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娱教技术在中职《建筑CAD》课程教学中的应用研究

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娱教技术在中职《建筑CAD》课程教学中的应用研究

作者：吴春群贵州师范大学

学位级别：硕士

近年来,国家大力提倡发展职业教育,高度重视职业技能人才的培养。中职学校作为职业人才培养的重要基地,其教育教学质量与技能人才的储备质量息息相关。《建筑CAD》课程是培养中职学校建筑工程施工专业的学生绘制建筑施工图的职业能力的... 详细信息

近年来,国家大力提倡发展职业教育,高度重视职业技能人才的培养。中职学校作为职业人才培养的重要基地,其教育教学质量与技能人才的储备质量息息相关。《建筑CAD》课程是培养中职学校建筑工程施工专业的学生绘制建筑施工图的职业能力的专业基础课程,但是该课程传统的教学方法往往以教师为中心,学生被动接受,且缺乏足够的师生互动和实践环节。同时,学生对于枯燥的课堂内容及学习方式常常缺乏兴趣和动力,导致课堂教学质量难以取得良好的效果,学生的CAD制图能力难以提升。因此,引入娱教技术成为提升中职《建筑CAD》课程教学效果的一种新途径。娱教技术,实际上是一种以学生为中心、以行动为导向,将学习内容设计为游戏的形式进行学习的一种教学方式。与“项目教学法”和“任务驱动法”有一定的关联,却又与这两种教学方法不相同,相较而言娱教技术更具有趣味性,是一种创新的项目教学法和任务驱动法。本研究通过梳理国内外相关文献,对娱教技术、《建筑CAD》课程和应用研究等核心概念进行界定,并对建构主义学习理论、马斯洛需要层次理论和杜威“从做中学”理论等相关理论进行阐述。然后,通过问卷调查法和访谈法对某中职学校《建筑CAD》课程的教学现状进行调查研究,并对娱教技术在该课程上的适用性进行分析。在遵循科学性和可操作性原则基础上,根据中职学生的特点,以激发学生学习积极性为出发点,选取《建筑CAD》课程教学内容,使用希沃白板课件制作软件以及多媒体将游戏元素融入到教学设计中。然后将笔者任教的两个学习基础和学习特点相差不大的两个班级作为对照组和实验组,分别采用传统教学和娱教技术的方式进行教学实践。同时收集教学实验中的数据,从课堂教学、学生访谈、期末结果测试以及问卷调查结果四个方面进行教学效果的评价与分析,探究娱教技术对学生学习《建筑CAD》课程的影响。通过对研究数据进行整理分析,得出四个主要结论:其一,娱教技术在《建筑CAD》课程上具有较强的适用性和可行性。其二,相较于传统教学方式,利用娱教技术进行教学在一定程度上能提高《建筑CAD》课堂教学效果,激发学生对CAD制图的学习兴趣。其三,在教学过程中学生通过合作完成闯关任务,师生之间相互交流,对培养学生的合作能力、构建良好的师生关系均有明显的促进作用。其四,娱教技术教学活动的开展需要将教学目标、内容、奖励和评价机制等进行模块化的组合,针对不同的教学内容进行适应性设计,满足学生的个性化学习需求。因此,这一过程不仅考验了教师的职业能力,同时也为他们提供了能力提升的机会。

关键词：娱教技术 CAD制图教学设计教学实践

玩乐驱动与体验再造：社交媒体时代品牌游戏化营销研究

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玩乐驱动与体验再造：社交媒体时代品牌游戏化营销研究

作者：张艺群吉林大学

学位级别：硕士

麦克卢汉在评述媒介时提到,游戏是社会文化的再现,是一种新的艺术形式与传播媒介,同时又是社会自我的延伸,游戏具有阐释和补偿日常生活的意义。随着媒体技术发展,社会传播生态发生了根本性变革,信息爆炸下的注意力短缺、营销的人性化趋... 详细信息

麦克卢汉在评述媒介时提到,游戏是社会文化的再现,是一种新的艺术形式与传播媒介,同时又是社会自我的延伸,游戏具有阐释和补偿日常生活的意义。随着媒体技术发展,社会传播生态发生了根本性变革,信息爆炸下的注意力短缺、营销的人性化趋势和游戏化本身的发展形成了游戏化与营销媾和的契机,以我国蓬勃的市场经济为宏观支撑,品牌营销活动呈现了爆发式的游戏化浪潮。本研究聚焦社交媒体背景下的游戏化营销现象,研究其发展优势、运营模式和品牌建构功能,以探析发展现状,进而提出针对性建议为研究目的。研究以品牌营销理论和游戏化理论为基础,分别对营销沿革趋势和游戏化源流进行历时性梳理,从二者的共同焦点上理解营销活动采用游戏化设计的内在必然性。结合“信息—人—功能”三项媒体要素,本文发现游戏化营销在破解行业症结,应答新世代消费者偏好,挖掘和利用社交要素方面具有优越性,因此在社交媒体时代取得快速发展;研究方法上,本文以案例分析法和深度访谈法为支撑,延引柯林斯互动仪式链理论,着眼于我国营销实践,广泛选取兼有典型性与影响力的游戏化营销案例进行拆分式考察,筛选20位具有多样化参与经历的用户进行半结构化访谈,完成对游戏化营销运营模式中的互动仪式特征,以及互动仪式下内容生产、用户参与、外延传播三个单元模式的总结与考证。本文认为游戏化营销活动以品牌识别系统为核心视觉符号,以品牌内涵系统为核心意义符号,进行游戏情境与营销情境的混融搭建,实现内容生产;进而以玩乐价值吸引用户参与,围绕品牌发起游戏化互动仪式,仪式中激发的情感能量向处于中心的品牌汇集,兑现为品牌价值,并通过多渠道的外延传播使互动仪式得以广泛参与和循环进行,实现品牌建设。经研究发现,游戏化营销的内容生产模式主要为游戏化机制对营销内容的包装、表达和适应,二者实现策略性互嵌;用户参与模式则是通过对群体共在、焦点共聚、自设边界、情感共振等要素的双重设计,发起互动仪式;外延传播模式主要以“话题”“分享”“场景”传播为策动,品牌主动传播和用户众包传播形成互文,搭建分发传播模式。品牌建设是营销传播最为长远和根本的利益。顺承前段,研究进一步分析游戏化营销通过互动仪式的建构、参与、传播产生的效果如何作用于品牌建设,其间的情感能量如何向品牌价值归结。本文认为在品牌“体验”的总领下,游戏化营销以仪式化的互动参与对品牌传播管理、品牌用户管理、品牌效益管理和品牌生命周期管理形成增益,体现助力品牌建设的多维意义。游戏化营销符合莱文森所预言的人性化趋势,体现了斯蒂芬森揭示的游戏性传播动机和用户主体性特征,深具社交媒体基因和亲近未来技术的优势,拥有广阔发展前景。但研究发现,热潮之下的主题脱离、创意僵化乃至社交绑架都成为潜隐的危机,针对以上问题,本文从重聚品牌,长程运营和社会共创等方面提出游戏化营销的优化策略,形成结论,瞻望未来发展;最后升级视角,以社会管理角度切入,对其进行伦理反思,认为法规落地和监管落位是行业期待和社会诉求下的大势所趋。本文结合传播学、营销学、心理学和游戏学多重理论背景,对游戏化营销的发展源流、形式特色、运营模式、品牌建构方式进行全面地考察,总结有益经验,以期未来研究提供思路,为行业实践提供借鉴意义。

关键词：社交媒体时代品牌营销游戏化游戏化营销

基于开源情报的军事知识图谱问答智能服务研究

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数据分析与知识发现 2024年第7期8卷 118-127页

作者：范俊杰马海群刘兴丽黑龙江科技大学计算机与信息工程学院哈尔滨150020 黑龙江大学信息资源管理研究中心哈尔滨150080

【目的】基于开源情报构建一种军事知识图谱的检索式问答服务系统。【方法】将RoBERTa预训练模型和数据增强技术相结合,解决低资源的军事问答中问句分类和命名实体识别问题,并结合军事领域实体特点提出三维特征的实体链接方法。接着,采... 详细信息

【目的】基于开源情报构建一种军事知识图谱的检索式问答服务系统。【方法】将RoBERTa预训练模型和数据增强技术相结合,解决低资源的军事问答中问句分类和命名实体识别问题,并结合军事领域实体特点提出三维特征的实体链接方法。接着,采用RoBERTa预训练模型和依存句法分析方法,解决简单意图和部分复杂意图问题的关系匹配问题。最终,应用启发式规则完成答案的提取。【结果】问句分类与实体识别F值分别为99.62%、98.35%,关系抽取准确率达到99.72%,问答系统应用评测平均准确率达到91.70%。【局限】本问答系统的军事知识图谱存在自动扩展效率低下的问题,因此,影响了问答服务质量。【结论】本研究实现了一种具备高可解释性和高准确率的军事知识问答智能服务。

关键词：军事知识图谱问答智能服务开源情报 RoBERTa

基于VO2纳米颗粒/VO2平面薄膜结构的复合薄膜性能研究

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基于VO2纳米颗粒/VO2平面薄膜结构的复合薄膜性能研究

作者：尹卓群天津理工大学

学位级别：硕士

微囊藻毒素MCLR转化产物抑制蛋白磷酸酶PP2A毒性效应评价

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微囊藻毒素MCLR转化产物抑制蛋白磷酸酶PP2A毒性效应评价

作者：于卉群山东师范大学

学位级别：硕士

微囊藻毒素（Microcystins,MCs）是有毒蓝藻所产生的次生代谢产物,对水生生态系统和人体健康构成了严重的威胁。MCs被机体摄入后,会不可逆地抑制蛋白磷酸酶（Protein Phosphatase,PPs）的活性,从而导致细胞骨架蛋白的过度磷酸化、肝细... 详细信息

微囊藻毒素（Microcystins,MCs）是有毒蓝藻所产生的次生代谢产物,对水生生态系统和人体健康构成了严重的威胁。MCs被机体摄入后,会不可逆地抑制蛋白磷酸酶（Protein Phosphatase,PPs）的活性,从而导致细胞骨架蛋白的过度磷酸化、肝细胞变形、细胞代谢周期紊乱等变化。鉴于MCs的危害,调控其浓度与毒性效应已成为环境科学研究人员所关注的重点问题之一。目前,相关研究更多侧重于各调控策略的效果评价与技术优化,而对MCs生物毒性的调控机制涉及较少。因此,针对MCs生物毒性具体调控机制的研究,对于削弱MCs的生物毒性、完善MCs的调控策略至关重要。例如,来自天然水体和沉积物中的微生物降解是去除环境中MCs的主要途径,但其生物降解产物（MC-BDPs）可能保留了抑制PPs生物活性的关键结构,目前,关于MC-BDPs对PPs潜在抑制作用的分子机制的研究尚未开展;饮用水消毒工艺对于MCs具有较高的去除效率,但是,消毒过程会不可避免地产生各种次级消毒副产物（MC-DBPs）,这些MC-DBPs可能保留了原毒素的毒性基团,从而对饮用水安全造成了极大威胁,目前,关于MC-DBPs潜在毒性的作用机制尚未完全阐明;生物转化途径通过典型生物巯醇与MCs的Mdha中的不饱和羰基发生亲核反应,生成了MCs生物转化产物（MC-BTPs）,这阻断了MCs和PPs之间的共价结合,从而削弱了MCs的生物毒性,目前的研究多侧重于对生物巯醇解毒效果的评价,而对生物转化途径的具体调控机制尚未研究。本研究在深入考察微囊藻毒素-LR（Microcystin-LR,MCLR）及其转化产物对PP2A毒性效应与分子机制的基础上,实现了对MCLR及其转化产物生物毒性的全面和有效评估。通过模拟生物降解过程、氯消毒工艺、亲电加成反应分别制取了MCLR-BDPs、MCLR-DBPs以及MCLR-BTPs,并基于MS、LC/MS、MS/MS分析,对MCLR-BDPs、MCLR-DBPs以及MCLR-BTPs进行了纯化制备。随后,通过传统的PPs抑制试验评估了MCLR、MCLR-BDPs、MCLR-DBPs以及MCLR-BTPs抑制PP2A的剂量-效应关系。采用同源模建策略和分子对接模拟探究了MCLR/MCLR-BDPs/MCLR-DBPs/MCLR-BTPs与PP2A之间的相互作用模式以及相互作用强度。综合考虑抑制试验数据和理论模拟数据,从而阐明了MCLR各转化途径调控其生物毒性的分子机制（厘清各类转化产物之间的差异抑制机制）。主要工作如下:（1）MCLR-BDPs抑制PP2A毒性效应评价:模拟生物降解过程制取了典型MCLR-BDPs,并通过MS、LC/MS、MS/MS分析对BDPs进行了鉴定、纯化和制备。PPs抑制试验评估了MCLR/MCLR-BDPs对PP2A的抑制作用,结果表明,MCLR环状结构的打开在MCs解毒过程中发挥着至关重要的作用,但部分MCLR-BDPs保留了原毒素的关键结构,因此仍具有潜在毒性（约占MCLR的2.8%-43.5%）,其毒性顺序依次为:MCLR>线性化MCLR>Adda-Glu-Mdha-Ala>Glu-Mdha-Ala-Leu-Me Asp-Arg>Glu-Mdha-Ala>Leu-Me Asp-Arg>Adda。基于同源模建策略和分子对接模拟,进一步探究了MCLR-BDPs对PP2A潜在抑制作用的分子机制:MCLR环状结构的打开使得氢键Leu←Arg和pi-H键Adda-His丢失,这是线性化MCLR生物毒性显著降低的主要原因。对于其他MCLR-BDPs-PP2A复合物,关键氢键Ala←Arg、Me Asp←Arg、Arg→Pro、Arg←Arg、Adda←Asn、Adda←His、Glu←Arg、Mdha←Arg、关键离子键Glu-Arg、Glu-Mn、关键金属键Glu-Mn均有不同程度的保留。上述保留的相互作用进一步维持了与催化中心Mn相关的次级相互作用,包括离子键Asp-Mn、金属键Asp-Mn、Asp-Mn、Asp-Mn、Asn-Mn,从而减少了Mn的暴露。同时,保留的氢键Arg←Arg减少了Arg的暴露,这阻碍了磷酸基团（-PO）与Arg的结合。因此,MCLR-BDPs呈现出潜在毒性。（2）MCLR-DBPs抑制PP2A毒性效应评价:模拟氯消毒工艺制取了典型MCLR-DBPs,基于MS、LC/MS、MS/MS分析,分离、鉴定了相同分子量DBP的多种异构体（P1-P8）,并表明Adda中的共轭二烯是主要的反应位点。PPs抑制试验表明MCLR-DBPs对PP2A仍具有潜在的抑制作用,其抑制顺序依次为:MCLR>P1>P4>P3≈P2>P7≈P6≈P5>P8。基于同源模建策略和分子对接模拟,进一步探究了MCLR-DB

关键词：微囊藻毒素-LR及其转化产物蛋白磷酸酶2A 同源模建分子对接毒性评价

NFT交易模式下数字藏品的版权保护问题研究

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NFT交易模式下数字藏品的版权保护问题研究

作者：周振群西北民族大学

学位级别：硕士

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面向疼痛识别的脑电信号分析

面向疼痛识别的脑电信号分析

作者：朱健群齐鲁工业大学

学位级别：硕士

疼痛是与实际或潜在的组织损伤相关的不愉快的情绪体验,其种类繁多,临床表现各异。疼痛不仅是身体反应的自然警告,还可能诱发严重的精神困扰,影响患者的生活质量和精神状况。有效治疗疼痛的前提是准确评估疼痛,包括评估疼痛类型、程度... 详细信息

疼痛是与实际或潜在的组织损伤相关的不愉快的情绪体验,其种类繁多,临床表现各异。疼痛不仅是身体反应的自然警告,还可能诱发严重的精神困扰,影响患者的生活质量和精神状况。有效治疗疼痛的前提是准确评估疼痛,包括评估疼痛类型、程度和影响因素。疼痛的测量和评估存在一些挑战,传统主观疼痛评估方法存在个体主观因素和记忆偏差的影响,因此客观评估方法备受关注。基于生物标志物的客观评估方法主要使用的工具为脑电图、心电图或功能磁共振。随着人工智能技术和脑科学的发展,使用疼痛患者的脑电信号的数据,客观有效的判断识别疼痛程度,辅助医生对病情进行判断,进而达到对病情的有效治疗,已经变成一种趋势。基于脑电信号分析的疼痛评估方法,因其客观性、实时性和准确性具有不可替代的优势,能够弥补传统评估方法的不足,为疼痛评估提供了新的有效的途径。使用客观数据对临床上疼痛的提前干预和有效治疗具有重要的意义。本文主要面向疼痛识别这一应用场景进行脑电信号分析研究。通过机器学习的方法提取疼痛相关的脑电特征,实现疼痛脑电信号的分类识别。主要工作如下:(1)本文为分析关于疼痛的脑电信号特征,设计了一个激光刺激疼痛实验范式,并进行数据采集。针对激光刺激疼痛脑电数据,本文设计了一套完整的脑电信号的预处理流程。流程包括针对环境干扰的脑电信号滤波和降噪、重参考以及针对脑电伪迹信号的ICA处理,从而得到较为干净的疼痛脑电信号,为后续的数据分析和研究建立了可靠的基础。(2)本文提出了基于WGAN-GP的疼痛脑电数据增强系统。其中特征提取部分使用改进S变换的方法,然后为了更好的筛选与疼痛相关的脑电特征,设计了一系列面向分类效果的特征优化筛选方法,包括筛选脑电频段特征、改进S变换窗口优化参数、与疼痛特征最为相关的脑区特征。最后通过多个指标的实验对比,验证了该系统针对激光刺激疼痛脑电数据增强的优势。从大脑顶叶区域特征良好的分类性能可以推断,在疼痛发生过程中,顶叶区域的感觉功能被有效激活。该系统可以有效提高疼痛识别的准确率,达到疼痛脑电数据增强的效果。(3)本文还设计了一种面向激光刺激疼痛识别的脑电信号处理系统。该系统采用基于样本熵的脑电特征提取方法,并与改进S变换进行特征融合,得到同时具有时频特性和非线性动力学特性的疼痛脑电特征。利用多尺度的卷积神经网络对融合特征进行处理,进一步提取针对激光刺激疼痛的特征。为了增强脑电特征中的空间特征,引入了挤压激励残差神经网络进行自适应的校准MSCN的级联特征。最后,通过多个对比实验验证了系统的性能,并通过挤压激励模块的可视化展示了特征校准的有效性。实验结果表明,结合多尺度卷积网络和挤压激励残差网络的脑电融合特征提取方法在疼痛识别中具有重要价值,同时相较于其他最先进的方法取得了更好的结果。(4)本文为了进一步优化针对激光刺激疼痛的识别模型,提出了一种结合了自编码器和Transformer编码器模型的新颖系统架构用于疼痛脑电特征分类识别。自编码器作为无监督学习的神经网络结构,能够在压缩和解压缩过程中重构原始数据,从而学习得到数据的高效压缩表示。自编码器的引入让疼痛识别模型能学习到与疼痛相关的有效脑电特征表示,并通过降低特征数据维度来提升对疼痛识别的泛化性。Transformer编码器利用其优势提高分类准确性和效率。结果表明,该系统在疼痛识别任务中取得了显著的性能提升,相较于传统疼痛识别方法具有更高的准确性和泛化能力。这表明自编码器和Transformer的结合在疼痛脑电信号分类识别任务中具有显著优势,为未来相关研究提供了新思路和新方法。本文的研究工作有利于推动脑电信号研究在疼痛识别领域的发展,有利于进一步推动对疼痛的研究。

关键词：脑电图生成对抗网络疼痛识别深度学习

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PA金融公司助贷业务发展策略研究

PA金融公司助贷业务发展策略研究

作者：王少群广西大学

学位级别：硕士

基于滚环扩增反应体系构建Au@DNA纳米传感平台用于肿瘤细胞生物标志物高灵敏度检测

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基于滚环扩增反应体系构建Au@DNA纳米传感平台用于肿瘤细胞生物标...

作者：杨宏群北京化工大学

学位级别：硕士

MicroRNA（miRNA）是一种内源性的短核糖核酸链段,参与人体内的基因调节过程,与多种肿瘤细胞的增殖密切相关,是一种公认的肿瘤生物标志物。实现对miRNA的高灵敏度检测有利于及早发现癌症并进行及时治疗,从而大大提高癌症患者的生存概率... 详细信息

MicroRNA（miRNA）是一种内源性的短核糖核酸链段,参与人体内的基因调节过程,与多种肿瘤细胞的增殖密切相关,是一种公认的肿瘤生物标志物。实现对miRNA的高灵敏度检测有利于及早发现癌症并进行及时治疗,从而大大提高癌症患者的生存概率。生物传感器是一类基于DNA构建的传感装置,通过结合众多的DNA功能器件及传感方式可实现对miRNA的检测。但传统的生物传感器存在检测限不理想、检测范围受限等问题,如何将信号放大策略与生物传感器相结合以提高传感效果是目前亟需解决的问题。滚环扩增反应是一种高效、便捷的DNA扩增技术,作为信号放大策略与生物传感器相结合具备极高的潜力。同时,金纳米颗粒（AuNPs）作为生物传感器的载体具有优良的生物相容性、负载效率以及荧光猝灭效果。本论文致力于挖掘滚环扩增反应作为信号放大策略的潜力,并且与多种DNA功能器件以及传感方式相结合,以金纳米颗粒为载体构建不同类型的Au@DNA纳米传感平台以实现对miRNA-21的高灵敏度检测。综上所述,本论文主要包括以下两大部分:（1）在第一部分中,我们在AuNPs表面引发了两次滚环扩增反应并分别与DNA Walker、类过氧化物酶相结合,构建了针对miRNA-21的荧光、比色双模生物传感器。我们选择了肿瘤细胞中过表达的miRNA-21作为待测靶标,通过置换封闭链的方式引发扩增反应;扩增产生的长ssDNA作为多足DNA Walker并在肿瘤细胞内源性APE1酶的驱动下实现在AuNPs表面的行走;Walker结合并切割底物链,释放带有荧光基团的底物半链,输出荧光信号;随后留在AuNPs表面的底物半链可再次引发扩增反应,扩增产生大量的富G序列在K+存在的情况下会折叠为四链体构象,Hemin嵌入后产生类过氧化物酶活性,催化底物发生颜色变化,输出比色信号。由于体系在无靶标时无DNA Walker存在,于是双模传感具有极低的背景信号;同时,3D DNA Walker与双重扩增相结合的方式也大大放大了信号的输出,做到了低浓度靶标的灵敏检测;两种传感信号之间可相互校准,进一步提高了我们输出信号的准确性。经过一系列实验条件的优化后,我们的双模传感平台对miRNA-21的检测限可达飞摩尔级别,并具有良好的检测范围与线性关系,同时具备优异的特异性及抗干扰能力,最终可实现对实际样品的检测,为肿瘤细胞的检测指明了一条全新的道路。（2）在本部分中,我们在AuNPs表面通过双引物双模板的方式引发了滚环扩增反应,并与具有自切割活性的I-R3 DNAzyme相结合,构建了针对双靶标的逻辑门荧光生物传感平台。选择双肿瘤生物标志物miRNA-21及APE1酶作为我们的待测靶标,在AuNPs表面引发扩增反应并结合Zn2+作为DNAzyme的金属辅离子;扩增产生的序列中有大量自封闭的I-R3 DNAzyme序列,并使用修饰了AP位点与荧光基团的封闭链进行二次封锁以构建“AND”逻辑门荧光传感平台;之后向搭建完毕的传感平台中加入我们的双靶标,APE1酶首先切割封闭链减弱结合活性,miRNA-21随后置换封闭链半链以打开DNAzyme构象,激活自切割活性,使得AuNPs表面的DNA凝胶层解体,释放带有荧光基团的封闭半链,输出荧光信号。我们“AND”逻辑门的设计可同时做到对两种肿瘤细胞生物标志物的高灵敏检测,在优化过实验条件后传感平台可在1 pM至200 nM内检测miRNA-21、在0.01 U/mL至100 U/mL内检测APE1酶,具备宽泛的检测范围及优异的线性关系;同时具备优异的RNA特异性以及酶特异性,最终可实现对不同种类、不同数量肿瘤细胞的区分与检测,有望应用于实际临床的诊断及治疗中。

关键词：滚环扩增反应荧光生物传感器比色生物传感器 DNA Walker APE1酶 DNAzyme