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酵母RNA聚合酶Ⅲ负调控因子Maf1的研究进展

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中国细胞生物学学报 2013年第9期35卷 1412-1417页

作者：闫洪波蒋伶活天津大学药物科学与技术学院天津300072 江南大学生物工程学院粮食发酵工艺与技术国家工程实验室无锡214122

在生长受限条件下,由RNA聚合酶Ⅲ控制的tRNA合成是受抑制的,这种抑制是通过RNA聚合酶Ⅲ转录活性的负调节因子Maf1介导的。Maf1最先是从酿酒酵母中通过遗传学方法发现的,在酵母到人体的真核细胞中保守存在。Maf1的磷酸化状态决定它的亚... 详细信息

在生长受限条件下,由RNA聚合酶Ⅲ控制的tRNA合成是受抑制的,这种抑制是通过RNA聚合酶Ⅲ转录活性的负调节因子Maf1介导的。Maf1最先是从酿酒酵母中通过遗传学方法发现的,在酵母到人体的真核细胞中保守存在。Maf1的磷酸化状态决定它的亚细胞定位以及与RNA聚合酶Ⅲ复合体的相互作用。目前,多个Maf1蛋白激酶也已被证实参与了RNA聚合酶Ⅲ的活性调控。此外,Maf1还可间接影响tRNA的成熟与降解。该文主要就酵母中Maf1对于RNA聚合酶Ⅲ的活性调控机理及其在tRNA生物合成中的作用进行了概述。同时,探讨了目前Maf1研究中存在的问题及其未来的研究方向。

关键词：酿酒酵母 RNA聚合酶III Maf1 转移核糖核酸

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藏茵陈HPLC指纹图谱及模式识别研究

中国药学杂志 2013年第18期48卷 1545-1549页

作者：田成旺张铁军蒋伶活天津大学药物科学与技术学院天津300072 天津药物研究院天津300193 江南大学生物工程学院江苏无锡214122

目的研究藏茵陈的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法建立藏茵陈药材的指纹图谱,收集了19批样品进行测定,并使用主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究,采用HPLC-MS技术对色谱峰进行了初步归属。结果对11个主要色谱峰进行了指认,... 详细信息

目的研究藏茵陈的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法建立藏茵陈药材的指纹图谱,收集了19批样品进行测定,并使用主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究,采用HPLC-MS技术对色谱峰进行了初步归属。结果对11个主要色谱峰进行了指认,通过主成分分析可知,獐芽菜苦苷和当药醇苷为藏茵陈质量控制中比较重要的指标。结论本方法为藏茵陈药材的质量综合评价和资源合理利用奠定了基础。

关键词：川西獐牙菜指纹图谱主成分分析液质联用技术

酿酒酵母细胞中钙离子信号传导途径的研究进展

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中国细胞生物学学报 2013年第10期35卷 1504-1513页

作者：赵运英蒋伶活江南大学生物工程学院生物技术教育部重点实验室和粮食发酵工艺与技术国家工程实验室无锡214122

酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)细胞可以通过Ca2+/钙调磷酸酶信号途径来应对许多外界环境胁迫。在交配信息素、盐或者其他环境压力存在的条件下,钙离子会通过细胞质膜上的未鉴定的钙转运蛋白X和M或者由Cch1和Mid1组成的钙通道进入... 详细信息

酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)细胞可以通过Ca2+/钙调磷酸酶信号途径来应对许多外界环境胁迫。在交配信息素、盐或者其他环境压力存在的条件下,钙离子会通过细胞质膜上的未鉴定的钙转运蛋白X和M或者由Cch1和Mid1组成的钙通道进入细胞质。胞质内钙离子浓度的增加会激活细胞质里的钙调磷酸酶(calcineurin),钙调磷酸酶的一个非常重要的作用是去磷酸化细胞质内的转录因子Crz1,造成它快速地从细胞质转移到细胞核,从而诱导包括液泡膜上钙泵蛋白基因PMC1以及内质网膜和高尔基体膜上钙泵蛋白基因PMR1在内的目标基因的表达。这两个钙泵蛋白和液泡膜上的Ca2+/H+交换蛋白Vcx1一起作用,将细胞质内的钙离子浓度控制在50～200 nmol/L的正常生理浓度内,使细胞能够正常生长。该综述主要论述了酿酒酵母细胞内Ca2+/钙调磷酸酶信号途径的最新研究进展。

关键词：钙调磷酸酶钙离子信号传导 Crz1 酿酒酵母

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禾谷镰刀菌的生物防治研究进展

安徽农业科学 2008年第23期36卷 10043-10045页

作者：杨靖然蒋伶活中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室北京100081

就国内外禾谷镰刀菌生物防治研究进展及存在的问题进行了简述。

关键词：禾谷镰刀菌生物防治赤霉病

高低分级乳腺癌及导管上皮不典型增生γ-tubulin Nek2 mRNA表达分析及其意义

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中国肿瘤临床 2012年第20期29卷 1530-1534页

作者：牛昀王淑玲刘铁菊吕淑华蒋伶活天津大学天津市300072 天津医科大学附属肿瘤医院乳腺病理科天津医科大学

目的：研究不同分级乳腺癌及不典型增生病变中心体γ-tubulin和调控因子Nek2mRNA表达情况及其意义。方法：选取正常乳腺、导管上皮不典型增生、高低级别导管内癌、高低级别浸润性导管癌6组样本，采用原位杂交定性及半定量检测180例γ-tu... 详细信息

目的：研究不同分级乳腺癌及不典型增生病变中心体γ-tubulin和调控因子Nek2mRNA表达情况及其意义。方法：选取正常乳腺、导管上皮不典型增生、高低级别导管内癌、高低级别浸润性导管癌6组样本，采用原位杂交定性及半定量检测180例γ-tubulin和Nek2mRNA表达情况，采用实时定量RT-PCR测定80例γ-tubulin和Nek2mRNA表达水平，并行统计学分析。结果：各组癌γ-tubulinmRNA、Nek2mRNA表达均明显高于正常组织（P均〈0．01）；各组间差异具有统计学意义（X2=37．519、36．912，P〈0．001）；在不同癌组织之间，γ-tubulin或Nek2表达的两两比较，差异无显著性（P均〉0．05）；在各组中两指标mRNA表达无显著性差异（P均〉0．05）；两指标各自定量和半定量表达总体变化趋势具有一致性；原位杂交分析显示导管上皮不典型增生中γ-tubulin或Nek2mRNA表达与低级别癌比较无统计学差异（X2分别为1．200、0．659、1．148、2．700，P值分别为0．273、0．417、0．284、0．100）；但在定量分析显示导管上皮不典型增生与低级别癌比较有显著差异（P均〈0．01）。结论：γ-tubulin及Nek2mRNA过表达及协同作用，与乳腺上皮细胞的异常增殖、不典型增生向低级别乳腺癌恶变转化可能具有相关性。

关键词：高低分级乳腺癌导管上皮不典型增生 γ-tubulin Nek2 mRNA表达

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三唑磷降解的研究进展

环境与健康杂志 2008年第1期25卷 90-93页

作者：倪娜蒋伶活天津大学药物科学与技术学院天津300072

随着近年来我国农业上三唑磷使用量的增加,由其带来的环境污染问题也日益突出,因此,三唑磷残留及降解问题成为当前农药污染研究的一个热点。该文从三唑磷的生物降解方面,就其降解菌株的筛选、改造、降解途径等研究内容进行了简明阐述。... 详细信息

随着近年来我国农业上三唑磷使用量的增加,由其带来的环境污染问题也日益突出,因此,三唑磷残留及降解问题成为当前农药污染研究的一个热点。该文从三唑磷的生物降解方面,就其降解菌株的筛选、改造、降解途径等研究内容进行了简明阐述。此外,从水解和光解的角度简述了三唑磷的降解反应动力学和降解机制的研究进展。

关键词：农药污染三唑磷降解微生物水解

HPLC法同时测定藏茵陈胶囊中7种有效成分

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中草药 2013年第6期44卷 705-708页

作者：田成旺张铁军蒋伶活天津大学药物科学与技术学院天津300072 天津药物研究院天津300193 江南大学生物工程学院江苏无锡214122

目的建立同时测定藏茵陈胶囊中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5-三甲氧基呫吨酮和齐墩果酸的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶... 详细信息

目的建立同时测定藏茵陈胶囊中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5-三甲氧基呫吨酮和齐墩果酸的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃;獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、当药醇苷和1-羟基-3,4,5-三甲氧基呫吨酮的检测波长为254 nm,齐墩果酸的检测波长为210 nm。结果獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5-三甲基呫吨酮和齐墩果酸分别在2.8～56.0、1.2～24.0、0.6～12.0、2.0～40.0、1.2～24.0、0.6～12.0、12.0～240.0μg/mL与色谱峰面积呈良好线性关系;加样回收率分别为98.9%、101.2%、96.5%、98.6%、96.9%、97.8%、99.3%,RSD依次为1.14%、1.72%、1.31%、1.25%、1.37%、1.78%、2.23%。结论该方法简便、准确,重复性好,为藏茵陈胶囊的质量控制提供实验依据。

关键词：藏茵陈胶囊有效成分高效液相色谱法龙胆苦苷獐牙菜苷芒果苷当药醇苷

酿酒酵母中与ScRch1定位相关的膜蛋白和脂质体蛋白的筛选

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中国细胞生物学学报 2013年第11期35卷 1634-1642页

作者：赵刚曹春蕾赵运英蒋伶活江南大学生物工程学院粮食发酵工艺与技术国家工程实验室无锡214122

酿酒酵母YMR034c基因与我们之前发现和鉴定的白念珠菌的CaRCH1基因同源,因此把它命名为ScRCH1,它编码的蛋白ScRch1在胞外高钙离子条件下定位于细胞质膜。为了研究酿酒酵母细胞对ScRch1质膜定位的调控机理,在编码细胞质膜和液泡膜等膜蛋... 详细信息

酿酒酵母YMR034c基因与我们之前发现和鉴定的白念珠菌的CaRCH1基因同源,因此把它命名为ScRCH1,它编码的蛋白ScRch1在胞外高钙离子条件下定位于细胞质膜。为了研究酿酒酵母细胞对ScRch1质膜定位的调控机理,在编码细胞质膜和液泡膜等膜蛋白以及与脂质颗粒相关蛋白的402个基因的缺失株中,我们通过荧光显微镜技术检测了融合蛋白ScRch1-GFP的细胞膜定位情况。结果发现,ScRch1在其中10个基因的缺失株细胞里不能定位于质膜。这些基因包括两个编码细胞质膜运输蛋白的基因SNQ2和HXT1,一个编码液泡膜运输蛋白的基因AVT4,一个与液泡连接/融合相关的液泡膜蛋白基因PEP3,一个与细胞分化有关的内体膜蛋白基因DFG10,两个编码脂质体蛋白的基因EHT1和LDH1,以及三个功能未知的内体膜蛋白基因YBR219c、YBR224w和YDR417c。因此,ScRch1的细胞膜定位可能受到以上多个细胞过程的影响,这些研究结果为进一步阐明ScRch1的细胞质膜定位机制奠定了基础。

关键词：钙离子 RCH1 细胞膜定位基因筛选膜蛋白

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氧化胁迫环境下的酵母细胞应答调控

生命的化学 2010年第1期30卷 46-49页

作者：于立权蒋伶活天津大学药物科学与技术学院分子细胞药理学系天津300072 天津市基础医学研究中心天津医科大学天津300070

酿酒酵母细胞在生长过程中会不断受到内外环境的氧化攻击。活性氧族物质的累积能够损害细胞中的脂质、DNA和蛋白质,从而会影响细胞的正常功能,严重者将造成细胞死亡。为了对抗氧化胁迫,酵母细胞在不断地适应过程中,进化出了较为完整的... 详细信息

酿酒酵母细胞在生长过程中会不断受到内外环境的氧化攻击。活性氧族物质的累积能够损害细胞中的脂质、DNA和蛋白质,从而会影响细胞的正常功能,严重者将造成细胞死亡。为了对抗氧化胁迫,酵母细胞在不断地适应过程中,进化出了较为完整的保护机制,呈现出多水平多层次的应激应答反应。细胞在非酶水平、蛋白质水平和基因水平上协同作用,共同完成了活性氧族物质的清除和胁迫信号的传递应答。本文对酵母细胞在氧化胁迫环境下的应答调控做了简要综述。

关键词：酿酒酵母:氧化胁迫应答反应调控机制