检索结果-南通市图书馆

2010年-2011年广东地区PRRSV Nsp2和ORF5基因的遗传变异分析

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动物医学进展 2012年第7期33卷 43-48页

作者：彭海滨苏润环潘永飞宋延华李玉谷华南农业大学兽医学院广东广州510642 广东省温氏食品集团研究院广东新兴527400

为了解2010年-2011年广东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的遗传变异情况,采用RT-PCR方法扩增所分离的16株PRRSV的Nsp2和ORF5的基因,应用DNA Star、ClustalX2和MEGA5等对所得序列进行比对及遗传变异分析。16株PRRSV的Nsp2和O... 详细信息

为了解2010年-2011年广东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的遗传变异情况,采用RT-PCR方法扩增所分离的16株PRRSV的Nsp2和ORF5的基因,应用DNA Star、ClustalX2和MEGA5等对所得序列进行比对及遗传变异分析。16株PRRSV的Nsp2和ORF5基因的推导氨基酸序列同源性分别为75.3%～100%和87.5%～100%,与国内高致病性PRRSV代表毒株JXA1的氨基酸同源性分别为74.2%～98.2%和87.5%～99%。Nsp2遗传进化分析显示,这16株PRRSV均属于美洲型毒株,其中15株病毒与以JXA1为代表的国内流行毒株处于同一分支,属美洲亚群Ⅰ;另外1株病毒与VR-2332和疫苗株MLV处在同一分支,属美洲亚群Ⅱ。2010年-2011年广东地区流行毒株仍为高致病性PRRSV,且存在经典疫苗毒株MLV。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 Nsp2基因 ORF5基因遗传变异

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3种致猪腹泻病毒的多重RT-PCR检测

动物医学进展 2009年第9期30卷 54-57页

作者：田小艳孙华邓雨修苏润环王东东宋延华广东省温氏集团研究院广东新兴527400

试验建立了用于检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与猪轮状病毒(PRV)的三重RT-PCR方法,以调查猪群中腹泻病毒感染情况。通过该方法对采自广东省规模化猪场的95份临床疑似病毒性腹泻病料进行了检测,结果表明,猪流行... 详细信息

试验建立了用于检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与猪轮状病毒(PRV)的三重RT-PCR方法,以调查猪群中腹泻病毒感染情况。通过该方法对采自广东省规模化猪场的95份临床疑似病毒性腹泻病料进行了检测,结果表明,猪流行性性腹泻病毒阳性率为33.7%,猪传染性胃肠炎病毒阳性率为4.2%,猪轮状病毒阳性率为20%;猪流行性性腹泻病毒和猪轮状病毒混合感染率为8.4%,猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒混合感染率为2.1%。

关键词：猪流行性腹泻病毒猪轮状病毒猪传染性胃肠炎病毒多重RT-PCR

广东省猪瘟流行野毒E2基因的扩增及其序列分析

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广东畜牧兽医科技 2008年第2期33卷 29-32页

作者：邓雨修宋延华王东东苏润环广东温氏食品集团有限公司广东新兴527400 西北农林科技大学陕西杨陵712100

运用RT-PCR技术对3株广东省近期流行的猪瘟野毒的E2基因进行了扩增,并进行核苷酸序列分析,同时与国内外参考毒株的抗原序列进行了比对分析,绘制系统发育进化树。结果表明,3株流行毒株E2基因间核苷酸序列的相似性为81.9%～90.9%,所推导... 详细信息

运用RT-PCR技术对3株广东省近期流行的猪瘟野毒的E2基因进行了扩增,并进行核苷酸序列分析,同时与国内外参考毒株的抗原序列进行了比对分析,绘制系统发育进化树。结果表明,3株流行毒株E2基因间核苷酸序列的相似性为81.9%～90.9%,所推导氨基酸序列相似性为56.6%～77.4%;与石门株之间核苷酸序列的相似性为82.3%～93%,所推导氨基酸序列相似性为57%～84.5%。经系统发育关系分析,1株属于基因1群(group1),2株属于基因2群(group2),提示近期猪瘟流行毒株的变异呈现一定的多样性。

关键词：猪瘟病毒 E2基因序列分析

猪瘟病毒、猪圆环病毒2型与猪伤寒沙门氏菌混合感染的诊治

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四川畜牧兽医 2008年第7期35卷 29-30页

作者：邓雨修李春梅常孝勇苏润环广东温氏食品集团有限公司广东新兴527400

运用针对不同病毒的特异性引物,对广东某地区发病猪群采集的病料进行PCR和RT-PCR检测,结果发现CSFV和PCV2为阳性。无菌条件下分离的细菌可于普通琼脂、伊红美兰和麦康凯琼脂培养基上生长,革兰氏染色为阴性,经生化试验和药敏试验鉴定为... 详细信息

运用针对不同病毒的特异性引物,对广东某地区发病猪群采集的病料进行PCR和RT-PCR检测,结果发现CSFV和PCV2为阳性。无菌条件下分离的细菌可于普通琼脂、伊红美兰和麦康凯琼脂培养基上生长,革兰氏染色为阴性,经生化试验和药敏试验鉴定为沙门氏菌,并结合临床症状、病理特征,确诊为猪瘟病毒、猪圆环病毒2型与猪伤寒沙门氏菌混合感染。

关键词：猪瘟病毒猪圆环病毒2型猪伤寒沙门氏菌混合感染

不同猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株在Marc-145细胞的生长特性研究

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中国畜牧兽医 2010年第3期37卷 164-166页

作者：李春梅邓雨修王东东苏润环招丽婵宋延华广东温氏食品集团有限公司研究院新兴527400

本试验对PRRSV-CG、YN9、TP、TP-A及SHB株在Marc-145细胞上进行了部分体外生长特性研究。病毒生长曲线分析发现TP-A毒株产生病变速度快且病毒滴度高,其次为YN9、TP、CG和SHB;病毒蚀斑形态学分析发现TP-A和YN9较其余毒株形成的蚀斑大且... 详细信息

本试验对PRRSV-CG、YN9、TP、TP-A及SHB株在Marc-145细胞上进行了部分体外生长特性研究。病毒生长曲线分析发现TP-A毒株产生病变速度快且病毒滴度高,其次为YN9、TP、CG和SHB;病毒蚀斑形态学分析发现TP-A和YN9较其余毒株形成的蚀斑大且比较均一,为大蚀斑。综合可见不同的PRRSV分离株体外生长特性具有较大的差异,为病毒的分子生物学研究奠定了基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 Marc-145细胞生长特性

猪轮状病毒广东分离株VP6基因的克隆及序列分析

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猪轮状病毒广东分离株VP6基因的克隆及序列分析

2010～2011年广东地区PRRSV Nsp2和ORF5基因的遗传变异分析

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：田小艳邓雨修孙华苏润环王东东招丽婵宋延华广东省温氏集团研究院

参考GenBank中发表的猪轮状病毒PRV OSU毒株VP6基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计1对特异引物,分别以本实验室分离保存的6株RV反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1.4 kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定.测序结...

参考GenBank中发表的猪轮状病毒PRV OSU毒株VP6基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计1对特异引物,分别以本实验室分离保存的6株RV反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1.4 kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定.测序结果表明:VP6基因全长1320bp,含有一个1194bp的开放阅读框,编码397个氨基酸。序列分析表明,6株GD分离毒株与已发表的10株国内外毒株序列进行核苷酸同源性在80.1%—95.6%之间,其中与中国JL94株的同源性最高为95.6%,与日本代表毒株R-13株的同源性最低为80.1%;氨基酸的同源性在90.7%—99.2%之间,其中与中国JL94株的同源性最高为99.2%,与R-13株的同源性最低为90.7%.6株GDRV分离株间的VP6基因核苷酸同源性为89.0%—100.0%之间,氨基酸同源性在97.5%—99.7%之间.通过核苷酸和氨基酸序列分析比较可知,轮状病毒VP6基因核苷酸同源性差异较大,但氨基酸同源性却很高,说明VP6基因存在较为普遍碱基的突变、插入和缺失现象,但大多数都为无意义突变。核苷酸系统发育进化树结果表明,GD1、GD4、GD5和GD6毒株与轮状病毒JL94毒株亲缘关系较近,GD2和GD3与美国代表毒株BRV033毒株亲缘关系较近,6个毒株同为一个进化群,且同属于A群轮状病毒中的第Ⅰ亚型。

关键词：

来源： cnki会议评论

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2010～2011年广东地区PRRSV Nsp2和ORF5基因的遗传变异分析

猪轮状病毒GDXS株VP7基因的克隆及序列分析

中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会

作者：彭海滨苏润环潘永飞宋延华李玉谷华南农业大学兽医学院广东省温氏食品集团研究院

为了解2010～2011年广东地区流行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)毒株的遗传变异情况。采用RT-PCR方法扩增本实验室所分离的16株PRRSV的Nsp2和ORF5的基因,应用DNAstar、ClustalX2和MEGA5等软件对所得序列进行比对及遗传进化树分析。16株P... 详细信息

为了解2010～2011年广东地区流行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)毒株的遗传变异情况。采用RT-PCR方法扩增本实验室所分离的16株PRRSV的Nsp2和ORF5的基因,应用DNAstar、ClustalX2和MEGA5等软件对所得序列进行比对及遗传进化树分析。16株PRRSV的Nsp2和ORF5基因的推导氨基酸序列同源性分别为75.3%～100%和87.5%～100%,与国内高致病性PRRSV代表毒株JXAl的氨基酸同源性分别为74.2%～98.2%和87.5%～99%。Nsp2遗传进化分析显示,这16株PRRSV均属于美洲型毒株,其中15株病毒与以JXA1为代表的国内流行毒株处于同一分支,属美洲亚群Ⅰ;另外1株病毒与VR-2332和疫苗株MLV处在同一分支,属美洲亚群Ⅱ。2010～2011年广东地区仍广泛流行高致病性PRRSV,且存在经典疫苗毒株MLV。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 Nsp2基因 ORF5基因变异

来源： cnki会议评论

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猪轮状病毒GDXS株VP7基因的克隆及序列分析

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：田小艳苏润环徐贵娟李春梅邓雨修宋延华广东省温氏集团研究院

参考GenBank中发表的PRV OSU毒株VP7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计1对特异引物,以PRVGDXS株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序结果表明:GDXSRV的VP7基因全长1062bp... 详细信息

参考GenBank中发表的PRV OSU毒株VP7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计1对特异引物,以PRVGDXS株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序结果表明:GDXSRV的VP7基因全长1062bp,含有一个981bp的开放阅读框,编码326个氨基酸。与国内外已知的15个毒株VP7全长基因的核苷酸及推导的氨基酸序列比较,同源性分别为73.5%～76.2%和76.5%～82.6%;核苷酸系统发育进化树结果表明,GDXS分离株跟其他代表毒株的氨基酸同源性都低于89%,应该为一新的毒株,还有待进一步确定其血清型。

关键词：猪轮状病毒 VP7基因克隆序列分析

来源： cnki会议评论

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两株死胎源猪圆环病毒Ⅱ型的分离与序列分析

广东畜牧兽医科技 2008年第2期33卷 36-39页

作者：周庆丰陈峰吴德铭苏润环陈靳松宋延华毕英佐广东省温氏集团研究院广东新兴527400 华南农业大学动物科学学院广东广州510642

将两猪场Ⅱ型猪圆环病毒(PCV2)核酸阳性的流产死胎病料,接种猪肾传代细胞PK15,成功分离到2株PCV2。利用1对PCV2特异性引物,成功扩增出这2株PCV2长约1700bp的全基因组序列,并与其他PCV2毒株序列进行相似性比较。结果表明:2个分离株全基... 详细信息

将两猪场Ⅱ型猪圆环病毒(PCV2)核酸阳性的流产死胎病料,接种猪肾传代细胞PK15,成功分离到2株PCV2。利用1对PCV2特异性引物,成功扩增出这2株PCV2长约1700bp的全基因组序列,并与其他PCV2毒株序列进行相似性比较。结果表明:2个分离株全基因组长度均为1767bp,核苷酸序列相似性为99.9%;ORF2基因核苷酸相似性为99.85%,所编码的衣壳蛋白氨基酸序列相似性为100%;2个分离株与SD-3等国内分离株核苷酸序列的相似性较高,最高可达99.9%。

关键词： Ⅱ型猪圆环病毒分离序列分析