检索结果-南通市图书馆

从二名急性暴发性糖尿病患儿胰腺组织中未能检测出病毒基因组序列

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国外医学情报 1995年第19期16卷 10-11页

作者：范行良亢亚琴

二名患儿被诊断为致命的急性暴发性胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)。在以往的研究中,通过流行病学、血清学研究以及对致命病毒感染的胰腺的组织学分析都支持病毒感染可导致胰腺β细胞的破坏,从而引起IDDM。本次实验应用逆转录-聚合酶链反应(R... 详细信息

二名患儿被诊断为致命的急性暴发性胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)。在以往的研究中,通过流行病学、血清学研究以及对致命病毒感染的胰腺的组织学分析都支持病毒感染可导致胰腺β细胞的破坏,从而引起IDDM。本次实验应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Southern印迹杂交研究了被认为是潜在的致糖尿病的病毒因子(尤其是巨细胞病毒、流行性腮腺炎、风疹和柯萨奇病毒)的核酸序列在胰腺组织中的存在情况。

关键词：胰岛素依赖型糖尿病胰腺组织急性暴发性柯萨奇病毒基因组序列病毒感染呼肠病毒血清学研究聚合酶链反应流行病学

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呼吸道合胞病毒F蛋白研究进展

微生物学免疫学进展 2004年第4期32卷 73-76页

作者：范行良周铁群中国药品生物制品检定所北京100050

人类呼吸道合胞病毒(RSV)融合蛋白(F蛋白)为病毒表面结构蛋白,可以刺激机体产生保护性抗体。因此对F蛋白的深入研究将有助于了解病毒感染的机理,从而为诊断试剂和亚单位疫苗的研制提供帮助。本文就F蛋白结构及结构与功能关系的研究进展... 详细信息

人类呼吸道合胞病毒(RSV)融合蛋白(F蛋白)为病毒表面结构蛋白,可以刺激机体产生保护性抗体。因此对F蛋白的深入研究将有助于了解病毒感染的机理,从而为诊断试剂和亚单位疫苗的研制提供帮助。本文就F蛋白结构及结构与功能关系的研究进展进行简要综述。

关键词：呼吸道合胞病毒 F蛋白

2016—2020年口服脊髓灰质炎减毒活疫苗批签发汇总及质量分析

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中国生物制品学杂志 2022年第10期35卷 1278-1280页

作者：刘悦越英志芳赵荣荣范行良王剑锋李长贵中国食品药品检定研究院北京102629

脊髓灰质炎(简称脊灰)是由脊灰病毒感染引起的急性传染病,严重者可瘫痪甚至死亡,全球免疫接种疫苗是消灭脊灰的唯一解决方案[1]。几十年来,口服脊灰减毒活疫苗(oral polio vaccine,OPV)一直是免疫接种的支柱,是根除野生型脊灰病毒工作... 详细信息

脊髓灰质炎(简称脊灰)是由脊灰病毒感染引起的急性传染病,严重者可瘫痪甚至死亡,全球免疫接种疫苗是消灭脊灰的唯一解决方案[1]。几十年来,口服脊灰减毒活疫苗(oral polio vaccine,OPV)一直是免疫接种的支柱,是根除野生型脊灰病毒工作的重要组成部分。OPV能够在胃肠道中复制,诱导肠道黏膜免疫,并在个体随后接触活病毒时减少病毒脱落,有效建立免疫屏障。

关键词：脊髓灰质炎减毒活疫苗批签发质量分析

候选的减毒活疫苗和重组疫苗诱导的抗2型登革病毒保护性免疫力比较

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国际生物制品学杂志 2000年第1期23卷 39-40页

作者：范行良姚智慧

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脊髓灰质炎疫苗现状概述

脊髓灰质炎疫苗现状概述

乙型脑炎病毒减毒中间株SA_(14)-12-1-7基因组全序列的测定

2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：范行良刘悦越国泰中国食品药品检定研究院肠道病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

脊髓灰质炎疫苗在有效预防脊髓灰质炎方面起重要作用,目前市售有减毒活疫苗和灭活疫苗两大类,我国计划免疫接种主要是减毒活疫苗。随着疫苗发展和对疾病的控制,世界卫生大会于1988年启动全球消灭脊髓灰质炎倡议行动。除了对疫苗质量控... 详细信息

脊髓灰质炎疫苗在有效预防脊髓灰质炎方面起重要作用,目前市售有减毒活疫苗和灭活疫苗两大类,我国计划免疫接种主要是减毒活疫苗。随着疫苗发展和对疾病的控制,世界卫生大会于1988年启动全球消灭脊髓灰质炎倡议行动。除了对疫苗质量控制和脊髓灰质炎病例发病机制的研究,国家还需要对免疫策略和疫苗的选择进行基础研究。

关键词：脊髓灰质炎疫苗免疫策略

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中国病毒学 2002年第3期17卷 206-210页

作者：曾明俞永新董关木范行良姚智慧李德富中国药品生物制品检定所北京100050

本研究通过对乙型脑炎活疫苗减毒过程中间株SA14 12 1 7株进行全序列测定和分析 ,进一步了解乙脑活疫苗减毒及其稳定性的分子机制。根据已发表的SA14 14 2株及SA14 株的序列 ,设计 6对重叠引物 ,涵括整个乙脑病毒的基因组 ,通过RT ... 详细信息

本研究通过对乙型脑炎活疫苗减毒过程中间株SA14 12 1 7株进行全序列测定和分析 ,进一步了解乙脑活疫苗减毒及其稳定性的分子机制。根据已发表的SA14 14 2株及SA14 株的序列 ,设计 6对重叠引物 ,涵括整个乙脑病毒的基因组 ,通过RT PCR扩增出SA14 12 1 7株的各cDNA片段 ,分别克隆到pGEM T载体 ,转化至TG1受体菌中 ,挑取阳性克隆进行鉴定后测序。结果表明SA14 12 1 7株基因组全序列长 10 976个核苷酸 ,从 96到 10 394为一个长开放读码框 ,编码 3432个氨基酸。与野毒株SA14 和疫苗株SA14 14 2的核苷酸序列和氨基酸序列相比 ,同源性均在 99%以上 ,突变位点分散于各个区域 ,E区有 5个位点与疫苗株一致而与野毒株不同 ,3个位点与野毒株一致而与疫苗株不同 ,推测与其容易产生回复突变、恢复毒力有关。此外 ,NS3、NS5和 3′NTR的几个位点可能与病毒毒力稳定性相关。综上所述 ,乙脑病毒减毒中间株的基因组全序列基本类似于已发表的序列 ,若干突变位点影响病毒的弱毒性及毒力的稳定性。

关键词：乙型脑炎病毒减毒中间株SA14-12-1-7 基因组全序列

人巨细胞病毒结构蛋白p150、p38的原核表达纯化及免疫性鉴定

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微生物学免疫学进展 2006年第3期34卷 9-12页

作者：范行良邢宇坤李长贵王剑锋中国药品生物制品检定所北京100050

应用聚合酶链式反应（PCR）扩增HCMV结构蛋白p150aa595-aa614/aa1006-aa1048和p38aa117-aa373，基因片段，将其分别克隆于表达载体pGEX-4T-1和pET30a-SetB中，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达，重组质粒经酶切鉴定及DNA测序证实pGEX-4T-1／p150aa595-a614／aa1006-aa1048和pET30a—SetB／p38aa117-aa373构建正确；通过优化表达和纯化，分别获得分子量约为35kD和43kD纯化的表达产物。经亲和层析纯化以免疫印迹实验对纯化的重组蛋白进行免疫反应性检测，证实重组蛋白p150aa595-aa614/aa1006-aa1048、p38aa117-aa373能够与抗HCMV IgM阳性血清反应，说明表达的重组蛋白p150aa595-aa614/aa1006-aa1048、p38aa117-aa373具有良好的免疫性，对HCMV的原发感染具有潜在的应用价值。

关键词：巨细胞病毒结构蛋白免疫性

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早产儿疫苗免疫接种研究进展

中国药事 2019年第12期33卷 1473-1479页

作者：范行良陈天游李景云中国食品药品检定研究院

目的:疫苗的免疫程序和疫苗使用指导原则是保证疫苗免疫效果的重要环节,也是《疫苗管理法》的重要内容之一。早产儿免疫系统发育不成熟,对于各种疫苗免疫反应低于足月儿。本综述为制定早产儿免疫程序提供参考。方法:本文对在早产儿中使... 详细信息

目的:疫苗的免疫程序和疫苗使用指导原则是保证疫苗免疫效果的重要环节,也是《疫苗管理法》的重要内容之一。早产儿免疫系统发育不成熟,对于各种疫苗免疫反应低于足月儿。本综述为制定早产儿免疫程序提供参考。方法:本文对在早产儿中使用灭活脊髓灰质炎疫苗、百日咳-白喉-破伤风疫苗、乙型肝炎疫苗、肺炎链球菌疫苗、脑膜炎球菌结合疫苗和流感嗜血杆菌疫苗、轮状病毒疫苗、麻疹、腮腺炎、风疹和水痘疫苗等疫苗的免疫效果、安全性及耐受性研究进展进行了归纳整理。结果:本文对早产儿在接种不同疫苗、采取不同免疫策略时体液免疫和细胞免疫效果的研究进行了归纳总结,结果表明虽然早产儿的免疫功能相对较弱,但参照足月新生儿免疫方案接种疫苗后,大部分早产儿可以具有足够的免疫保护力。结论:本文为疫苗免疫程序的制定提供更全面的理解,为制定疫苗使用指导原则提供参考。

关键词：疫苗早产儿免疫效果安全性耐受性

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丙型肝炎病毒核酸检测试剂国家参考品的制备

中国生物制品学杂志 2014年第8期27卷 1035-1038页

作者：刘悦越刘艳杜加亮范行良高加梅国泰中国食品药品检定研究院肠道病毒疫苗室北京100050

目的制备丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）核酸检测试剂国家参考品。方法收集我国不同地区的献血员血浆,用核酸筛查试剂筛查HCV RNA情况,并通过PCR法对人细小病毒B19进行定性测定,筛选阳性参考品、阴性参考品和最低检出限参考... 详细信息

目的制备丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）核酸检测试剂国家参考品。方法收集我国不同地区的献血员血浆,用核酸筛查试剂筛查HCV RNA情况,并通过PCR法对人细小病毒B19进行定性测定,筛选阳性参考品、阴性参考品和最低检出限参考品。对HCV RNA阳性样本进行基因分型;3家实验室以WHO HCV RNA国际标准品为对照品,对参考品进行协同标定;并检测参考品的稳定性和适用性。结果筛选出10份HCV阳性,而HBV、HIV、B19均为阴性的样本作为阳性参考品,其中有6份为1b型,1份为2a型,1份为3a型,1份为3b型,1份为6a型;10份HCV、HBV、HIV、B19均为阴性的样本作为阴性参考品;1份冻干的HCV RNA阳性,HBV、HIV、B19为阴性的样本作为最低检出限参考品,基因型为1b型。3个实验室经协作标定,阴性参考品的结果均为阴性,阳性参考品的HCV RNA浓度在104～105IU/ml之间,最低检出限参考品的HCV RNA浓度为6.18×106IU/ml。-20℃放置4周、4℃放置12 d、室温放置7 d以及反复冻融5次对参考品的HCV RNA含量无明显影响。参考品适用于目前国内市场上主要国产血液筛查和定量试剂的检测。结论制备了HCV核酸检测试剂国家参考品,可用于HCV核酸诊断试剂的质量评价和控制。

关键词：丙型肝炎病毒核酸诊断参考品