检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗肿瘤复方药物研发现状与挑战

中国药物警戒 2024年第9期21卷 961-966页

作者：江海燕周甜雨范潇予李万芳包捷靳洪涛中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药安全评价研究中心北京100050 陕西中医药大学药学院陕西咸阳712046 北京协和建昊医药技术开发有限责任公司北京100176 国家药品监督管理局创新药物安全研究与评价重点实验室北京102206

目的综述复方药物在抗肿瘤药物研发中的特点,以期为抗肿瘤复方药物研发提供参考。方法通过检索国内外相关文献及数据库,对已上市的抗肿瘤复方药物及近3年美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物联合治疗方案进行分析。结果目前上市... 详细信息

目的综述复方药物在抗肿瘤药物研发中的特点,以期为抗肿瘤复方药物研发提供参考。方法通过检索国内外相关文献及数据库,对已上市的抗肿瘤复方药物及近3年美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物联合治疗方案进行分析。结果目前上市的抗肿瘤复方药物通过多靶点协同作用或改善给药途径等方式,可提高药物治疗效果,改善患者依从性并降低药物毒性作用。结论抗肿瘤复方药物具有治疗优势,但在研发过程中仍面临诸多挑战,未来人工智能可为复方药物研发提供技术支撑和创新动力。

关键词：复方药物肿瘤治疗多靶点联合用药药物研发

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

工会代表齐聚临海为职工就业创业出点子

工会代表齐聚临海为职工就业创业出点子

台州日报

作者：黄方考范潇予李海杰

本报讯（记者黄方考通讯员范潇予李海杰）9月29日，全市工会就业创业服务现场推进会暨“工惠贷”发放仪式在临海举行，各县（市、区）工会代表齐聚一堂，共同为广大职工就业创业出谋划策。与会代表参观了临海协成职业技能培训学校和... 详细信息

本报讯（记者黄方考通讯员范潇予李海杰）9月29日，全市工会就业创业服务现场推进会暨“工惠贷”发放仪式在临海举行，各县（市、区）工会代表齐聚一堂，共同为广大职工就业创业出谋划策。与会代表参观了临海协成职业技能培训学校和东塍、汇溪两个共富工坊，临海市总工会介......

关键词：临海市就业创业

来源： cnki报纸评论

在线全文

cnki报纸

学校读者我要写书评

暂无评论

基于组分合理性分析高血压复方药物

中国药物警戒 2024年第9期21卷 973-977页

作者：郭姝姝江海燕范潇予李万芳包捷马恩龙靳洪涛沈阳药科大学生命科学与生物制药学院辽宁沈阳110016 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药安全评价研究中心北京100050 北京协和建昊医药技术开发有限责任公司北京100176 国家药品监督管理局创新药物安全研究与评价重点实验室北京102206

目的总结已上市的复方降压药并进行组分合理性分析,探讨其成分组成及疗效评估,为复方降压药的开发和创新提供参考。方法检索国内外相关文献,对已上市的复方药物及批准的药物联合治疗方案进行分析和归纳。结果复方降压药借助多种作用机制... 详细信息

目的总结已上市的复方降压药并进行组分合理性分析,探讨其成分组成及疗效评估,为复方降压药的开发和创新提供参考。方法检索国内外相关文献,对已上市的复方药物及批准的药物联合治疗方案进行分析和归纳。结果复方降压药借助多种作用机制,显著改善药物依从性,降低心血管风险,并有效降低总体治疗成本。结论复方降压药在治疗高血压中具有独特的优势,是治疗高血压和伴随疾病的更优选择,这将为复方药物的开发提供新的创新动力。

关键词：高血压降压药复方制剂单片复方制剂药物开发联合治疗

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗肿瘤复方药物研发的现状与挑战

中国药物警戒 2024年

作者：江海燕周甜雨范潇予李万芳包捷靳洪涛中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药安全评价研究中心陕西中医药大学药学院北京协和建昊医药技术开发有限责任公司国家药品监督管理局创新药物安全研究与评价重点实验室

目的综述复方药物在抗肿瘤药物研发中的特点，以期为抗肿瘤复方药物研发提供参考。方法通过检索国内外相关文献及数据库，对已上市的抗肿瘤复方药物及近3年美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物联合治疗方案进行分析。结果目前上市... 详细信息

目的综述复方药物在抗肿瘤药物研发中的特点，以期为抗肿瘤复方药物研发提供参考。方法通过检索国内外相关文献及数据库，对已上市的抗肿瘤复方药物及近3年美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物联合治疗方案进行分析。结果目前上市的抗肿瘤复方药物通过多靶点协同作用或改善给药途径等方式，可提高药物治疗效果，改善患者依从性并降低药物毒性作用。结论抗肿瘤复方药物具有治疗优势但在研发过程中仍面临诸多挑战，未来人工智能可为复方药物研发提供技术支撑和创新动力。

关键词：复方药物肿瘤治疗多靶点联合用药药物研发

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

抗获得性免疫缺陷综合征复方制剂的研究进展

中国药物警戒 2024年

作者：孙思曼江海燕范潇予李万芳包捷王川靳洪涛陕西中医药大学药学院中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药安全评价研究中心北京协和建昊医药技术开发有限责任公司国家药品监督管理局创新药物安全研究与评价重点实验室

目的综述复方制剂在获得性免疫缺陷综合征治疗领域的开发原则及要求，总结抗逆转录病毒疗法（ART）的简化方案，为寻求最佳的药物治疗方案提供参考。方法通过检索国内外相关文献及数据库，对已上市的复方制剂进行整理、分析和归纳。结... 详细信息

目的综述复方制剂在获得性免疫缺陷综合征治疗领域的开发原则及要求，总结抗逆转录病毒疗法（ART）的简化方案，为寻求最佳的药物治疗方案提供参考。方法通过检索国内外相关文献及数据库，对已上市的复方制剂进行整理、分析和归纳。结果目前上市的抗获得性免疫缺陷综合征复方制剂可以简化ART方案，提高用药依从性，减少药物毒副作用，降低药物负担，提高患者生活质量。结论抗获得性免疫缺陷综合征的复方制剂在治疗方面具有显著优势，但该病的治疗和药物研发仍然存在着重大临床需求，需进一步深入研究。

关键词：人类免疫缺陷病毒获得性免疫缺陷综合征(艾滋病) 联合用药复方制剂药物开发

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

抗神经退行性疾病复方药物研究进展

中国药物警戒 2024年第9期21卷 967-972页

作者：徐泽澳江海燕范潇予李万芳包捷徐成靳洪涛沈阳药科大学生命科学与生物制药学院辽宁沈阳110016 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药安全评价研究中心北京100050 北京协和建昊医药技术开发有限责任公司北京100176 国家药品监督管理局创新药物安全研究与评价重点实验室北京102206

目的综述抗神经退行性疾病复方药物开发原则,总结近年来针对神经退行性疾病开发的复方药物,介绍复方药物作用机制,为神经退行性疾病复方药物研发提供参考。方法通过检索国内外相关文献及数据库,对已开发或进入临床试验的复方药物及药物... 详细信息

目的综述抗神经退行性疾病复方药物开发原则,总结近年来针对神经退行性疾病开发的复方药物,介绍复方药物作用机制,为神经退行性疾病复方药物研发提供参考。方法通过检索国内外相关文献及数据库,对已开发或进入临床试验的复方药物及药物作用机制进行整理、分析和归纳。结果目前已在受体抑制药、单克隆抗体药、神经保护药、炎症抑制药等药物的研究有显著进展,这些药物通过多靶点作用,能够改善记忆和认知能力,明显延缓疾病的发展进程,为提高神经退行性疾病患者的生活质量、改善患者运动状态带来了新的希望。结论抗神经退行性疾病复方药物具有显著治疗优势,但由于发病机制复杂、病程无法逆转等问题在开发过程中仍面临诸多挑战,生物信息技术、精准医疗和纳米递释系统等新兴技术的结合可为复方药物开发提供强大的技术支撑和创新动力。

关键词：神经退行性疾病复方药物炎症抑制神经保护多靶点纳米递释系统

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

联合用药治疗肝纤维化的研究概况与展望

中国药物警戒 2024年第9期21卷 985-990页

作者：申雪江海燕范潇予李万芳包捷何博赛靳洪涛沈阳药科大学功能食品与葡萄酒学院辽宁沈阳110016 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药安全评价研究中心北京100050 北京协和建昊医药技术开发有限责任公司北京100176 国家药品监督管理局创新药物安全研究与评价重点实验室北京102206

目的探讨联合用药在肝纤维化(HF)治疗领域的研究现状以及未来展望。方法回顾国内外相关文献,总结该领域的研究成果,讨论HF治疗的关键问题,包括发病机制、现有药物治疗方法及联合用药治疗的主要进展。结果HF的发病机制主要涉及肝星状细... 详细信息

目的探讨联合用药在肝纤维化(HF)治疗领域的研究现状以及未来展望。方法回顾国内外相关文献,总结该领域的研究成果,讨论HF治疗的关键问题,包括发病机制、现有药物治疗方法及联合用药治疗的主要进展。结果HF的发病机制主要涉及肝星状细胞激活、铁死亡、细胞自噬以及细胞传导通路。目前应用的单药治疗虽然在控制病情上取得了一定成效,但治疗效果有限且可能面临药物耐药性等问题。联合用药由于其多靶点、多途径的作用机制,已成为治疗HF的研究热点。国内外研究表明,某些联合用药能够显著抑制病理过程、改善肝功能指标,且在减轻HF、提高预后方面作用突出。结论多药物联合治疗是治疗HF的有效策略之一,尤其在处理复杂病理机制和多因素影响的情况下作用突出。建议未来研究进一步优化联合治疗方案,复方药物开发可能成为新药研究的新趋势。

关键词：肝纤维化肝星状细胞细胞外基质发病机制联合用药复方药物

同方期刊数据库

5-HMF及OMBF BN大鼠过敏反应研究及注射用重组人凝血因子Ⅷ的食蟹猴单次及反复给药毒性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

5-HMF及OMBF BN大鼠过敏反应研究及注射用重组人凝血因子Ⅷ的食蟹...

作者：范潇予北京协和医学院

学位级别：硕士

我们在实验初期,首先研究了使用流式细胞术检测BN大鼠Th1/Th2细胞群比例时使用刺激剂的最佳方案。从BN大鼠外周血中分离得到外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC),联合不同浓度的刺激剂佛波醋(Phorbol-12-myristat... 详细信息

我们在实验初期,首先研究了使用流式细胞术检测BN大鼠Th1/Th2细胞群比例时使用刺激剂的最佳方案。从BN大鼠外周血中分离得到外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC),联合不同浓度的刺激剂佛波醋(Phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA),离子霉素(lonomycin,Ion)及阻断剂布雷菲德菌素甲(BrefedliiiA,BFA)进行刺激培养,采用流式细胞仪四色配色方案,观察分析在不同刺激剂及阻断剂浓度下Th1/Th2的检测效率。当刺激剂浓度为PMA:75ng/mL、Ion:1.5 yg/mL,阻断剂浓度为 BFA:7.5 μg/mL 条件下,Th1/Th2 的检出率最高,为(0.56±0.04)%/(1.11±0.04)%,符合一般规律。而当刺激剂阻断剂浓度进一步增加时,Th1/Th2细胞的检测效率均发生明显的下降。另外在较低的浓度时检出率同样较低。根据上述实验结果,我们得到结论,低浓度的刺激剂及阻断剂,无法刺激T细胞活化从而达到提高检测效率的目的;而过高浓度的刺激剂及阻断剂,由于其本身所具有细胞毒性,可对细胞产生相应的损伤,同样降低检出率,影响实验测定的结果。根据上述分析,我们认为选择合适的刺激剂阻断剂浓度在流式实验中至关重要。虽然现在流式细胞术已经成为较为普遍的检测技术,有较为成熟小鼠及人类的检测方案及实验数据,而大鼠,尤其是BN大鼠的实验数据仍旧缺乏,这也是本次实验开展的意义所在。除此之外,由于Ion及PMA的使用可能会造成CD4分子的下调,以及在使用CD4细胞圈门时,所得到的细胞群体可能还包括NK细胞和双阴性的T细胞,所以我们在研究大鼠Th1、Th2细胞比例时还是选择CD3+CD8的设门方案。过敏性反应(Anaphylaxis)是一种严重威胁人类生命健康的多系统参与的综合征,其诱因是肥大细胞和嗜碱性粒细胞被激活后,于体循环中释放的多种炎症介质。依据反应是否有免疫系统的参与,如:是否存在免疫球蛋白的介导,分为免疫系统介导的过敏反应(allergic reaction),和非免疫系统介导的类过敏反应(anaphylactoid reaction)。五径甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)是一种小分子五碳呋喃化合物,是由果糖等五碳糖在高温时发生美拉德反应或焦糖化反应生成的副产物。现有的相关研究己证明,作为一种较为普遍的,糖类在高温下生成的副产物,多种含糖食物和中药注射剂中均含有5-HMF。另外,5-HMF在高温条件下很容易发生聚合反应形成二聚体,也就是双-(5-甲酷基糠基)醚(5,5-Oxydimethylenebis(2-furfural),OMBF)。根据本课题组前期研究,通过balb/c小鼠报告抗原腘窝淋巴结模型,我们证明了 5-HMF及OMBF能够造成过敏反应,并认为5-HMF在该过程中提供了一种共刺激信号,而OMBF则形成了新的抗原表位。另外通过RBL-2H3细胞实验我们也初步观察到了 5-HMF及OMBF能够引发类过敏反应及Ⅰ型超敏反应。基于以上内容,本研究利用动物实验继续对5-HMF及OMBF的可能引发的过敏性反应的类型做了进一步验证与探究,并对5-HMF及OMBF的体内蛋白结合情况进行了相关研究。首先,根据中国药典中对5-HMF在葡萄糖注射液中的限量要求,换算得大鼠的等效剂量,并以此为基础设计各项试验时的给药浓度。该部分研究内容包括四部分的试验内容:1)采用SPF级的雄性棕色挪威大鼠(Brown Norway,BN),170±20g,分别利用阳性药构建一型超敏反应动物模型和类过敏反应动物模型,确定各指标的检测技术方法及条件。摸索流式细胞术检测Ⅰ型超敏反应动物模型体内的Th1/Th2细胞群数目比例的相关条件;2)在上述实验条件下,开展5-HMF及OMBF直接诱导BN大鼠发生类过敏反应试验,通过观察动物的相关行为的改变、检测相关细胞因子的变化、结合相关病理切片的检测结果,研究5-HMF及OMBF诱发类过敏反应的能力;3)在上述实验条件下,开展5-HMF及OMBF诱导BN大鼠发生Ⅰ型超敏反应实验,通过观察动物的相关行为的改变、检测相关细胞因子的变化、结合相关病理切片的检测结果,以及利用流式细胞术检测Th1/Th2细胞群数目比例的改变,研究5-HMF及OMBF诱发Ⅰ型超敏反应的能力;4)通过检测5-HMF与OMBF与血浆蛋白结合的能力,并通过分子对接实验初步探索5-HMF及OMBF与人血清白蛋白(Human Serum Albumin,HSA)及牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)的结合能力。利用BN大鼠Ⅰ型超敏反应模型及类过敏反应动物模型,我们初步判定5-HMF与O

关键词：流式细胞术 BN大鼠 5-HMF OMBF 类过敏反应 Ⅰ型超敏反应食蟹猴凝血因子Ⅷ 急性毒性反复给药毒性

A general introduction to the development of Good Laboratory Practice in China

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2017年第7期26卷 534-544页

作者：张靖范潇予靳洪涛耿兴超中国医学科学院药物研究所北京100050 国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心北京100044 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心北京100176

Good laboratory practice（GLP） plays an important role in pre-clinical studies, which are a key stage in new drug research and development（R＆D）. The development of GLP in China started in the late 1990 s. Following 20 years of developments, GLP system has already been established in this country. This review firstly evaluated all the institutions in this field, and described the annual number and total number of institutions, the distribution of GLP institutions, the types of GLP institutions, and the service provided by these GLP institutions. Since the initiation of the National Key Technology R＆D Program during the 11 th Five-Year Plan, it had a significant effect on the development of GLP. Therefore, the institutions which have undertaken projects from this program will be introduced later. We also described the infrastructure of hardware and software in GLP institutions along with their faults, such as variation in development and the lack of innovation.

关键词： GLP National Key Technology R&D Program China