检索结果-南通市图书馆

黄荆子乙酸乙酯提取物对人宫颈癌裸鼠移植瘤生长及PCNA和VEGF表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黄荆子乙酸乙酯提取物对人宫颈癌裸鼠移植瘤生长及PCNA和VEGF表达...

作者：董巍檑南华大学

学位级别：硕士

目的:研究黄荆子乙酰乙酯提出物(EVn-50)抗人宫颈癌作用,并初步探讨其体内抗肿瘤作用机制。方法:体外培养人宫颈癌(Hela)细胞, MTT比色法检测黄荆子分级分离提取物(EVn-10、EVn-20、EVn-30、EVn-40、EVn-50和EVn-60)对Hela细胞增殖的影... 详细信息

目的:研究黄荆子乙酰乙酯提出物(EVn-50)抗人宫颈癌作用,并初步探讨其体内抗肿瘤作用机制。方法:体外培养人宫颈癌(Hela)细胞, MTT比色法检测黄荆子分级分离提取物(EVn-10、EVn-20、EVn-30、EVn-40、EVn-50和EVn-60)对Hela细胞增殖的影响;选择抑制Hela细胞增殖作用最强的提取物,采用人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤模型治疗实验评价其治疗人宫颈癌的有效性;SP免疫组化检测移植瘤细胞增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白的表达。结果: 6种黄荆子提取物对人宫颈癌细胞增殖均有抑制作用,以EVn-50效价强度最大,其IC50值为5.5μg/mL。EVn-50(5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg)的人宫颈癌裸鼠皮下移植瘤生长抑制率分别为26.7%、31.8%、52.5%;瘤重抑制率分别是40.0%,49.6%,54.5%。EVn-50能有效下调人宫颈癌裸鼠皮下移植瘤VEGF和PCNA蛋白表达。结论: 1. EVn-50具有显著抑制体外培养人宫颈癌(Hela)细胞增殖作用。呈浓度依赖性。2. EVn-50能有效地抑制人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长,呈剂量依赖性。3. EVn-50可能通过抑制肿瘤细胞的增殖和新生血管形成发挥抑制人宫颈癌裸鼠移植瘤生长作用。

关键词：宫颈癌黄荆子增殖细胞核抗原血管内皮生长因子

经腹子宫全切术后舒芬太尼和芬太尼自控静脉镇痛的比较

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

蛇志 2011年第3期23卷 255-257页

作者：董巍檑桂靖湖南衡阳市妇幼保健院妇科湖南衡阳421001 湖南衡阳南华大学附属第二医院麻醉科湖南衡阳421001

目的观察舒芬太尼用于经腹子宫全切术后静脉镇痛效果、临床副作用,并与等效价的芬太尼比较有无优越性。方法选择择期硬膜外阻滞麻醉下经腹行子宫全切术患者80例,随机分为A组(芬太尼组)40例,B组(舒芬太尼组)40例。A组给予负荷量芬太尼40... 详细信息

目的观察舒芬太尼用于经腹子宫全切术后静脉镇痛效果、临床副作用,并与等效价的芬太尼比较有无优越性。方法选择择期硬膜外阻滞麻醉下经腹行子宫全切术患者80例,随机分为A组(芬太尼组)40例,B组(舒芬太尼组)40例。A组给予负荷量芬太尼40μg;B组给予负荷量舒芬太尼4μg。两组均采用珠海福尼亚电子微量泵(CPE-101-200型)行自控静脉镇痛。观察术后4、8、16、24 h的疼痛、镇静、恶心呕吐的评分,记录血氧饱和度、镇痛液消耗量。疼痛情况用水平视觉模拟评分法(VAS)评估,镇静程度按Ramsay评分法评估。结果与A组比较,B组各时点VAS评分普遍低于A组,但仅术后24 h差异有显著统计学意义(P<0.05)。两组患者镇静评分均无达到3分者,B组各时点Ramsay评分普遍高于A组,其中术后16、24 h差异有显著统计学意义(P<0.05)。B组患者术后各时点镇痛液消耗量普遍低于A组,其中术后16、24 h差异有显著统计学意义(P<0.05)。两组术后恶心呕吐发生率均低,其中术后4 h差异有统计学意义(P<0.05)。结论经腹子宫全切术后舒芬太尼组的静脉镇痛效果略优于芬太尼组,镇静作用亦明显高于芬太尼组,而且减少恶心呕吐等副作用的发生率。

关键词：经腹子宫全切术舒芬太尼芬太尼静脉镇痛

二烯丙基二硫下调PCNA抑制人宫颈癌移植瘤生长

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南医学科学杂志 2012年第5期40卷 469-471,495页

作者：文金莲董巍檑益阳医学高等专科学校附属医院妇产科湖南益阳413000 衡阳市妇幼保健医院妇产科

目的探讨二烯丙基二硫(DADS)对宫颈癌HeLa细胞裸鼠致瘤的影响。方法裸鼠皮下注入人宫颈癌HeLa细胞建立人宫颈癌裸鼠异种移植模型,观察DADS对宫颈癌移植瘤在裸鼠体内生长情况的影响,HE染色观察DADS对移植瘤组织形态的影响,免疫细胞化学检... 详细信息

目的探讨二烯丙基二硫(DADS)对宫颈癌HeLa细胞裸鼠致瘤的影响。方法裸鼠皮下注入人宫颈癌HeLa细胞建立人宫颈癌裸鼠异种移植模型,观察DADS对宫颈癌移植瘤在裸鼠体内生长情况的影响,HE染色观察DADS对移植瘤组织形态的影响,免疫细胞化学检测DADS对移植瘤组织增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。结果 DADS可明显抑制人宫颈癌HeLa细胞移植瘤的生长,具有杀伤人宫颈癌裸鼠移植瘤细胞作用。PCNA蛋白在人宫颈癌移植瘤组织中高表达,DADS作用后PCNA蛋白表达明显下调。结论 DADS可明显降低人宫颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤生长,其机制可能与抑制肿瘤细胞增殖的PCNA蛋白表达有关。

关键词：二烯丙基二硫宫颈癌增殖细胞核抗原

孕激素受体基因G1978T多态性与子宫内膜癌的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学与治疗学 2023年第4期28卷 400-406页

作者：周晶周琛廖珂邱爱林董巍檑郭紫芬南华大学衡阳医学院药学院药物药理研究所湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院妇产科湖南衡阳421001 邵阳学院附属第一医院药剂科湖南邵阳422001

目的:探讨子宫内膜癌与孕激素受体(progesterone receptor, PGR)基因G1978T多态性的关联。方法:先在Pubmed、EMBASE、中国知网和万方数据库中检索子宫内膜癌患者孕激素受体G1978T基因分型的文献,提取数据用STATA15软件进行Meta分析,计... 详细信息

目的:探讨子宫内膜癌与孕激素受体(progesterone receptor, PGR)基因G1978T多态性的关联。方法:先在Pubmed、EMBASE、中国知网和万方数据库中检索子宫内膜癌患者孕激素受体G1978T基因分型的文献,提取数据用STATA15软件进行Meta分析,计算I2和OR(95%CI)。然后收集子宫内膜癌(EC组)和正常女性(对照组)的全血标本,参照Genebank数据库序列,设计PGR基因G1978T位点野生型G和突变型T序列的特异性检测引物,并硫化修饰其3’末端,对采集样本进行高保真DNA聚合酶介导的PCR反应,检测其基因型,并辅以测序验证。结果:多种遗传模型分析显示PGR基因G1978T多态性与子宫内膜癌风险之间没有明显关联(等位基因模型OR=1.10,95%CI=0.98~1.24,P=0.072)。66例正常人全血DNA中检测出1例PGR基因G1978T突变,而在62例子宫内膜癌患者全血DNA中未检测出PGR基因G1978T突变。病例组和对照组两组之间基因型与等位基因频率的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PGR基因G1978T位点的多态性与子宫内膜癌的发生无关。

关键词：子宫内膜癌孕激素受体 G1978T多态性

维普期刊数据库博看期刊

子宫下段剖宫产术后舒芬太尼-布比卡因和芬太尼-布比卡因自控硬膜外镇痛的比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蛇志 2008年第4期20卷 256-257,263页

作者：桂靖董巍檑湖南衡阳南华大学附属第二医院麻醉科湖南衡阳421001 湖南衡阳市妇幼保健院妇产科湖南衡阳421001

目的观察舒芬太尼-布比卡因用于子宫下段剖宫产术后镇痛,与等效价的芬太尼-布比卡因比较,在镇痛效果、临床副作用方面有无优越性。方法选择择期硬膜外阻滞麻醉下行子宫下段剖宫产术31例,随机分为两组:A组(芬太尼-布比卡因组)16例;B组(... 详细信息

目的观察舒芬太尼-布比卡因用于子宫下段剖宫产术后镇痛,与等效价的芬太尼-布比卡因比较,在镇痛效果、临床副作用方面有无优越性。方法选择择期硬膜外阻滞麻醉下行子宫下段剖宫产术31例,随机分为两组:A组(芬太尼-布比卡因组)16例;B组(舒芬太尼-布比卡因组)15例。A组给予负荷量芬太尼20μg和0.125%布比卡因4 ml;B组给予负荷量舒芬太尼2μg和0.125%布比卡因4 ml。两组均采用珠海福尼亚电子微量泵CPE-101-200型行自控硬膜外镇痛。观察术后4、8、16、24 h的疼痛、镇静、呕吐的评分,记录心率、血氧饱和度、镇痛液消耗量。疼痛情况用水平视觉模拟评分法(VAS)评估,镇静程度按四点评估表法分类。结果与A组比较,B组各时点VAS评分普遍低于A组,但仅术后8 h和24 h差异有显著统计学意义(P0.05)。结论子宫下段剖宫产术后舒芬太尼-布比卡因组的硬膜外镇痛效果略优于芬太尼-布比卡因组,镇静作用明显高于芬太尼-布比卡因组,而且不会增加呕吐、呼吸抑制等副作用的发生率。

关键词：子宫下段剖宫产舒芬太尼芬太尼布比卡因硬膜外镇痛

帕瑞昔布钠联合罗哌卡因局部浸润用于颈椎前路减压术后镇痛观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蛇志 2015年第2期27卷 130-131,153页

作者：桂靖董巍檑南华大学附属第二医院麻醉科湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院湖南衡阳421001

目的观察帕瑞昔布钠联合罗哌卡因局部浸润用于颈椎前路减压术患者术后镇痛的效果。方法选择拟全麻下行颈椎前路减压术患者60例,随机分为A组(帕瑞昔布钠+1%罗哌卡因组)30例,B组(舒芬太尼组)30例。采用瑞芬太尼和异丙酚双通道靶控输注麻... 详细信息

目的观察帕瑞昔布钠联合罗哌卡因局部浸润用于颈椎前路减压术患者术后镇痛的效果。方法选择拟全麻下行颈椎前路减压术患者60例,随机分为A组(帕瑞昔布钠+1%罗哌卡因组)30例,B组(舒芬太尼组)30例。采用瑞芬太尼和异丙酚双通道靶控输注麻醉。于缝合前即刻,A组静脉注射帕瑞昔布钠40mg,1%罗哌卡因15ml逐层浸润切口周围肌肉、皮下组织和皮肤;B组静脉给予负荷量舒芬太尼4μg(4ml),行自控静脉镇痛。分别记录术后4、8、16、24h(T1、T2、T3、T4)的疼痛、镇静、恶心呕吐评分,疼痛情况用水平视觉模拟评分法(VAS)评估,镇静程度以Ramsay评分法评分。结果两组患者均达到满意的镇痛效果。B组各时点Ramsay评分均高于A组,T2、T3时点比较差异有统计学意义(P<0.05)。但B组T2、T3时点恶心呕吐发生率高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠联合1%罗哌卡因局部浸润用于颈椎前路减压术后镇痛与舒芬太尼自控静脉镇痛比较,均获得良好的镇痛效果,且不增加患者的镇静水平,减少了恶心呕吐等副作用的发生率。

关键词：帕瑞昔布钠罗哌卡因局部浸润颈椎前路减压术舒芬太尼

30例妇科肿瘤患者血浆中纤维蛋白原水平变化的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国保健营养（临床医学学刊） 2008年第9期17卷 11-12页

作者：宁映霞董巍檑邓宇傲广东省南方医科大学第三附属医院妇科 510630 湖南衡阳市妇幼保健院妇产科 421001 广东省深圳市人民医院妇科 518020

目的研究妇科肿瘤患者血浆中纤维蛋白原水平的变化。方法用巴曲亭降解纤维蛋白原，采用机算机自动检测系统测定。结果15例妇科恶性肿瘤患者血浆纤维蛋白单体聚合反应速率（FMPV）为0．75±0．42，最大吸光度（Amax）为0．215±0．088，... 详细信息

目的研究妇科肿瘤患者血浆中纤维蛋白原水平的变化。方法用巴曲亭降解纤维蛋白原，采用机算机自动检测系统测定。结果15例妇科恶性肿瘤患者血浆纤维蛋白单体聚合反应速率（FMPV）为0．75±0．42，最大吸光度（Amax）为0．215±0．088，凝固性纤维蛋白原含量（s）为3．98±2．06g／L，反应延滞时间（DT）为18±11，FMPV／Amax为3．47±0．67，与对照组比均有显著差异。15例妇科良性肿瘤患者血浆纤维蛋白单体聚合反应速率（FMPV）为0．63±0．22，最大吸光度（Amax）为0．194±0．067。凝固性纤雏蛋白原含量（s）为3．54±1．68g／L，反应延滞时间（DT）为25±11。FMPV／Amax为3．27±0．38。结论妇科肿瘤患者血浆纤维蛋白原水平上调，分子功能异常，表明机体处于高凝状态，有血栓形成的趋势。

关键词：妇科肿瘤纤维蛋白原

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

人型支原体毒力相关蛋白D的原核表达与纯化

中国病原生物学杂志 2016年第6期11卷 509-512页

作者：董巍檑马艳刘杰刘良专李冉辉何璐南华大学附属第一医院妇产科湖南衡阳421001 南华大学医学院病原生物学研究所特殊病原体防控湖南省重点实验室

目的原核表达并纯化人型支原体(Mycoplasma hominis,Mh)毒力相关蛋白D(Virulence-associated protein,VapD)。方法从GenBank查找Mh VapD基因序列,设计引物并进行优化,合成VapD片段并以此为模板,PCR扩增VapD,然后用EcoRI和XhoI进行双酶切并连接表达载体pET28a,构建原核重组质粒pET28a-VapD,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,重组产物经镍柱亲和层析纯化。结果合成的VapD基因全长为303bp,连接原核表达载体pET28a得到重组质粒pET28a-VapD。重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达分子质量标准为15ku的重组Mh VapD蛋白,与理论分子质量大小相符合。VapD蛋白具有可溶性,纯化后的目的蛋白电泳检测为单一条带。结论成功构建原核重组载体pET28a-VapD并纯化获得VapD蛋白,为进一步研究VapD蛋白的致病机制奠定了基础。

关键词：人型支原体毒力相关蛋白D 克隆蛋白纯化

EGFR基因G719S和T790M突变与宫颈癌的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2019年第4期36卷 376-379页

作者：向花花周晶彭华董巍檑龚咏晴张宏全郭紫芬南华大学药物药理研究所湖南省分子靶标新药研究协同创新中心湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院妇产科湖南衡阳421001

目的探讨高保真聚合酶介导的分子开关突变检测技术对于筛查宫颈癌患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因G719S、T790M突变的价值,并分析上述突变与宫颈癌的相关性,以指导小分子酪氨酸激酶抑制剂类药物(tyros... 详细信息

目的探讨高保真聚合酶介导的分子开关突变检测技术对于筛查宫颈癌患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因G719S、T790M突变的价值,并分析上述突变与宫颈癌的相关性,以指导小分子酪氨酸激酶抑制剂类药物(tyrosine kinase inhibitor,TKI)的合理使用。方法设计两个位点的野生型与突变型序列的特异性引物,并硫化修饰引物的3′末端。以实验室构建的重组质粒为对照模板,进行高保真酶介导的PCR反应。将上述方法应用于临床样本的突变检测,并辅以测序验证。结果在80例宫颈癌组织以及31例癌旁组织的DNA样本中均未检测出EGFR基因的G719S、T790M突变,与DNA测序的结果一致。病例组的基因型分布频率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论建立了检测EGFR基因G719S、T790M突变的分子开关技术平台。EGFR基因的G719S、T790M突变可能与宫颈癌无关。

关键词：宫颈癌 EGFR基因突变敏感性分子开关高保真聚合酶靶向药物

同方期刊数据库