检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

透皮促进剂对酮基布洛芬体外经皮渗透的影响

药学学报 1996年第1期31卷 48-53页

作者：胡晋红朱宇上海长海医院药剂科

酮基布洛芬（ＫＰ）体外经皮渗透性实验研究表明，ＫＰ经皮渗透是一个零级速率过程。利用离体鼠皮为渗透屏障考察ＫＰ在月桂氮酮（Ａｚ）、油酸（ＯＡ）、Ｌ－甲基－２－吡咯烷酮（２Ｐ）、Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ｏＭＦ）、月桂醇（Ｌ... 详细信息

酮基布洛芬（ＫＰ）体外经皮渗透性实验研究表明，ＫＰ经皮渗透是一个零级速率过程。利用离体鼠皮为渗透屏障考察ＫＰ在月桂氮酮（Ａｚ）、油酸（ＯＡ）、Ｌ－甲基－２－吡咯烷酮（２Ｐ）、Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ｏＭＦ）、月桂醇（ＬＡ）、丙二醇（ＰＧ）６种透皮促进剂作用下的透皮效果，发现这些透皮促进剂对ＫＰ透皮速率的影响有明显差别。其中油酸、月桂氮酮、１－甲基－２－吡咯烷酮和丙二醇可促进ＫＰ吸收透皮，促进强度依次为ＯＡ＞ＡＺ＞２Ｐ＞ＰＧ，并且两种透皮促进剂ＯＡ与ＡＺ或２Ｐ合用有较好的协同作用，而ＤＭＦ、月桂醇和高浓度丙二醇则阻滞ＫＰ经皮渗透。

关键词：透皮促进剂酮基布洛芬经皮渗透消炎镇痛药

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

银屑病相关基因动物模型机制研究进展

药学学报 2013年第6期48卷 809-813页

作者：李红胡晋红第二军医大学长海医院药学部上海200433

银屑病是一种受多基因遗传因素影响和多种环境因素诱导所产生的慢性炎症性皮肤疾病,为了阐明银屑病复杂的发病机制和开展药物治疗学的研究,建立一个理想的动物模型是关键。近年来随着转基因技术的发展,构建各种银屑病相关的基因动物模... 详细信息

银屑病是一种受多基因遗传因素影响和多种环境因素诱导所产生的慢性炎症性皮肤疾病,为了阐明银屑病复杂的发病机制和开展药物治疗学的研究,建立一个理想的动物模型是关键。近年来随着转基因技术的发展,构建各种银屑病相关的基因动物模型成为热点。本文就现存的银屑病致病相关基因的动物模型产生银屑病的机制作一综述。

关键词：银屑病动物模型转基因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医院药学飞速发展带给我们的思考

中国药学杂志 2005年第10期40卷 791-793页

作者：胡晋红第二军医大学长海医院药学部上海200433

近年来,我国医院药学飞速发展,同时在很多方面发生了巨大的变化,这些发展变化既代表着国际医院药学发展的总趋势,同时也表现出许多我国特有国情所体现出的特点.但总体来说,这些发展变化对传统的医院药学模式和理论带来了冲击,也给每一... 详细信息

近年来,我国医院药学飞速发展,同时在很多方面发生了巨大的变化,这些发展变化既代表着国际医院药学发展的总趋势,同时也表现出许多我国特有国情所体现出的特点.但总体来说,这些发展变化对传统的医院药学模式和理论带来了冲击,也给每一个医院药学工作者和管理者带来了很多思考.

关键词：医院管理药学医疗体制卫生工作药品工作

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

醇类基质的极性对酮洛芬透皮释药行为的影响

中国药学杂志 2001年第12期36卷 823-825页

作者：陈琰胡晋红范国荣朱全刚第二军医大学附属长海医院药学部上海200433

目的　探讨酮洛芬在一系列醇类基质中的体外透皮释药规律。方法　建立以联苯酚为内标的HPLC ,测定接收液中酮洛芬的含量 ;以甲醇到正壬醇一系列溶剂配制相同浓度的酮洛芬供给液 (10 0mg·mL-1) ,用水平扩散池研究体外透皮释药行为 ;冷... 详细信息

目的　探讨酮洛芬在一系列醇类基质中的体外透皮释药规律。方法　建立以联苯酚为内标的HPLC ,测定接收液中酮洛芬的含量 ;以甲醇到正壬醇一系列溶剂配制相同浓度的酮洛芬供给液 (10 0mg·mL-1) ,用水平扩散池研究体外透皮释药行为 ;冷冻切片考察各种溶剂对皮肤结构的影响。结果　从冷冻切片发现 ,甲醇、乙醇和正丙醇对皮肤的损伤较大 ,这可能是酮洛芬在三者中的透皮释放量较大的原因 ;除甲醇、乙醇、正丙醇外 ,从正丁醇到正辛醇随着溶剂极性减小 ,酮洛芬的累计透过量和释药速率增加 ;正壬醇的累计透过量略小于正辛醇 ,但两者无显著性差异 ;测定方法可靠。结论　随着醇类基质的极性减小 ,酮洛芬透皮释放增大。

关键词：酮洛芬透皮释药醇类极性

大豆磷脂脂质载体与胆盐表面活性剂的体外相互作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2002年第9期37卷 675-678页

作者：李凤前胡晋红朱全刚第二军医大学长海医院药学部上海200433

目的　研究大豆磷脂脂质体与胆盐表面活性剂的体外相互作用。方法　采用旋转薄膜蒸发法结合挤压过滤工艺制备大豆磷脂脂质体 ,经透射电镜观察脂质体的外观形态 ,通过胆盐和脱氧胆盐研究其与脂质体之间的相互作用 ,将 5 0 0nm波长处的可... 详细信息

目的　研究大豆磷脂脂质体与胆盐表面活性剂的体外相互作用。方法　采用旋转薄膜蒸发法结合挤压过滤工艺制备大豆磷脂脂质体 ,经透射电镜观察脂质体的外观形态 ,通过胆盐和脱氧胆盐研究其与脂质体之间的相互作用 ,将 5 0 0nm波长处的可见光吸收值评价胆盐脂质体混悬液的浊度 ,并测定脂质体的粒径变化情况。结果　所制得脂质体呈明显的双层膜圆球型结构 ,其平均粒径为 2 17nm ,跨距为 0 .838。在胆盐加入的初期 ,由于胆盐和脂质体形成混合胶团 ,致使脂质体的粒径和浊度值稍有增加 ,进一步加入的胆盐使脂质体的粒径和浊度值下降。结论　胆盐和脂质体间的体外相互作用与混合胶团结构变化密切相关 ,可反映脂质体的载药和释药特性 ,对脂质体的体内过程研究具有重要意义。

关键词：大豆磷脂脂质体胆盐粒径浊度

进口与国产奥美拉唑注射剂在健康人体内药代动力学过程比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2001年第2期36卷 109-111页

作者：李珍胡晋红金桂兰第二军医大学长海医院临床药理研究室上海200433 湖北省宜昌市第一人民医院药剂科湖北宜昌443000

目的　比较国产和进口奥美拉唑注射剂在健康人体内的药代动力学过程。方法　健康志愿者单剂量静脉滴注 80mg奥美拉唑钠 ,HPLC测定血浆中药物浓度 ,采用t检验比较 2种药品的药代动力学参数。结果　国产与进口奥美拉唑注射剂药-时曲线符... 详细信息

目的　比较国产和进口奥美拉唑注射剂在健康人体内的药代动力学过程。方法　健康志愿者单剂量静脉滴注 80mg奥美拉唑钠 ,HPLC测定血浆中药物浓度 ,采用t检验比较 2种药品的药代动力学参数。结果　国产与进口奥美拉唑注射剂药-时曲线符合二室开放模型 ,主要药代动力学参数间无显著性差异 ,t1/2 β分别为 (1.80± 0 .70 )和 (1.6 0± 0 .6 7)h ;AUC分别为(495 0 .92± 870 .0 6 )和 (44 6 8.47± 736 .94)h·ng·mL-1。

关键词：奥美拉唑血药浓度高效液相色谱法药代动力学抑酸药

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

木属药用植物的药理活性研究

中国药学杂志 2002年第2期37卷 86-90页

作者：王忠壮万鲲胡晋红第二军医大学长海医院药学部上海200433 解放军304医院药学部北京100001

目的　介绍木属药用植物的药理活性研究进展 ,为资源开发指明方向。方法　检索国内外文献 ,结合自己的研究成果 ,进行分析、归纳并加以综述。结果　木属药用植物对神经系统、心血管系统、内分泌系统、消化系统有影响 ,还显示出适应... 详细信息

目的　介绍木属药用植物的药理活性研究进展 ,为资源开发指明方向。方法　检索国内外文献 ,结合自己的研究成果 ,进行分析、归纳并加以综述。结果　木属药用植物对神经系统、心血管系统、内分泌系统、消化系统有影响 ,还显示出适应原样、保肝、免疫、抗癌、抗病毒、抗炎、抗乙醇中毒等多方面的药理活性 ,显示出较好的开发利用前景。结论　木属植物的药理活性成分主要为皂苷 ,其活性多为双向的 ,且与浓度有关。

关键词： Song木属药理活性药物植物研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

藁本内酯在大鼠肝微粒体中代谢的酶动力学

药学学报 2009年第4期44卷 395-400页

作者：钱敏石力夫胡晋红第二军医大学附属长海医院药学部上海200433

研究体外大鼠肝微粒体藁本内酯代谢的酶动力学及选择性CYP450酶抑制剂对其代谢的影响。建立测定肝微粒体孵育液中藁本内酯含量的LC-MS法,以尼群地平为内标,二者的定量离子m/z分别选择173和315。考察确定最佳温孵条件,进行藁本内酯代谢... 详细信息

研究体外大鼠肝微粒体藁本内酯代谢的酶动力学及选择性CYP450酶抑制剂对其代谢的影响。建立测定肝微粒体孵育液中藁本内酯含量的LC-MS法,以尼群地平为内标,二者的定量离子m/z分别选择173和315。考察确定最佳温孵条件,进行藁本内酯代谢的酶促反应动力学研究,通过特异性抑制试验,探讨参与藁本内酯代谢的主要同工酶。结果显示,酮康唑、甲氧苄啶、α-萘黄酮显著抑制藁本内酯的体外代谢,而奥美拉唑、4-甲基吡唑、奎尼丁对其体外代谢影响不大。可见CYP3A4、CYP2C9和CYP1A2是参与藁本内酯代谢的主要代谢酶,CYP2C19、CYP2E1和CYP2D6没有明显参与催化其代谢。

关键词：藁本内酯肝微粒体酶促反应动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微透析技术在皮肤药理学中的应用进展

中国新药杂志 2011年第14期20卷 1270-1274,1301页

作者：韩金钊胡晋红第二军医大学附属第一医院药学部上海200433

微透析是一种活体的取样技术,在皮肤药理学的研究中应用广泛。微透析被用于外用制剂的生物等效性、制剂的透皮吸收、监测皮肤炎症介质、皮肤组织的内分泌、中药经皮代谢等相关研究。近年来,微透析向联用各种分析检测技术的方向发展,如... 详细信息

微透析是一种活体的取样技术,在皮肤药理学的研究中应用广泛。微透析被用于外用制剂的生物等效性、制剂的透皮吸收、监测皮肤炎症介质、皮肤组织的内分泌、中药经皮代谢等相关研究。近年来,微透析向联用各种分析检测技术的方向发展,如联用超高效液相色谱、液质联用、酶标记免疫吸附测定等。然而,该技术本身也存在一些缺点,如油水分配系数较大药物的测定、低含量药物的测定、探针植入重现性等问题。文中综述了该技术的原理、优点、缺点及在皮肤药理学研究中的应用进展。

关键词：微透析皮肤药理学皮肤药代动力学回收率