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2，5－二取代－1，3，4－噁二唑类化合物的合成

引用

化学通报 1996年第9期 18-26页

作者：杨骏花文廷北京大学化学系

扼要综述了近年来关于１，３，４－噁二唑类化合物的新的合成方法，讨论了相应合成反应的机制。

关键词：恶二唑合成生理活性

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大环手性磷酰胺对氨基酸衍生物的分子识别研究

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高等学校化学学报 2003年第3期24卷 442-448页

作者：杜大明花文廷北京大学化学与分子工程学院

以 (S) -α-甲基苯乙胺和天然氨基酸 (L-丙氨酸、L-苯甘氨酸及 L-苯丙氨酸 )为手性源 ,以 2 ,5 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,4 -二唑和 2 ,4 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,5 -二唑为刚性单元 ,合成了一系列具有光学活性的新型含二唑磷... 详细信息

以 (S) -α-甲基苯乙胺和天然氨基酸 (L-丙氨酸、L-苯甘氨酸及 L-苯丙氨酸 )为手性源 ,以 2 ,5 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,4 -二唑和 2 ,4 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,5 -二唑为刚性单元 ,合成了一系列具有光学活性的新型含二唑磷酰胺和磷酯手性大环化合物 .用 NMR,IR和 FABMS方法研究了所合成的手性大环对氨基酸甲酯盐酸盐和二肽的分子间相互作用和分子识别 .结果表明 ,这些主体对 D-或

关键词：大环手性磷酰胺氨基酸衍生物分子识别氢键分子间相互作用

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