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lncRNA与缺血性脑卒中的研究进展
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中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 2024年 第8期 0015-0020页
作者: 范辉辉 李海鹏 南华大学衡阳医学院附属郴州医院神经内科 湖南 郴州 423000 郴州市第一人民医院神经内科 湖南 郴州 423000
lncRNA也称为长链非编码RNA(long non-coading RNA),是一种长度超过200nt,且不对蛋白质进行翻译的RNA。lncRNA在生物体内的多个生物过程扮演着关键角色,例如转录调控、细胞内物质传输和染色体重塑等。此外,它还在细胞分化、生长发育、... 详细信息
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数字汕头地理空间框架建设与应用研究
数字汕头地理空间框架建设与应用研究
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作者: 范辉辉 江西理工大学
学位级别:硕士
地理空间框架是空间信息基础设施的重要组成部分,是经济社会信息化发展的基础平台。随着汕头市社会经济的快速发展、信息化建设的不断提高,城市公共管理、应急处理、公共服务和领导决策对空间地理信息的需求不断增加,现有的地理信息... 详细信息
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第三次全国土地调查中土地权属调查工作方法的探讨
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测绘与空间地理信息 2019年 第5期42卷 217-219页
作者: 范辉辉 广东省国土资源测绘院 广东广州510500
土地权属调查是第三次全国土地调查的主要任务之一,并且随着我国经济的快速发展,各地城市建设发生了翻天覆地的变化,土地征用、储备、交易和土地供应等工作频繁,这些土地管理工作也需要土地权属信息的支撑,因此有必要将城市的土地信息... 详细信息
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数字相控阵二次监视雷达关键技术
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电子技术与软件工程 2019年 第3期 72-73页
作者: 文传勇 范辉辉 四川九洲空管科技有限责任公司 四川省绵阳市621000
随着技术的发展和半导体工艺不断提高,新的技术逐渐应用到空管二次监视雷达设备中,与传统的二次监视雷达系统组成相比较,二次雷达系统组成发生了新的变化。相控阵天线、软件无线电技术、光纤传输技术、数字波束合成技术等引入到二次监... 详细信息
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非线性最小二乘的遗传算法与常规算法的比较
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地理空间信息 2013年 第4期11卷 150-151,190页
作者: 范辉辉 孙罗庆 江西理工大学建筑与测绘工程学院 江西赣州341000 广东省国土资源测绘院 广东广州510500 辽宁工程技术大学测绘与地理科学学院 辽宁阜新123000
为克服线性经典平差的不足,对非线性最小二乘进行了研究,主要将遗传算法应用于非线性模型参数估计领域,并采用阻尼最小二乘法和高斯-牛顿法对同一观测数据进行了处理,且对解算结果进行了比较。
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基于双路推挽谐振变换器I_V节点电源设计
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电子技术与软件工程 2019年 第16期 224-226页
作者: 范辉辉 文传勇 四川九洲空管科技有限责任公司 四川省绵阳市621000
本文在研究了海底观测网远程供电系统常用供电方式的基础上,针对海底观测网I_V节点供电系统单线恒流的供电方式,提出了一种基于双路推挽LC谐振电路的大功率I_V节点电源实现方案,通过对两路推挽谐振变换器的同步控制,实现了恒流源到恒压... 详细信息
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小鼠硒蛋白H在帕金森病发病中的作用和机制研究
小鼠硒蛋白H在帕金森病发病中的作用和机制研究
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中国营养学会特殊营养分会第十三次学术会议
作者: 范辉辉 姚星浩 祝建洪 温州医科大学营养与疾病研究所
目的:帕金森病(PD)是第二大神经退行性疾病,其典型病理特征为黑质区多巴胺神经元的渐行性死亡和以α-突触核蛋白为主要成分的路易氏小体的形成。近年来,越来越多的证据显示微量元素及其代谢紊乱参与了PD的发生和发展。其中,硒水平在PD... 详细信息
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留学生预防医学课程立体化教学模式探讨
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基础医学教育 2022年 第8期24卷 621-624页
作者: 邬红梅 范辉辉 祝建洪 温州医科大学预防医学系 温州325035
文章针对当前留学生预防医学课程的教学不足,探讨立体化教学模式的效果。对照组按照传统的授课模式,模式组采用立体化教学模式。模式组学生对理论授课评分的中位数为8分,评分在7分以上的占79.8%。教学措施评分的前4位依次为:各章节提炼... 详细信息
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乙醛脱氢酶1基因中一个新的Alu插入/缺失多态性对帕金森病发病风险的影响
乙醛脱氢酶1基因中一个新的Alu插入/缺失多态性对帕金森病发病风...
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2020年浙江省神经病学学术大会
作者: 王建勇 范辉辉 崔蕾 邹明 刘荣培 张雄 祝建洪 温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院 温州医科大学
背景研究表明乙醛脱氢酶1 (由ALDH1A1编码)可促进有毒的多巴胺代谢产物降解,从而保护多巴胺能神经元。本研究旨在探索帕金森病与ALDH1A1的遗传相关性。方法本研究采用病例对照研究方法,首先招募了1039位汉族人群来分析6个tag-SNP位点,...
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遗传性痉挛性截瘫ALDH18A1基因新发突变1例报告
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中风与神经疾病杂志 2022年 第9期39卷 832-833页
作者: 李珊 李海鹏 徐文豪 唐伟龙 范辉辉 黄仁彬 南华大学衡阳医学院附属郴州医院神经内科 湖南衡阳421001 郴州市第一人民医院神经内科 湖南郴州423000 郴州市第一人民医院康复科 湖南郴州423000
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组临床和遗传异质性较高的神经系统退行性疾病,已发现79个致病基因位点,与ALDH18A1基因突变相关的HSP称SPG9型,包括SPG9A和SPG9B。目前为止,只有两个SPG9B家族ALDH18A1基因突... 详细信息
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