检索结果-南通市图书馆

国外医药(抗生素分册) 1989年第3期 233-234页

作者：臧志和

作者在由立克次体所引起的斑疹热犹太儿童中,进行了临床试验。其目的是研究口服强力霉素时缩短疗程,是否与一周疗程效果相似。在50名儿科患者中的研究结果表明,此种缩短疗程的服药方案是行之有效的。该临床试验可作为一个典型,推广用于... 详细信息

作者在由立克次体所引起的斑疹热犹太儿童中,进行了临床试验。其目的是研究口服强力霉素时缩短疗程,是否与一周疗程效果相似。在50名儿科患者中的研究结果表明,此种缩短疗程的服药方案是行之有效的。该临床试验可作为一个典型,推广用于治疗其他疾病以缩短治疗时间。

关键词：斑疹热强力霉素

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三七总皂苷微孔渗透泵控释片体外释放度研究

中成药 2007年第6期29卷 821-824页

作者：钟玲臧志和成都医学院四川成都610083

目的:研究三七总皂苷微孔渗透泵控释片的体外释放度。方法:考察不同溶出方法、搅拌桨速度和溶出介质对三七总皂苷微孔渗透泵控释片体外释药的影响。结果:溶出方法、桨叶转速以及溶出介质的pH值在3.5～7.6范围内时,对三七总皂苷渗透泵片... 详细信息

目的:研究三七总皂苷微孔渗透泵控释片的体外释放度。方法:考察不同溶出方法、搅拌桨速度和溶出介质对三七总皂苷微孔渗透泵控释片体外释药的影响。结果:溶出方法、桨叶转速以及溶出介质的pH值在3.5～7.6范围内时,对三七总皂苷渗透泵片体外释药行为无显著影响,但溶出介质的pH值在1.0时会严重影响渗透泵片药物的释放。结论:除酸性介质条件外,三七总皂苷微孔渗透泵片体外释药特征稳定。

关键词：三七总皂苷微孔渗透泵片体外释放度酸性介质

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芦丁渗透泵片的体外释放度方法研究

时珍国医国药 2010年第1期21卷 131-133页

作者：钟玲吴伟臧志和成都医学院.药学院四川成都610083

目的建立芦丁渗透泵片体外释放度测定方法。方法考察不同溶出方法、溶出介质和搅拌桨速度对芦丁渗透泵片体外释药的影响,用紫外分光光度法测定芦丁的含量,并用不同配比处方的芦丁渗透泵片制品进行体外释放度差异测定。结果溶出介质的pH... 详细信息

目的建立芦丁渗透泵片体外释放度测定方法。方法考察不同溶出方法、溶出介质和搅拌桨速度对芦丁渗透泵片体外释药的影响,用紫外分光光度法测定芦丁的含量,并用不同配比处方的芦丁渗透泵片制品进行体外释放度差异测定。结果溶出介质的pH值、溶出方法及搅拌桨转动速度均对芦丁渗透泵片体外释药行为无显著影响;确定了释放介质的种类与体积、溶出方法和搅拌桨转速,建立了芦丁渗透泵片体外释放度测定方法,并能测出不同配比处方的芦丁渗透泵片制品体外释放度差异。结论所建立的释放度测定方法能有效地对辅料进行筛选,可以用于处方优化等。

关键词：芦丁渗透泵片体外释放度

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芦丁在不同介质中平衡溶解度的测定

时珍国医国药 2009年第4期20卷 874-875页

作者：钟玲臧志和吴敏廖昌军陈科成都医学院药学院四川成都610083

目的测定芦丁在水、0.1 mol.L-1HCl和不同pH值磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度。方法采用紫外分光光度法测定芦丁在水、0.1 mol.L-1HCl和磷酸盐缓冲液中的浓度。结果37℃下,芦丁在水中的平衡溶解度为194.57 mg.L-1;在0.1 mol.L-1HCl中的平... 详细信息

目的测定芦丁在水、0.1 mol.L-1HCl和不同pH值磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度。方法采用紫外分光光度法测定芦丁在水、0.1 mol.L-1HCl和磷酸盐缓冲液中的浓度。结果37℃下,芦丁在水中的平衡溶解度为194.57 mg.L-1;在0.1 mol.L-1HCl中的平衡溶解度为173.08 mg.L-1;在磷酸盐缓冲溶液中随缓冲液pH值增加(2.5→7.8),其溶解度由55.48mg.L-1递增到521.08 mg.L-1。结论芦丁极微溶于水;芦丁的溶解度受介质的pH值影响大。

关键词：芦丁平衡溶解度紫外分光光度法

LC-MS同时测定大鼠脑脊液中谷氨酸和γ-氨基丁酸的方法研究

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中国测试 2015年第2期41卷 50-53页

作者：廖昌军臧志和王德艳成都医学院药学院四川成都610083

建立LC-MS同时检测大鼠脑脊液中谷氨酸和γ-氨基丁酸的方法。采用安捷伦ZORBAX SIL（4.6 mm×250 mm×5μm）硅胶正相色谱柱,流动相为甲醇-水（0.1%甲酸）=50∶50（v/v）,梯度洗脱,流速为1 m L/min。电喷雾离子源（eletrospray ionizati... 详细信息

建立LC-MS同时检测大鼠脑脊液中谷氨酸和γ-氨基丁酸的方法。采用安捷伦ZORBAX SIL（4.6 mm×250 mm×5μm）硅胶正相色谱柱,流动相为甲醇-水（0.1%甲酸）=50∶50（v/v）,梯度洗脱,流速为1 m L/min。电喷雾离子源（eletrospray ionization,ESI）采用正离子化方式,以多重反应检测（multiple reaction monitoring,MRM）方式进行检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 148.1→m/z 84.1（谷氨酸,[M＋H]＋）,m/z 104.1→m/z 87.1（γ-氨基丁酸,[M＋H]＋）。测定大鼠脑脊液中谷氨酸在500~2 500μg/L和γ-氨基丁酸在50~250μg/L质量浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。该方法简便、准确、灵敏度高,专属性强,重复性好,适用于脑脊液中谷氨酸和γ-氨基丁酸的同时测定,可为氨基酸类神经递质提供有效的检测手段。

关键词：液质联用法谷氨酸 γ-氨基丁酸脑脊液

GC-MS测定小鼠血浆中1,8-桉叶素含量及其体内药动学参数研究

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中国测试 2016年第2期42卷 59-62页

作者：卢云臧志和廖昌军成都医学院药学院四川成都610083

采用GC－MS法测定小鼠灌胃1，8－桉叶素后不同时间点血浆中药物浓度，利用药动学软件DAS3．0计算1，8－桉叶素在小鼠体内的药代动力学参数。结果显示：1，8－桉叶素在0．5～8mg／L范围内，浓度与峰面积比值呈良好的线性关系。血药浓度... 详细信息

采用GC－MS法测定小鼠灌胃1，8－桉叶素后不同时间点血浆中药物浓度，利用药动学软件DAS3．0计算1，8－桉叶素在小鼠体内的药代动力学参数。结果显示：1，8－桉叶素在0．5～8mg／L范围内，浓度与峰面积比值呈良好的线性关系。血药浓度数据经药动学软件DAS3．0处理后，Cmax为17．46mg／L，tmax为10min，tln为155．70min。GC－MS法测定1，8－桉叶素具有快速、准确和灵敏度高的特点，药代动力学参数可为1，8－桉叶素体内抗菌治疗作用研究提供理论依据。

关键词： GC-MS法药代动力学含量测定 1 8-桉叶素

六君子汤对脾虚证大鼠胃肠激素影响的实验研究

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中成药 2010年第4期32卷 659-661页

作者：张仲林臧志和钟玲辛志伟杨胜成都医学院药学院四川成都610083

目的:为了探索六君子汤对脾虚证大鼠胃肠激素影响。方法:以游泳、饮食控制法复制脾虚证大鼠动物模型,造模大鼠随机分成正常组、模型组、阳性组和给药组,在用药后观察动物一般状态、大便性状和胃肠激素的变化。结果:与模型组比较,六君子... 详细信息

目的:为了探索六君子汤对脾虚证大鼠胃肠激素影响。方法:以游泳、饮食控制法复制脾虚证大鼠动物模型,造模大鼠随机分成正常组、模型组、阳性组和给药组,在用药后观察动物一般状态、大便性状和胃肠激素的变化。结果:与模型组比较,六君子汤组的一般状态明显好转,大便性状明显改善,胃动素(MTL)、生长抑素(SS)和胃泌素(GAS)水平升高而血管活性肠肽(VIP)水平降低,与模型组比较有显著或极显著性差异(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。结论:六君子汤能改善脾虚证大鼠胃肠激素异常水平,这可能是其治疗脾虚证的机制之一。

关键词：六君子丸脾虚证胃动素胃泌素血管活性肠肽生长抑素实验研究

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豆腐果苷与天麻素家兔体内相互作用研究

中国实验方剂学杂志 2014年第14期20卷 120-124页

作者：王茜廖昌军臧志和田茜唐漫成都医学院药学院成都610083

目的：建立LC-MS同时测定豆腐果苷与天麻素血浆药物浓度的方法，并探讨豆腐果苷与天麻素在家兔体内是否存在相互作用。方法：安捷伦C18色谱柱（4．6mm×150mm，1．7μm），流动相甲醇-水（0．1％甲酸）梯度洗脱，三重串联四级杆质谱电... 详细信息

目的：建立LC-MS同时测定豆腐果苷与天麻素血浆药物浓度的方法，并探讨豆腐果苷与天麻素在家兔体内是否存在相互作用。方法：安捷伦C18色谱柱（4．6mm×150mm，1．7μm），流动相甲醇-水（0．1％甲酸）梯度洗脱，三重串联四级杆质谱电喷雾（ESI）离子源，多反应监测（MRM）方式进行检测，离子化方式为负离子模式。18只家兔分3组进行单剂量ig100mg·kg^-1天麻素和豆腐果苷，采用LC—MS测定得到血药浓度数据，利用药动学软件DAS3．0计算其在家兔体内动力学参数，比较两者单独灌胃和同时灌胃后药动学参数。结果：豆腐果苷在0．125～1．00mg·L^-1，天麻素在0．25～1．50mg·L^-1质量浓度与峰面积比值呈良好的线性关系。数据经药动学软件DAS3．0处理后，单独灌胃组与同时灌胃组相比较，豆腐果苷和天麻素Cmax与AUC0→∞均有明显增加。结论：采用LC—MS同时测定血浆中豆腐果苷与天麻素具有快速、灵敏和专属性强的特点；豆腐果苷与天麻素在家兔体内存在相互作用。

关键词：豆腐果苷天麻素液质联用药代动力学相互作用

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贝诺酯缓释骨架片释药速率影响因素实验研究

第三军医大学学报 2004年第14期26卷 1269-1271页

作者：陈代勇臧志和杨万青赵淼第三军医大学成都军医学院药学教研室成都610083

目的　研究贝诺酯缓释骨架片体外释药速率的影响因素。方法　以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)为骨架材料制备贝诺酯缓释骨架片 ,利用Peppas经验式释放指数n值 ,评价HPMC、PVP、MCC用量及制片工艺对贝诺酯缓释骨架片体外制释药速率的影响。结... 详细信息

目的　研究贝诺酯缓释骨架片体外释药速率的影响因素。方法　以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)为骨架材料制备贝诺酯缓释骨架片 ,利用Peppas经验式释放指数n值 ,评价HPMC、PVP、MCC用量及制片工艺对贝诺酯缓释骨架片体外制释药速率的影响。结果　释药速率随HPMC含量增高而减慢 ,PVP、MCC的加入均加快贝诺酯释药速率 ,干法制片的释药比湿法快。结论　HPMC、PVP、MCC的用量对释药速率有影响 ,HPMC用量的影响较大。

关键词：贝诺酯缓释片羟丙基甲基纤维素释药速率