检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多叠氮化合物

化学世界 2012年第11期53卷 695-700页

作者：葛忠学丁可伟李陶琦西安近代化学研究所陕西西安710065

综述了多叠氮化合物的研究概况,重点总结和比较了元素周期表中Ⅲ～Ⅵ副族及Ⅲ～Ⅴ主族元素形成的多叠氮化合物的空间结构,解释了引起它们性质差异的原因,并简要讨论了中心原子的价电子构型和多叠氮化合物结构间的关系。对今后多叠氮化... 详细信息

综述了多叠氮化合物的研究概况,重点总结和比较了元素周期表中Ⅲ～Ⅵ副族及Ⅲ～Ⅴ主族元素形成的多叠氮化合物的空间结构,解释了引起它们性质差异的原因,并简要讨论了中心原子的价电子构型和多叠氮化合物结构间的关系。对今后多叠氮化合物的研究动向进行了展望。

关键词：多叠氮化合物空间构型价电子构型

基于分子晶体序参数与K-means聚类的TNT晶型转化有限温度弦研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

火炸药学报 2023年第6期46卷 545-552,I0004页

作者：常玲玲任福德刘英哲葛忠学王晓磊邱丽莉孟子晖王艳红曹端林中北大学化学与化工学院山西太原030051 西安近代化学研究所陕西西安710065 北京理工大学化学与化工学院北京100081

为揭示炸药转晶稀有事件的分子机制,分别构建了基于键距离(即分子间距离)与键取向和分子取向的两类序参数,借助基于Euclidean距离和密度权重的K-means聚类算法进行了序参数的增强采样。结果表明,基于分子晶体序参数与K-means聚类的增强... 详细信息

为揭示炸药转晶稀有事件的分子机制,分别构建了基于键距离(即分子间距离)与键取向和分子取向的两类序参数,借助基于Euclidean距离和密度权重的K-means聚类算法进行了序参数的增强采样。结果表明,基于分子晶体序参数与K-means聚类的增强采样改进了稀有事件常规有限温度弦方法,使自由能快速收敛。将该方法用于TNT晶型转化的研究,避免了分子晶体序参数“维数爆炸”,获得了平均力势面,验证了基于分子晶体序参数与K-means聚类有限温度弦方法在炸药晶型转化研究中的有效性,探明了TNT(O)与TNT(M)之间界面诱导、局部引发、多核非同步生长的晶型转变过程。

关键词：物理化学晶型转化有限温度弦 K-means聚类采样分子晶体序参数 TNT

环三磷腈基三臂氯化聚醚粘合剂的合成与热性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

固体火箭技术 2014年第4期37卷 535-540页

作者：肖啸甘宁刘庆卢先明莫洪昌葛忠学西安近代化学研究所西安710065

以六氯环三磷腈、对羟基苯甲醛、苯酚钠和环氧氯丙烷（ ECH）为原料，依次经亲核取代反应、还原反应和阳离子开环聚合反应，合成出环三磷腈基三臂氯化聚醚TCPCP。利用红外光谱、核磁共振、元素分析和蒸汽渗透压法（ VPO），对所得中间体... 详细信息

以六氯环三磷腈、对羟基苯甲醛、苯酚钠和环氧氯丙烷（ ECH）为原料，依次经亲核取代反应、还原反应和阳离子开环聚合反应，合成出环三磷腈基三臂氯化聚醚TCPCP。利用红外光谱、核磁共振、元素分析和蒸汽渗透压法（ VPO），对所得中间体及TCPCP的结构进行了表征。重点研究了以1，3，5-三（4-羟甲基苯氧基）-1′，3′，5′-三（苯氧基）环三磷腈（PN-3OH）为起始剂、ECH为聚合单体、三氟化硼乙醚络合物（ BF3·Et2 O）为催化剂的阳离子开环聚合反应，确定了最佳反应条件：以甲苯和1，2-二氯乙烷的混合溶剂（V（甲苯）∶ V（1，2-二氯乙烷）＝1∶3）为反应溶剂，n（BF3·Et2O）∶ n（-OH）＝1∶1，引发反应温度为20～25℃，聚合反应温度为0℃。并对产物TCPCP进行了热性能研究，结果表明，TCPCP的玻璃化转变温度（ Tg ）为-43．66℃，800℃时的残焦量为4．89％。

关键词：阳离子开环聚合环三磷腈氯化聚醚合成热性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四唑醚类化合物的合成研究进展

化学试剂 2014年第1期36卷 45-50,60页

作者：张敏毕福强许诚刘庆葛忠学王伯周西安近代化学研究所陕西西安710065

四唑醚类化合物是制备四唑类衍生物的重要中间体,同时在农药、医药、吸附剂等领域也有很好的应用价值。综述了四唑醚类化合物的6种合成方法,对各种合成方法的实际应用进行了具体介绍,并对四唑醚类化合物今后可能应用的领域进行了探讨。

关键词：有机化学合成综述四唑醚

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2-硝酰氧基甲基四氢呋喃的绿色合成

含能材料 2015年第3期23卷 218-221页

作者：刘亚静莫洪昌卢先明栗磊葛忠学西安近代化学研究所陕西西安710065

为了开发新型硝酸酯聚醚粘合剂,以2-羟甲基四氢呋喃(HMTHF)为原料,经N2O5硝化合成出了2-硝酰氧基甲基四氢呋喃(NMTHF),收率为90.6%,产品纯度为98.9%,通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析对产品的结构进行了表征,表明为目标化合物。考... 详细信息

为了开发新型硝酸酯聚醚粘合剂,以2-羟甲基四氢呋喃(HMTHF)为原料,经N2O5硝化合成出了2-硝酰氧基甲基四氢呋喃(NMTHF),收率为90.6%,产品纯度为98.9%,通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析对产品的结构进行了表征,表明为目标化合物。考察了反应条件对产品收率和纯度的影响,确定了最佳的硝化条件:N2O5为硝化剂,N2O5与HMTHF的摩尔比为1.0∶1.0,反应温度为-10℃,滴加试剂完毕后反应5min立即终止反应。

关键词： 2-硝酰氧基甲基四氢呋喃(NMTHF) 绿色硝化 N2O5

1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐及碱金属盐的合成、溶解度测定及关联

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

含能材料 2015年第3期23卷 208-212页

作者：许诚毕福强张敏葛忠学朱勇刘庆西安近代化学研究所陕西西安710065

以1,1′-二羟基-5,5′-联四唑为原料,分别与氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾反应得到1,1′-二羟基-5,5′-联四唑的碱金属盐：1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二锂盐（Li2DHBT）、1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二钠盐（Na2DHBT）、1,1′-二羟基-5,5... 详细信息

以1,1′-二羟基-5,5′-联四唑为原料,分别与氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾反应得到1,1′-二羟基-5,5′-联四唑的碱金属盐：1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二锂盐（Li2DHBT）、1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二钠盐（Na2DHBT）、1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二钾盐（K2DHBT）,收率分别为90.6%、91.9%、90.2%。以Li2DHBT为原料,通过与盐酸羟胺的复分解反应得到1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐（HATO）,收率为94.1%。利用激光监测技术,采用动态法测定了20-60℃下,HATO、Li2DHBT、Na2DHBT和K2DHBT在水中的溶解度,利用理想溶液模型和Apelblat方程对实验数据进行了关联。结果表明,四种盐在水中的溶解度均随温度的升高而增加。理想溶液模型、Apelblat方程的拟合值与实验值的平均相对误差在3.5%以内,但Apelblat方程对实验数据的关联结果较优。溶解热力学计算结果表明,HATO、Li2DHBT、Na2DHBT、K2DHBT的溶解焓分别为27.991,27.632,31.125,17.991kJ·mol^-1,溶解熵分别为23.431,36.807,41.251,3.139J·mol-1·K^-1。

关键词： 1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(HATO) 1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二锂盐(Li2DHBT) 1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二钠盐(Na2DHBT) 1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二钾盐(K2DHBT) 溶解度激光监测技术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

全氮阴离子N_5~―的研究进展

化工进展 2012年第9期31卷 2019-2023,2030页

作者：许诚毕福强葛忠学樊学忠王伯周汪伟刘庆西安近代化学研究所陕西西安710065

全氮阴离子N5-是制备全氮高能盐N5+N5-的重要中间体。综述了N5-的前体化合物芳基五唑的合成方法与反应机理、结构表征和稳定性研究;概述了用去芳基化反应合成N5-的研究进展。现阶段,通过芳胺的重氮化、环加成反应成功合成出芳基五唑,利... 详细信息

全氮阴离子N5-是制备全氮高能盐N5+N5-的重要中间体。综述了N5-的前体化合物芳基五唑的合成方法与反应机理、结构表征和稳定性研究;概述了用去芳基化反应合成N5-的研究进展。现阶段,通过芳胺的重氮化、环加成反应成功合成出芳基五唑,利用低温条件下的拉曼光谱、核磁共振谱及单晶衍射等手段获得了五唑环的结构信息,并系统研究了取代基和溶剂对芳基五唑稳定性的影响,进而利用电离法在质谱中检测到了N5-的信号。但是,利用化学法未能实现宏观量级的制备,芳基五唑类化合物较差的稳定性是造成N5-的化学合成难以取得突破性进展的主要原因。

关键词：全氮材料全氮阴离子N5- 芳基五唑

环三磷腈基六臂氯化聚醚粘合剂的合成与热性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

固体火箭技术 2014年第3期37卷 381-386页

作者：甘宁肖啸刘庆卢先明苏海鹏葛忠学西安近代化学研究所西安710065

以六氯环三磷腈、对羟基苯甲醛和环氧氯丙烷（ECH）为原料,依次经亲核取代反应、还原反应和阳离子开环聚合反应合成出环三磷腈基六臂氯化聚醚HCPCP。利用红外光谱、核磁共振、元素分析和蒸汽渗透压法（VPO）对所得中间体及HCPCP的结构... 详细信息

以六氯环三磷腈、对羟基苯甲醛和环氧氯丙烷（ECH）为原料,依次经亲核取代反应、还原反应和阳离子开环聚合反应合成出环三磷腈基六臂氯化聚醚HCPCP。利用红外光谱、核磁共振、元素分析和蒸汽渗透压法（VPO）对所得中间体及HCPCP的结构进行了表征。重点研究了以PN-6OH为起始剂、ECH为聚合单体、三氟化硼乙醚络合物（BF3·Et2O）为催化剂的阳离子开环聚合反应,确定了最佳反应条件：以甲苯和1,2-二氯乙烷的混合溶剂（V（甲苯）∶V（1,2-二氯乙烷）=1∶3）为反应溶剂,n（BF3·Et2O）∶n（—OH）=6∶1,引发反应温度为40～50℃,聚合反应温度为0～5℃,并对产物HCPCP进行了热性能研究,结果表明,HCPCP的玻璃化转变温度Tg=-37.98℃,800℃时的残焦量为24.38%。

关键词：阳离子开环聚合环三磷腈氯化聚醚合成热性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

含能化合物合成反应与过程