯基或苯基噻吩为π桥,氰基丙酸为电子受体,设计合成了两个新型含氮刚性杂环取代香豆素类染料敏化剂,并从光谱性能、电荷重组几率以及光伏性能方面与相应二乙氨基取代香豆素类染料敏化剂进行了比较.结果表明,与相应二乙氨基取代香豆素类染料敏化剂相比,含氮刚性杂环的引入,使得吸收光谱响应范围加宽,光捕获率提高.当以苯基噻吩为π桥时,含氮刚性杂环的存在,明显削弱了染料分子的平面性,降低了电荷重组几率,提高了开路电压.因此在四种香豆素染料中,以苯基噻吩为π桥的含氮刚性杂环取代的香豆素染料敏化剂具有较高的短路电流密度、最优的开路电压和填充因子从而表现出最佳的光电转换效率3.89%.

关键词：香豆素染料敏化剂含氮刚性杂环合成光电转换效率

以苯并噻二唑为辅助受体的N-苯基咔唑类染料敏化剂的合成及光伏性能

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有机化学 2017年第11期37卷 2940-2947页

作者：韩亮吴靓童永正祖晓燕蒋绍亮浙江工业大学化工学院杭州310017 浙江工业大学药学院杭州310017

以N-苯基咔唑为电子给体,苯并噻二唑为辅助电子受体,噻吩或苯为π桥,氰乙酸或罗丹宁乙酸为键合受体,设计合成了四个N-苯基咔唑类染料敏化剂.对所合成的染料敏化剂的光谱性能和光电转换性能进行了研究.以氰乙酸为受体的染料敏化剂尽管最... 详细信息

以N-苯基咔唑为电子给体,苯并噻二唑为辅助电子受体,噻吩或苯为π桥,氰乙酸或罗丹宁乙酸为键合受体,设计合成了四个N-苯基咔唑类染料敏化剂.对所合成的染料敏化剂的光谱性能和光电转换性能进行了研究.以氰乙酸为受体的染料敏化剂尽管最大吸收波长和摩尔吸光系数较以罗丹宁乙酸为受体的染料敏化剂低,但由于其电子注入效率高,导致其光电流和光电压均较优.以苯环为桥键的染料敏化剂较以噻吩环为桥键的染料敏化剂具有更好的光电流和光电压,因此四种染料敏化剂中,以苯基作为桥键,氰基乙酸作为受体的染料敏化剂获得较佳的光电转换效率5.28%(J_(SC)=9.14 mA/cm^2,V_(OC)=0.74 V,FF=0.78).

关键词： N-苯基咔唑苯并噻二唑合成光谱性能光电转换性能

M-Na-P-Mo-V/SiO_2系列催化剂对异丁烯氧化反应的催化性能

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催化学报 2002年第3期23卷 285-288页

作者：蔡铁军陈亚中彭振山龙云飞蒋绍亮邓谦湘潭师范学院化学化工系湖南湘潭411201

以浸渍法制备了M Na P Mo V/SiO2 系列催化剂 ,并用FT IR和TPR对催化剂进行了表征 ,考察了催化剂上的异丁烯氧化反应 .结果表明 ,在空速 90 0h-1和 345℃的反应条件下 ,过渡金属的引入可提高甲基丙烯醛的选择性 .其中Cu对催化剂性能的... 详细信息

以浸渍法制备了M Na P Mo V/SiO2 系列催化剂 ,并用FT IR和TPR对催化剂进行了表征 ,考察了催化剂上的异丁烯氧化反应 .结果表明 ,在空速 90 0h-1和 345℃的反应条件下 ,过渡金属的引入可提高甲基丙烯醛的选择性 .其中Cu对催化剂性能的改善最佳 ,甲基丙烯醛选择性可达 6 5 7% ;而在Na P Mo V/SiO2 催化剂上 ,乙酸选择性可达 5 0 % ,但甲基丙烯醛选择性仅为 4 1% .在催化剂中引入过渡金属时 ,Cu在提高甲基丙烯醛选择性的同时 ,也抑制了完全氧化产物COx 的生成 ;Fe在提高双键断裂产物和完全氧化产物选择性的同时 ,使甲基丙烯醛选择性下降 ;Zn对反应的影响不很大 .TPR结果表明 ,在引入Cu的催化剂中 ,Cu与杂多酸阴离子之间可能存在“溢流”

关键词：催化性能钠磷钼钒过渡金属二氧化硅负载型催化剂异丁烯氧化杂多化合物

高氮含量MCM-41的制备及其对Knoevenagal缩合反应的催化性能

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催化学报 2006年第6期27卷 495-500页

作者：蒋绍亮宋英俊章福祥武光军关乃佳南开大学化学学院新催化材料研究所天津300071

采用二次合成法制备了含氮MCM-41分子筛,系统考察了氨气流速、氮化温度和氮化时间等因素对分子筛氮含量的影响,并通过X射线衍射、N2吸附、透射电镜、X射线光电子能谱和29Si MAS NMR等方法探测了氮化后分子筛的物理化学特性.结果表明,氨... 详细信息

采用二次合成法制备了含氮MCM-41分子筛,系统考察了氨气流速、氮化温度和氮化时间等因素对分子筛氮含量的影响,并通过X射线衍射、N2吸附、透射电镜、X射线光电子能谱和29Si MAS NMR等方法探测了氮化后分子筛的物理化学特性.结果表明,氨气流速和氮化温度是影响分子筛氮含量的主要因素.氨气流速为400ml/min时,950℃下经12h氮化后的MCM-41分子筛氮含量(质量分数)可达26·0%,并较好地保持了原有分子筛的骨架结构.由于氮化温度相对较低,对分子筛的结构破坏较小,而氮含量高、氮化后的MCM-41分子筛对Knoevenagal缩合反应具有很高的碱催化活性.

关键词： MCM-41分子筛氮化碱催化 Knoevenagal缩合

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含氮SAPO-34分子筛的合成及表征

石油化工 2004年第Z1期33卷 822-823页

作者：关新新武光军蒋绍亮宋英俊陈继新关乃佳南开大学化学学院新催化材料研究所天津300071 南开大学化学学院新催化材料研究所天津300071 南开大学化学学院新催化材料研究所天津300071 南开大学化学学院新催化材料研究所天津300071 南开大学化学学院新催化材料研究所天津300071 南开大学化学学院新催化材料研究所天津300071

采用二次合成法首次合成了含氮SAPO-34分子筛,初步研究表明,通过控制氮化温度和时间可以得到不同氮含量的分子筛,实验中得到的氮化分子筛的含氮量最高为1.05%.采用X射线衍射(XRD)及BET等表征手段对氮化后的分子筛进行了表征,表明氮化温... 详细信息

采用二次合成法首次合成了含氮SAPO-34分子筛,初步研究表明,通过控制氮化温度和时间可以得到不同氮含量的分子筛,实验中得到的氮化分子筛的含氮量最高为1.05%.采用X射线衍射(XRD)及BET等表征手段对氮化后的分子筛进行了表征,表明氮化温度超过800℃、氮化时间超过40 h分子筛的骨架有塌陷,与无定形磷酸铝氮化不同,分子筛氮化在适合的氮化温度和时间条件下,才能得到较高的氮含量.

关键词： SAPO-34分子筛氮化合成固体碱

FePVAsMo杂多化合物膜催化低碳醇选择氧化反应的研究

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分子催化 2002年第4期16卷 258-262页

作者：蔡铁军蒋绍亮陈亚中彭振山龙云飞邓谦钟邦克湘潭师范学院化学系湖南湘潭411201 暨南大学化学系广东广州510632

用组合法合成 Hx Fe0 - 1 .7P1 .1 V1 .1 As0 .4 4- 1 .1 Mo1 2 Oy 杂多化合物 ,并将其以浸渍法负载于多孔钛片上制成催化剂膜 ,在自制膜式反应釜中选择性催化氧化低碳醇 ,探讨了 As、 Fe含量及不同膜焙烧温度对催化剂催化性能的影响 ;... 详细信息

用组合法合成 Hx Fe0 - 1 .7P1 .1 V1 .1 As0 .4 4- 1 .1 Mo1 2 Oy 杂多化合物 ,并将其以浸渍法负载于多孔钛片上制成催化剂膜 ,在自制膜式反应釜中选择性催化氧化低碳醇 ,探讨了 As、 Fe含量及不同膜焙烧温度对催化剂催化性能的影响 ;用 TPR、 IR、 TG- DTA对杂多化合物进行表征 .结果表明 ,Fe的引入 ,可大大提高催化剂的活性和反应的选择性 ;As的引入 ,使催化剂的氧化脱氢能力大幅提高 ;膜焙烧温度为 4 0 0℃时 ,催化剂的活性、选择性与稳定性最佳 .组成为 Hx Fe0 .84 P1 .1 V1 .1 As0 .75Mo1 2 Oy 的杂多化合物膜催化剂对低碳醇具有良好的催化氧化活性、稳定性及再生能力 .在适宜的条件下催化乙醇氧化 ,乙醛收率可达 95 .2 % ,对丙醇、丁醇也有良好的催化活性 .

关键词： FePVAsMo 杂多化合物膜低碳醇选择氧化催化氧化膜催化催化性能

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杂多化合物在C_4催化中的应用

贵州大学学报（自然科学版） 2003年第2期20卷 215-220页

作者：蒋绍亮邓谦蔡铁军湖南科技大学化学化工系湖南湘潭411201

概述杂多型催化剂的特性 ,回顾近些年来杂多化合物用于异丁烯的催化氧化 ,丁烷的催化异构 ,异丁烷的烷基化及催化氧化的进展 ,分析目前存在的一些问题和一些反应的机理。

关键词：杂多化合物杂多型催化剂异丁烯催化氧化烷基化异丁烷反应机理 C4催化