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    • 14,348 篇 教育学
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  • 1,929 篇 历史学
  • 1,635 篇 哲学
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主题

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  • 227 篇 大鼠
  • 225 篇 学生
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  • 208 篇 管理

机构

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  • 461 篇 北京大学
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  • 325 篇 华南师范大学
  • 317 篇 上海交通大学
  • 293 篇 华中科技大学
  • 288 篇 浙江大学
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  • 279 篇 中山大学
  • 261 篇 吉林大学
  • 252 篇 北京中医药大学
  • 230 篇 中南大学
  • 229 篇 南京中医药大学
  • 222 篇 广州大学
  • 211 篇 山东大学
  • 207 篇 福建师范大学

作者

  • 1,598 篇 岳品瑜
  • 1,581 篇 蒋红
  • 1,129 篇 尤梦瑜
  • 1,050 篇 谷嫦瑜
  • 1,035 篇 蒋红梅
  • 972 篇 曹乘瑜
  • 962 篇 周绍瑜
  • 901 篇 李秀瑜
  • 897 篇 余春瑜
  • 774 篇 李若瑜
  • 716 篇 王晓瑜
  • 620 篇 黄思瑜
  • 607 篇 张晓瑜
  • 592 篇 崔逾瑜
  • 550 篇 钟宏瑜
  • 531 篇 李晓瑜
  • 469 篇 陈静瑜
  • 457 篇 刘晓瑜
  • 451 篇 冯天瑜
  • 417 篇 张启瑜

语言

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  • 13 篇 日文
检索条件"作者=蒋红瑜"
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两部门明确右美沙芬等药品管理要求
两部门明确右美沙芬等药品管理要求
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中国医药报
作者: 蒋红瑜
本报北京讯 (记者蒋红瑜) 5月21日,国家药监局、国家卫生健康委联合发布《关于加强右美沙芬等药品管理的通知》(以下简称《通知》),明确右美沙芬等药品生产、标签、说明书变更等要求。《通知》明确,生产右美沙芬(包括盐、单方... 详细信息
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罕见疾病药物去中心化临床试验相关指导原则出台
罕见疾病药物去中心化临床试验相关指导原则出台
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中国医药报
作者: 蒋红瑜
本报北京讯 (记者蒋红瑜) 近日,国家药监局药品审评中心(以下简称药审中心)发布《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》(以下简称《指导原则》)。去中心化临床试验(Decentralized Clinical Trials,DC... 详细信息
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血液制品生产智慧监管三年行动计划发布
血液制品生产智慧监管三年行动计划发布
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中国医药报
作者: 蒋红瑜
本报北京讯 (记者蒋红瑜)6月11日,国家药监局发布实施《血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)》(以下简称《三年行动计划》),全面加快推进血液制品生产、检验环节信息化建设等工作,促进血液制品生产转型升级,切实... 详细信息
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六起医疗器械违法案件典型案例被曝光
六起医疗器械违法案件典型案例被曝光
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中国医药报
作者: 蒋红瑜
本报北京讯 (记者蒋红瑜) 4月25日,国家药监局公布6起医疗器械违法案件典型案例信息,涉及未经许可生产未取得医疗器械注册证第二类医疗器械、生产标签不符合规定的医疗器械、使用未依法注册及过期医疗器械等情形。6起医疗器械违法... 详细信息
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大年三十安全意识不“放假”
大年三十安全意识不“放假”
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中国医药报
作者: 蒋红瑜
2月9日,大年三十。早上9点多钟,广西壮族自治区贺州市龙山路上行驶着一辆贺州市市场监管局的执法车辆,它的目的地是贺州市中医医院(以下简称市中医医院)。贺州市市场监管局监管人员赖经纶和宋静楠负责执行这次药品安全检查任务,... 详细信息
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复方感冒灵制剂说明书警示语、禁忌等项修订
复方感冒灵制剂说明书警示语、禁忌等项修订
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中国医药报
作者: 蒋红瑜
本报北京讯 (记者蒋红瑜) 近日,国家药监局发布公告,决定对复方感冒灵制剂说明书中的“警示语”“禁忌”“不良反应”和“注意事项”进行统一修订。此次修订涉及复方感冒灵制剂处方药和非处方药的说明书。公告发布的说明书修订要求... 详细信息
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雪山胃宝胶囊等两种中药转换为非处方药
雪山胃宝胶囊等两种中药转换为非处方药
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中国医药报
作者: 蒋红瑜
本报北京讯 (记者蒋红瑜) 近日,国家药监局发布公告表示,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,经国家药监局组织论证和审核,雪山胃宝胶囊和妇血康颗粒由处方药转换为非处方药。公告列出了以上两种药品的品种名单和... 详细信息
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猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则发布  001
猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则发布
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中国医药报
作者: 蒋红瑜
本报北京讯 (记者蒋红瑜) 近日,国家药监局医疗器械技术审评中心发布《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》(以下简称《指导原则》),以指导猴痘病毒核酸检测试剂注册申请和变更注册申请。 《指导原则》适用于采用实时荧光PC... 详细信息
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纾困“及时雨” 生发向“新”力  001
纾困“及时雨” 生发向“新”力
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中国医药报
作者: 蒋红瑜
日前,《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》(以下简称《公告》)发布。为避免企业研发资源重复投入,《公告》对已按照原有要求开展安全评估的产品设置了一年的过渡期,并提出多项优化措施,进一步细化实施化... 详细信息
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医疗器械注册人委托生产监管再立新规
医疗器械注册人委托生产监管再立新规
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中国医药报
作者: 蒋红瑜
本报北京讯 (记者蒋红瑜) 近日,国家药监局发布《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告》(以下简称《公告》),以全面压实医疗器械注册人(以下简称注册人)质量安全主体责任,进一步加强注册人委托生产监督管理,... 详细信息
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