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聚氨酯多孔材料制备及对油水分离研究

化学世界 2024年

作者：倪宇阳梁刚锋鲁雅胡鸿雨浙江师范大学行知学院上海师范大学化学与材料科学学院

以热塑性聚氨酯塑料(TPU)颗粒为原料,采用热致相分离法制备了具有疏水亲油性的聚氨酯多孔材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、静态接触角测试仪和氮气吸附-脱附测试仪等手段对制备的多孔材料进行表征,并对材料的吸油能力及循环利用性进行... 详细信息

以热塑性聚氨酯塑料(TPU)颗粒为原料,采用热致相分离法制备了具有疏水亲油性的聚氨酯多孔材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、静态接触角测试仪和氮气吸附-脱附测试仪等手段对制备的多孔材料进行表征,并对材料的吸油能力及循环利用性进行测试。结果表明:聚氨酯质量分数为4%时,在-20℃中相分离24 h,-50℃真空冷冻干燥48 h,所得的TPU-3-4%多孔材料具有良好的疏水亲油性,该材料表面具有均匀的孔结构,比表面积为11 m2/g,对水的接触角为123°;该材料对各种油/有机溶剂的饱和吸附量为13.4～16.1 g/g,具有较强的循环吸附能力,且在多次吸附-挤压后测得的植物油回收率仍保持在85%～90%。此外,该材料在不同温度和不同pH下饱和吸附量波动较小,对环境具有较强的适应性。

关键词：聚氨酯相分离多孔材料油水分离循环利用

粉煤灰制备沸石分子筛及其吸附脱除水中氨氮的性能研究

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化学世界 2024年第4期65卷 241-251页

作者：吕可黄贯中施家驹孙杨杨胡鸿雨陈建国浙江师范大学行知学院浙江兰溪321100 绍兴文理学院化学化工学院浙江绍兴312000 浙江师范大学化学与材料学院浙江金华321004 杭摩新材料集团股份有限公司浙江湖州313300

以粉煤灰为原料,采用碱熔水热法,在灰碱质量比为1.5、晶种质量分数为7%的条件下,制备了具有氨氮吸附性能的沸石分子筛。通过粉末X射线衍射(PXRD)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积(BET)、X射线能谱(EDS)等分析手段对材料... 详细信息

以粉煤灰为原料,采用碱熔水热法,在灰碱质量比为1.5、晶种质量分数为7%的条件下,制备了具有氨氮吸附性能的沸石分子筛。通过粉末X射线衍射(PXRD)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积(BET)、X射线能谱(EDS)等分析手段对材料的结构性能进行了表征,结果表明,沸石分子筛为NaP型分子筛,其呈现片层堆砌的球状形貌,具有较高的热稳定性(900℃时,总脱水质量分数为11.5%),较高的比表面积(26.1641 m^(2)/g)和较大的孔道尺寸(平均孔径尺寸为6.65 nm)。对氨氮吸附性能及循环利用性能进行测试,结果表明,沸石分子筛在吸附温度为30℃、pH=6、氨氮初始质量浓度为500 mg/L、吸附时间为40 min时,氨氮吸附性能最佳(23.20 mg/g),但循环利用性能较差,还有待进一步提高。

关键词：粉煤灰沸石分子筛,氨氮吸附性能

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白当归素通过调节TGF-β1/Smad3通路改善特发性肺纤维化的作用机制研究

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浙江师范大学学报（自然科学版） 2024年第3期47卷 303-310页

作者：章昭琳马志杰严继东胡鸿雨严晓阳无浙江师范大学行知学院浙江兰溪321100 浙江师范大学化学与材料科学学院浙江金华321004 金华市疾病预防控制中心浙江金华321002

为了研究白当归素(byakangelicin,BYAK)对转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的成纤维细胞激活和博来霉素(bleomycin,BLM)诱导的小鼠特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF),并初步探讨其作用机制.在细胞实验中,通过TGF-β1诱导肺成纤维细胞激活模型;在动物实验中,通过苏木素-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,H&E)和羟脯氨酸含量检测评价肺纤维化程度;免疫印迹技术(western blot,WB)检测肺纤维化相关蛋白α-SMA(alpha-smooth muscle actin)、细胞外基质生成蛋白CoL1A1(collagen type I)、Smad3、p-Smad3的表达.结果表明:与正常组相比,TGF-β1组α-SMA蛋白升高,CoL1A1显著发生上调,博来霉素诱导的小鼠肺组织结构遭到破坏;与模型组相比,白当归素可以剂量依赖地抑制TGF-β1诱导的α-SMA和CoL1A1的蛋白表达,同时显著改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化进程;进一步研究发现,白当归素通过抑制TGF-β1/Smad3信号通路,明显改善了博来霉素诱导的小鼠肺纤维化进程.白当归素可能是通过抑制TGF-β1/Smad3信号通路抑制成纤维细胞活化和减少细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的生成,从而对特发性肺纤维化的预防和治疗具有潜在作用.

关键词：特发性肺纤维化转化生长因子β1 白当归素细胞外基质 TGF-β1/Smad3通路

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(E)-N-取代亚甲基-3-[4-(吡啶-4-基)嘧啶-2-基]氨基苯甲酰肼衍生物的设计、合成及抗结肠癌活性研究

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中国药学杂志 2023年第23期58卷 2145-2156页

作者：彭琴玮盛含晶何凤明赵俊明邵玲莉章昭琳胡鸿雨浙江师范大学行知学院浙江兰溪321100 厦门大学药学院福建厦门361102 金华职业技术学院浙江金华321007

目的设计合成(E)-N-取代亚甲基-3-[4-(吡啶-4-基)嘧啶-2-基]氨基苯甲酰肼衍生物,并对其抗癌的活性进行研究。方法3-氨基苯甲酸乙酯为起始原料,通过4步反应合成了一系列目标化合物7a~7p,并通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和HRMS对所有目标化... 详细信息

目的设计合成(E)-N-取代亚甲基-3-[4-(吡啶-4-基)嘧啶-2-基]氨基苯甲酰肼衍生物,并对其抗癌的活性进行研究。方法3-氨基苯甲酸乙酯为起始原料,通过4步反应合成了一系列目标化合物7a~7p,并通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和HRMS对所有目标化合物进行了结构鉴定。采用MTT法、免疫印迹法、细胞侵袭实验、损伤愈合实验和EdU染色试剂检测了合成化合物对于结肠癌细胞生长的抑制作用。结果目标化合物对于结肠癌细胞的生长具有一定的抑制活性,其中化合物7m活性最优,其抑制结肠癌细胞系HT-29和RKO的IC50值分别为(1.04±0.16)和(1.54±0.20)μmol·L^(-1),且7m对正常结肠上皮细胞的毒性较小(IC_(50)>100μmol·L^(-1))。此外,7m能与Nur77结合,并以浓度依赖的方式抑制结肠癌细胞中Nur77和p-mTOR蛋白的表达。进一步研究表明化合物7m能以Nur77依赖的方式抑制结肠癌细胞的EMT进程。结论该系列化合物具有较好的抗结肠癌的活性,具有进一步研究的意义。

关键词：苯甲酰肼衍生物结肠癌上皮间质转化细胞增殖孤儿核受体磷酸化雷帕霉素靶蛋白

4-(4-苯基嘧啶-2-基氨基)苯甲酰肼衍生物作为CDK9抑制剂的设计、合成及抗HIV-1活性研究

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中国药学杂志 2022年

作者：祝科宇赵胜贤何凤明郑筱翔阳学文章昭琳胡鸿雨浙江师范大学化学与生命科学学院浙江师范大学行知学院厦门大学药学院浙江普洛得邦制药有限公司

目的设计合成(E)-N’-芳基亚甲基-4-(4-苯基嘧啶-2-基氨基)苯甲酰肼衍生物，并对其抗HIV-1的活性进行研究。方法4-氨基苯甲酸乙酯为起始原料，通过5步反应合成了目标化合物，采用荧光素酶（luciferase）报告基因检测了合成化合物对于HI...

目的设计合成(E)-N’-芳基亚甲基-4-(4-苯基嘧啶-2-基氨基)苯甲酰肼衍生物，并对其抗HIV-1的活性进行研究。方法4-氨基苯甲酸乙酯为起始原料，通过5步反应合成了目标化合物，采用荧光素酶（luciferase）报告基因检测了合成化合物对于HIV-1转录抑制活性，结果表明目标化合物对于HIV-1的转录具有一定的抑制活性，其中化合物7p活性最优，在2μmol/L浓度作用下HIV-1转录抑制率为73%±0.05%，在20 μmol/L浓度作用下HIV-1转录活性为90%±0.01%。进一步研究表明化合物7p以浓度依赖性在NH1和NH2细胞中抑制HIV-1的转录活性以及下调RNA聚合酶II CTD二号位丝氨酸磷酸化。最后，分子对接表明化合物7p与CDK9有很强的结合作用。结论该系列化合物具有较好的抗HIV-1的活性，具有进一步研究的意义。

关键词：

(E)-N′-芳基亚甲基-4-(4-苯基嘧啶-2-基氨基)苯甲酰肼衍生物作为CDK9抑制剂的设计合成及抗HIV-1活性研究

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中国药学杂志 2022年第19期57卷 1601-1610页

作者：祝科宇赵胜贤何凤明郑筱翔阳学文章昭琳胡鸿雨浙江师范大学行知学院浙江兰溪321100 浙江普洛得邦制药有限公司浙江东阳322118 厦门大学药学院福建厦门361102 浙江师范大学化学与生命科学学院浙江金华321004

目的设计合成(E)-N′-芳基亚甲基-4-(4-苯基嘧啶-2-基氨基)苯甲酰肼衍生物,并对其抗HIV-1的活性进行研究。方法4-氨基苯甲酸乙酯为起始原料,通过5步反应合成了目标化合物,采用荧光素酶(luciferase)报告基因检测了合成化合物对于HIV-1转... 详细信息

目的设计合成(E)-N′-芳基亚甲基-4-(4-苯基嘧啶-2-基氨基)苯甲酰肼衍生物,并对其抗HIV-1的活性进行研究。方法4-氨基苯甲酸乙酯为起始原料,通过5步反应合成了目标化合物,采用荧光素酶(luciferase)报告基因检测了合成化合物对于HIV-1转录抑制活性。结果目标化合物对于HIV-1的转录具有一定的抑制活性。其中化合物7p活性最优,在2μmol·L^(-1)浓度下HIV-1转录抑制率为(73±0.05)%,在20μmol·L^(-1)浓度下HIV-1转录活性为(90±0.01)%。进一步研究表明,化合物7p以浓度依赖性在NH1和NH2细胞中抑制HIV-1的转录活性以及下调RNA聚合酶ⅡCTD二号位丝氨酸磷酸化。最后,分子对接表明化合物7p与CDK9有很强的结合作用。结论该系列化合物具有较好的抗HIV-1的活性,具有进一步研究的意义。

关键词：苯甲酰肼衍生物 CDK9抑制剂抗HIV活性

基于设计实践的“化工设计”课程教学改进——以混合式学习评价体系构建为例

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教育教学论坛 2023年第42期 61-64页

作者：严晓阳郑绍成胡鸿雨浙江师范大学行知学院浙江金华321100

“化工设计”课程是一门综合性和实践性较强的专业课程,从课程的学习评价体系入手,将传统的单一课程评价体系转变为基于设计实践的“化工设计”课程混合式学习评价体系,其中的评价指标共设5个维度能力,分别是知识掌握能力、自主学习能... 详细信息

“化工设计”课程是一门综合性和实践性较强的专业课程,从课程的学习评价体系入手,将传统的单一课程评价体系转变为基于设计实践的“化工设计”课程混合式学习评价体系,其中的评价指标共设5个维度能力,分别是知识掌握能力、自主学习能力、协作学习能力、交流表达能力和知识综合能力,既考核基础知识掌握情况,更注重考查设计实践的能力,有利于更好地培养学生的创新思维、团队协作精神和解决实际工程问题的能力。

关键词：化工设计设计实践混合式学习评价体系

一步法钴催化Beckmann重排反应研究型综合实验设计

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山东化工 2022年第17期51卷 184-186,189页

作者：陈姵颖梁刚锋李晨帆鲁雅胡鸿雨浙江师范大学行知学院浙江兰溪321100 上海师范大学化学与材料科学学院上海200234

改革传统教学模式,本文设计了以氟硼酸钴水合物为催化剂,在130℃,无溶剂条件下反应1 h,直接催化盐酸羟胺和酮类衍生物(物质的量比1.5∶1),从而一步法钴催化Beckmann重排反应得到相应酰胺的研究型综合实验。学生以小组合作为开展模式,通... 详细信息

改革传统教学模式,本文设计了以氟硼酸钴水合物为催化剂,在130℃,无溶剂条件下反应1 h,直接催化盐酸羟胺和酮类衍生物(物质的量比1.5∶1),从而一步法钴催化Beckmann重排反应得到相应酰胺的研究型综合实验。学生以小组合作为开展模式,通过文献调研、实验设计、实验过程、表征分析等一系列活动,自主创新实验方案。既能改善传统教学一成不变的习惯,又能全方位提高学生的综合素养,达到培养合格研究型人才的目的。

关键词：一步法钴催化 Beckmann重排反应研究型综合实验

微生物二段发酵技术同步提取青钱柳叶中黄酮和多糖的工艺研究

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广州化工 2023年第22期51卷 46-50,83页

作者：范元星杨雨顺胡鸿雨王超越浙江师范大学行知学院浙江金华321199 金华高等研究院浙江金华321017

青钱柳叶是一种重要的药食同源植物,但提取其中丰富的多糖和黄酮的过程受到其致密细胞结构的限制,严重影响提取效率。本项目使用微生物二段发酵技术,以单因素试验和正交实验进行工艺优化研究,有利贮藏在叶片细胞中的多糖及黄酮类物质溶... 详细信息

青钱柳叶是一种重要的药食同源植物,但提取其中丰富的多糖和黄酮的过程受到其致密细胞结构的限制,严重影响提取效率。本项目使用微生物二段发酵技术,以单因素试验和正交实验进行工艺优化研究,有利贮藏在叶片细胞中的多糖及黄酮类物质溶出,提升发酵液中含量,从而实现高效提取,提高了资源利用效率。实验结果表明,青钱柳叶粉以1∶25(g/mL)的料液比与水进行混合,在第一段发酵时接种3%的里氏木霉种子液,32℃发酵12 h;在第二段发酵中,使用5%的接种物(里氏木霉与枯草芽孢杆菌的菌种比例为1∶3),在32℃发酵提取2 d,最终青钱柳叶中多糖的提取率达7.62%,黄酮的提取率达7.00%,相比于此前技术分别提高了2.71%和4.05%。可见,青钱柳中的多糖和黄酮的提取效率可以利用微生物二段发酵技术进一步提高,为后续的开发和研究工作提供参考。

关键词：青钱柳叶微生物二段发酵技术多糖黄酮同步提取