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短期水分亏缺对百棉1号叶绿素含量的影响

安徽农业科学 2010年第6期38卷 2914-2915,2923页

作者：胡根海河南科技学院生命科技学院河南新乡453003

[目的]了解干旱胁迫下棉花的叶绿素含量变化,为棉花的灌溉提供理论数据。[方法]以百棉1号为材料进行盆栽试验,浇水后干旱处理12 d,测定各处理土壤含水量,及叶片叶绿素含量。[结果]百棉1号叶绿素a、叶绿素b和叶绿素a+b含量随干旱的持续,... 详细信息

[目的]了解干旱胁迫下棉花的叶绿素含量变化,为棉花的灌溉提供理论数据。[方法]以百棉1号为材料进行盆栽试验,浇水后干旱处理12 d,测定各处理土壤含水量,及叶片叶绿素含量。[结果]百棉1号叶绿素a、叶绿素b和叶绿素a+b含量随干旱的持续,呈现先缓慢升高后降低的变化趋势;叶绿素a、叶绿素a+b含量的变化趋势一致,峰值出现在第6天,叶绿素b含量峰值在第4天;叶绿素含量a/b值在4 d时先轻微下降,然后迅速上升,在8 d时达到峰值,然后下降。[结论]短期水分亏缺时,在第6天土壤水分含量约为4%时,棉花的叶绿素开始降解,是干旱缺水的标志。

关键词：水分亏缺百棉1号叶绿素

我国不同省份高蛋白栽培大豆的表型性状变异分析

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湖北农业科学 2008年第9期47卷 1021-1024页

作者：胡根海河南科技学院生命科技学院河南新乡453003

利用《中国大豆品种资源目录》数据库提供的数据,对我国高蛋白材料在不同省份之间的变异规律进行了统计分析,提出了黄淮夏大豆生态区是我国的高蛋白大豆的遗传多样性中心。

关键词：蛋白大豆农艺性状多样性

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棉花基因克隆研究进展

棉花学报 2005年第4期17卷 240-244页

作者：胡根海喻树迅中国农业科学院棉花研究所

棉花的基因克隆主要集中在纤维品质、抗逆、棉酚相关基因、叶绿体基因、调控元件和发育相关酶蛋白等六个方面。在纤维品质方面,我国已克隆了β-微管蛋白基因、E6基因、GhbZ-IP、GhIAA16和40个棉纤维特异表达基因,同时还得到一批性质不... 详细信息

棉花的基因克隆主要集中在纤维品质、抗逆、棉酚相关基因、叶绿体基因、调控元件和发育相关酶蛋白等六个方面。在纤维品质方面,我国已克隆了β-微管蛋白基因、E6基因、GhbZ-IP、GhIAA16和40个棉纤维特异表达基因,同时还得到一批性质不清楚的cDNA克隆。国外已分离出Fbl2A、Rac13、.Rac9、MYB基因和20余个纤维发育相关基因。在抗逆性方面已得到了LRR-RC基因、14-3-3蛋白和PR蛋白基因等以及一些cDNA克隆。

关键词：基因克隆研究进展棉花 β-微管蛋白基因 14-3-3蛋白 cDNA克隆特异表达基因发育相关基因纤维品质叶绿体基因调控元件酶蛋白棉纤维 B基因抗逆性 PR

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利用改良的CTAB法提取棉花叶片总RNA

棉花学报 2007年第1期19卷 69-70页

作者：胡根海喻树迅中国农业科学院棉花研究所

由于棉花基因组中含有大量的内含子，直接利用由基因组克隆的基因十分困难，目前国内外主要采用由棉花的cDNA作模板克隆基因并进行遗传转化。得到完整的cDNA必须有高质量的RNA，由于棉花组织中棉酚、多糖的含量较高，因此用通用的提取RN... 详细信息

由于棉花基因组中含有大量的内含子，直接利用由基因组克隆的基因十分困难，目前国内外主要采用由棉花的cDNA作模板克隆基因并进行遗传转化。得到完整的cDNA必须有高质量的RNA，由于棉花组织中棉酚、多糖的含量较高，因此用通用的提取RNA的方法提取棉花RNA比较困难，国内外的许多学者针对棉花的具体情况已经发展形成几种比较有效的棉花总RNA的提取方法，如：高离子强度、高pH值提取法、热CTAB法、异硫氢酸胍法、Trizol reagent kit法、CTAB／酸酚法、热酚法和热硼酸法等；这些方法都能提出棉花的总RNA，但相比较而言，异硫氢酸胍法和Trizol试剂比较昂贵，高离子强度、高pH值提取法步骤繁琐，本文借鉴热CTAB法并进行了改良，提出一套完整可行的提取棉花叶片总RNA的经济简便的方法。

关键词： CTAB法棉花叶片总RNA 提取方法 Trizol 克隆基因 cDNA

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利用陆地棉营养芽合成人工种子

华南农业大学学报 2016年第2期37卷 36-41页

作者：胡根海董娜张志勇河南科技学院现代生物育种河南省协同创新中心河南新乡453003

【目的】研究利用陆地棉Gossypium hirsutum L.营养芽制作人工种子的方法,为陆地棉人工种子技术开发应用提供一条新途径。【方法】以陆地棉营养芽为外植体,利用海藻酸钠＋MSB包埋外植体,Ca Cl2溶液凝固制作人工胚乳珠,再利用较高浓度海... 详细信息

【目的】研究利用陆地棉Gossypium hirsutum L.营养芽制作人工种子的方法,为陆地棉人工种子技术开发应用提供一条新途径。【方法】以陆地棉营养芽为外植体,利用海藻酸钠＋MSB包埋外植体,Ca Cl2溶液凝固制作人工胚乳珠,再利用较高浓度海藻酸钠附加不同浓度的甲基纤维素包埋人工胚乳珠,用Ca Cl2溶液固化获得人工种皮,研究陆地棉营养芽人工种皮内添加抑菌剂后在有菌基质上的萌发效果。【结果】制作人工种子的最佳外植体长度为5 mm;最佳胚乳珠包埋方案为w为3%的海藻酸钠＋MSB＋0.5 mg·L^-1NAA＋0.5 mg·L^-1IBA,在100mmol·L^-1Ca Cl2中固化20 min;人工种皮最佳配方为w为4%海藻酸钠＋w为1%甲基纤维素＋w为1.0%苯甲酸钠＋0.02~0.04 mg·L^-1青霉素＋0.5 mg·L^-1多效唑,在200 mmol·L^-1Ca Cl2固化20 min。该人工种子的无菌萌发率为95.0%,生根率为35.8%,可以在有菌人工基质中萌发成苗。【结论】获得一条利用陆地棉营养芽制作人工种子的新途径,该技术制作的人工种子在有菌环境下有较高的萌发率并能成苗。

关键词：陆地棉人工胚乳海藻酸钠多效唑营养芽

陆地棉叶绿体铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆与表达(英文)

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植物生理与分子生物学学报 2007年第3期33卷 197-204页

作者：胡根海喻树迅范术丽宋美珍中国农业科学院棉花研究所

以陆地棉‘CRI36’的叶片为材料,使用RACE技术克隆到了棉花叶绿体Cu/Zn-SOD酶基因。基因序列全长共1043bp,含有完整的开放阅读框。推导的氨基酸序列分析显示含有叶绿体信号肽,和已知植物的叶绿体Cu/Zn-SOD酶蛋白的氨基酸残基的同源性在... 详细信息

以陆地棉‘CRI36’的叶片为材料,使用RACE技术克隆到了棉花叶绿体Cu/Zn-SOD酶基因。基因序列全长共1043bp,含有完整的开放阅读框。推导的氨基酸序列分析显示含有叶绿体信号肽,和已知植物的叶绿体Cu/Zn-SOD酶蛋白的氨基酸残基的同源性在66%～74%之间。基因的表达谱分析显示:棉花叶绿体Cu/Zn-SOD酶基因主要在叶片、茎中表达,根、花和下胚轴中没有检测到信号,即基因的表达主要在棉花的绿色组织。不同生育期的表达谱结果证实:该基因主要在苗期表达,以后表达逐渐减少。用pET-2la(+)构建了原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)的表达结果显示:表达后得到一个29.0kD的新蛋白,其分子量与预期目标一致。对SOD酶活性的分析证实,重组菌的酶活性显著增加,证明克隆的基因具有活性。

关键词：棉花铜锌超氧化物歧化酶 cDNA末端快速扩增基因表达

用SSR标记分析高油栽培大豆品种的遗传多样性

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江西农业大学学报 2008年第4期30卷 638-642页

作者：胡根海胡海燕河南科技学院生命科技学院河南新乡453003

利用47对SSR引物对我国56份高油栽培大豆的遗传多样性进行分析。结果表明：47对SSR引物在上述品种中共检测到289个等位变异，平均6．15个；引物遗传多样性指数在0．2239—0．8587，平均0．6679；品种间遗传相似系数变异在0．117—0．92... 详细信息

利用47对SSR引物对我国56份高油栽培大豆的遗传多样性进行分析。结果表明：47对SSR引物在上述品种中共检测到289个等位变异，平均6．15个；引物遗传多样性指数在0．2239—0．8587，平均0．6679；品种间遗传相似系数变异在0．117—0．926，说明高油大豆中存在丰富的遗传变异。利用品种间的遗传相似系数进行聚类分析结果可将56份材料分为6个类群，其类群分布表现出一定的地域相关性。

关键词： SSR 大豆遗传多样性聚类分析

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陆地棉与海岛棉两个末端氧化酶差异的比较

安徽农业科学 2010年第19期38卷 9970-9971,10014页

作者：胡根海王志伟张金宝河南科技学院生命科技学院河南新乡453003

[目的]研究陆地棉与海岛棉2个末端氧化酶的差异,为陆海杂交育种材料选择提供理论依据。[方法]选用7份陆地棉、4份海岛棉为供试材料,比较了陆地棉和海岛棉不同发育阶段的抗坏血酸氧化酶(AAO)和多酚氧化酶(PPO)活性的变化的差异性。[结果... 详细信息

[目的]研究陆地棉与海岛棉2个末端氧化酶的差异,为陆海杂交育种材料选择提供理论依据。[方法]选用7份陆地棉、4份海岛棉为供试材料,比较了陆地棉和海岛棉不同发育阶段的抗坏血酸氧化酶(AAO)和多酚氧化酶(PPO)活性的变化的差异性。[结果]陆地棉和海岛棉2种末端氧化酶在整个发育进程中有相似的变化规律,AAO活性前期低后期高,且前期出现峰值;PPO活性表现为2个波峰,PPO前期活性高于后期,海岛棉PPO第1个波峰明显高于第2个波峰,陆地棉差异不大。[结论]海岛棉与陆地棉AAO、PPO活性在7月4日和8月6日的量存在差异,有可能为陆海杂交后代选育提供理论指导。

关键词：海岛棉陆地棉生育期末端氧化酶

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越南紫薯胚性愈伤组织诱导及体细胞胚胎形成

广东农业科学 2021年第11期48卷 25-31页

作者：胡根海张晓红赵元增河南科技学院生命科技学院/现代生物育种河南省协同创新中心河南新乡453003

【目的】越南紫薯[Ipomoea batatas(L.)Lam]品质优良,薯块均匀,商品性好,但产量偏低,产量性状亟待遗传改良,体细胞胚胎发生是快速繁殖和保持种性稳定的基础,对紫薯的遗传改良有重要意义。采用激素处理越南小紫薯外植体,研究越南紫薯的... 详细信息

【目的】越南紫薯[Ipomoea batatas(L.)Lam]品质优良,薯块均匀,商品性好,但产量偏低,产量性状亟待遗传改良,体细胞胚胎发生是快速繁殖和保持种性稳定的基础,对紫薯的遗传改良有重要意义。采用激素处理越南小紫薯外植体,研究越南紫薯的体细胞胚胎再生途径,为通过体细胞无性系变异筛选紫薯高产优质新材料提供新方法。【方法】以市场销售的越南紫薯为材料,以叶片和茎段作外植体,探讨植物生长调节物质种类(6-BA、NAA、2,4-D、ABA)及配比对越南紫薯培养的影响,建立越南紫薯体细胞胚胎发生及再生植株体系。【结果】叶片和茎段诱导愈伤组织培养基相同,难易程度一致,诱导配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;在普通愈伤组织诱导形成胚性愈伤组织过程中,2,4-D起重要作用,其他激素起辅助作用,较好的诱导配方为MS+6-BA 0.1 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;在胚性愈伤组织诱导产生体细胞胚过程中,ABA起着重要作用,并进一步发育和分化的适宜的培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+ABA 0.5 mg/L。【结论】叶片和茎段愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+0.2 mg/L NAA,愈伤组织转化为胚性愈伤最佳培养基为MS+6-BA0.1 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;胚性愈伤形成体细胞胚胎最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+ABA 0.5mg/L。

关键词：越南紫薯诱导胚性愈伤组织体细胞胚胎再生体系植株再生

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