检索结果-南通市图书馆

时珍国医国药 2013年第1期24卷 199-201页

作者：范华倩沈志滨唐春萍广东药学院中药学院广东广州510006

香鳞毛蕨主要含有间苯三酚类、黄酮类以及萜类等生物活性物质,具有多种药理作用。文章对香鳞毛蕨近年来化学成分、对皮肤病作用及其药效物质基础方面的研究作一综述。

关键词：香鳞毛蕨化学成分皮肤病药理作用

柴胡疏肝散对非酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢及肝功能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药药理与临床 2013年第3期29卷 8-12页

作者：李丹江涛范华倩梁万年熊克朝唐春萍广东药学院中药学院广州510006 广东药学院实验动物中心广州510006

目的:探讨柴胡疏肝散对非酒精性脂肪肝大鼠降脂保肝的作用。方法:取SD大鼠随机分成正常组、模型组、东宝肝泰组(0.09g蛋氨酸/kg)、柴胡疏肝散高、中、低剂量(12.6、6.3、3.15g生药/kg)。除正常组外,其余各组ig高脂高糖乳剂复制非酒精性... 详细信息

目的:探讨柴胡疏肝散对非酒精性脂肪肝大鼠降脂保肝的作用。方法:取SD大鼠随机分成正常组、模型组、东宝肝泰组(0.09g蛋氨酸/kg)、柴胡疏肝散高、中、低剂量(12.6、6.3、3.15g生药/kg)。除正常组外,其余各组ig高脂高糖乳剂复制非酒精性脂肪肝大鼠模型,造模同时给予各给药组ig相应药物,正常组、模型组ig生理盐水,连续8周后,测定各组大鼠血清血脂、游离脂肪酸(FFA)、肝功能,以及肝脏总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总谷胱甘肽(T-GSH),计算肝指数,光镜下观察肝脏病理学变化。结果:柴胡疏肝散可显著降低非酒精性脂肪肝大鼠血脂、肝脂、肝功能、肝MDA水平(P<0.05、0.01),对肝指数的降低、肝SOD活性和T-GSH含量的升高呈一定的剂量变化趋势但无显著差异。肝脏病理切片显示柴胡疏肝散可明显减轻肝细胞脂肪变性、水样变性及炎症细胞浸润等病理症状。结论:柴胡疏肝散对大鼠非酒精性脂肪肝具有调节脂质代谢和降酶保肝的作用,其机制可能与其减少脂质在肝脏的蓄积、降低肝细胞脂肪变、抑制炎症和脂质过氧化有关。

关键词：柴胡疏肝散非酒精性脂肪肝降脂保肝脂质过氧化

泮托拉唑联合铝碳酸镁治疗围绝经期消化性溃疡患者的临床效果及对胃黏膜功能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国妇幼保健 2023年第14期38卷 2696-2699页

作者：卜宝莲江滢范华倩浙江金华广福肿瘤医院浙江金华321000

目的探讨泮托拉唑联合铝碳酸镁治疗围绝经期消化性溃疡患者的临床效果及对胃黏膜功能的影响。方法纳入2020年4月—2022年4月浙江金华广福肿瘤医院收治的围绝经期消化性溃疡患者共108例。随机分为观察组和对照组,每组各54例。所有患者均... 详细信息

目的探讨泮托拉唑联合铝碳酸镁治疗围绝经期消化性溃疡患者的临床效果及对胃黏膜功能的影响。方法纳入2020年4月—2022年4月浙江金华广福肿瘤医院收治的围绝经期消化性溃疡患者共108例。随机分为观察组和对照组,每组各54例。所有患者均进行胃镜止血治疗、清淡饮食、禁烟禁酒等饮食管理及常规支持治疗,对照组患者在此基础上应用奥美拉唑肠溶片,观察组患者在此基础上应用泮托拉唑联合铝碳酸镁咀嚼片。检测患者治疗前和治疗7 d后血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)及表皮生长因子(EGF)的表达水平。评估患者治疗效果和药物不良反应发生率。结果治疗后两组患者GAS、MOT及TNF-α水平均显著降低,VEGF和EGF水平均显著升高(P<0.05),且观察组患者较对照组患者各指标均变化更明显(P<0.05)。观察组患者治疗显效率和治疗总有效率均高于对照组患者(98.15%vs.87.04%,P<0.05)。观察组患者总药物不良反应率低于对照组患者(7.41%vs.20.37%,P<0.05)。结论泮托拉唑联合铝碳酸镁能显著提高围绝经期消化性溃疡患者的疗效且安全性更好,同时能够提高患者胃黏膜功能、降低炎症水平,具有广阔的临床应用前景。

关键词：泮托拉唑铝碳酸镁围绝经期消化性溃疡胃黏膜功能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

香鳞毛蕨不同提取液体外抗真菌作用研究

中药材 2012年第12期35卷 1981-1985页

作者：范华倩沈志滨陈艳芬吴洁莹杨超燕梁万年唐春萍广东药学院中药学院广东广州510006

目的:对香鳞毛蕨不同提取液进行体外抗真菌试验,筛选其有效部位。方法:采用回流提取方法,用不同极性的溶剂对香鳞毛蕨进行提取,分为水、95%乙醇、石油醚和乙醚四种提取液,并测定其总间苯三酚的含量;通过纸片琼脂扩散法和试管内药基法研... 详细信息

目的:对香鳞毛蕨不同提取液进行体外抗真菌试验,筛选其有效部位。方法:采用回流提取方法,用不同极性的溶剂对香鳞毛蕨进行提取,分为水、95%乙醇、石油醚和乙醚四种提取液,并测定其总间苯三酚的含量;通过纸片琼脂扩散法和试管内药基法研究不同提取液对临床常见的4种皮肤癣菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC),评价其体外抑菌效果。结果:香鳞毛蕨不同提取液的总间苯三酚含量依次为:95%乙醇提取液>水提取液>乙醚提取液>石油醚提取液;香鳞毛蕨不同提取液对所选菌种都具有一定的抗真菌作用,其体外抗真菌强度为:95%乙醇提取液>水提取液>乙醚提取液>石油醚提取液。结论:香鳞毛蕨95%乙醇提取液的总间苯三酚含量最高,体外抑菌活性最强,提示香鳞毛蕨抗真菌的有效部位为95%乙醇部位。

关键词：香鳞毛蕨含量测定体外抗真菌作用

高良姜总黄酮对大鼠内脏高敏感性模型及镇痛作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2013年第7期19卷 263-267页

作者：梁万年江涛陈艳芬冯毅凡楚博范华倩唐春萍广东药学院中药学院广州510006 广东药学院实验动物中心广州510006 广东药学院实验中心广州510006

目的:研究高良姜总黄酮(GLJ)对乙酸诱导内脏高敏性肠易激综合征(IBS)模型大鼠的治疗作用及其镇痛作用。方法:建立大鼠IBS模型,将实验动物随机分为模型组、匹维溴铵组(0.02 ***-1)、GLJ高、中、低剂量组(1,0.5,0.25 ***-1),连续给药2周... 详细信息

目的:研究高良姜总黄酮(GLJ)对乙酸诱导内脏高敏性肠易激综合征(IBS)模型大鼠的治疗作用及其镇痛作用。方法:建立大鼠IBS模型,将实验动物随机分为模型组、匹维溴铵组(0.02 ***-1)、GLJ高、中、低剂量组(1,0.5,0.25 ***-1),连续给药2周后评估乙酸诱导IBS模型大鼠的腹部回缩反射(AWR)状态,观察GLJ对乙酸诱导IBS模型大鼠的治疗作用;采用热板法、乙酸扭体法、压尾法、甲醛法研究GLJ的镇痛作用。结果:GLJ能够有效降低乙酸诱导IBS模型大鼠内脏的敏感性(P<0.01或P<0.05);对热刺激、乙酸、甲醛所诱发的小鼠疼痛均有一定的抑制作用(P<0.01或P<0.05)。结论:GLJ对IBS模型大鼠有较好的治疗作用及镇痛作用。

关键词：高良姜总黄酮肠易激综合征内脏高敏性大鼠模型镇痛

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Beagle犬单次灌胃哌喹的急性毒性

Beagle犬单次灌胃哌喹的急性毒性

2013年（第三届）中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛

作者：宋健平范华倩茹丽袁征徐勤广州中医药大学科技产业园(新南方药物安全性评价中心)

目的观察哌喹对Beagle犬进行单次灌胃给药所产生的急性毒性反应及其性质和程度,了解哌喹的急性毒性作用剂量及可能涉及的毒性靶器官,为其临床安全用药提供依据。方法采用近似致死剂量法。6只Beagle犬,选择其中5只分别以1090.45,484.64,2... 详细信息

目的观察哌喹对Beagle犬进行单次灌胃给药所产生的急性毒性反应及其性质和程度,了解哌喹的急性毒性作用剂量及可能涉及的毒性靶器官,为其临床安全用药提供依据。方法采用近似致死剂量法。6只Beagle犬,选择其中5只分别以1090.45,484.64,215.40,95.73和42.55 mg·kg剂量单次灌胃给药,测出最低致死剂量和最高非致死剂量,如果5个剂量下Beagle犬未发生死亡,另外1只Beagle犬增加给药剂量,为1635.68 mg·kg,求近似致死剂量范围;如果未发生死亡,求最大无毒反应剂量。同时观察Beagle犬给药后的急性毒性反应和死亡情况,对体重、摄食状况、血液学、血液生化学进行检测,并进行病理学检查。结果 95.73,215.40,484.64,1090.45和1635.68 mg·kg剂量下Beagle犬在给药后6 h内观察均有呕吐,42.55 mg·kg剂量下无呕吐,215.40 mg·kg剂量下Beagle犬僵住,大约持续1 h。给药后连续观察14 d,各剂量下Beagle犬与给药无明显相关性;484.64 mg·kg剂量下的4号Beagle犬在给药后D1上午摄食状况极差,下午摄食状况差;给药后D1,484.64和1090.45 mg·kg剂量下的Beagle犬的CK,AST和WBC较高,给药后D7和D14基本恢复,其他检测指标未见明显异常;各剂量的Beagle犬均无死亡,对其进行大体解剖肉眼观察,其体表完整、被毛柔顺、无外伤及破溃等;皮下无出血点及色素沉着等;腹腔胸腔无积水、脏器位置正常;各组织器官的体积、颜色及质地等均无发现明显病变及异常。结论在本实验条件下,哌喹对Beagle犬单次灌胃给药毒性试验,哌喹最大无毒性反应剂量为95.73mg·kg,涉及的毒性靶器官可能是中枢神经系统、自主神经、神经肌肉、躯体运动、呼吸系统和感官。

关键词：急性毒性试验哌喹 Beagle犬近似致死剂量法

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

Beagle犬单次灌胃哌喹的急性毒性

Beagle犬单次灌胃哌喹的急性毒性

不同批号葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱的同步测定及含量比较

作者：宋健平范华倩茹丽袁征徐勤广州中医药大学科技产业园(新南方药物安全性评价中心)

目的观察哌喹对Beagle犬进行单次灌胃给药所产生的急性毒性反应及其性质和程度,了解哌喹的急性毒性作用剂量及可能涉及的毒性靶器官,为其临床安全用药提供依据。方法采用近似致死剂量法。6只Beagle犬,选择其中5只分别以1090.45,484.64,215.40,95.73和42.55 mg·kg~(-1)剂量单次灌胃给药,测出最低致死剂量和最高非致死剂量,如果5个剂量下Beagle犬未发生死亡,另外1只Beagle犬增加给药剂量,为1635.68 mg·kg~(-1),求近似致死剂量范围;如果未发生死亡,求最大无毒反应剂量。同时观察Beagle犬给药后的急性毒性反应和死亡情况,对体重、摄食状况、血液学、血液生化学进行检测,并进行病理学检查。结果 95.73,215.40,484.64,1090.45和1635.68 mg·kg~(-1)剂量下Beagle犬在给药后6 h内观察均有呕吐,42.55 mg·kg~(-1)剂量下无呕吐,215.40 mg·kg~(-1)剂量下Beagle犬僵住,大约持续1 h。给药后连续观察14 d,各剂量下Beagle犬与给药无明显相关性;484.64 mg·kg~(-1)剂量下的4号Beagle犬在给药后D1上午摄食状况极差,下午摄食状况差;给药后D1,484.64和1090.45 mg·kg~(-1)剂量下的Beagle犬的CK,AST和WBC较高,给药后D7和D1 4基本恢复,其他检测指标未见明显异常;各剂量的Beagle犬均无死亡,对其进行大体解剖肉眼观察,其体表完整、被毛柔顺、无外伤及破溃等;皮下无出血点及色素沉着等;腹腔胸腔无积水、脏器位置正常;各组织器官的体积、颜色及质地等均无发现明显病变及异常。结论在本实验条件下,哌喹对Beagle犬单次灌胃给药毒性试验,哌喹最大无毒性反应剂量为95.73mg·kg~(-1),涉及的毒性靶器官可能是中枢神经系统、自主神经、神经肌肉、躯体运动、呼吸系统和感官。

关键词：急性毒性试验哌喹 Beagle犬近似致死剂量法

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2012年第7期23卷 1624-1626页

作者：陈月凤唐春萍龙晓英范华倩叶俊文蓝槐敏广东药学院.中药学院广东广州510006

目的建立HPLC同时测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱3种有效成分的含量的方法,并比较三个批次葛根芩连微丸此三种主要活性成分的含量。方法色谱柱为铂金ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(含0.025%磷酸+0.035%三... 详细信息

目的建立HPLC同时测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱3种有效成分的含量的方法,并比较三个批次葛根芩连微丸此三种主要活性成分的含量。方法色谱柱为铂金ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(含0.025%磷酸+0.035%三乙胺),梯度洗脱,流速1 ***-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果葛根素在0.0358～1.430 8μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为101.2%,RSD=0.60%(n=6);黄芩苷在0.0191～0.7631μg范围内与峰面积/10 000具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为100.36%,RSD=1.38%(n=6);盐酸小檗碱在0.049 9～1.998 0μg范围内与峰面积/10 000具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为102.16%,RSD=0.36%(n=6);三批微丸中葛根素,黄芩苷和盐酸小檗碱含量的均值分别为16.11mg/g,11.01 mg/g和17.22 mg/g。结论方法准确、灵敏、重现性好,阴性无干扰,可用于葛根芩连微丸中3种有效成分的同步测定;葛根芩连微丸3批之间3种成分含量差异显著。

关键词：葛根芩连微丸葛根素黄芩苷盐酸小檗碱高效液相色谱法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Beagle犬单次灌胃哌喹的急性毒性

中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期 524-524页

作者：宋健平范华倩茹丽袁征徐勤广州中医药大学科技产业园(新南方药物安全性评价中心)

目的观察哌喹对Beagle犬进行单次灌胃给药所产生的急性毒性反应及其性质和程度,了解哌喹的急性毒性作用剂量及可能涉及的毒性靶器官,为其临床安全用药提供依据。方法采用近似致死剂量法。6只Beagle犬,选择其中5只分别以1090.45,484.64,215.40,95.73和42.55 mg·kg-1剂量单次灌胃给药,测出最低致死剂量和最高非致死剂量,如果5个剂量下Beagle犬未发生死亡,另外1只Beagle犬增加给药剂量,为1635.68 mg·kg-1,求近似致死剂量范围;如果未发生死亡,求最大无毒反应剂量。同时观察Beagle犬给药后的急性毒性反应和死亡情况,对体重、摄食状况、血液学、血液生化学进行检测,并进行病理学检查。结果 95.73,215.40,484.64,1090.45和1635.68 mg·kg-1剂量下Beagle犬在给药后6 h内观察均有呕吐,42.55 mg·kg-1剂量下无呕吐,215.40 mg·kg-1剂量下Beagle犬僵住,大约持续1 h。给药后连续观察14 d,各剂量下Beagle犬与给药无明显相关性;484.64 mg·kg-1剂量下的4号Beagle犬在给药后D1上午摄食状况极差,下午摄食状况差;给药后D1,484.64和1090.45 mg·kg-1剂量下的Beagle犬的CK,AST和WBC较高,给药后D7和D14基本恢复,其他检测指标未见明显异常;各剂量的Beagle犬均无死亡,对其进行大体解剖肉眼观察,其体表完整、被毛柔顺、无外伤及破溃等;皮下无出血点及色素沉着等;腹腔胸腔无积水、脏器位置正常;各组织器官的体积、颜色及质地等均无发现明显病变及异常。结论在本实验条件下,哌喹对Beagle犬单次灌胃给药毒性试验,哌喹最大无毒性反应剂量为95.73mg·kg-1,涉及的毒性靶器官可能是中枢神经系统、自主神经、神经肌肉、躯体运动、呼吸系统和感官。

关键词：急性毒性试验哌喹 Beagle犬近似致死剂量法

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

水翁皮水煎液抗菌作用研究

食品与药品 2013年第4期15卷 251-253页

作者：杨超燕唐春萍陈艳芬范华倩李书渊苏彬广东药学院中药学院广东广州510006

目的观察水翁皮水煎液的抗菌活性。方法采用纸片法对不同细菌和真菌进行抗菌活性测定,并采用琼脂平板稀释法和试管稀释法分别测定其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC/MFC)。结果水翁皮水煎液对各实验菌均有不同程度的抑制作用,对金... 详细信息

目的观察水翁皮水煎液的抗菌活性。方法采用纸片法对不同细菌和真菌进行抗菌活性测定,并采用琼脂平板稀释法和试管稀释法分别测定其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC/MFC)。结果水翁皮水煎液对各实验菌均有不同程度的抑制作用,对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌的抑制作用最强;对红色毛癣菌和须癣毛癣菌有明显的抑制作用。结论水翁皮水煎液具有良好的体外抗菌作用。

关键词：水翁皮抗菌作用最低抑菌浓度最低杀菌浓度