检索结果-南通市图书馆

中国中药杂志 1991年第4期16卷 215-217页

作者：苏孝礼刘成基中国药科大学南京210009

用硫酸-苯酚法和硫酸-变色酸法测定了乌头及其炮制品以及它们的粗多糖的含糖量。结果表明:炮制过程中乌头各部分提取液的含糖量均有不同程度的下降。两种方法测得的结果基本接近。

关键词：乌头炮制乌头多糖

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乌头炮制工艺的研究

中药材 1994年第4期17卷 27-28页

作者：苏孝礼刘成基湘潭市药检所 411100 中国药科大学 210009

采用乌头的去毒指数（ＤＩ）为质量指标来评估乌头的有效性和毒性。通过Ｌ８（４＾１×２＾４）正交试验确定乌头的最佳炮制工艺为Ａ２Ｃ１Ｂ１Ｄ２Ｅ１，即将乌头整个经清水润湿后，１２０℃加压蒸制９０分钟。

关键词：乌头炮制正交试验

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乌头及其炮制品中粗多糖药理作用的研究

中药材 1991年第5期14卷 27-29页

作者：苏孝礼刘成基中国药科大学南京210009

本文对比研究了生乌头、煮乌头和加压蒸乌头中粗多糖对小鼠血糖水平和常压耐缺氧能力的影响。结果表明,乌头炮制过程中加压蒸对其多糖上述药理作用无甚影响,而浸煮则使其作用减弱。

关键词：乌头炮制多糖药理

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中药乌头去毒指数的测定

中国药科大学学报 1992年第4期23卷 229-233页

作者：苏孝礼刘成基中国医科大学中药炮制教研室

采用萃取法分离-离子对萃取-比色法和异羟肟酸反应-三氯化铁显色-比色法分别测定了乌头中毒性生物碱乌头碱类(A)和酯型生物碱的含量。根据以上测得结果求得了苯甲酰乌头原碱类(B)的含量,进而求得去毒指数(DI,DI=B/(A+B))。采用上下法和... 详细信息

采用萃取法分离-离子对萃取-比色法和异羟肟酸反应-三氯化铁显色-比色法分别测定了乌头中毒性生物碱乌头碱类(A)和酯型生物碱的含量。根据以上测得结果求得了苯甲酰乌头原碱类(B)的含量,进而求得去毒指数(DI,DI=B/(A+B))。采用上下法和醋酸诱导扭体法分别测定乌头对小鼠的LD_(50)和半数镇痛效量(AD_(50)),进而求得了治疗指数(TI,TI=LD_(50)/AD_(50))。DI生品为3.83%,炮制品为51.9～70.3%;TI分别为3.2,4.0～7.6。结果表明DI可用来评估乌头的有效性和毒性。

关键词：乌头中药炮制毒性乌头碱性比色法

紫外分光光度法测定蜜丸中5－羟甲基糠醛的含量

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中成药 1994年第2期16卷 12-13页

作者：苏孝礼朱运良陈华彭毅湘潭市药品检验所湖南中医学院中药系

采用紫外分光光度法测得六味地黄丸等４种蜜丸中５－羟甲基糠醛的含量为１０．１～１３．７％（ｍｇ／ｇ）。所用方法操作简便，重现性和准确度均较好，可用来评估蜜丸的内在质量。

关键词：分光光度法蜜丸 5-羟甲基糠醛

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国外中药炮制研究

中药材 1990年第5期13卷 25-27页

作者：刘成基苏孝礼曾诠中国药科大学

关于国外中药炮制的研究,国内曾有过简要介绍,北川勋等也在日本进行了专题报告.本文仅就国外中药炮制的研究近况简述如下. 一、附子附子炮制的目的主要是减毒.Hiroshi Hikino等研究了附子及其炮制品对于不同方法给药(p.o、s.c、i.p、iv... 详细信息

关于国外中药炮制的研究,国内曾有过简要介绍,北川勋等也在日本进行了专题报告.本文仅就国外中药炮制的研究近况简述如下. 一、附子附子炮制的目的主要是减毒.Hiroshi Hikino等研究了附子及其炮制品对于不同方法给药(p.o、s.c、i.p、iv)的小鼠的LD50,结果表明:生附子经120℃湿热处理40分钟后,急性毒性降至原来的1/5～1/360;另对于DDI系小鼠和Wistar大鼠,生附子与其3～60倍剂量的炮制品的亚急性毒性和亚慢性毒性实验指标无明显差异,但生附子0.08g/kg/天的

关键词：中药炮制特有成分人参补气药红参

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乌头碱和甘草酸相互作用的研究

中国中药杂志 1993年第12期18卷 726-728页

作者：苏孝礼刘成基胡衔军中国药科大学江西省乐平县药品检验所 333300

甘草是乌头炮制辅料中最常用的一种。关于甘草对乌头是否具有解毒作用以及甘草中的甘草酸与乌头类生物碱之间是否反应生成沉淀(难溶性的大分子络合物),有两种截然相反的报道。鉴此,本文对乌头碱和甘草酸的相互作用作了进一步的探讨。

关键词：乌头碱甘草酸炮制辅料

分散液液微萃取-反萃取-接受相固化-高效液相色谱法测定减肥茶中的西布曲明

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分析化学 2013年第9期41卷 1444-1448页

作者：石慧夏丹邓晓庆谭月明苏孝礼谢青季马铭化学生物学及中药分析教育部重点实验室湖南师范大学

建立了分散液液微萃取-反萃取-接受相固化与高效液相色谱联用测定减肥茶中西布曲明的方法。优化的条件为:400"L石油醚为萃取剂、120"L甲醇为分散剂、14"L 0.2 mol/L HCl溶液和1"L甲醇的混合溶液为接受相,萃取2 min。在优化条件下西布曲... 详细信息

建立了分散液液微萃取-反萃取-接受相固化与高效液相色谱联用测定减肥茶中西布曲明的方法。优化的条件为:400"L石油醚为萃取剂、120"L甲醇为分散剂、14"L 0.2 mol/L HCl溶液和1"L甲醇的混合溶液为接受相,萃取2 min。在优化条件下西布曲明的富集因子可达130倍。方法的线性范围为0.6～200"g/L,检测出限为0.2"g/L,定量限为0.6"g/L。样品加标回收率介于91.9%～108.4%,日间相对标准偏差小于14%。

关键词：分散液液微萃取-反萃取-接受相固化高效液相色谱西布曲明

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超疏水棉花的制备及用于油水分离

应用化学 2013年第7期30卷 826-833页

作者：邓晓庆商静芬王侦石慧张君芳苏孝礼谢青季马铭化学生物学及中药分析教育部重点实验室湖南师范大学长沙410081

采用溶胶-凝胶法制备了SiO2水溶胶,并用三甲基甲氧基硅烷进行疏水改性,通过一步浸泡法将改性后SiO2水溶胶修饰到棉花上制备出改性棉花,用接触角测定仪和扫描电子显微镜对制备的改性棉花进行了表征,二次蒸馏水及酸、碱液滴在改性棉花上... 详细信息

采用溶胶-凝胶法制备了SiO2水溶胶,并用三甲基甲氧基硅烷进行疏水改性,通过一步浸泡法将改性后SiO2水溶胶修饰到棉花上制备出改性棉花,用接触角测定仪和扫描电子显微镜对制备的改性棉花进行了表征,二次蒸馏水及酸、碱液滴在改性棉花上的接触角均大于150°,表明制备的改性棉花具有超疏水性和耐酸碱性。改性棉花对柴油展示了高达8.3 g/g的饱和吸附量,在5次重复使用中,吸附能力和接触角均可维持在4.0 g/g和大于150°水平。在油水混合物吸附研究中,改性棉花吸水量仅是未改性棉花吸水量的1/45,表明改性棉花对油具有很好的选择性。吸附了柴油后的改性棉花经过简单挤压,即可直接回收吸附的柴油和释放出改性棉花,从而实现了改性棉花的重复使用。

关键词：超疏水棉花改性棉花 SiO2水溶胶接触角油水混合物

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反萃分散组合液膜分离提取氨基酸

应用化学 2012年第6期29卷 697-704页

作者：陈园园商静芬欧阳丽苏孝礼方正法马铭湖南师范大学化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室长沙410081

建立了分离提取蛋氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)-煤油-HCl反萃分散组合液膜体系,考察了料液相pH值、载体D2EHPA浓度、液膜相与反萃相体积比、反萃相组成、料液相与反萃分散相流速、传输时间以及支撑膜... 详细信息

建立了分离提取蛋氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)-煤油-HCl反萃分散组合液膜体系,考察了料液相pH值、载体D2EHPA浓度、液膜相与反萃相体积比、反萃相组成、料液相与反萃分散相流速、传输时间以及支撑膜重复使用次数对氨基酸渗透系数和传输效率的影响。在优化的条件下,建立的反萃分散组合液膜体系对4种氨基酸均可以获得大于35%的传输效率,其中色氨酸和亮氨酸的传输效率超过了79%,且传输效率呈Et,Trp>Et,Leu>Et,Phe>Et,Met的趋势。支撑膜重复使用25次,对氨基酸的传输效率没有明显改变。建立的液膜体系对考察的氨基酸展示了较高传输效率和优越的传输选择性,是一种简单和环境友好的分离技术。

关键词：反萃分散组合液膜氨基酸蛋氨酸亮氨酸苯丙氨酸色氨酸传输