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检索条件"作者=董宏波"
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高校药物化学实验课课程思政元素探析
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中国科技期刊数据库 科研 2024年 第5期 0044-0046页
作者: 董宏波 杜伟宏 张春然 王瑛瑛 何玉娇 成都大学药学院 四川成都610106
当前,我国高校课程体系改革的重要任务之一,便是在教学中引入思政元素。对于药物化学专业实验课程的教学,不仅需重视技术传授,更需强调思想政治教育的全过程覆盖,这涵盖教学内容、方式、手段及课堂模式等多个层面,只有这样才能培育具有... 详细信息
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提高行政事业性国有资产管理信息化水平的思路
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山西财税 2022年 第3期 35-36页
作者: 冯岗 董宏波 李妍 山西省财政厅
我省行政事业单位资产管理信息系统按照财政部的统一部署,经过多年的建设与发展,初步形成了财政部门、主管部门、基层单位的三级管理体系,基本实现了资产全生命周期的动态管理和重点事项管理的既定目标,覆盖资产配置、资产使用、资产处... 详细信息
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软土地层超深地下连续墙槽壁稳定性数值分析
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地下空间与工程学报 2016年 第S2期12卷 749-754页
作者: 董宏波 市市政公用工程安全质量监督站 浙江宁波315016
即将开工的上海苏州河段深隧地下连续墙深度达到110 m,创国内软土地层施工之最,其成槽稳定性面临极大挑战。本文采用数值计算分析软件,针对已经在宁施工成功的77 m深地下连续墙试验槽段,建立有限差分数值模型,对比分析宁和上海超深... 详细信息
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新金刚石提纯工艺及高压相变初探
新金刚石提纯工艺及高压相变初探
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作者: 董宏波 燕山大学
学位级别:硕士
作为碳的一种新的同素异构体,新金刚石自1991年发现以来就受到了人们的广泛关注。虽然在过去的二十多年里,科学家们已经提出了许多制备新金刚石的方法,但通过这些方法获得的新金刚石不仅尺寸小、含量低,而且杂质多,严重阻碍了对新... 详细信息
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燕麦多肽数据库及降血糖活性的虚拟筛选
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四川大学学报(自然科学版) 2023年 第6期60卷 202-211页
作者: 许丽佳 李正文 董宏波 曹力心 杜文义 成都大学药学院 成都610106 成都粒克科技有限公司 成都610106
为了深入研究燕麦多肽中可能发挥降血糖功能的活性多肽分子,本文首先从文献中调研了从燕麦中提取鉴定得到的多肽,构建了对应的燕麦多肽数据库,并基于DPP4蛋白对多肽数据库进行了虚拟筛选.随后,针对筛选获得的6个多肽分别进行了100 ns的... 详细信息
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TC桩技术及其工程应用分析
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岩土工程学报 2011年 第S2期33卷 116-119页
作者: 方鹏飞 董宏波 浙江大学宁理工学院 浙江宁波315100 市市政公用工程安全质量监督站 浙江宁波315000
近年来,刚性桩复合地基处理方法在路堤软基加固工程中得到越来越广泛的应用。主要介绍了TC桩及其桩承式路堤系统的应用。TC桩具有加固效果好、处理深度深、工期短、质量便于控制、造价合理等优点,在对沉降稳定要求较高的路堤软基加固工... 详细信息
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沉降控制复合桩基性状研究
沉降控制复合桩基性状研究
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作者: 董宏波 浙江大学
学位级别:硕士
作为一种新的桩基设计理念,沉降控制复合桩基由于具有良好的经济效益和广阔的应用前景,近年来得到了广泛的重视。然而由于认识水平和计算手段所限,许多工程师仍然采用传统的群桩设计方法进行设计,造成了很大的浪费;即使考虑了桩土... 详细信息
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腺苷酸琥珀酸合成酶双基抑制剂类似物的合成及生物活性
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有机化学 2015年 第12期35卷 2642-2649页
作者: 刘斌 孔令青 董宏波 王明安 中国农业大学应用化学系 北京100193
以丁内酯为原料,通过缩合、水解、亚胺化、关环、还原、偶联、甲酰化以及脱保护等反应设计并探索了腺苷酸琥珀酸合成酶双基抑制剂类似物的合成方法,目标化合物的结构经1H NMR和HR-ESI-MS数据进行表征.初步生物活性测试结果表明,目标化... 详细信息
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新型酰基硫脲及酰基脲的合成及其杀虫活性
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有机化学 2014年 第12期34卷 2517-2522页
作者: 徐志红 刘斌 董宏波 王明安 中国农业大学应用化学系 北京100193 长江大学农学院 荆州434205
以5-(4-氨基苄基)-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮、5-(4-氨基苄基)-2,4-咪唑啉二酮和5-(4-氨基苯基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,分别与取代苯/吡啶甲酰基异氰酸/异硫氰酸酯反应合成了15个新型含2,4-咪唑啉二酮杂环的酰基硫脲及酰基脲类化合物.它们... 详细信息
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3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯和(E)-6,7-二羟基-3,7-二甲基-2-辛烯酸的全合成
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有机化学 2014年 第11期34卷 2350-2353页
作者: 董宏波 杨明艳 汤博 王明安 中国农业大学应用化学系 北京100193
以甲基庚烯酮为原料经Wittig反应、水解、环氧化和分子内环化或开环等4步反应分别以6.4%和23.7%的总收率完成了天然产物3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯和(E)-6,7-二羟基-3,7-二甲基-2-辛烯酸的全合成,它们的结构经1H NMR,13C NMR和E... 详细信息
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