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浅析美国药师如何降低静脉用药调配中心差错问题

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中国医院药学杂志 2013年第11期33卷 909-911页

作者：菅凌燕何晓静中国医科大学附属盛京医院药学部辽宁沈阳110004

静脉用药集中调配是一个专业化、高要求、高强度的工作，需要在特殊的环境下、采用专业设备，经专业培训的人员共同协作完成。缺少统一的药物命名、剂量单位等标准，人员对静脉用药集中调配规范依从性低并缺乏有效的监督反馈机制，人员... 详细信息

静脉用药集中调配是一个专业化、高要求、高强度的工作，需要在特殊的环境下、采用专业设备，经专业培训的人员共同协作完成。缺少统一的药物命名、剂量单位等标准，人员对静脉用药集中调配规范依从性低并缺乏有效的监督反馈机制，人员的培训和合理安排等问题是导致静脉用药集中调配发生差错的主要原因。研究表明，美国药品调剂差错发生率为19％-27％。静脉药物由于其在配制、分发和质量监控等环节的复杂性，调配差错发生率更高。在所有药品调剂差错中，一部分药品调剂差错常可导致患者严重的身体损害及经济损失。因此，如何降低或避免药品调剂差错，尤其是静脉用药配制差错引起了很多专家、学者的重视。近年来，美国的临床药师在此方面进行了大量实践和探讨，并取得了较好的实际效果。

关键词：静脉用药集中调配中心差错美国药师

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三氮唑类抗真菌药不良反应的文献分析

中国新药杂志 2013年第13期22卷 1591-1594页

作者：刘晓东于丹菅凌燕中国医科大学附属盛京医院药学部沈阳110004

目的:探讨三氮唑类抗真菌药导致不良反应(ADR)的一般规律和特点,促进临床合理用药。方法:在CHKD期刊全文数据库、万方数据库,检索1994-2012年在国内医药学期刊发表的有关三氮唑类抗真菌药所致ADR的文献,并进行统计分析。结果:氟康唑、... 详细信息

目的:探讨三氮唑类抗真菌药导致不良反应(ADR)的一般规律和特点,促进临床合理用药。方法:在CHKD期刊全文数据库、万方数据库,检索1994-2012年在国内医药学期刊发表的有关三氮唑类抗真菌药所致ADR的文献,并进行统计分析。结果:氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑所致ADR及其临床表现复杂多样,其中以过敏反应、肝胆系统、神经系统为主。未检索到有关泊沙康唑不良反应的报道。结论:三氮唑类抗真菌药物所致ADR日益增多,可累及全身各个系统,应引起临床高度重视。

关键词：氟康唑伊曲康唑伏立康唑泊沙康唑药品不良反应文献分析

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高效液相法测定虚复康口服液中芍药苷的含量

中国医科大学学报 2004年第6期33卷 570-571页

作者：菅凌燕赵铁肇丽梅袁汀中国医科大学附属第二医院药剂科辽宁沈阳110004

采用高效液相色谱法(HPLC)对虚复康口服液中芍药苷的含量进行了测定。结果表明当芍药苷的浓度在10.4～104.4μg/ml范围内时,浓度与峰面积之间线性关系良好(r=0.9999);芍药苷的回收率为99.7%。该方法简便、快速、准确,可用于虚复康口服... 详细信息

采用高效液相色谱法(HPLC)对虚复康口服液中芍药苷的含量进行了测定。结果表明当芍药苷的浓度在10.4～104.4μg/ml范围内时,浓度与峰面积之间线性关系良好(r=0.9999);芍药苷的回收率为99.7%。该方法简便、快速、准确,可用于虚复康口服液的质量评价。

关键词：高效液相色谱法虚复康口服液芍药苷

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反相高效液相色谱法测定苦参碱脂质体含量

中国医院药学杂志 2004年第4期24卷 250-251页

作者：杨跃辉邓意辉菅凌燕中国医科大学附属第二医院辽宁沈阳110004 沈阳药科大学辽宁沈阳110016

建立苦参碱脂质体中药物含量测定方法。方法 :采用HYPERSILNH2 柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 0 .0 2mol·L-1 磷酸二氢钠 (82∶ 1 8) ,流速为 1mL·min-1 ,紫外检测波长为 2 1 5nm。结果 :在本色谱条件下苦参碱与辅料及... 详细信息

建立苦参碱脂质体中药物含量测定方法。方法 :采用HYPERSILNH2 柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 0 .0 2mol·L-1 磷酸二氢钠 (82∶ 1 8) ,流速为 1mL·min-1 ,紫外检测波长为 2 1 5nm。结果 :在本色谱条件下苦参碱与辅料及溶剂峰分离良好 ,苦参碱在 6 0～ 1 4 0mg·L-1范围内线性关系良好 (r =0 .9997,n =5 ) ,回收率在 99.2 %～ 1 0 0 .8%之间 ,日内RSD及日间RSD均小于 2 %(n =5 )。结论 :该方法准确可靠、简单快速 ,可用于苦参碱脂质体含量及包封率的测定。

关键词：苦参碱脂质体反相高效液相色谱法含量测定

马洛替酯软胶丸的药代动力学及相对生物利用度研究

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中国临床药理学杂志 1995年第3期11卷 161-163页

作者：菅凌燕聂连之段旭肇丽梅中国医科大学第二临床学院临床药学室

本文进行了马洛替酯软胶丸和马洛替酯片在８例健康志愿者中的药代动力学及相对生物利用度研究，采用高效液相色谱法测定血清中具有生物活性的代谢物马洛替酯的单酯的浓度。结果发现，两种剂型在体内血药浓度－时间曲线均符合一室模型。... 详细信息

本文进行了马洛替酯软胶丸和马洛替酯片在８例健康志愿者中的药代动力学及相对生物利用度研究，采用高效液相色谱法测定血清中具有生物活性的代谢物马洛替酯的单酯的浓度。结果发现，两种剂型在体内血药浓度－时间曲线均符合一室模型。马洛替酯软胶丸的主要药代动力学参数分别为：Ｔｐｅａｋ＝２．０２±０．１８ｈ，Ｃｍａｘ＝６．８０±２．０８ｍｇ／１．Ｔｋｅ＝１．８６±０．６３ｈ，ＡＵＣ＝３９．０６±１１．５２ｍｇ·ｈ￣（－１）·Ｌ￣（－１）。其相对生物利用度为１１９．９２％。

关键词：马洛替酯药代动力学生物利用度

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药品临床综合评价方法的应用现状

中国药房 2021年第22期32卷 2813-2816页

作者：董名扬王舒菅凌燕中国医科大学附属盛京医院药学部沈阳110004

目的:了解我国药品临床综合评价方法的应用现状,为开展药品临床综合评价研究提供参考。方法:对我国药品临床综合评价维度和评价方法进行综述。结果与结论:药品临床综合评价是围绕药品安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性等... 详细信息

目的:了解我国药品临床综合评价方法的应用现状,为开展药品临床综合评价研究提供参考。方法:对我国药品临床综合评价维度和评价方法进行综述。结果与结论:药品临床综合评价是围绕药品安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性等6个维度开展的全面的综合评价。目前,药品临床综合评价方法大体可分为证据收集和综合分析决策两方面,证据收集可采用文献分析、问卷调研、真实世界数据分析等方法,综合分析决策可采用德尔菲法、层次分析法、多准则决策分析法等分析方法。在证据收集层面,有效性、安全性及经济性评价建议采用文献分析和真实世界数据分析,创新性、适宜性和可及性评价建议采用问卷调研。在综合决策分析层面,应根据实际情况选用合适的分析方法,如专家数量足够时可采用德尔菲法,对同类别临床药品开展不同品种间的比较评价时可采用层次分析法进行直观比较。

关键词：药品临床综合评价评价维度评价方法应用现状

亚胺培南/西司他丁的神经系统不良反应评价分析

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中国新药杂志 2011年第24期20卷 2479-2482页

作者：刘晓东菅凌燕曾聪慧中国医科大学附属盛京医院药学部沈阳110004 中国医科大学沈阳110001

目的:进一步了解亚胺培南/西司他丁所致神经系统不良反应情况并分析相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:在CHKD期刊全文数据库检索1994年-2010年有关亚胺培南/西司他丁所致神经系统不良反应文献,并进行统计分析。结果:共收集到符合... 详细信息

目的:进一步了解亚胺培南/西司他丁所致神经系统不良反应情况并分析相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:在CHKD期刊全文数据库检索1994年-2010年有关亚胺培南/西司他丁所致神经系统不良反应文献,并进行统计分析。结果:共收集到符合标准的神经系统不良反应55例,男性37例,女性18例,男女之比为2∶1;年龄最小的为4岁,最大的为94岁,平均年龄61.8岁;原患疾病以肺部感染为最多;有30例做病原学检查2,8例培养阳性;单独用药46例,联合用药9例;47.3%的病例不良反应发生于多次用药后3,6.4%为重复用药1,6.4%发生于初次用药后;神经系统不良反应的临床表现多样。结论:亚胺培南/西司他丁可致神经系统毒性反应,临床使用应综合考虑,提高用药安全性。

关键词：亚胺培南/西司他丁不良反应神经系统文献分析