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外源Cd对川芎苓种萌发及幼苗生长的影响

天然产物研究与开发 2024年第5期36卷 838-846页

作者：张德林陈云子陈蓉喻文袁文洪苟琰刘薇李敏成都中医药大学西南特色中药资源国家重点实验室成都611137 眉山药科职业学院眉山620000 资阳市食品药品检验检测中心资阳641300 四川省药品检验研究院成都611731

本研究旨在探究不同浓度镉(Cd)对川芎苓种萌发和幼苗生长的影响。采用以石英砂为基质的水培试验,施加不同浓度CdCl 2·2.5 H 2O(0、0.1、0.25、0.5、1、2 mmol/L)溶液处理川芎苓种,研究Cd胁迫对川芎苓种萌发、幼苗生长、生理代谢及Cd含... 详细信息

本研究旨在探究不同浓度镉(Cd)对川芎苓种萌发和幼苗生长的影响。采用以石英砂为基质的水培试验,施加不同浓度CdCl 2·2.5 H 2O(0、0.1、0.25、0.5、1、2 mmol/L)溶液处理川芎苓种,研究Cd胁迫对川芎苓种萌发、幼苗生长、生理代谢及Cd含量的影响。结果显示,随着Cd浓度的增加,株高抑制率、根长抑制率上升;根、叶及节盘Cd含量显著升高;株高、根长、叶鲜重、根鲜重下降;抗氧化酶(过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶)活性、非酶系统物质(可溶性蛋白、谷胱甘肽、脯氨酸)含量以及丙二醛含量先升高后降低。研究表明,0.1~2.0 mmol/L Cd对川芎苓种萌发和早期幼苗生长均有明显的毒害作用,随着Cd胁迫浓度的升高毒害作用增强,其中川芎幼苗根对Cd胁迫最敏感。Cd胁迫下川芎幼苗生理生化指标整体上呈现低促高抑的Hormesis效应。川芎幼苗通过提高抗氧化酶活性和非酶系统物质积累,减少膜系统损伤、活性氧蓄积,缓解Cd毒害作用,提高耐受性。

关键词：川芎苓种 Cd 胁迫种子萌发生长发育

基于气相色谱-质谱联用技术分析测定川麦冬块根及须根中可溶性糖组分

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中国药学杂志 2024年第13期 1201-1210页

作者：梁胜婷耿昭苟琰钟恋何成军任奕洁樊钟曦杨蕾李小红朱薇成都大学食品与生物工程学院四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心) 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室工业和信息化部产业技术基础公共服务平台赛默飞世尔科技(中国)有限公司

目的建立基于气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）分析测定川麦冬块根及须根中多种可溶性糖组分的方法，并结合多元统计分析其可溶性糖组分差异。方法采用优化后甲氧基化-三甲基硅烷化两步衍生法结合GC-MS法测定18批川麦冬块根及须根中多... 详细信息

目的建立基于气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）分析测定川麦冬块根及须根中多种可溶性糖组分的方法，并结合多元统计分析其可溶性糖组分差异。方法采用优化后甲氧基化-三甲基硅烷化两步衍生法结合GC-MS法测定18批川麦冬块根及须根中多种可溶性糖组分，结合主成分分析（principal component analysis, PCA）、正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discrimimation analysis, OPLS-DA）和聚类热图分析等模型统计分析其组分差异，并根据含量换算块根及须根样品甜度值。结果在川麦冬块根和须根样品中鉴定了18种可溶性糖组分，对其中14种进行定量分析，川麦冬块根和须根样品中可溶性糖组分组成基本一致，14种可溶性糖总量平均值也基本一致(块根88.76 mg·g-1vs.须根85.66 mg·g-1),但各组分含量存在一定差异，其中须根中D-（-）-果糖含量较高，而块根中D-（+）-蔗糖较高。多元统计分析结果显示，通过可溶性糖组分测定可显著区分块根和须根。通过换算，块根和须根的甜度值差异较小。结论 GC-MS法灵敏度高、精密度好、准确度高，能够将多种结构相似的可溶性单糖和二糖区分开，实现川麦冬块根和须根中多种可溶性糖的准确定性和定量，为麦冬不同部位的可溶性糖组分研究及其进一步开发利用提供了依据。

关键词：川麦冬块根须根可溶性糖甲氧基化-三甲基硅烷化气相色谱-质谱联用

贝母类药材中农药残留检测及GB 2763农药最大残留限量标准转化

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中国药学杂志 2024年

作者：何成军耿昭钟恋辜冬琳金红宇王莹魏锋马双成杨蕾苟琰四川省药品检验研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室/工业和信息化部产业技术基础公共服务平台中国食品药品检定研究院国家药典委员会

目的建立同时测定贝母类药材中登记农药、禁用农药和拟新增禁用农药残留检测方法并提出参考限量值。方法采用乙腈提取、分散固相萃取净化，结合GC-MS/MS和LC-MS/MS技术建立了贝母中95种农药残留检测方法，并对70批样品进行测定。结果... 详细信息

目的建立同时测定贝母类药材中登记农药、禁用农药和拟新增禁用农药残留检测方法并提出参考限量值。方法采用乙腈提取、分散固相萃取净化，结合GC-MS/MS和LC-MS/MS技术建立了贝母中95种农药残留检测方法，并对70批样品进行测定。结果按照GB 2763转化指导原则将贝母中吡虫啉和阿维菌素进行最大残留限量药品标准转化，同时提出25个拟新增禁用农药的参考限量值。结论通过对贝母的研究，以期为中药标准的转化和禁用农药的增加提供方向和思路，同时为贝母类药材乃至其他中药的农药残留监管政策和技术发展提供参考。

关键词：贝母中药串联质谱法登记农药禁用农药限值

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基于国家药品抽检的川牛膝质量问题及建议

中国药学杂志 2024年第3期59卷 275-280页

作者：高必兴齐景梁李倩耿昭钟恋高驰邓曦王颖包小红杨蕾苟琰四川省药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室成都611731

目的基于2022年国家药品抽检工作,分析市场上不同厂家川牛膝质量差异,分析问题并提出建议,为川牛膝的质量监管及标准提高提供依据。方法针对所抽取川牛膝样品按照相应标准进行检测,出具检验报告书。针对检验中所发现的质量问题、标准... 详细信息

目的基于2022年国家药品抽检工作,分析市场上不同厂家川牛膝质量差异,分析问题并提出建议,为川牛膝的质量监管及标准提高提供依据。方法针对所抽取川牛膝样品按照相应标准进行检测,出具检验报告书。针对检验中所发现的质量问题、标准问题及前期调研发现的相关问题进行有针对性的探索性研究,进行质量评价分析,发现问题,提出建议。结果共抽取川牛膝样品334批。标准检验,2批样品性状不合格,存在用麻牛膝充当川牛膝使用的情况,同时发现标准收载含量测定方法过于复杂,且限度过低。探索性研究,27批川牛膝检出麻牛膝特有成分牛膝皂苷Ⅰ,7批超出规定限度,存在麻牛膝混用的情况;270批川牛膝检出植物生长调节剂(多效唑)。114批重金属及有害元素镉(Cd)检测超出限度。最后提升了川牛膝质量标准、建立了补充检验方法、提出风险警示。结论通过此次全国抽检发现川牛膝饮片和标准中的相关问题,提示需完善标准并加强川牛膝的质量监管。

关键词：川牛膝麻牛膝国家药品抽检质量分析多效性

基于CiteSpace对中国民族药研究现状的可视化分析

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中药与临床 2024年第2期15卷 80-88页

作者：王艺娱林龙杨吉玉赵璐璐先蕊兰志琼苟琰张艺成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室西南特色中药资源国家重点实验室成都611137 四川省药品检验研究院成都610097 成都中医药大学民族医药学院成都611137

目的:探究近20年来中国民族药的发展情况、研究热点以及变化趋势。方法:利用CiteSpace5.7.R2可视化软件,对中国知网和Web of Science数据库导出的中国民族药相关文献的作者、发文机构、国家以及关键词等进行可视化分析,绘制出相关知识图... 详细信息

目的:探究近20年来中国民族药的发展情况、研究热点以及变化趋势。方法:利用CiteSpace5.7.R2可视化软件,对中国知网和Web of Science数据库导出的中国民族药相关文献的作者、发文机构、国家以及关键词等进行可视化分析,绘制出相关知识图谱,分析近20年中国民族药的研究情况。结果:近20年来,中国民族药文献发表呈现波浪式上升趋势,英文文献发表数量从2020年明显增多;发文国家主要为中国;中英文发文机构最多的分别为成都中医药大学和Chinese Academy of Sciences(中国科学院),中英文文献中发文最多的作者均为成都中医药大学民族医药学院的张艺;中英文文献中关键词出现频次最高的均为藏药,其次,中文关键词依次为化学成分、高效液相色谱法、蒙药等;英文关键词依次为Apoptosis(细胞凋亡)、Antioxidant(抗氧化剂)等。结论:中英文文献所呈现的中国民族药研究热点有所不同,中文文献研究热点为化学成分和质量标准,近几年发表数量增多的英文文献为药理作用和临床研究。可见,中国民族药的研究正从基础的成分和质量标准研究向深度的药用价值挖掘和临床应用开发方向逐渐转变。藏药在中国民族药领域有着不可撼动的地位,连续多年一直是研究热点。中国民族药还需进一步研究,让各民族药呈现百花齐放的景象。

关键词： CiteSpace 中国民族药研究现状可视化分析数据挖掘

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外源Cd对川芎苓种萌发及幼苗生长的影响

天然产物研究与开发 2023年

作者：张德林陈云子陈蓉喻文袁文洪苟琰刘薇李敏四川省药品检验研究院眉山药科职业学院资阳市食品药品检验检测中心成都中医药大学西南特色中药资源国家重点实验室

本研究旨在探究不同浓度镉(Cd)对川芎苓种萌发和幼苗生长的影响。采用以石英砂为基质的水培试验，施加不同浓度CdCl2·2.5 H2O(0、0.1、0.25、0.5、1、2 mmol/L)溶液处理川芎苓种，研究Cd胁迫对川芎苓种萌发、幼苗生长、生理代谢及Cd含... 详细信息

本研究旨在探究不同浓度镉(Cd)对川芎苓种萌发和幼苗生长的影响。采用以石英砂为基质的水培试验，施加不同浓度CdCl2·2.5 H2O(0、0.1、0.25、0.5、1、2 mmol/L)溶液处理川芎苓种，研究Cd胁迫对川芎苓种萌发、幼苗生长、生理代谢及Cd含量的影响。结果显示，随着Cd浓度的增加，株高抑制率、根长抑制率上升；根、叶及节盘Cd含量显著升高；株高、根长、叶鲜重、根鲜重下降；抗氧化酶(过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶)活性、非酶系统物质(可溶性蛋白、谷胱甘肽、脯氨酸)含量以及丙二醛含量先升高后降低。研究表明，0.1～2.0 mmol/L Cd对川芎苓种萌发和早期幼苗生长均有明显的毒害作用，随着Cd胁迫浓度的升高毒害作用增强，其中川芎幼苗根对Cd胁迫最敏感。Cd胁迫下川芎幼苗生理生化指标整体上呈现低促高抑的Hormesis效应。川芎幼苗通过提高抗氧化酶活性和非酶系统物质积累，减少膜系统损伤、活性氧蓄积，缓解Cd毒害作用，提高耐受性。

关键词：川芎苓种 Cd 胁迫种子萌发生长发育

常用兔耳草类药材的6种有效成分含量对比研究

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中草药 2022年第9期53卷 2810-2817页

作者：高必兴何芳齐景梁苟琰耿昭钟恋蒋桂华周娟蒋运斌成都中医药大学药学院四川成都610072 四川省药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室四川成都611731 西南大学药学院中医药学院重庆北碚400715

目的建立测定兔耳草类药材主要有效成分苯丙素苷类(毛蕊花糖苷、松果菊苷、大车前苷及鞭打绣球苷B)及环烯醚萜苷类(10-O-trans-p-methoxycinnamoyl-catalpol及10-O-[(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-catalpol)的HPLC-PDA含量测定方法,并比较不同基原兔耳草的含量差异,为其质量控制方法及临床有效性提供依据。方法采用资生堂SPOLARC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%甲酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为325 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。依据测定结果使用聚类分析法和偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)法进行分析。结果在此条件下,34批全缘兔耳草Lagotis integra、21批短筒兔耳草L.brevituba、10批圆穗兔耳草L.ramalana、6批革叶兔耳草L.alutacea、5批短穗兔耳草L.brachystachya及4批紫叶兔耳草L.praecox的6种有效成分的色谱峰分离度均良好,线性关系良好。不同基原所含的主要有效成分类型及含量均不一致,有共性也有差异性。运用SIMCA 14.1和SPSS 25.0软件分析结果显示,短筒兔耳草与圆穗兔耳草聚为一类,紫叶兔耳草与短穗兔耳草聚为一类,内在组成及含量差异小;全缘兔耳草不同产区差异大,革叶兔耳草组间差异最大。结论建立的含量测定分析方法能有效地对多种基原兔耳草进行分析,能有效地对其进行质量控制;通过比较不同基原的兔耳草,为兔耳草资源的开发及利用提供有效依据。

关键词：全缘兔耳草短筒兔耳草圆穗兔耳草革叶兔耳草短穗兔耳草紫叶兔耳草苯丙素苷类环烯醚萜苷类毛蕊花糖苷松果菊苷大车前苷鞭打绣球苷B HPLC-PDA

3种形态全缘兔耳草不同药用部位中6种成分测定

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中成药 2022年第5期44卷 1521-1526页

作者：高必兴何芳齐景梁苟琰耿昭钟恋蒋桂华蒋运斌成都中医药大学药学院四川成都610072 四川省药品检验研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室四川成都611731 西南大学药学院中医药学院重庆400715

目的测定3种形态全缘兔耳草Lagotis integra W.W.Smith全草、地上部位、地下部位中6种成分的含量。方法采用HPLC法,大车前苷、鞭打绣球苷B、10-O-反式-对甲氧基肉桂酰基-梓醇及10-O-[(E)-3,4-二甲氧基肉桂酰基]-梓醇的含量测定采用沃特... 详细信息

目的测定3种形态全缘兔耳草Lagotis integra W.W.Smith全草、地上部位、地下部位中6种成分的含量。方法采用HPLC法,大车前苷、鞭打绣球苷B、10-O-反式-对甲氧基肉桂酰基-梓醇及10-O-[(E)-3,4-二甲氧基肉桂酰基]-梓醇的含量测定采用沃特世X-bridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长325 nm,梓醇、桃叶珊瑚苷的含量测定采用沃特世Atlantis T3 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸(2∶98);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率95.5%~101.9%,RSD 0.82%~1.94%。不同形态、药用部位中各成分含量及总量存在差异。结论该方法稳定可靠,可有效控制全缘兔耳草质量,并为该资源开发利用提供依据。

关键词：全缘兔耳草形态药用部位化学成分 HPLC

不同基原洪连中7种环烯醚萜苷类成分的对比分析

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中药新药与临床药理 2023年第11期34卷 1600-1607页

作者：高必兴齐景梁马璐琳苟琰李倩连艳蒋桂华蒋运斌四川省药品检验研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室四川成都611731 成都市郫都区中医医院四川成都611730 成都中医药大学药学院四川成都610072 西南大学药学院中医药学院重庆400715

目的建立测定洪连类药材环烯醚萜苷类成分(梓醇、桃叶珊瑚苷、栀子新苷、京尼平苷酸、玉叶金花苷酸、8-表马钱子苷酸、乔木状车前苷酸)的HPLC-DAD含量测定方法,比较不同基原洪连的含量差异,为其质量控制研究提供依据。方法采用Waters At... 详细信息

目的建立测定洪连类药材环烯醚萜苷类成分(梓醇、桃叶珊瑚苷、栀子新苷、京尼平苷酸、玉叶金花苷酸、8-表马钱子苷酸、乔木状车前苷酸)的HPLC-DAD含量测定方法,比较不同基原洪连的含量差异,为其质量控制研究提供依据。方法采用Waters Atlantis T3 C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:205 nm(0~42 min)、236 nm(42~80 min);柱温:30℃;进样量:10μL。根据测定结果,使用含量范围、平均值、总量及正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)进行比较研究。结果7种基原77批次洪连样品各环烯醚萜苷类成分色谱峰分离度及线性关系均良好。通过比较含量范围、平均值及总量的结果可知,不同基原所含的单体成分既有共性也有差异,而总含量无明显差异;云南兔耳草所含各单体成分均最高。OPLS-DA结果显示,云南兔耳草为一类,短穗兔耳草与全缘兔耳草聚为一类,圆穗兔耳草、短筒兔耳草与紫叶兔耳草聚为一类。结论建立的环烯醚萜苷类分析方法可针对不同基原洪连进行定量分析,为洪连的质量控制及资源开发提供了依据。

关键词：洪连环烯醚萜苷类高效液相色谱法含量测定正交偏最小二乘法判别分析