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金黄色葡萄球菌苯唑西林及红霉素耐药基因多重PCR快速检测

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南方医科大学学报 2008年第4期28卷 533-536页

作者：黄革周晓红蒋文玲荣卡彬赵莹南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系广东广州510515 广东省人民医院医学研究中心广东广州510080

目的建立金黄色葡萄球菌苯唑西林和红霉素耐药基因的多重PCR快速检测体系,并进行临床应用评价,以了解耐药基因mecA、ermA、ermC在广州地区的流行分布,指导临床合理使用抗生素。方法全自动仪器鉴定菌株及药敏试验,克林霉素耐药试验检测... 详细信息

目的建立金黄色葡萄球菌苯唑西林和红霉素耐药基因的多重PCR快速检测体系,并进行临床应用评价,以了解耐药基因mecA、ermA、ermC在广州地区的流行分布,指导临床合理使用抗生素。方法全自动仪器鉴定菌株及药敏试验,克林霉素耐药试验检测克林霉素诱导耐药,通过优化PCR反应体系建立多重PCR反应并应用于检测金黄色葡萄球菌耐药基因:mecA、ermA和ermC。结果成功构建四重PCR快速检测体系,临床评价所分离的124株金黄色葡萄球菌中,mecA、ermA、ermC检出率分别为59.7%、50%、33.9%;克林霉素诱导耐药菌株主要是ermC基因;苯唑西林耐药菌株中均能检测出mecA,红霉素耐药菌株中97.7%携带耐药基因ermA或/及ermC。结论所构建的多重PCR检测体系为临床实验室提供快速而有效的菌株耐药基因检测手段。mecA、ermA、ermC是本地区分离的金黄色葡萄球菌对苯唑西林和红霉素耐药的主要机制之一。

关键词：金黄色葡萄球菌多重PCR 耐药基因克林霉素诱导耐药试验

HKαα/--SEA杂合型α地中海贫血的产前诊断及其家系的分析

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HKαα/--SEA杂合型α地中海贫血的产前诊断及其家系的分析

第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学...

作者：荣卡彬广东省人民医院医学研究中心

目的检测一例胎儿脐血DNA在gap-PCR时罕见同时出现α2、-α3.7和—SEA(southeast asian)三条缺失型条带,在上述发现的基础上对给胎儿家系进行了分析,鉴定并探讨其基因变异的来源。方法对1例孕24W的胎儿脐血DNA采用gap-PCR后产物电泳有...

目的检测一例胎儿脐血DNA在gap-PCR时罕见同时出现α2、-α3.7和—SEA(southeast asian)三条缺失型条带,在上述发现的基础上对给胎儿家系进行了分析,鉴定并探讨其基因变异的来源。方法对1例孕24W的胎儿脐血DNA采用gap-PCR后产物电泳有异常带出现,按常规(即试剂盒说明)无法判断结果,疑为一罕见α地贫基因。在获得知情同意后,对胎儿及其父母、祖父母、外祖父母进行血液学和分子遗传学检测分析。结果血液学表型分析显示,胎儿Hb Bart’s含量为7.6%、母亲、外祖父均为典型的α地贫。胎儿的父亲、祖父母、外祖母四人血液学无异常改变。分子学分析显示胎儿为HKαα和东南亚缺失杂合子,其父亲、祖父均为HKαα;其母亲、外祖父为东南亚杂合子;祖母、外祖母均未发现α地贫基因缺失。通过遗传咨询孕妇选择了保留胎儿。结论成功发现1例罕见的HKαα和东南亚缺失的混合杂合子。本文的PCR方法为罕见地贫的产前诊断提供了重要的技术经验。

关键词：

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广州市孕妇家庭地中海贫血流行病学研究

广州市孕妇家庭地中海贫血流行病学研究

反向点杂交法在β-地中海贫血基因诊断中的应用

遗传学进步与人口健康高峰论坛

作者：荣卡彬广东省人民医院医学研究部分子免疫组

对2007年1～7月来我院的产科就诊的孕妇及其配偶进行地中海贫血筛查．抽取外周静脉血进行血液红细胞指数及血红蛋白电泳分析,血液学阳性参数为平均红细胞体积(MCV)＜82FL 和／或红细胞平均血红蛋白量(MCH)＜27pg．共检测到458例血液学...

对2007年1～7月来我院的产科就诊的孕妇及其配偶进行地中海贫血筛查．抽取外周静脉血进行血液红细胞指数及血红蛋白电泳分析,血液学阳性参数为平均红细胞体积(MCV)＜82FL 和／或红细胞平均血红蛋白量(MCH)＜27pg．共检测到458例血液学阳性标本,基因诊断确诊133例为地中海贫血,检出率29．04％,其中α地中海贫血85例．检出率18．56％：包括3种基因型：-/αα(60例)：-α/αα(10例)和-α/αα(15例)．-/-α缺失型 H 病(1例)．β地中海贫

关键词：

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广东医学 2006年第7期27卷 1050-1051页

作者：荣卡彬李运雄陈冬陈和平广东省人民医院医学研究中心广州510080 广东省人民医院检验科广州510080

目的初步评价反向点杂交法对β-地中海贫血基因的诊断效能。方法使用反向点杂交法对1 004例疑似β-地中海贫血病例进行基因诊断。结果1 004例外周血样品中有283例β-地中海贫血。共发现11种突变,其中CD41-42(40．89％),IVS-2-654(22．68... 详细信息

目的初步评价反向点杂交法对β-地中海贫血基因的诊断效能。方法使用反向点杂交法对1 004例疑似β-地中海贫血病例进行基因诊断。结果1 004例外周血样品中有283例β-地中海贫血。共发现11种突变,其中CD41-42(40．89％),IVS-2-654(22．68％),CD17(12．71％),TATAbox-28(14．43％),CD43 (3．78％)和CD26(1．72％),占突变的95％以上。结论反向点杂交法具有快速、准确的优点,适用于普通人群的β-地中海贫血分子检测和产前诊断。

关键词： β-地中海贫血反向点杂交基因诊断

广东省人民医院2005—2006年新生儿地中海贫血类型分析

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中华检验医学杂志 2007年第2期30卷 180-181页

作者：荣卡彬李运雄陈冬陈和平黄革广东省人民医院医学研究中心广州510080 广东省人民医院医学研究中心检验科广州510080

地中海贫血丝我国南方常见的单基因遗传病。在我国广东，广西、海南。等地有较高的发病率。至今，对典型地中海贫血缺乏有效的治疗方法。在人群中实施遗传筛查预防计划，通过产前诊断防止受累胎儿的出生，是预防该病发生的有效办法。血... 详细信息

地中海贫血丝我国南方常见的单基因遗传病。在我国广东，广西、海南。等地有较高的发病率。至今，对典型地中海贫血缺乏有效的治疗方法。在人群中实施遗传筛查预防计划，通过产前诊断防止受累胎儿的出生，是预防该病发生的有效办法。血液学筛查结合基因诊断是临床上筛查诊断地中海贫血的重要手段。我们对2005年11月到2006年1月出生的新生儿作一调查，以了解地中海贫血发生频率，探讨采用以预防为主的综合方案对地中海贫血防治和优生的效果。

关键词：广东省人民医院地中海贫血新生儿贫血类型单基因遗传病预防计划血液学筛查治疗方法

成人获得性维生素K缺乏症的实验室检查及临床分析

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南方医科大学学报 2009年第8期29卷 1716-1717页

作者：李广华范小斌罗燕飞梁玲邓程新李筱慧荣卡彬广东省人民医院/广东省医学科学院检验科临床血液学实验室广东广州510080

目的研究成人维生素K缺乏症的致病原因和实验室检查。方法回顾性分析7例成人获得性维生素K缺乏症患者的致病原因、实验室检查和治疗过程。结果7例患者中由于鼠药中毒引起2例,药物过敏引起2例,长期饮食习惯引起1例,不明原因2例;实验室检... 详细信息

目的研究成人维生素K缺乏症的致病原因和实验室检查。方法回顾性分析7例成人获得性维生素K缺乏症患者的致病原因、实验室检查和治疗过程。结果7例患者中由于鼠药中毒引起2例,药物过敏引起2例,长期饮食习惯引起1例,不明原因2例;实验室检查显示PT、APTT延长和凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性同时减低,又以Ⅶ因子降低最为明显;采用维生素K治疗效果明显。结论成人获得性维生素K缺乏症发病率非常低,但呈现增多趋势,其原因可能是多方面的。提醒临床医生密切留意不明原因的出血病人,有条件的医院要尽早开展凝血因子活性检查,为临床提供诊断依据。

关键词：维生素K缺乏症实验室检查凝血因子皮下出血灭鼠药他巴唑

血小板聚集功能测定室内对照控制品的制备与应用

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实用医学杂志 2009年第22期25卷 3881-3883页

作者：李广华罗燕飞叶联珍范小斌柯晓雯荣卡彬广东省医学科学院广东省人民医院检验科广州市510080

目的:确证混合正常人的新鲜血浆作为血小板聚集功能测定的室内质控的可行性。方法:连续20个工作日制备富含正常血小板的新鲜混合血浆,用比浊法测定其血小板最大聚集率、5min聚集率及最大聚集时间,分析质控情况。结果:对照控制品或试剂... 详细信息

目的:确证混合正常人的新鲜血浆作为血小板聚集功能测定的室内质控的可行性。方法:连续20个工作日制备富含正常血小板的新鲜混合血浆,用比浊法测定其血小板最大聚集率、5min聚集率及最大聚集时间,分析质控情况。结果:对照控制品或试剂失效时,当天测定值超出±2s限值,除去这些数据后各测定值变异系数均<10%。结论:制备新鲜血浆简便易行,可作为质控的对照控制品有效地控制血小板聚集功能的准确性和精密度。

关键词：血小板功能试验质量控制

利用孕妇血浆中的胎儿DNA进行β-地中海贫血的产前诊断

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南方医科大学学报 2011年第8期31卷 1437-1439页

作者：李广华荣卡彬罗燕飞陈冬龚彩平吴劲邸玉玮葛艳芬广东省人民医院/广东省医学科学院检验科广东广州510080

目的利用孕妇血浆中游离胎儿DNA(cffDNA)对广东省最常见17种β地中海贫血的突变基因进行扩增,探讨非创引个伤常性物见产,对位前c点诊ffD和断Nβ9A-个地进少中行见海二位贫次点血P突C的R变可,反的行向共性斑。17点方种杂法β地交贫技①... 详细信息

目的利用孕妇血浆中游离胎儿DNA(cffDNA)对广东省最常见17种β地中海贫血的突变基因进行扩增,探讨非创引个伤常性物见产,对位前c点诊ffD和断Nβ9A-个地进少中行见海二位贫次点血P突C的R变可,反的行向共性斑。17点方种杂法β地交贫技①基术羊因检水;测途②β径抽地:取中抽孕海取妇贫孕外血妇周的羊血突水,变共柱基9分例因离,。采法结用提果反取向及9例斑凝孕点胶妇杂回中交收有技纯5术化例检D经N测羊A中,水设国检计人测群3对证8实胎儿有父系的β地贫基因,有2例孕妇外周血中检测到胎儿(父系)β地贫基因,与羊水检测相符。结论利用cffDNA进行β-地中海贫血的检测方法可行,但由于母源性DNA背景的污染,以及胎儿DNA因含量而导致检出率低,希望进一步改进该技术后有望可用于β-地中海贫血的诊断。

关键词： β地中海贫血游离胎儿DNA 反向斑点杂交

重复序列引物聚合酶链反应追踪金黄色葡萄球菌所致医院感染

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中国感染与化疗杂志 2006年第4期6卷 260-262页

作者：黄革董婷侯铁英张莉滟王媚荣卡彬广东省人民医院广州510080

目的利用重复序列引物聚合酶链反应(rep-PCR)追踪我院一起由金葡菌所致的医院感染。方法分离得到的50株金葡菌用PHOENIX-100微生物自动鉴定系统鉴定,苯唑西林-盐琼脂筛选MRSA表型；PCR检测其耐药基因mecA；rep- PCR作金葡菌基因分型。结... 详细信息

目的利用重复序列引物聚合酶链反应(rep-PCR)追踪我院一起由金葡菌所致的医院感染。方法分离得到的50株金葡菌用PHOENIX-100微生物自动鉴定系统鉴定,苯唑西林-盐琼脂筛选MRSA表型；PCR检测其耐药基因mecA；rep- PCR作金葡菌基因分型。结果50株金葡菌中,22株mecA阳性,其中19株分离自患者标本。采用rep-PCR,50株金葡菌均出现9～11条带的电泳图谱,从而可分成11个不同的基因型。结论rep-PCR是一种快速、简便、可靠的基因分型方法,是在分子水平追踪医院感染病原菌较理想的工具。

关键词：重复序列引物聚合酶链反应金黄色葡萄球菌医院感染