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烟碱转运候选基因NtABCG6L生物信息学及表达特征分析

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山东农业科学 2024年第4期56卷 20-27,45页

作者：龙本山莫泽君张静瑶彭丽沙段丽丽罗家骏刘仁祥贵州大学烟草学院贵州贵阳550025 贵州省烟草品质研究重点实验室贵州贵阳550025

为预测前期筛选到的可能影响烟草烟碱含量的NtABCG6L基因是否具有转运烟碱功能,本研究采用生物信息学方法对NtABCG6L基因的启动子序列以及编码蛋白的理化性质和结构进行分析,利用软件对烟碱与NtABCG6L蛋白进行分子对接,并分别在烟株打顶... 详细信息

为预测前期筛选到的可能影响烟草烟碱含量的NtABCG6L基因是否具有转运烟碱功能,本研究采用生物信息学方法对NtABCG6L基因的启动子序列以及编码蛋白的理化性质和结构进行分析,利用软件对烟碱与NtABCG6L蛋白进行分子对接,并分别在烟株打顶0、7、14、21 d取根、茎、叶测定烟碱含量和NtABCG6L基因的相对表达量,以分析NtABCG6L基因表达量与烟碱转运效率的关系。结果表明,NtABCG6L基因共编码729个氨基酸;NtABCG6L蛋白分子量为81.29 kDa,理论pI值为8.97,含有ABC_transporter-like_ATP-bd、ABCG_dom、ABC_2_trans结构域,二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成,存在跨膜结构,主要定位在细胞膜上,预测NtABCG6L是一个跨膜转运蛋白。NtABCG6L蛋白与烟碱可以通过氢键结合,结合能为-2.95。NtABCG6L基因主要在烟草根部表达,打顶14 d表达量最高,其表达量与烟碱转运系数呈显著正相关关系,初步推测NtABCG6L基因参与了烟碱的转运过程。本研究结果可为进一步采用基因编辑技术明确其功能提供依据。

关键词：烟草 NtABCG6L基因生物信息学分析烟碱转运基因表达

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烟碱杂种优势的差异蛋白质组学分析

烟碱杂种优势的差异蛋白质组学分析

作者：莫泽君贵州大学

学位级别：硕士

烟碱是评判烟叶和卷烟制品质量优劣的关键指标,烟叶烟碱含量性状具有明显的杂种优势,而有关烟碱杂种优势形成的机制尚不明确。本研究以烟叶烟碱含量差异较大的材料为亲本,采用NCII设计组配杂种组合,筛选烟碱含量性状杂种优势强弱差异较... 详细信息

烟碱是评判烟叶和卷烟制品质量优劣的关键指标,烟叶烟碱含量性状具有明显的杂种优势,而有关烟碱杂种优势形成的机制尚不明确。本研究以烟叶烟碱含量差异较大的材料为亲本,采用NCII设计组配杂种组合,筛选烟碱含量性状杂种优势强弱差异较大的材料,选择在杂种优势表现最为明显的生长阶段取样,采用蛋白质组学的DIA技术,通过鉴定不同比较组中烟碱的合成部位根尖组织的差异表达蛋白质,分析与烟碱合成相关的差异蛋白及其功能,旨在从烟碱合成途径解析烟碱含量性状杂种优势形成的分子机制,为杂种优势的形成机理解析提供实践例证。主要研究结果如下:1、对随机选择的6个杂交材料进行烟碱含量性状杂种优势的动态分析,找到烟碱含量性状杂种优势形成的关键时期为移栽后74天左右。在移栽后67天和74天,杂交组合Va116×Basma均表现为正向强杂种优势（67.95%和52.85%）,K326×Qinggeng均表现为较弱的杂种优势（-0.67%和-5.62%）。结合2015年试验数据,结果表明,强优势组合Va116×Basma和弱优势组合K326×Qinggeng在多年的杂种优势表现一致,可作为本研究的目标材料。2、采用TCA/丙酮沉淀+SDT裂解法提取根尖组织全蛋白,得到条带清晰,平行性好的凝胶电泳图。建立了信息资源丰富,完整度高的烟草根尖DIA数据库,包含7084个蛋白质,28042条肽段。将所得的DIA原始数据,导入Spectronaut Pulsar X进行定性分析,结果表明:Va116和Basma的总蛋白数量最多,达到5069和5064个;K326×Qinggeng和Va116×Basma的分别为4946和4721个;K326和Qinggeng的总蛋白数量分别为4638和4149个。3、强弱优势材料与其双亲,以及强弱优势材料间存在大量差异表达蛋白。K326×Qinggeng-VS-K326两个材料中共鉴定到差异表达蛋白60个,其中上调蛋白22个,下调蛋白38个;K326×Qinggeng-VS-Qinggeng两个材料中共鉴定到差异表达蛋白274个,其中上调蛋白55个,下调蛋白219个;Va116×Basma-VS-Va116两个材料共鉴定到差异表达蛋白291个,其中上调蛋白179个,下调蛋白112个;Va116×Basma-VS-Basma两个材料中共鉴定到差异表达蛋白155个,其中上调蛋白95个,下调蛋白60个;K326×Qinggeng-VS-Va116×Basma中共鉴定到差异表达蛋白162个,其中上调蛋白60个,下调蛋白102个。这些差异蛋白的上调或下调表达,可能是造成烟草杂交种在某些性状上表现出杂种优势的原因。4、通过对5个比较组中差异表达蛋白进行GO功能富集分析,结果表明:不同比较组间,差异蛋白质参与生物学过程、分子功能和细胞组分三个类别的趋势一致。差异表达蛋白质主要与生物学过程有关,所占比例均达到53%以上,较少的与细胞组分有关,低至3.7%。在生物学过程中,差异表达蛋白主要参与物质的代谢与合成途径;在分子功能上,主要体现了酶催化活性与物质结合能力。在4个比较组的差异表达蛋白中均存在与烟碱合成相关的代谢途径。5、对5个比较组中的差异表达蛋白进行KEGG注释分析,找到烟酸和烟酰胺代谢和莨菪烷,哌啶和吡啶生物碱的生物合成这2条与烟碱合成直接相关的通路。在K326×Qinggeng＿vs＿Qinggeng中,天冬氨酸氧化酶（AO）表现为显著下调;Va116×Basma＿vs＿Va116中,腐胺N-甲基转移酶（PMT）表现为显著上调;在K326×Qinggeng＿vs＿Va116×Basma中,喹啉酸合成酶（QS）表现为显著下调,腐胺N-甲基转移酶（PMT）表现为显著下调。结果说明天冬氨酸氧化酶（AO）、腐胺N-甲基转移酶（PMT）、喹啉酸合成酶（QS）的差异表达,可能是造成烟碱含量性状杂种优势差异表现的根本原因。

关键词：烟碱杂种优势蛋白质组学生物信息学

香豆素类化合物对胰岛素抵抗的改善作用及机制研究

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香豆素类化合物对胰岛素抵抗的改善作用及机制研究

作者：莫泽君浙江工业大学

学位级别：硕士

目的:从整体动物、细胞和分子水平考察香豆素类化合物对胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的改善作用,并探讨其作用机制;建立地塞米松诱导C2C12骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型,评价香豆素类化合物对骨骼肌细胞摄取葡萄糖能力的影响,同时考... 详细信息

目的:从整体动物、细胞和分子水平考察香豆素类化合物对胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的改善作用,并探讨其作用机制;建立地塞米松诱导C2C12骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型,评价香豆素类化合物对骨骼肌细胞摄取葡萄糖能力的影响,同时考察香豆素类化合物对地塞米松致小鼠胰岛素抵抗的干预作用及机制。方法:1、细胞水平;(1)使用含10%FBS的DMEM培养C2C12细胞、用含2%HS的DMEM诱导细胞分化,通过形态学观察和Hoechst 33342染色考察C2C12细胞增殖与分化状况;(2)使用不同浓度地塞米松孵育肌管细胞24 h,通过MTT和GOD-POD法选择合适的IR造模浓度;(3)高中低浓度的香豆素类化合物孵育细胞,通过MTT法检测细胞活力,筛选合适的剂量;(4)利用GOD-POD法检测细胞对葡萄糖的摄取,评价其胰岛素拟似或增敏作用,筛选有改善IR作用的香豆素类化合物。2、整体动物水平;采用ICR小鼠为实验对象,通过肌肉注射1 mg/kg地塞米松建立小鼠IR模型,给予细胞实验中筛选的香豆素类化合物,以二甲双胍为阳性药物;(1)每周监测小鼠的体重及血糖变化;(2)检测小鼠糖耐量;(3)HE染色,观察小鼠骨骼肌组织病理学改变。3、分子水平;研究香豆素类化合物改善小鼠IR作用机制;Western blot检测胰岛素信号转导通路关键蛋白的表达水平,包括total GLUT4、membrane GLUT4、p-Akt(Ser473)、Akt、p-AMPK(Thr172)、AMPK、p-TBC1D1(Ser237)和TBC1D1。结果:1、香豆素、秦皮甲素、秦皮素和蛇床子素能改善地塞米松诱导的C2C12细胞胰岛素抵抗,筛选出秦皮甲素、秦皮素和蛇床子进行整体实验。(1)正常C2C12细胞呈梭形,分化过程中多个细胞融合成一个细胞,呈现极性,规律性的沿一个方向平行排列,形成肌管,Hoechst33342染色可见多个细胞核;(2)0.1μM地塞米松孵育24 h,细胞活力无显著变化,细胞对葡萄糖的摄取显著减少,用于建立细胞IR模型;(3)异补骨脂素、6,7-二羟基香豆素和高浓度蛇床子素孵育后,C2C12细胞活力显著降低,而香豆素、秦皮素、秦皮甲素、补骨脂素和25μM的蛇床子素对C2C12细胞活力无显著影响;(4)香豆素、秦皮甲素、秦皮素和蛇床子素能显著提高细胞对葡萄糖的摄取,具有胰岛素拟似或增敏作用。2、秦皮素(40 mg/kg/day)、秦(40 mg/kg/day)皮甲素和蛇床子素(20 mg/kg/day)能显著改善小鼠胰岛素抵抗。(1)秦皮甲素、秦皮素和蛇床子素能提高IR小鼠体重,显著降低IR小鼠血糖,改善IR小鼠糖耐量;(2)秦皮甲素、秦皮素和蛇床子素能显著改善骨骼肌肌束萎缩,减少细胞核内移。3、秦皮甲素、秦皮素和蛇床子素能促进胰岛素信号通路中相关蛋白的活化,进而改善IR。(1)秦皮素通过激活Akt促进GLUT4转位至细胞膜,降低胰岛素小鼠血糖;(2)秦皮甲素和蛇床子素可以激活Akt和AMPK,进一步激活其下游底物TBC1D1,促进GLUT4转位至细胞膜,改善小鼠胰岛素抵抗。结论:秦皮甲素、秦皮素和蛇床子素能促进胰岛素抵抗C2C12骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取,降低地塞米松诱导的IR小鼠血糖,改善糖耐量,其机制可能通过激活Akt,促进GLUT4转位到细胞膜,增加葡萄糖摄取,从而改善胰岛素抵抗;秦皮甲素和蛇床子素还能激活AMPK,进而激活TBC1D1,促进GLUT4转位,改善胰岛素抵抗。

关键词：胰岛素抵抗地塞米松秦皮素秦皮甲素蛇床子素

神经酰胺在胰岛素抵抗中的作用及干预研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2015年第1期29卷 116-123页

作者：莫泽君李汉兵浙江工业大学药学院药理学科浙江杭州310014

胰岛素抵抗是代谢综合征的重要的病理特征,其中神经酰胺在胰岛素抵抗发生、发展中起到了重要作用。神经酰胺能激活细胞凋亡通路,增加线粒体膜通透性,诱导内质网应激,抑制胰岛素信号传导通路,从而降低胰岛素敏感性,诱导胰岛素抵抗;通过... 详细信息

胰岛素抵抗是代谢综合征的重要的病理特征,其中神经酰胺在胰岛素抵抗发生、发展中起到了重要作用。神经酰胺能激活细胞凋亡通路,增加线粒体膜通透性,诱导内质网应激,抑制胰岛素信号传导通路,从而降低胰岛素敏感性,诱导胰岛素抵抗;通过丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂、腺苷酸活化蛋白激酶激活剂、基因干预或运动等方法,干预神经酰胺合成和代谢,可以改善胰岛素抵抗。本文将阐述神经酰胺与胰岛素抵抗的关系以及干预研究进展。

关键词：神经酰胺胰岛素抗药性代谢综合征干预性研究

基于转录组测序的烟草黄叶突变体叶色黄化相关基因挖掘

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分子植物育种 2022年第8期20卷 2534-2544页

作者：王平松贾傛吏喻奇伟段丽丽莫泽君刘仁祥贵州大学农学院贵州省烟草品质研究重点实验室贵阳550025 贵州大学烟草学院贵州省烟草品质研究重点实验室贵阳550025 贵州省烟草公司毕节市公司毕节551700

为解析烟草黄叶突变体叶色黄化机制,本研究以黄叶突变体、‘黄叶K326’和‘K326’为试验材料,从叶绿素含量及转录水平两个方面开展了研究。结果表明,两种黄叶材料整个生育期叶片中叶绿素含量显著低于‘K326’,成苗期差异最大,黄叶突变... 详细信息

为解析烟草黄叶突变体叶色黄化机制,本研究以黄叶突变体、‘黄叶K326’和‘K326’为试验材料,从叶绿素含量及转录水平两个方面开展了研究。结果表明,两种黄叶材料整个生育期叶片中叶绿素含量显著低于‘K326’,成苗期差异最大,黄叶突变体、‘黄叶K326’叶片的叶绿素含量分别为‘K326’的58.57%和52.07%;通过转录组分析发现,两种黄叶材料与‘K326’间有935个DEGs,这些DEGs涉及萜类生物合成、卟啉和叶绿素代谢、RNA修饰加工等过程;进一步分析发现叶绿素合成中编码镁螯合酶的CHLD、CHLH基因在两种黄叶材料叶片中表达量显著下调,筛选到14个叶绿体发育及分化有关的DEGs,包括EMB2654、PGR3、GLB1、WAXY等基因,这些DEGs在两种黄叶材料大部分表现为下调。说明该黄叶突变基因可能通过影响CHLD、CHLH、EMB2654、PGR3、RAP等基因表达,使得叶绿体发育不良,叶绿素含量降低,引起叶色黄化。本研究结果为突变基因的克隆及进一步功能分析提供理论依据。

关键词：烟草黄叶突变体叶绿素叶绿体转录组

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线粒体蛋白组解析烟草雄性不育分子机制

核农学报 2022年第8期36卷 1559-1568页

作者：柯渔洲王平松段丽丽莫泽君何轶喻奇伟熊晶刘仁祥贵州大学烟草学院/贵州省烟草品质研究重点实验室贵州贵阳550025 贵州省烟草公司毕节市公司贵州毕节551700

目前我国烟草杂交种种植越发广泛,不育系作为制备烟草杂交种的有利材料,在我国烟草种植中具有重要地位。为了探究烟草胞质雄性不育形成的分子机制,选用烟草不育系及其保持系,在花芽分化时期利用石蜡切片和线粒体蛋白组学技术结合生物信... 详细信息

目前我国烟草杂交种种植越发广泛,不育系作为制备烟草杂交种的有利材料,在我国烟草种植中具有重要地位。为了探究烟草胞质雄性不育形成的分子机制,选用烟草不育系及其保持系,在花芽分化时期利用石蜡切片和线粒体蛋白组学技术结合生物信息学分析方法进行研究。结果表明,烟草雄性不育系的败育过程发生在发芽分化的雌雄蕊原基分化时期;蛋白组学分析共筛选出线粒体差异表达蛋白113个,呼吸代谢过程中的焦磷酸酶、异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶和磷酸己糖异构酶等关键调控蛋白酶的表达显著下调,ATP合酶的δ和α亚基表达上调;在线粒体蛋白的合成、修饰和运输过程中,核糖体RNA大亚基中L4e、L7和小亚基中SAe的表达下调,烯醇酶、内质网蛋白加工酶、蛋白二硫键异构酶等功能蛋白结构修饰酶表达下调,蛋白酶复合体的Rpt3和α5亚基表达下调。由上述结果推测,烟草胞质雄性不育由于线粒体蛋白的合成、修饰及导入过程受阻使线粒体功能紊乱,具体表现在线粒体呼吸代谢途径的蛋白酶表达下调及合成ATP受阻,不能为其在花粉形成时期小孢子的快速分裂分化提供充足的能量,抑制了小孢子的形成和发育,从而表现为雄性不育。本研究结果为进一步开展烟草雄性不育机理研究奠定了重要基础。

关键词：烟草胞质雄性不育线粒体蛋白组学液质联用(LC-MS) 生物信息学

BAPTA-AM通过抑制炎症和氧化损伤改善脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤

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中国药理学与毒理学杂志 2019年第12期33卷 1042-1049页

作者：俞巧丽莫泽君宋必卫浙江医院药剂科浙江杭州310007 浙江大学医学院附属第二医院药剂科浙江杭州310009 浙江工业大学药学院药理学科浙江杭州310014

目的探讨1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N’,N’-四乙酸(BAPTA-AM)对急性肺损伤(ALI)的保护作用及机制。方法体外实验:A549细胞分为正常对照组、缺糖缺氧复糖复氧(OGD/R)模型组(A549细胞首先于无糖RPMI-1640培养液培养,37℃培养箱中缺... 详细信息

目的探讨1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N’,N’-四乙酸(BAPTA-AM)对急性肺损伤(ALI)的保护作用及机制。方法体外实验:A549细胞分为正常对照组、缺糖缺氧复糖复氧(OGD/R)模型组(A549细胞首先于无糖RPMI-1640培养液培养,37℃培养箱中缺氧培养12 h;然后用含2 g·L-1葡萄糖的RPMI-1640培养液并在正常含氧量培养箱内继续培养6 h)、BAPTA-AM 0.005,0.05,0.5和5 nmol·L-1组(加相应浓度BAPTA-AM,培养30 min后,同模型组处理)。噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活,用试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)含量,罗丹明123荧光探针检测线粒体膜电位(Δψ)。体内实验:ICR小鼠分为正常对照组、ALI模型组〔iv脂多糖(LPS)10 mg·kg-1〕、地塞米松(Dex)5 mg·kg-1阳性对照和BAPTA-AM纳米脂质体(BAPTA-AML)25,50,100μg·kg-1组(iv LPS10 mg·kg-1后立即给予相应浓度BAPTA-AML或Dex 5 mg·kg-1),6 h后采集标本,测定肺系数和肺组织湿干比,用试剂盒检测血清LDH活性、肺组织MDA含量、SOD和髓过氧化物酶(MPO)活性,ELISA法测定血清TNF-α和IL-6含量,HE染色观察肺组织病理变化。结果体外实验结果表明,BAPTA-AM能提高损伤细胞存活率(P<0.05),降低LDH的释放和NO的合成(P<0.05),改善细胞氧化损伤,稳定Δψ。体内实验结果表明,BAPTA-AML能减轻ALI小鼠肺系数和肺组织湿干比(P<0.05),降低血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素(IL-6)含量及MPO活性(P<0.05),降低ALI模型小鼠血清LDH活性和肺组织MDA含量(P<0.05),提高肺组织SOD活性(P<0.05),降低肺组织MPO活性(P<0.05)及血清TNF-α和IL-6含量(P<0.05),改善肺组织病理改变,降低肺损伤评分(P<0.05)。结论 BAPTA-AM通过改善炎症和氧化损伤,减轻肺水肿,保护肺组织,具有良好的治疗ALI作用。

关键词： BAPTA-AM 急性肺损伤炎症氧化损伤

烟草NtPhyA基因的生物信息学分析和功能验证

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基因组学与应用生物学 2023年第7期42卷 674-683页

作者：罗家骏陆安彬龙本山段丽丽莫泽君舒彦淇皮凯刘仁祥贵州大学烟草学院贵阳550025 贵州省烟草品质研究重点实验室贵阳550025

低温是制约烟叶生产的重要气候因素,为研究PhyA基因在烟草(Nicotiana tabacum L.)应对低温胁迫的功能,本研究通过PCR技术克隆NtPhyA基因,利用生物信息学分析基因序列和蛋白特征;构建NtPhyA过表达载体,并对该基因进行了功能验证。结果表... 详细信息

低温是制约烟叶生产的重要气候因素,为研究PhyA基因在烟草(Nicotiana tabacum L.)应对低温胁迫的功能,本研究通过PCR技术克隆NtPhyA基因,利用生物信息学分析基因序列和蛋白特征;构建NtPhyA过表达载体,并对该基因进行了功能验证。结果表明,NtPhyA基因编码区长度为2 394 bp,编码797个氨基酸,具有典型的PHY家族的PAS、 PHY和GAF motif特殊结构域;蛋白分析显示,NtPhyA蛋白属于不含信号肽的非分泌不稳定亲水性蛋白;亚细胞定位预测该蛋白定位于细胞质中,需转运至细胞核内调节下游基因。对获得的突变体进行低温处理后,与野生型相比,过表达NtPhyA基因的烟草株系脯氨酸含量更低,丙二醛含量和过氧化氢含量增高;转录组研究表明,NtPhyA过表达植株与野生型植株在细胞过程和应激响应上有所不同,能影响抗氧化物质合成和植物激素响应。结果表明,NtPhyA基因能参与烟草的抗寒响应生理过程,可作为提高烟草抗冷育种的候选基因,为深入解析NtPhyA基因参与烟草低温调控机制研究奠定了基础。

关键词：烟草 PhyA基因基因克隆低温胁迫功能验证

烟草根系杂种优势表现及相关基因差异表达分析

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南方农业学报 2022年第11期53卷 3028-3036页

作者：皮凯黄莺段丽丽莫泽君罗雯柯渔洲王平松曾帅波刘仁祥贵州大学烟草学院/贵州省烟草品质研究重点实验室贵州贵阳550025

【目的】探究烟草根系性状的杂种优势表现及相关基因差异表达,为深入解析烟草根系吸收和合成相关物质杂种优势的形成机制提供理论依据。【方法】以烟碱和钾含量性状具有杂种优势的12个杂交种及其7个亲本为材料,通过测定根系长度、数量... 详细信息

【目的】探究烟草根系性状的杂种优势表现及相关基因差异表达,为深入解析烟草根系吸收和合成相关物质杂种优势的形成机制提供理论依据。【方法】以烟碱和钾含量性状具有杂种优势的12个杂交种及其7个亲本为材料,通过测定根系长度、数量和体积等性状,分析了烟草根系性状的遗传特点及杂种优势表现,并采用实时荧光定量PCR检测烟草根系发育相关基因的差异表达。【结果】7个亲本材料的根系长度为94.80~476.77 cm,根系数量为343~820条,根系体积为0.18~0.61 cm^(3);12个杂交组合根系长度为285.56~734.75 cm,根系数量为576~1184条,根系体积为0.41~1.01 cm^(3),3个性状的变异系数为19.97%~29.68%。烟草根系长度、数量和体积的广义遗传力分别为95.49%、92.12%和85.76%,中亲优势组合率分别为91.67%、91.67%和100.00%。根系长度主要受基因的加性效应控制,根系数量和根系体积主要受基因的非加性效应控制,均表现出明显的杂种优势。不同根系发育相关基因的中亲表达优势与根系性状杂种优势存在一定的相关性,其中,NtAUX1和NtARF16基因的中亲表达优势与根系长度杂种优势呈显著(P<0.05,下同)或极显著(P<0.01,下同)相关;NtFLA18基因基因的中亲表达优势与根系数量和体积的杂种优势呈显著或极显著负相关。NtFLA18基因在K326×韭菜坪2号中的相对表达量较双亲下调表达,NtAUX1基因呈显性表达模式,NtARF16基因的相对表达量较双亲上调表达,这些基因的表达模式与烟草根系杂种优势的形成有关。【结论】烟草根系长度、数量和体积均具有较强的遗传率和普遍的杂种优势,可利用杂种优势选育出根系发达的烟草新种质。GDH88、Va116、南江三号和G70可作为改良根系的优良亲本;K326×GDH88、Va116×毕纳1号、G70×韭菜坪2号、G70×南江三号和K326×韭菜坪2号可作为培育优良根系构型的重要储备材料。

关键词：烟草根系杂种优势基因差异表达