检索结果-南通市图书馆

鸡GnRH对体外培养的鸡卵泡膜细胞合成甾类激素的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国应用生理学杂志 1996年第4期12卷 347-351页

作者：苏友强汪琳仙中国农业大学生物学院

在建立鸡卵泡膜细胞体外无血清贴壁培养模型基础上，研究了鸡促性腺激素释放激素（ｃＧｎＲＨⅡ）对鸡卵胞膜细胞合成睾酮（Ｔ）和雌二醇（Ｅ２）的直接作用；以及在绵羊促黄体激素（ｏＬＨ）或促卵泡激素（ｏＦＳＨ）存在时，ｃＧｎ... 详细信息

在建立鸡卵泡膜细胞体外无血清贴壁培养模型基础上，研究了鸡促性腺激素释放激素（ｃＧｎＲＨⅡ）对鸡卵胞膜细胞合成睾酮（Ｔ）和雌二醇（Ｅ２）的直接作用；以及在绵羊促黄体激素（ｏＬＨ）或促卵泡激素（ｏＦＳＨ）存在时，ｃＧｎＨⅡ对膜细胞合成Ｔ或Ｅ２的影响。实验结果如下：①在培养液中单独加入ｃＧｎＲＨⅡ，能促进Ｆ５、Ｆ３卵泡膜细胞合成Ｔ及Ｅ２，并具有剂量依赖关系；而对于Ｆ１卵泡膜细胞的作用效果不明显。②ｃＧｎＲＨⅡ与ｏＬＨ（５０ｎｇ）共同处理，当ｃＧｎＲＨⅡ低剂量（１００ｇ）时，膜细胞Ｔ合成量明显增加，而加大剂量时，Ｔ合成量则显著降低。③ｃＧｎＲＨⅡ（５００ｎｇ）与ｏＦＳＨ（５０ｎｇ）共同处理对膜细胞Ｅ２的合成有抑制作用，降低ｃＧｎＲＨⅡ的含量，可逐渐恢复ｏＦＳＨ对膜细胞Ｅ２合成的刺激作用。

关键词：鸡卵泡膜细胞甾类激素促性腺激素释放激素

LH/EGF诱导ICR小鼠窦状卵泡卵母细胞体外成熟与排卵的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京医科大学学报（自然科学版） 2017年第9期37卷 1163-1167页

作者：尹耀学苏友强南京医科大学生殖医学国家重点实验室江苏南京211166

目的 :利用医学研究常用ICR品系小鼠,在建立窦状卵泡体外培养体系的基础上,研究黄体生成素(luteinizing hormone,LH)与表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)诱导卵母细胞体外成熟及排卵的作用。方法 :体外剥离得到大的窦状卵泡用... 详细信息

目的 :利用医学研究常用ICR品系小鼠,在建立窦状卵泡体外培养体系的基础上,研究黄体生成素(luteinizing hormone,LH)与表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)诱导卵母细胞体外成熟及排卵的作用。方法 :体外剥离得到大的窦状卵泡用于培养并建立适宜于研究诱导卵母细胞成熟及排卵的窦状卵泡体外培养模型,通过向培养液中添加LH和EGF诱导卵母细胞体外成熟与排卵。结果:成功构建了ICR小鼠窦状卵泡体外培养模型,发现LH或EGF单独处理均可诱导卵泡卵母细胞成熟和卵丘扩展,而两者共同作用才能够诱导卵泡体外排卵。结论:LH/EGF促进ICR小鼠窦状卵泡卵母细胞体外成熟与排卵。

关键词：窦状卵泡卵母细胞体外成熟排卵 ICR小鼠女性生殖

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

试论儿童剧的艺术格局及创作

剧作家 2023年第1期 138-140页

作者：苏友强哈尔滨儿童艺术剧院

儿童剧作为目前市场中比较受欢迎的戏剧形式，受众群体广泛，通过观剧可以提升儿童的审美水平和艺术观赏水平，这就对儿童剧的艺术格局和创造提出了较高的要求。本文从儿童剧的概述、儿童剧的艺术格局以及儿童剧的创作等方面进行简要的... 详细信息

儿童剧作为目前市场中比较受欢迎的戏剧形式，受众群体广泛，通过观剧可以提升儿童的审美水平和艺术观赏水平，这就对儿童剧的艺术格局和创造提出了较高的要求。本文从儿童剧的概述、儿童剧的艺术格局以及儿童剧的创作等方面进行简要的分析和研究，从而突破儿童剧传统的创作理念和环境，提升儿童剧的创作水平。

关键词：儿童剧艺术格局创作

猪卵丘卵母细胞复合体和壁层颗粒细胞上LHR/hCGR的检测及性腺激素的分泌

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医学报 1999年第4期19卷 368-370页

作者：赫晨夏国良谢辉蓉苏友强傅国栋中国农业大学生物学院北京100094

用取自３～５ｍｍ卵泡的处于减数分裂阻抑状态的猪卵丘卵母细胞复合体（ｐＣＥＯ），培养４８ｈ，用ＦＳＨ（１００ＩＵ／Ｌ）或ｈＣＧ（０、５０、１００、２００、５００ＩＵ／Ｌ）刺激ｐＣＥＯ分泌甾体... 详细信息

用取自３～５ｍｍ卵泡的处于减数分裂阻抑状态的猪卵丘卵母细胞复合体（ｐＣＥＯ），培养４８ｈ，用ＦＳＨ（１００ＩＵ／Ｌ）或ｈＣＧ（０、５０、１００、２００、５００ＩＵ／Ｌ）刺激ｐＣＥＯ分泌甾体激素；用放射受体测定法（ＲＲＡ）比较ｐＣＥＯ的卵丘细胞及壁层颗粒细胞（ＭＧＣ）上促黄体激素受体／人绒毛膜促性腺激素受体（ＬＨＲ／ｈＣＧＲ）的数量；ＡＭｅＸ石蜡切片、免疫组织化学染色，检测ＬＨＲ／ｈＣＧＲ在ｐＣＥＯ以及ＭＧＣ的分布情况。在ＦＳＨ作用下，ｐＣＥＯ分泌的孕酮明显高于ｈＣＧ作用组和对照组（Ｐ＜００５）；平均每个壁层颗粒细胞上的ＬＨＲ／ｈＣＧＲ是每个卵丘细胞的１０５倍；ＬＨＲ／ｈＣＧＲ在基膜两侧分布较多，且卵母细胞上没有ＬＨＲ／ｈＣＧＲ，临近卵母细胞的卵丘细胞膜上较少被染色。以上结果表明，在体外试验中，可能由于ＣＥＯ上ＬＨＲ／ｈＣＧＲ的数量不足或生理活性降低，ＬＨ／ｈＣＧ不能促进卵母细胞恢复减数分裂。

关键词：猪卵丘卵母细胞复合体 LH hCG 受体孕酮

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠卵母细胞体外自发成熟与成熟抑制的研究

中国农业大学学报 1999年第5期4卷 16-20页

作者：陈勇夏国良苏友强傅国栋 (中国农业大学内)农业部饲料工业中心北京圆明园西路2号100094 中国农业大学生物学院

本实验建立了昆明白小鼠卵丘-卵母细胞复合体（CEO）、自然课卵（NO）和探卵（DO）3种细胞模型，并观察其在体外培养时卵母细胞的成熟情况。3种细胞模型在M199培养液中自发成熟时，其卵母细胞生发泡破裂（GVBD）主要发生在培养后1～5h... 详细信息

本实验建立了昆明白小鼠卵丘-卵母细胞复合体（CEO）、自然课卵（NO）和探卵（DO）3种细胞模型，并观察其在体外培养时卵母细胞的成熟情况。3种细胞模型在M199培养液中自发成熟时，其卵母细胞生发泡破裂（GVBD）主要发生在培养后1～5h。培养至24h，CEO、DO和NO的GVBD发生率分别为97．3％，87．3％和81．2％，CEO和NO间GVBD％差异显著（P＜0．05）。CEO中卵母细胞的第一极体（PB1）主要集中在8～14h排出（24h时，PBI％为86．6％），DO主要在10～16h排出PBI（24h时，71．7％），而NO在培养24h内很少有PB1排出（17．4％）。4mmol·L－1次黄嘌吟（HX）能显著抑制体外培养的CEO，NO和DO的GVBD发生和PBI的排出。当卵母细胞从有腔卵泡释放入不含HX的环境，然后再放入含HX的环境时，不可逆地启动了一部分卵母细胞减数分裂的恢复。说明：①印丘细胞对印母细胞GVBD的发生和PBI的排出有促进作用；②HX可以抑制卵母细胞体外成熟。

关键词：小白鼠卵母细胞体外培养次黄嘌呤成熟抑制

缺失PUF家族基因的卵母细胞可以成熟和受精

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京医科大学学报（自然科学版） 2016年第7期36卷 774-777页

作者：陈霞朱梦怡苏友强徐宇君南京医科大学生殖医学国家重点实验室江苏南京211166

目的 :研究PUF家族基因[Pumilio1(Pum1)和Pumilio2(Pum2)]在雌性生育能力和生殖细胞减数分裂过程中的作用。方法:在Pum1基因位置携带lox P位点的Pum2基因全敲鼠的基础上,利用生殖细胞特异性表达的Cre-Vasa-Cre介导Pum1基因条件性敲除,... 详细信息

目的 :研究PUF家族基因[Pumilio1(Pum1)和Pumilio2(Pum2)]在雌性生育能力和生殖细胞减数分裂过程中的作用。方法:在Pum1基因位置携带lox P位点的Pum2基因全敲鼠的基础上,利用生殖细胞特异性表达的Cre-Vasa-Cre介导Pum1基因条件性敲除,以此获得Pum基因双敲小鼠模型Vasa-cre:Pum1F/FPum2-/-(VDKO)。同时,对Pum基因双敲小鼠进行生殖表型分析。结果:1交配实验结果表明,雌性VDKO小鼠的生育能力显著下降,但仍可以产生后代;2VDKO小鼠卵母细胞体外成熟过程不受影响。结论:Pum蛋白不影响小鼠卵子发生发育过程。

关键词： Pum VDKO 卵母细胞育性

小鼠Gtf2h2基因的克隆及其在真核细胞中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京医科大学学报（自然科学版） 2015年第8期35卷 1049-1054页

作者：张心悦杨光平时兰英苏友强南京医科大学生殖医学国家重点实验室江苏南京210029

目的:克隆小鼠Gtf2h2基因并使其在真核细胞HEK293中稳定表达。方法 :采用小鼠卵母细胞c DNA为模板,经PCR扩增Gtf2h2后,利用新型In-Fusion分子克隆体系将该目的片段克隆至真核表达载体p CMV6-AC-3DDK和p CMV6-ANm Kate中。所得阳性克隆... 详细信息

目的:克隆小鼠Gtf2h2基因并使其在真核细胞HEK293中稳定表达。方法 :采用小鼠卵母细胞c DNA为模板,经PCR扩增Gtf2h2后,利用新型In-Fusion分子克隆体系将该目的片段克隆至真核表达载体p CMV6-AC-3DDK和p CMV6-ANm Kate中。所得阳性克隆的质粒DNA在经限制性酶切电泳和测序鉴定克隆成功后,转染到HEK293细胞中进行表达。表达效果利用抗DDK和m Kate标签的抗体通过免疫荧光以Western blot的方法进行检测。结果:质粒DNA测序和酶切鉴定证明Gtf2h2基因克隆成功;Western blot检测到GTF2H2-3DDK和GTF2H2-m Kate融合蛋白在转染后的HEK293细胞内的表达;免疫荧光显示融合蛋白在转染后的HEK293细胞核内定位并呈颗粒状分布。结论:成功克隆了小鼠Gtf2h2基因并实现了其在真核细胞HEK293中的稳定表达,为进一步研究其功能和作用机制奠定了基础。

关键词：转录因子 Gtf2h2 In-Fusion克隆 HEK293

体外培养条件下促性腺激素对昆明白小鼠卵母细胞成熟及卵丘扩展的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物学报 2001年第2期47卷 203-208页

作者：陈勇夏国良苏友强王海滨赫晨中国农业大学生物学院北京100094

研究促卵泡激素 (FSH)、人绒毛膜促性腺激素 (hCG)对昆明白小鼠卵母细胞成熟和卵丘扩展的影响 ,以及体外培养时卵丘扩展与卵母细胞成熟之间的关系。FSH可以明显促进次黄嘌呤 (HX)抑制条件下的卵丘 -卵母细胞复合体CEO卵母细胞成熟及卵... 详细信息

研究促卵泡激素 (FSH)、人绒毛膜促性腺激素 (hCG)对昆明白小鼠卵母细胞成熟和卵丘扩展的影响 ,以及体外培养时卵丘扩展与卵母细胞成熟之间的关系。FSH可以明显促进次黄嘌呤 (HX)抑制条件下的卵丘 -卵母细胞复合体CEO卵母细胞成熟及卵丘扩展 ,其最佳作用剂量为 10 0IU/L ,且FSH作用 30分钟即可以使CEO获得恢复减数分裂的信息。在HX存在的条件下 ,FSH处理后 10hr,CEO卵丘明显扩展 ,而生发泡破裂(GVBD)则在 16～ 2 0hr明显增加 ,所有卵丘未扩展的CEO中卵母细胞均未发生GVBD。低剂量hCG单独或与FSH共同存在 ,对CEO卵母细胞成熟及卵丘扩展均无明显影响 ;高剂量hCG可以部分抑制FSH对卵母细胞成熟的促进作用。结果表明 :FSH明显促进CEO卵母细胞成熟及卵丘扩展 ,而hCG却不具有此作用。体外培养条件下 (含次黄嘌呤 ) ,卵丘扩展是卵母细胞成熟的前提条件 ,但卵母细胞成熟并不需要卵丘完全扩展。

关键词：昆明白小鼠卵丘扩展卵母细胞成熟促性腺激素

Marf1基因的克隆及其在真核细胞中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京医科大学学报（自然科学版） 2017年第7期37卷 818-822页

作者：张小云曹广义殷虹时兰英苏友强南京医科大学生殖医学国家重点实验室江苏南京211166

目的:克隆小鼠的Marf1基因并使其在真核细胞HEK293T中异位表达,以研究MARF1蛋白在细胞中的表达和定位。方法:运用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增并获得Marf1基因编码序列,再利用新... 详细信息

目的:克隆小鼠的Marf1基因并使其在真核细胞HEK293T中异位表达,以研究MARF1蛋白在细胞中的表达和定位。方法:运用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增并获得Marf1基因编码序列,再利用新型分子克隆体系In-Fusion将该目的片段克隆至pCMV6-AC-3DDK和pCMV6-AN-m Kate两个真核表达载体中,由此所得融合质粒经限制性内切酶酶切电泳和测序筛选鉴定,将所得到的阳性质粒转染到HEK293T细胞中进行表达,然后利用DDK和m Kate标签抗体通过Western blot或免疫荧光的方法检测目的蛋白MARF1的表达和定位。结果:DNA测序鉴定证明Marf1基因克隆成功;Western blot检测到MARF1-3DDK和MARF1-m Kate融合蛋白在转染的HEK293T细胞内的表达;免疫荧光显示融合蛋白在转染后的HEK293T细胞质呈颗粒状分布,并与纺锤体共定位。结论:成功克隆了小鼠Marf1基因并实现了其在真核细胞HEK293T中的稳定表达,为进一步研究其功能和作用机制奠定了基础。

关键词： Marf1 In-Fusion克隆 HEK293T