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蓬子菜黄酮体内外抗宫颈癌作用的研究

黑龙江畜牧兽医 2013年第2期 132-134,167页

作者：赵蕊陈志宝蔡亚平阮洪生贾桂燕黄玉兰葛文中刘哲黑龙江八一农垦大学生命学院黑龙江大庆163319

为了研究蓬子菜黄酮(GVL-F)的体内外抗宫颈癌作用,试验采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测GVL-F对U14肿瘤细胞生长的抑制作用;建立U14小鼠移植肿瘤模型进行体内试验,观察口服给予GVL-F后体内抗肿瘤活性。结果表明:GVL-F对U14肿瘤细胞的生长... 详细信息

为了研究蓬子菜黄酮(GVL-F)的体内外抗宫颈癌作用,试验采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测GVL-F对U14肿瘤细胞生长的抑制作用;建立U14小鼠移植肿瘤模型进行体内试验,观察口服给予GVL-F后体内抗肿瘤活性。结果表明:GVL-F对U14肿瘤细胞的生长有抑制作用,呈剂量、时间依赖性;口服给予GVL-F后对小鼠实体瘤和腹水瘤生长均有明显抑制作用。说明GVL-F体内外均有较强抗宫颈癌作用。

关键词：蓬子菜黄酮宫颈癌体内体外

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沙门柏干酪青霉菌对妊娠烯醇酮肟的生物转化

黑龙江八一农垦大学学报 2018年第2期30卷 56-60页

作者：王少云赵蕊葛文中黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院大庆163319

从土壤中筛选得到一株能转化甾体肟的菌株,经形态鉴定及18S r DNA序列分析,鉴定为沙门柏干酪青霉菌。利用该菌株对妊娠烯醇酮肟进行生物转化,以期得到具有潜在活性的3-羟基-5-烯类甾体肟衍生物。通过红外、质谱和核磁共振分析确定了甾... 详细信息

从土壤中筛选得到一株能转化甾体肟的菌株,经形态鉴定及18S r DNA序列分析,鉴定为沙门柏干酪青霉菌。利用该菌株对妊娠烯醇酮肟进行生物转化,以期得到具有潜在活性的3-羟基-5-烯类甾体肟衍生物。通过红外、质谱和核磁共振分析确定了甾体肟转化产物的化学结构。研究结果表明沙门柏干酪青霉菌具有转化甾体肟的能力,对妊娠烯醇酮肟进行生物转化的主要产物为7ɑ-羟基甾体肟衍生物。

关键词：生物转化沙门柏干酪青霉菌甾体肟

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甾体C_7-羟基化研究进展

生物技术通报 2007年第2期23卷 82-86页

作者：葛文中李楠姜宫凌侠黑龙江八一农垦大学生命科技学院大庆163319

生物羟基化被用作研究甾体代谢机制和制备羟基甾体的工具,许多真菌微生物菌具有甾体C7-羟基化能力,而C7-羟基甾体具有许多重要的生物活性。在分子水平上,人们已经发现了7α-羟基化酶及其基因。就以上几个方面做一简单综述,并对此领域的... 详细信息

生物羟基化被用作研究甾体代谢机制和制备羟基甾体的工具,许多真菌微生物菌具有甾体C7-羟基化能力,而C7-羟基甾体具有许多重要的生物活性。在分子水平上,人们已经发现了7α-羟基化酶及其基因。就以上几个方面做一简单综述,并对此领域的发展趋势进行展望。

关键词：甾体微生物生物转化 7-羟基化去氢表雄酮

基于“平台+模块”课程体系的制药工程专业人才培养模式研究

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黑龙江教育（理论与实践） 2015年第Z1期 11-12页

作者：阮洪生余丽芸葛文中陈志宝黑龙江八一农垦大学黑龙江大庆163319

针对我校制药工程专业人才培养中存在的问题及医药行业对制药工程专业人才需求的实际情况,基于"平台+模块"课程体系的构建,我校重新制定了具有鲜明特色的制药工程专业人才培养方案,为其他高校制定制药工程专业人才培养方案提供参考。

关键词：制药工程人才培养 “平台+模块”课程体系

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甾体肟的合成及抗肿瘤活性的研究

黑龙江八一农垦大学学报 2011年第1期23卷 69-71,78页

作者：王海英张丽萍葛文中黑龙江八一农垦大学食品学院大庆163319 黑龙江八一农垦大学生命科技学院

利用甾体原料合成了4个3β-羟基-5-烯类甾体肟化合物,采用MTT法测定了甾体肟化合物的抗肿瘤活性。结果表明甾体肟化合物对LTEP-α-2细胞具有一定的抑制作用,随受试物浓度的增加,对细胞的抑制作用增强。16-脱氢孕甾烯醇酮肟对LTEP-α-2... 详细信息

利用甾体原料合成了4个3β-羟基-5-烯类甾体肟化合物,采用MTT法测定了甾体肟化合物的抗肿瘤活性。结果表明甾体肟化合物对LTEP-α-2细胞具有一定的抑制作用,随受试物浓度的增加,对细胞的抑制作用增强。16-脱氢孕甾烯醇酮肟对LTEP-α-2细胞生长抑制作用最强,IC50值为11.6μg·mL-1。

关键词：甾体肟合成 LTEP-α-2 抗肿瘤活性

3β,7α,11α-三羟基-孕甾-5-烯-20-酮-20-肟的合成

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黑龙江八一农垦大学学报 2010年第2期22卷 95-97页

作者：盛美娜王艳红葛文中黑龙江八一农垦大学动物科技学院大庆163319 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院

利用毛霉516对孕甾烯醇酮进行生物转化,得到了两个转化产物。通过IR、MS、1HNMR、13CNMR和2DNMR等波谱方法检测化合物结构,确证其结构分别为3β,7α,11α-三羟基-孕甾-5-烯-20-酮(2)和3β,7α,-二羟基-孕甾-5-烯-20-酮(3)。对生物转化产... 详细信息

利用毛霉516对孕甾烯醇酮进行生物转化,得到了两个转化产物。通过IR、MS、1HNMR、13CNMR和2DNMR等波谱方法检测化合物结构,确证其结构分别为3β,7α,11α-三羟基-孕甾-5-烯-20-酮(2)和3β,7α,-二羟基-孕甾-5-烯-20-酮(3)。对生物转化产物(2)进行化学修饰,得到一个新化合物,通过波谱学方法,确证其结构为3β,7α,11α-三羟基-孕甾-5-烯-20-酮-20-肟(4)。

关键词：孕甾烯醇酮生物转化合成肟

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环氧孕甾烯酮的合成与表征

分子科学学报 2007年第3期23卷 209-212页

作者：孙凤琴吕和荣葛文中齐齐哈尔师范高等专科学校理工系黑龙江齐齐哈尔161005 哈尔滨铁路疾病预防控制中心齐齐哈尔分中心黑龙江齐齐哈尔161000 黑龙江八一农垦大学生命科技学院黑龙江大庆163319

从价格低廉的皂素为起始原料,通过一系列化学反应,合成了不同结构的环氧甾体类药物中间体.以波谱方法进行结构表征,同时对环氧甾体化合物5,6-环氧孕甾-16-烯-20-酮-3β-乙酸酯的单晶进行了结构分析.

关键词：甾体合成氧化还原反应单晶波谱分析

3β,5α,6β-三羟基-16-孕甾烯酮的生物合成及晶体结构分析

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黑龙江八一农垦大学学报 2010年第3期22卷 81-83,92页

作者：陈桂芬王艳红葛文中大庆师范学院教育科学系大庆163712 黑龙江八一农垦大学生命科技学院

利用绿色木霉对5,6α-环氧-3β-羟基-5α-孕甾-16-稀-20-酮进行生物转化得到3β,5α,6β-三羟基孕甾-16-烯-20-酮和3β,5α,6β,15β-四羟基孕甾-16-稀-20-酮。利用IR、MS和2D-NMR实验技术等波谱方法对生物转化产物的结构进行了详细研究... 详细信息

利用绿色木霉对5,6α-环氧-3β-羟基-5α-孕甾-16-稀-20-酮进行生物转化得到3β,5α,6β-三羟基孕甾-16-烯-20-酮和3β,5α,6β,15β-四羟基孕甾-16-稀-20-酮。利用IR、MS和2D-NMR实验技术等波谱方法对生物转化产物的结构进行了详细研究,运用X-射线单晶衍射方法确定3β,5α,6β-三羟基孕甾-16-烯-20-酮的空间构型,并进行了晶体结构分析。

关键词：甾体生物转化晶体结构分析绿色木霉

5,6α-环氧-16-孕甾烯酮的生物转化研究

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黑龙江八一农垦大学学报 2006年第4期18卷 62-65页

作者：葛文中任丽鸽刘宏民黑龙江八一农垦大学生命科技学院大庆163319 郑州大学化学系

首次以绿色木霉对5,6α-环氧-16-脱氢孕甾酮的生物转化进行了研究,得到了15β羟基化的多羟基甾体新化合物3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮。试验结果表明:以初始pH值6.5的马铃薯汁培养基进行菌种培养,在菌种生长40h后加入0.1%底物... 详细信息

首次以绿色木霉对5,6α-环氧-16-脱氢孕甾酮的生物转化进行了研究,得到了15β羟基化的多羟基甾体新化合物3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮。试验结果表明:以初始pH值6.5的马铃薯汁培养基进行菌种培养,在菌种生长40h后加入0.1%底物,发酵时间为4d,温度27℃,3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮的收率最高。

关键词：甾体生物转化绿色木霉发酵