检索结果-南通市图书馆

苏州古典园林装饰性铺地产生于苏州独特的文化环境,园林铺地图形具有丰富的人文内涵,这些人文内涵发端于人们日常的生产生活实践。铺地图形也是一种独特的民俗文化符号,体现了人们对幸福吉祥生活的向往和追求的心理。这些文化符号被人们在生活中广泛使用;在园林铺地中通过一定的施工技巧表现出来,在一定程度上增强了园林文化氛围。园林装饰性铺地具有的实用功能和装饰性能是现代景观铺地设计学习、研究、参考的对象;现代景观铺地应该借鉴古典园林装饰性铺地的某些设计和施工要素,去解决一些实际存在的问题,以此弥补现代景观铺地的不足。

关键词：园林铺地文化图形

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针刺对支气管哮喘大鼠Th17/Treg免疫失衡的影响

针刺对支气管哮喘大鼠Th17/Treg免疫失衡的影响

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作者：赵沭永华北理工大学

学位级别：硕士

目的通过针刺对哮喘模型大鼠CD4+T淋巴细胞中CD4+IL-17+Th17和CD4+CD25+Foxp3+Treg 比例的研究,从免疫调节作用探讨“三穴五针法”针刺对哮喘大鼠外周血Th17/Treg平衡的调节作用。方法 30只SPF级雄性SD大鼠适应性喂养后,按照随机化原... 详细信息

目的通过针刺对哮喘模型大鼠CD4+T淋巴细胞中CD4+IL-17+Th17和CD4+CD25+Foxp3+Treg 比例的研究,从免疫调节作用探讨“三穴五针法”针刺对哮喘大鼠外周血Th17/Treg平衡的调节作用。方法 30只SPF级雄性SD大鼠适应性喂养后,按照随机化原则分为空白组、模型组和针刺组,每组各10只,分别予以相应干预,麻醉后取材。取大鼠肺组织切片,HE染色后观察;取大鼠肺泡灌洗液,检测白细胞计数;取大鼠外周血提取单核细胞,运用流式细胞术检测CD4+T淋巴细胞中 CD4+IL-17+Th17和CD4+CD25+Foxp3+Treg 比例;以Western Blot法检测大鼠肺组织中Foxp3与STAT3蛋白表达水平。结果 1行为学结果显示,空白组大鼠无明显异常变化,而哮喘模型组大鼠激发后可出现不同程度的打喷嚏、呼吸急促、烦躁、搔抓、口鼻紫绀等症状,而经过针刺干预后,针刺组大鼠的呼吸急促、口鼻紫绀、烦躁等症状有所改善。2白细胞计数结果显示,与空白组比较,模型组中白细胞计数显著升高(P<0.05),针刺组白细胞计数呈升高趋势(P<0.05);与模型组比较,针刺组白细胞计数呈下降趋势(P<0.05)。3肺组织HE显示,与正常组比较,模型组中可见炎性团块中以嗜酸性粒细胞聚集为主,支气管粘膜处可见到上皮细胞变形、脱落等改变,而针刺组的炎性细胞的数量有明显减少,且支气管粘膜上皮的水肿明显减轻。4流式细胞术检测Th17/Treg 比例结果显示,与空白组比较,模型组中CD4+IL-17+Th17细胞比例显著升高(P<0.05),而CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞比例呈下降趋势(P<0.05);与模型组比较,针刺组CD4+IL-17+Th17细胞比例呈下降趋势(P<0.05),而CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞比例呈升高趋势(P<0.05);与空白组比较,模型组中Th17/Treg显著升高(P<0.05);与模型组比较,针刺组中Th17/Treg呈下降趋势(P<0.05)。5 Western blot结果显示,哮喘模型组大鼠的Foxp3蛋白表达较空白组减少(P<0.05),差异具有统计学意义,经过经过针刺干预后,针刺组Foxp3蛋白显著增加(P<0.05),差异具有统计学意义;哮喘模型组大鼠的STAT3蛋白表达较空白组显著增加(P<0.05),差异具有统计学意义,经过针刺干预后,针刺组STAT3蛋白显著减少(P<0.05),差异具有统计学意义。结论 1哮喘模型大鼠的白细胞细胞数量显著增多,参与气道炎症反应,针刺可以明显减少炎性细胞数量控制气道炎症反应。2哮喘模型大鼠单核细胞中Th17细胞比例提高,且Treg细胞比例下降,Th17/Treg升高提示哮喘大鼠处于免疫失衡状态,白细胞分类计数检测也能支持这一结果。经过针灸治疗后,Th17/Treg呈下降趋势,说明治疗后哮喘大鼠免疫失衡得到改善。3哮喘模型大鼠肺组织中STAT3蛋白表达显著提高,而FOXP3蛋白表达明显减少。经过针刺治疗后,针刺组中STAT3蛋白表达受到抑制,且FOXP3蛋白表达量显著提高,说明针刺治疗显著抑制哮喘大鼠肺组织中STAT3蛋白表达、促进FOXP3蛋白表达,从而对Th17/Treg免疫失衡状态起到调节作用。图4幅;表3个;参188篇。

关键词：针刺支气管哮喘大鼠 Th17/Treg 免疫失衡

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放射性碘原子标记hVEGF-siRNA的实验研究

放射性碘原子标记hVEGF-siRNA的实验研究

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作者：朱沭华中科技大学

学位级别：硕士

目的:探讨放射性碘标记siRNA的方法,以期建立体内肿瘤显像、基因靶向和放射性靶向协同治疗体系。方法:设计人血管内皮生长因子小干扰RNA,通过RT-PCR和Western blotting验证其有效性。利用Bolton-Hunter试剂间接将人VEGF siRNA标记... 详细信息

目的:探讨放射性碘标记siRNA的方法,以期建立体内肿瘤显像、基因靶向和放射性靶向协同治疗体系。方法:设计人血管内皮生长因子小干扰RNA,通过RT-PCR和Western blotting验证其有效性。利用Bolton-Hunter试剂间接将人VEGF siRNA标记上放射性碘原子并通过3%琼脂糖凝胶电泳、电泳图谱自显影和高效液相色谱法验证。标记后的siRNA在37℃下与50%胎牛血清分别孵育24、48、72h后,通过20%聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其血清稳定性。以甲醇和5%醋酸铵（1:1）混合液、丙酮和生理盐水（1:1）混合液为展开剂,131I标记后的siRNA分别点样于薄层层析硅胶板和新华一号滤纸,展开后放入薄层扫描仪扫描,测标记后siRNA放化纯。Lipofectamin2000介导碘标记hVEGF siRNA转染HepG2细胞,通过Real time PCR检测标记后siRNA生物活性。结果:设计并合成有效的人VEGF siRNA序列,并成功的利用Bolton-Hunter试剂标记上放射性碘原子。标记碘原子后的siRNA,具有良好血清稳定性和较高的放化纯（＞80%）。不论是131I-siRNA还是127I-siRNA,其降解目的mRNA的活性不发生改变,标记过程不影响siRNA生物活性。同时,Lipofectamin2000在一定程度上还会降低VEGF mRNA表达。结论:放射性碘原子成功的标记人VEGF siRNA,为之后研究siRNA靶向转运、基因和放射性协同治疗奠定基础。

关键词：血管内皮生长因子小干扰 RNA放射性碘放射性标记

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