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药物分析杂志 1995年第A1期15卷 534-535页

作者：孔爱英苗惠珠

儿茶酚胺类注射液的稳定性试验及配制处方的改进

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药学学报 1982年第9期17卷 708-713页

作者：刘承叶苗惠珠总后卫生部药检所总后卫生部药检所北京

儿茶酚胺类药品肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素等,是临床预防和治疗各类低血压性疾患、抢救休克病人的必备药品。配制针剂一般加0.1～0.2％的焦亚硫酸钠作抗氧剂。我们工作中发现,市售样品贮存二年左右,有效含量降至90％以下,贮... 详细信息

儿茶酚胺类药品肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素等,是临床预防和治疗各类低血压性疾患、抢救休克病人的必备药品。配制针剂一般加0.1～0.2％的焦亚硫酸钠作抗氧剂。我们工作中发现,市售样品贮存二年左右,有效含量降至90％以下,贮存十年的去甲肾上腺素注射液,可降至60％左右。含量下降主要是形成磺酸化合物。因此,现行处方不适应药品贮备要求。为此,我们对四种抗氧剂进行筛选;按拉丁方设计法重点对焦亚硫酸钠

关键词：儿茶酚胺肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素注射液稳定性处方剂型

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HPLC测定皮炎平软膏含量

中国药学杂志 1995年第1期30卷 38-39页

作者：成海平苗惠珠陈新善总后勤部卫生部药品仪器检验所100071

报道了用高效液相色谱法测定皮炎平软膏含量，操作方便。色谱条件：色谱柱用十八烷基键合硅胶为填充剂；检测波长为２４０ｎｍ；流动相为甲醇－水（７０：３０），进样１０ｕｌ，采用外标法。理论塔板数按醋酸地塞采松峰计算不低于１５... 详细信息

报道了用高效液相色谱法测定皮炎平软膏含量，操作方便。色谱条件：色谱柱用十八烷基键合硅胶为填充剂；检测波长为２４０ｎｍ；流动相为甲醇－水（７０：３０），进样１０ｕｌ，采用外标法。理论塔板数按醋酸地塞采松峰计算不低于１５００。当醋酸地塞米松浓度在９～４０ｕｇ／ｍｌ时，浓度与峰面积呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９，回收率及ＲＳＤ分别为１００．８％，０．２１％。

关键词：高效液相色谱法醋酸地塞米松平炎平膏剂

一阶导数分光光度法测定感冒通片中双氯灭痛的含量

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中国药学杂志 1993年第9期28卷 549-550页

作者：苗惠珠成海平赵瑞红总后药品仪器检验所

用一阶导数分光光度法测定感冒通片中双氯灭痛的含量，可消除人工牛黄，扑尔敏以及赋形剂的干扰，省去剥糖衣的麻烦。测定波长为２９２ｎｍ，平均回收率为９９．９１％，ＲＳＤ为±１．１３％。

关键词：双氯灭痛分光光度法

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儿茶酚胺类注射液稳定性试验

中国医药工业杂志 1989年第4期20卷 157-161页

作者：刘承叶苗惠珠李晓迪总后卫生部药品检验所北京总后卫生部药品检验所

0.1％肾上腺素和0.2％重酒石酸去甲肾上腺素注射液在贮存过程中;主药磺化速度随pH值增加以及所含抗氧剂焦亚硫酸钠浓度增加而加快,变旋失活速度则随pH值变小及焦亚硫酸钠浓度增大而加快。最佳处方条件为:焦亚硫酸钠浓度0.02％,pH值3.60... 详细信息

0.1％肾上腺素和0.2％重酒石酸去甲肾上腺素注射液在贮存过程中;主药磺化速度随pH值增加以及所含抗氧剂焦亚硫酸钠浓度增加而加快,变旋失活速度则随pH值变小及焦亚硫酸钠浓度增大而加快。最佳处方条件为:焦亚硫酸钠浓度0.02％,pH值3.60～4.80,EDTA二钠浓度0.025％。在此条件下贮存期可达4年以上。

关键词：肾上腺素去甲肾上腺素注射液稳定性

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复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的HPLC测定

药物分析杂志 1999年第6期19卷 410-412页

作者：刘玉波苗惠珠刘艳娥郭晓红总后卫生部药品仪器检验所北京100071

目的：采用反相ＨＰＬＣ法，分离测定复方赖氨酸颗粒中的盐酸赖氨酸。方法：用２，４－二硝基氟苯为衍生化试剂，将盐酸赖氨酸进行衍生化。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇－０－０５ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠和醋酸溶... 详细信息

目的：采用反相ＨＰＬＣ法，分离测定复方赖氨酸颗粒中的盐酸赖氨酸。方法：用２，４－二硝基氟苯为衍生化试剂，将盐酸赖氨酸进行衍生化。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇－０－０５ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠和醋酸溶液（６５∶３５）为流动相，检测波长为３６０ｎｍ。结果：盐酸赖氨酸浓度在２－７～２７ μｇ·ｍＬ－１范围内线性关系良好，ｒ＝０－９９９９，回归方程Ｃ＝２－５９１ ×１０－５Ａ－０－３１６６。平均回收率为１００－２％，ＲＳＤ为０－６６％（ｎ＝６）。结论：本法可用于测定复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸含量。

关键词：化学衍生化复方赖氨酸颗粒盐酸赖氨酸 HPLC

二阶导数光谱法测定电光灵滴眼剂中盐酸丁卡因含量

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解放军药学学报 2002年第4期18卷 239-240页

作者：原永芳孔爱英苗惠珠中国人民解放军第二军医大学长海医院药学部上海200433 中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所北京100071

目的　测定电光灵滴眼剂中盐酸丁卡因含量。方法　采用二阶导数光谱法 :波长范围 2 0 0～ 380nm ,狭缝 2nm ,Δλ =4nm ,2 30nm与 2 5 0nm振幅值范围 - 0 .2 5～ +0 .2 5。结果　盐酸丁卡因浓度在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内 ,浓度与振... 详细信息

目的　测定电光灵滴眼剂中盐酸丁卡因含量。方法　采用二阶导数光谱法 :波长范围 2 0 0～ 380nm ,狭缝 2nm ,Δλ =4nm ,2 30nm与 2 5 0nm振幅值范围 - 0 .2 5～ +0 .2 5。结果　盐酸丁卡因浓度在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内 ,浓度与振幅值线性关系良好 ,回归方程为A =0 .0 0 176C +0 .0 0 2 ,相关系数r =0 .9999,平均回收率为 10 1.4 % ,RSD =0 .83%。结论　本测定方法简单 ,结果准确。

关键词：电光灵滴眼剂盐酸丁卡因二阶导数光谱法含量测定

儿茶酚胺类注射液的稳定性试验及处方的改进2

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中国医药工业杂志 1986年第3期 6-10页

作者：刘承叶苗惠珠总后卫生部药品仪器检验所

本文中儿茶酚胺类药物包括肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、硫酸异丙肾上腺素三个品种,均为血管活性药。其左旋体有效。配制注射液除异丙肾上腺素用混旋体外,其他两种均用左旋体。由于本注射液放置能变旋失活,而且能与抗氧剂亚硫酸氢盐... 详细信息

本文中儿茶酚胺类药物包括肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、硫酸异丙肾上腺素三个品种,均为血管活性药。其左旋体有效。配制注射液除异丙肾上腺素用混旋体外,其他两种均用左旋体。由于本注射液放置能变旋失活,而且能与抗氧剂亚硫酸氢盐(或焦亚硫酸盐)起磺化反应~[1,2]而失去活性。由于上述原因,市售产品放置约两年,失活10％以上。笔者~[3]曾以不同pH值和不同焦亚硫酸钠浓度,按拉丁方设计法配制29个处方的注射液,在各种条件下考

关键词：处方贮存期儿茶酚胺类拟交感神经药注射液

原子吸收分光光度法测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量

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中国药品标准 2003年第2期4卷 24-26页

作者：刘玉波苗惠珠中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所北京100071

目的:测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量。方法:原子吸收分光光度标准曲线法测定葡萄糖酸钙含量。结果:当葡萄糖酸钙浓度为20～12μg/ml(相当于钙离子浓度1.8～10.7μg/ml),浓度与吸收度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.3％,... 详细信息

目的:测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量。方法:原子吸收分光光度标准曲线法测定葡萄糖酸钙含量。结果:当葡萄糖酸钙浓度为20～12μg/ml(相当于钙离子浓度1.8～10.7μg/ml),浓度与吸收度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.3％,RSD为1.04％。结论:本测定方法取样量少,操作简单,结果准确,尤其适用于当络合测定钙离子难以判断终点的品种。

关键词：原子吸收分光光度法测定复方赖氨酸颗粒剂葡萄糖酸钙含量

片剂防潮用包衣材料——二乙胺醋酸纤维素的研究

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解放军医学杂志 1988年第4期 308-309页

作者：蒋文清张英柳正良苗惠珠总后卫生部药检所总后卫生部药检所

一、二乙胺醋酸纤维素的制备与性质二乙胺醋酸纤维素(DEAAC),是棉短纤维与冰醋酸、醋酐在硫酸存在条件下,经酯化、水解制得一醋酸纤维素,再与氯乙酸、二乙胺经酯化、胺化作用而制成。它是一种新型的片剂包衣合成材料。对人体无毒,极... 详细信息

一、二乙胺醋酸纤维素的制备与性质二乙胺醋酸纤维素(DEAAC),是棉短纤维与冰醋酸、醋酐在硫酸存在条件下,经酯化、水解制得一醋酸纤维素,再与氯乙酸、二乙胺经酯化、胺化作用而制成。它是一种新型的片剂包衣合成材料。对人体无毒,极易形成无色透明、韧性好、化学性质稳定的薄膜。本品无臭、无味,不溶于水,易溶于丙酮、酒精等有机溶剂,有良好的抗水防潮性能。由于分子中含有乙胺基,在pH<5.4的稀酸溶液中或人工胃液中易于溶解。用DEAAC包衣的片剂比一般糖衣片硬度强十几倍,抗水性高200倍,存放在<-40℃的环境中,片剂

关键词：二乙胺片剂包衣醋酸纤维素包衣材料胺化作用酸溶液合成材料抗水防潮性能无臭