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超敏C反应性蛋白测定在2型糖尿病肾病中的意义

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陕西医学杂志 2008年第11期37卷 1546-1547页

作者：茹晓荣李林西安医学院生化与分子生物学教研室西安710021 陕西省中医医院检验科

目前有报道,2型糖尿病的发生发展及并发症糖尿病肾病(DN)的产生与患者体内的炎症有密切的关系。本文对188例2型糖尿病肾病患者血清进行了超敏C反应性蛋白(hsCRP)的测定,用以探讨炎症指标hsCRP与T2DN的关系。对象与方法1研究对象本次收集... 详细信息

目前有报道,2型糖尿病的发生发展及并发症糖尿病肾病(DN)的产生与患者体内的炎症有密切的关系。本文对188例2型糖尿病肾病患者血清进行了超敏C反应性蛋白(hsCRP)的测定,用以探讨炎症指标hsCRP与T2DN的关系。对象与方法1研究对象本次收集的2型糖尿病肾病(T2DN)患者,诊断符合1999年WHO的诊断标准和分型标准。根据24h尿白蛋白排泄率(Urirce albumim ejections rate,UAER)将病人分为三组:正常尿蛋白组(NA,UAER小于30mg/24h)68例,男45例,女23例,平均年龄小于(59.2±8.2);微量尿蛋白组(MA,UAER30~300mg/24h)58例,男38例,女20例,平均年龄(60.2±5.2);临床蛋白尿组(CP,UAER300mg/24h)62例,男35例,女27例,平均年龄(57.2±9.1);正常对照组(NC)为本院门诊健康体检着80例,男45例,女35例,平均年龄(57.2±9.4),所有体检者均为健康,无明显临床心,肝,肾及内分泌疾病,并尿素氮(BUN),血肌肝(SCr),血常规(WBC计数及分类)正常。2检测方法所有研究对象匀采空腹静脉血...

关键词：糖尿病非胰岛素依赖型/并发症糖尿病肾病/病理生理学 C反应蛋白/分析

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组织微阵列技术及其应用

国外医学（生理病理科学与临床分册） 2004年第1期24卷 104-107页

作者：茹晓荣陕西省医学高等专科学校生化教研室陕西西安710068

介绍了组织微阵列的制作流程 ,重点描述了组织微阵列技术在以下三个方面的应用 :对已有的研究结果和统计学结论的重复 ;与基因微阵列联合使用 ,研究基因在不同条件下的差异表达 ,及差异表达基因在不同的组织标本中的表达情况 (包括拷贝... 详细信息

介绍了组织微阵列的制作流程 ,重点描述了组织微阵列技术在以下三个方面的应用 :对已有的研究结果和统计学结论的重复 ;与基因微阵列联合使用 ,研究基因在不同条件下的差异表达 ,及差异表达基因在不同的组织标本中的表达情况 (包括拷贝数、组织学定位 ,基因编码蛋白为抗体的免疫组化研究等 ) ;与临床研究紧密结合 ,研究某些分子的变化与肿瘤治疗、预后间的关系。

关键词：组织微阵列技术制作应用

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浅谈多媒体在生物化学教学中的应用

现代医药卫生 2006年第19期22卷 3065-3066页

作者：茹晓荣西安医学院生化教研室陕西西安710068

生物化学是从分子水平来研究生物体内物质的基本化学组成、结构,及在生命活动中这些物质所进行的化学变化(即代谢反应)的规律及其与生理功能关系的一门科学,是当今医学领域发展最迅速、最具有活力的一门学科,知识更新的速度很快,传统的... 详细信息

生物化学是从分子水平来研究生物体内物质的基本化学组成、结构,及在生命活动中这些物质所进行的化学变化(即代谢反应)的规律及其与生理功能关系的一门科学,是当今医学领域发展最迅速、最具有活力的一门学科,知识更新的速度很快,传统的教学方式很难适应其发展速度,造成了老师越教越难,学生越学越难的被动局面,使得教与学的矛盾越来越尖锐.……[第一段]

关键词：多媒体技术教学效果媒体计算机生物化学基础医学

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浅议生物化学实验课

现代医药卫生 2006年第17期22卷 2748-2749页

作者：茹晓荣西安医学院生化教研室陕西西安710068

生物化学是生命的化学,是研究生物体的化学组成和化学变化规律的一门科学。它从分子水平来研究生物体内物质的基本化学组成、结构,及在生命活动中这些物质所进行的化学变化(即代谢反应)的规律及其与生理功能的关系的一门科学.是一门生... 详细信息

生物化学是生命的化学,是研究生物体的化学组成和化学变化规律的一门科学。它从分子水平来研究生物体内物质的基本化学组成、结构,及在生命活动中这些物质所进行的化学变化(即代谢反应)的规律及其与生理功能的关系的一门科学.是一门生物学与化学相结合的基础学科。[第一段]

关键词：生物化学实验课化学变化化学组成体内物质生命活动分子水平基础学科生理功能代谢反应生物体

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浅谈高校图书管理员素质及其培养

办公室业务 2021年第11期 158-159页

作者：茹晓荣韩晓玲西安医学院图书馆

本文阐述了高校图书管理员应该具备的政治思想素质、职业道德素质、专业知识素质、人际沟通素质等。但是现在有部分馆员素质不尽如人意,因此可以从以下几个方面进行提高:加强思想政治素质业务技能水平以及新技能的经常性培训等。

关键词：高校图书馆图书管理员素质

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EphB2配体结合域基因片段的高效表达

中国免疫学杂志 2000年第4期16卷 181-183页

作者：张晓光刘新平李福洋茹晓荣季少平药立波苏成芝第四军医大学生物化学与分子生物学教研室西安710033

目的 :对酪氨酸蛋白激酶受体EphB2胞外的配体结合区基因进行表达研究。方法 :编码EphB2胞外的配体结合区基因片段克隆于pBluescriptSK(- )质粒中 ,经全自动序列分析仪测序正确后 ,再克隆重组入表达载体pGEX4T 1,构建高效表达克隆pHT ,... 详细信息

目的 :对酪氨酸蛋白激酶受体EphB2胞外的配体结合区基因进行表达研究。方法 :编码EphB2胞外的配体结合区基因片段克隆于pBluescriptSK(- )质粒中 ,经全自动序列分析仪测序正确后 ,再克隆重组入表达载体pGEX4T 1,构建高效表达克隆pHT ,转化大肠杆菌DH5α表达。结果 :经IPTG诱导 5h ,蛋白表达即达高峰 ,SDS PAGE及凝胶密度扫描分析 ,表达出约41kD大小的蛋白 ,占菌体总蛋白的 35 %。结论 :该区基因片段的高效表达为进一步制备其抗体 ,研究其配体

关键词： EphB2配体酪氨酸蛋白激酶受体基因表达胃肿瘤

EphB2受体N端Ig类似区基因的克隆和序列测定

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细胞与分子免疫学杂志 2000年第1期16卷 27-28页

作者：张晓光董巨莹茹晓荣药立波刘新平苏成芝第四军医大学生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032

Ｅｐｈ家族是最大的酪氨酸蛋白激酶受体家族［１］,已有１４个成员 ,在神经轴突导向、血管发生及肿瘤形成等方面具有重要的功能［２］。ＥｐｈＢ２是１９９４年Ｋｉｙｏｋａｗａ等［３］从构建的胃癌组织ｃＤＮＡ文库中 ,筛选出的ＥＰ... 详细信息

Ｅｐｈ家族是最大的酪氨酸蛋白激酶受体家族［１］,已有１４个成员 ,在神经轴突导向、血管发生及肿瘤形成等方面具有重要的功能［２］。ＥｐｈＢ２是１９９４年Ｋｉｙｏｋａｗａ等［３］从构建的胃癌组织ｃＤＮＡ文库中 ,筛选出的ＥＰＨ亚类中又一新基因 ,在各种肿瘤组织中的表达均高于相应正常组织数倍。ＥｐｈＢ２和其跨膜配体ｅｐｈｒｉｎＢ１（ｆｏｒｍｅｒｌｙＥｌｋＬ／Ｌｅｒｋ２）与神经轴突的发育路径有关。其胞外球状结构域的晶体结构表明 ,该区是与其配体结合的关键结构域 ,可折叠形成蛋卷 (ｊｅｌｌｙｒｏｌｌ)三明治的空间构型［４］。实验证明 ,ＥｐｈＢ２的Ｃ端可与ｒａｓ结合蛋白ＡＦ６的ＰＤＺ结构域结合

关键词： EphB2 基因克隆酪氨酸蛋白激酶受体 PCR

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T细胞体外活化模型的建立

医学分子生物学杂志 2014年第5期11卷 257-261页

作者：杨继乐张莉茹晓荣新疆库尔勒市中国人民解放军第273医院神经科新疆库尔勒市841000 新疆库尔勒中国人民解放军第273医院中医理疗皮肤科新疆库尔勒市841000 西安医学院基础医学部生物化学与分子生物学教研室西安市710021

目的：比较并建立T细胞体外活化的条件，为后续功能及机制相关实验奠定基础。方法以Jur-kat细胞为模型，选择T细胞早期活化的指标CD69分子作为评价指标，通过比较不同刺激条件下CD69分子的表达量的差别，来判定合适的体外刺激条件，并... 详细信息

目的：比较并建立T细胞体外活化的条件，为后续功能及机制相关实验奠定基础。方法以Jur-kat细胞为模型，选择T细胞早期活化的指标CD69分子作为评价指标，通过比较不同刺激条件下CD69分子的表达量的差别，来判定合适的体外刺激条件，并通过增殖实验、抑制性信号表达量以及PBMC细胞进行验证。结果多克隆刺激剂PMA和ionomycin在剂量分别为20和500ng/ml时，Jurkat细胞活化效率较高；单克隆刺激剂anti-CD3包被和anti-CD28游离，且剂量在5μg/ml和1．5μg/ml时Jurkat细胞活化效率较高；作用48h检测多克隆刺激剂活化效率略高于单克隆刺激剂，细胞发生了增殖、抑制性分子CTLA-4的表达增加。结论建立了Jurkat及PBMC细胞的稳定的体外刺激条件，为后续研究T细胞的功能等奠定了实验基础。

关键词： T 细胞活化 CD69

稳定表达细胞毒性T淋巴细胞相关抗原CTLA-4的293T细胞株的建立

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医学分子生物学杂志 2014年第5期11卷 252-256页

作者：茹晓荣刘永兰向安西安医学院基础医学部生物化学与分子生物学教研室西安市710021 第四军医大学药学系药物基因组学教研室西安市710032

目的：构建稳定表达细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（cytotoxicTlymphocyteantigen-4，CTLA-4）的293T细胞株。方法首先从人外周血获取PBMC加以T细胞活化；PCR扩增CTLA-4转录本，连接pUCm-T质粒引入HindⅢ和EcoRⅠ双酶切位点后转入真核细... 详细信息

目的：构建稳定表达细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（cytotoxicTlymphocyteantigen-4，CTLA-4）的293T细胞株。方法首先从人外周血获取PBMC加以T细胞活化；PCR扩增CTLA-4转录本，连接pUCm-T质粒引入HindⅢ和EcoRⅠ双酶切位点后转入真核细胞表达质粒pcDNA3．1；重组质粒pcDNA3．1-CTLA-4经脂质体转染293T细胞，以抗生素G418筛选表达CTLA-4的293T细胞；定量PCR、免疫荧光分别检测293T细胞CTLA-4表达与细胞定位。结果血样来源T细胞经活化后表达CTLA-4转录本。HindⅢ和EcoRⅠ双酶切证实重组质粒内CTLA-4插入序列正确；RT-PCR及免疫荧光检测证实293T细胞能够稳定表达目的蛋白CTLA-4，并定位于细胞膜表面。结论成功构建的pcDNA3．1-CTLA-4重组真核表达载体，在293T细胞膜表面实现了稳定表达，为进行相关生物学理论与应用研究打下基础。

关键词： T淋巴细胞相关抗原-4 293T细胞基因克隆真核表达