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亲和-超滤载体对His标记重组AxCeSD吸附特性的研究

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现代食品科技 2015年第5期31卷 65-70页

作者：刘光毅刘光陈萍李琳胡松青华南理工大学轻工与食品学院华南理工大学淀粉与植物蛋白深加工教育部工程研究中心广东省天然产物绿色加工与产品安全重点实验室广东广州510640

采用金属螯合亲和层析技术纯化了N-末端组氨酸(His)标记的重组蛋白Ax Ce SD。以2000 ku的水溶性葡聚糖Dextran T2000为基质,亚氨基二乙酸(IDA)作为螯合剂,Cu2+做亲和配基制备了能特异性吸附重组蛋白His标记的水溶性葡聚糖亲和-超滤载体... 详细信息

采用金属螯合亲和层析技术纯化了N-末端组氨酸(His)标记的重组蛋白Ax Ce SD。以2000 ku的水溶性葡聚糖Dextran T2000为基质,亚氨基二乙酸(IDA)作为螯合剂,Cu2+做亲和配基制备了能特异性吸附重组蛋白His标记的水溶性葡聚糖亲和-超滤载体,并探讨了p H、离子浓度、吸附时间以及温度等因素对水溶性葡聚糖亲和-超滤载体吸附重组蛋白Ax Ce SD的影响。结果表明,在一定范围内,随着p H和温度的升高亲和-超滤载体对Ax Ce SD吸附量增加,而随着离子浓度的增加其对Ax Ce SD吸附量减少;亲和-超滤载体对Ax Ce SD的吸附在30 min内能够达到平衡。应用Langmuir方程拟合了等温条件下亲和-超滤载体对Ax Ce SD的吸附曲线,得到最大理论吸附量为125.15 mg/g,解离常数为3.259×10-6 mol/L,说明亲和-超滤载体对His标记的重组Ax Ce SD的吸附为以螯合作用为主的特异性吸附。

关键词：亲和-超滤载体葡聚糖重组蛋白AxCeSD

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功率超声在生物工程中的应用

应用声学 2000年第3期19卷 39-44页

作者：胡松青李琳郭祀远华南理工大学轻化工研究所广州510640

本文对于不同工作条件下超声在生物过程中的作用、功率超声对活细胞和酶的影响、功率超声在基因工程中的应用等方面，综述了这些领域的研究进展。

关键词：功率超声酶基因工程生物工程应用

PEG6000溶液超声化学反应机理的初步研究

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应用声学 2005年第5期24卷 323-328页

作者：胡松青李琳陈玲华南理工大学轻工与食品学院广州510640

采用不同电功率的超声波处理了聚乙二醇(PEG6000)溶液。凝胶渗透色谱(GPC)分析超声处理后的PEG溶液发现,当超声电功率超过250W时,PEG分子量随超声波作用强度的增大而减少,随超声波作用时间的延长而增大;在电功率超过250W超声波作用下,... 详细信息

采用不同电功率的超声波处理了聚乙二醇(PEG6000)溶液。凝胶渗透色谱(GPC)分析超声处理后的PEG溶液发现,当超声电功率超过250W时,PEG分子量随超声波作用强度的增大而减少,随超声波作用时间的延长而增大;在电功率超过250W超声波作用下,傅立叶红外光谱(FT-IR)分析表明,组成PEG的单体没有明显改变,但是,羟基含量分析表明,PEG固体样品中的羟基含量有所减少。结合实验结果,根据高分子化学、有机化学和超声化学中相关理论对PEG超声化学反应机理进行了探讨,认为:当超声波作用于PEG溶液时,同时存在有PEG的缩水聚合反应和自由基降解反应,当频率为20-25kHz、电功率为250-600W的超声作用于PEG6000溶液时,缩水聚合反应占主导地位。

关键词：超声波 PEG6000 聚合降解超声波处理化学反应机理溶液傅立叶红外光谱凝胶渗透色谱羟基含量聚合反应 PEG

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酵母β-葡聚糖的理化性质和体外益生元效应

中国食品学报 2018年第7期18卷 10-17页

作者：王佳佳胡松青黄滟波王昕哲李琳侯轶华南理工大学食品科学与工程学院广州510640 广东省天然产物绿色加工与产品安全重点实验室广州510640 华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室广州510640

以酿酒酵母为原料,采用酶解和超声辅助碱法提取,再经过浓缩除盐和喷雾干燥制得酵母水溶性β-葡聚糖。运用薄层色谱法、红外光谱法、刚果红试验、分子排阻凝胶色谱及体外实验对酵母水溶性β-葡聚糖的理化性质和益生元效应进行研究,结果表... 详细信息

以酿酒酵母为原料,采用酶解和超声辅助碱法提取,再经过浓缩除盐和喷雾干燥制得酵母水溶性β-葡聚糖。运用薄层色谱法、红外光谱法、刚果红试验、分子排阻凝胶色谱及体外实验对酵母水溶性β-葡聚糖的理化性质和益生元效应进行研究,结果表明,酵母水溶性β-葡聚糖是由单一的葡萄糖结构单元组成,以β-1,3糖苷键连接,具有3股螺旋结构和抗氧化活性,其重均分子质量为40.8 ku。体外益生元效应研究结果表明,酵母水溶性β-葡聚糖在一定程度上能够抵抗胃酸和人体消化酶的水解,利于有益菌群提前进入对数生长期,且能够促进益生菌增殖,是一种具有潜在应用价值的益生元。

关键词：酵母水溶性β-葡聚糖三股螺旋结构抗氧化益生元

喹啉季铵盐二聚体吲哚嗪衍生物的合成与酸化缓蚀性能

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石油学报 2019年第1期40卷 67-73,114页

作者：王业飞杨震战风涛胡松青陈五花丁名臣中国石油大学非常规油气开发教育部重点实验室山东青岛266580 中国石油大学石油工程学院山东省油田化学重点实验室山东青岛266580 中国石油大学石油工程学院山东青岛266580 中国石油大学理学院山东青岛266580 中国石油大学材料科学与工程学院山东青岛266580

开发新型、高效酸化缓蚀剂是油气井酸化技术的研究重点之一。氯化苄基喹啉(BQC)是一种常用的酸化缓蚀剂,其二聚体衍生物BQD具有更高效的缓蚀性能。而BQD实际上是由其前体物质BQC经分子间1,3-偶极环加成反应而得到的一种二聚体吲哚嗪衍... 详细信息

开发新型、高效酸化缓蚀剂是油气井酸化技术的研究重点之一。氯化苄基喹啉(BQC)是一种常用的酸化缓蚀剂,其二聚体衍生物BQD具有更高效的缓蚀性能。而BQD实际上是由其前体物质BQC经分子间1,3-偶极环加成反应而得到的一种二聚体吲哚嗪衍生物。参照1,3-偶极环加成反应条件,分别由溴化苯甲酰甲基喹啉季铵盐(PaQBr)及溴化乙酸乙酯基喹啉季铵盐(EAQBr)成功地合成了溴化苯甲酰甲基喹啉二聚体吲哚嗪衍生物(Di-PaQBr)和溴化乙酸乙酯基喹啉二聚体吲哚嗪衍生物(Di-EAQBr),通过增强前体季铵盐中α-H的活性提高了衍生物的产率。采用高分辨质谱(HRMS)以及核磁共振(NMR)等技术确认了两种二聚体吲哚嗪衍生物的结构,并由此证实了由两分子喹啉季铵盐经1,3-偶极环加成反应得到二聚体吲哚嗪衍生物的反应机理。通过静态失重法对比考察了两种喹啉季铵盐与相应二聚体吲哚嗪衍生物的缓蚀性能。衍生物在90℃、15%盐酸中对N80钢的缓蚀性能均明显优于相应前体物喹啉季铵盐,说明当杂环碱季铵盐转化为其二聚体吲哚嗪衍生物后,缓蚀性能可得到显著提高。

关键词：酸化缓蚀剂喹啉季铵盐杂环碱吲哚嗪衍生物 1 3-偶极环加成反应

溅射参数对(Zr，Ti)N复合镀层耐蚀性的影响

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腐蚀与防护 2008年第8期29卷 464-466页

作者：张炜强胡松青李飞杜善波中海油基地集团采技服湛江化学公司湛江524057 中国石油大学(华东) 东营257061 胜利油田胜利工程技术有限责任公司东营257061

用真空磁控溅射技术,在Q235钢的基底上沉积(Zr,Ti)N复合镀层,改变溅射工艺参数(温度、Ar/N_2流量比、基体偏压)制成8个镀层耐蚀性对比试样,用PS-268A型电化学测试仪,在3.5%的NaCl电解质溶液中腐蚀30～60 min,用极化曲线和Tafel直线外推... 详细信息

用真空磁控溅射技术,在Q235钢的基底上沉积(Zr,Ti)N复合镀层,改变溅射工艺参数(温度、Ar/N_2流量比、基体偏压)制成8个镀层耐蚀性对比试样,用PS-268A型电化学测试仪,在3.5%的NaCl电解质溶液中腐蚀30～60 min,用极化曲线和Tafel直线外推法,确定各试样的耐蚀性的差异。结果表明,溅射工艺参数对镀层的耐蚀性影响较大。从耐蚀性方面考虑,推荐工艺参数为:溅射温度350℃,Ar/N_2流量比60/30(SCCM),基体偏压120V。

关键词：真空磁控溅射 (Zr, Ti)N复合镀层工艺参数耐蚀性

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异恶唑衍生物缓蚀剂缓蚀性能的理论评价

中国腐蚀与防护学报 2012年第6期32卷 513-519页

作者：吴刚耿玉凤贾晓林孙霜青胡松青中国石油天然气集团公司华北油田分公司采油工艺研究院任丘062500 中石化管道储运公司供应处徐州221008 中国石油大学理学院青岛266580

采用量子化学计算和分子动力学模拟相结合的方法,对盐酸溶液中2-甲基-5-己基异恶唑、2-甲基-5-十二烷基异恶唑、2-异丙基-5-十二烷基异恶唑和2-叔丁基-5-十二烷基异恶唑4种异恶唑衍生物缓蚀剂抑制低碳钢腐蚀的缓蚀性能进行理论评价,并... 详细信息

采用量子化学计算和分子动力学模拟相结合的方法,对盐酸溶液中2-甲基-5-己基异恶唑、2-甲基-5-十二烷基异恶唑、2-异丙基-5-十二烷基异恶唑和2-叔丁基-5-十二烷基异恶唑4种异恶唑衍生物缓蚀剂抑制低碳钢腐蚀的缓蚀性能进行理论评价,并对其缓蚀机理进行分析。量子化学计算表明,4种缓蚀剂分子的前线轨道主要离域在分子头部的异恶唑环和侧链上,亲电反应活性中心为分子中的N、O原子。分子动力学模拟结果表明,液相条件下,异恶唑衍生物缓蚀剂的极性头部优先吸附于金属表面,而烷基长链在溶剂水的作用下背离金属表面,分子在表面的吸附强度随着头基侧链中甲基个数的增加而增强。理论评价结论与实验结果完全一致。

关键词：异恶唑缓蚀剂量子化学计算分子动力学模拟

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蔗糖共结晶产品的研制

食品工业科技 1998年第2期 34-35页

作者：胡松青丘泰球张喜梅华南理工大学食品与生物工程学院轻化工研究所

阐述了共结晶工艺过程原理，提出了共结晶产品研制的工艺流程及对不同添加配料确定主要工艺参数的方法。结果表明，共结晶技术夹带食品、医药配料是可行的，共结晶产品含有原有投料的所有固形物。

关键词：共结晶蔗糖添加配料研制

氟苯尼考-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其结构表征

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应用基础与工程科学学报 2013年第1期21卷 63-70页

作者：陈建平赵玲苏健裕胡松青李琳华南理工大学轻工与食品学院广东广州510640

采用超声法制备氟苯尼考-羟丙基-β-环糊精包合物,并分别采用差热分析法(DSC)、傅里叶红外光谱法(FTR)、X-射线粉末衍射法(XRD)对包合物进行结构表征,运用Chem3D程序初步探讨包合物的形成机制.制备包合物的最佳工艺参数为:氟苯尼考与HP-... 详细信息

采用超声法制备氟苯尼考-羟丙基-β-环糊精包合物,并分别采用差热分析法(DSC)、傅里叶红外光谱法(FTR)、X-射线粉末衍射法(XRD)对包合物进行结构表征,运用Chem3D程序初步探讨包合物的形成机制.制备包合物的最佳工艺参数为:氟苯尼考与HP-β-CD投料比(mol/mol)为2.5∶1,超声温度60℃,超声时间5h.在该制备工艺条件下包合物的得率为82.82%,包合率为91.88%.同时经DSC、FTR和XRD确证其包合物已形成.通过Chem3D和红外数据初步确证包合物的形成是由于氟苯尼考与羟丙基-β-环糊精之间形成氢键所致.

关键词：氟苯尼考羟丙基-β-环糊精包合物结构表征包合机制