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随着中国市场经济体系的逐步建立和完善,市场逐渐丰富,就消费者而言选择商品的余地也变得很大,顾客转换行为也变得非常寻常,顾客转换之势已经不可逆转,且在不断扩大,这一趋势严重影响着企业的获利能力与生存能力。保留顾客,促使顾客重复购买、提高顾客忠诚度的研究成为营销学界的关注焦点。对于顾客转换行为,学术界的研究焦点就是探究顾客转换的影响因素。目前国内对此问题的实证研究还非常少,且研究的范围也有着很大的局限性,还没有较为准确的转换行为模型。因此,本研究希望在回顾大量文献的基础上,对顾客转换意向的前因变量进行研究,探察哪些因素会影响消费者的转换意向。本研究构建了顾客感知价值、顾客满意、顾客信任、顾客承诺、转换障碍对顾客转换意向影响的理论模型,对顾客感知价值、顾客满意、顾客信任、顾客承诺、转换障碍对顾客转换意向的作用机理进行了说明。本文通过问卷调查,统计软件分析,对提出的理论模型进行了实证研究。研究结果发现心理启动转换对顾客转换意向有直接影响,顾客承诺、替代者吸引力对顾客转换意向有直接和间接影响,顾客感知价值、顾客满意、顾客信任、转换成本则对顾客转换意向只有间接影响,而没有直接影响;心理启动转换对顾客转换意向的总影响最大,顾客承诺次之,转换成本最小。根据本研究的结论,并结合实践中出现的问题,本文提出了相应的管理建议,如注重产品/服务的价值体现,提高顾客让渡价值;注重顾客满意度的提高,但也要走出“满意是王”的误区;与顾客建立相互信任、相互依赖的关系,提高顾客许下承诺的意愿;提升顾客的转换成本,并关注竞争者行为,提高自身的吸引力,以增加顾客的转换障碍;重视服务补救等等。

关键词：转换意向顾客满意顾客信任顾客承诺转换障碍

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PVDF-HFP基复合固态电解质的制备与研究

PVDF-HFP基复合固态电解质的制备与研究

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作者：胡建勇中国石油大学(北京)

学位级别：硕士

近年来全球能源和环境问题日益严峻,世界各国纷纷开始抓紧新能源的研究,其中锂电池的发展独占鳌头,各国均制定了淘汰燃油车,全面代替为新能源车的时间计划表,锂电池迎来蓬勃发展,技术突飞猛进,然而目前面对传统的液态电解液,锂电池发展... 详细信息

近年来全球能源和环境问题日益严峻,世界各国纷纷开始抓紧新能源的研究,其中锂电池的发展独占鳌头,各国均制定了淘汰燃油车,全面代替为新能源车的时间计划表,锂电池迎来蓬勃发展,技术突飞猛进,然而目前面对传统的液态电解液,锂电池发展遇到瓶颈,一方面是对电池容量,续航要求在不断提高,另一方面却对电池安全提出挑战,在一次次的安全事故中,人们逐渐意识到,液态电解液很难彻底解决容量与安全二者不可得兼的问题,固态电池的发展迎来转机。固态电池顾名思义是固态不含危险电解液,不仅如此,固态电解质有更高的电化学窗口,提高电池工作电压,同时可抑制锂枝晶的生长,采用理论比容量最高的理想材料锂金属做负极,容量可大幅提高;同时,还有柔性可折叠,易封装等诸多优势。固态电解质成为下一代锂电池最有可能的发展方向。聚偏二氟乙烯-共六氟丙烯(PVDF-HFP)对电解液亲和力强,存在强吸电子官能团(-C-F-)有利于锂盐的溶解,强介电性支持高浓度的载流子。还具有比PEO更好的热稳定性,电化学稳定性和机械性能,这使PVDF-HFP成为锂电池系统应用的极佳候选者。本文采用PVDF-HFP作为聚合物基体,在其基础上进改性研究,分别进行了新型碳球填料的研究,原位涂布复合阴极的研究,浇筑膜正反面差异的研究,以及锂空电池双层不对称结构电解质设计研究。具体研究内容如下:(1)将氧化纳米碳球作为聚合物电解质改性新型填料,它尺寸可控且富含含氧基团,在聚合物基质中的分散良好且产生了表面相互作用,从而可以降低聚合物的结晶趋势,有效降低膜阻抗,并且碳球掺杂产生的丰富界面为Li提供了各种运输途径,从而提高了离子电导率。室温下的离子电导率在室温下达到1.98×10 S cm,并且锂离子转移数t达到了0.82。电池在0.1 m A cm的电流密度下,锂沉积/剥离循环稳定了1400h以上。该复合聚合物膜具有一定的耐高压性能,电化学窗口达到4.9V。在循环测试中,在LFP|QSPE|Li锂离子电池中2%Cs-QSPE隔膜表现更佳,而在Li-O电池中5%Cs-QSPE的循环性能更好,在Li|5%Cs-QSPE|MnO电池中,电池循环达204圈,稳定循环超过1000h。综上表明,碳球是一种有前途的固体电解质填料,可以应用于锂离子电池,Li-O电池,显著改善聚合物电解质的性能,提升电池的循环能力,尤其在Li-O电池中提升效果更加明显。(2)传统溶液浇筑单层膜无法解决固-固阻抗瓶颈,将复合固体电解质直接浇铸在阴极层上,制备原位涂布阴极的复合膜,增强阴极层和固体电解质膜之间的界面粘合力,以及由于阴极内部的孔被固体电解质填充而增强了固体电解质对阴极的润湿能力。无需分开制备单独的阴极层和单独的固体电解质膜,实现电池优异的循环性能,超高的容量保持率。利用PVDF-HFP,Li BOB,LLZTO机械共混制备复合聚合物电解质膜,相比纯PVDF-HFP电化学窗口显著提高,达到5V;在0.1 m A cm的电流密度下,Li|FLB-CPE|Li电池能稳定循环超过2000个小时仍然没有出现明显的极化。原位Li|In-situ coating-CPE|LFP电池首圈放电比容量为155.1 m Ah g,350后容量剩余138.1 m Ah g,容量保持率高达89%,后200圈容量几乎不衰减,体现的原位涂布阴极复合膜优异的循环性能。(3)传统的溶液浇筑法作为制备复合聚合物电解质最常用方法,有其固有的不足,一是在膜干燥的过程中,上表面由于溶液大量挥发,导致上表面会出现气孔,呈现疏松多孔的形貌;而下表面则会沉积致密。二是在溶液干燥的过程中,不可避免的会出现添加剂下沉,两侧填料分布不均的现象。这样的结构差异会对电池性能产生一定影响,当电解液量添加较少时,正反面差异对Li Fe PO电池性能影响更大,Li Fe PO电池正装电池容量下降明显,且库伦效率不稳定,而反装电池则具有更优异的循环性能。当电解液量增加时,Li Fe PO电池膜差异不明显。对于NCM811电池,反装更利于电池性能的发挥。(4)设计的针对阴阳极不同要求的双层不对称复合固态电解质(DLCE),阴极侧以聚合物和锂盐构成,构建了一个相互作用的柔性层,与阴极稳定,良好接触的同时,隔绝防止空气交叉,保护锂金属避免与空气发生副反应。阳极侧以LLZTO为主,构成了一个刚性层,提高离子电导率的同时,诱导锂离子沉积,抑制锂枝晶生长,防止枝晶刺穿隔膜发生短路。适量电解液润湿,DLCE膜室温离子电导率达5.23×10S cm,明显电化学分解的电压高达5.2V,0.1m A cm下的对锂循环测试性能,DLCE膜稳定循环超过2000h,无明显极化。Li|DLCE|Super P锂氧电池实现超过360圈,稳定循环1800h以上的优异性能。在该体系下Li BOB-DLCE有利于电池实现稳定长循环。厚度

关键词： PVDF-HFP 复合固态电解质氧化纳米碳球原位涂布双层锂空

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赖氨酸席夫碱—铜配合物对绵羊瘤胃消化代谢作用的研究

赖氨酸席夫碱—铜配合物对绵羊瘤胃消化代谢作用的研究

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作者：胡建勇新疆农业大学

学位级别：硕士

本试验以绵羊为研究对象,通过添喂不同水平赖氨酸席夫碱-铜配合物以研究其对绵羊瘤胃消化代谢的作用。抑菌试验表明:赖氨酸席夫碱-铜配合物的抗菌活性与细菌的种类有关。对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌三种纯培养时都表现出抗菌... 详细信息

本试验以绵羊为研究对象,通过添喂不同水平赖氨酸席夫碱-铜配合物以研究其对绵羊瘤胃消化代谢的作用。抑菌试验表明:赖氨酸席夫碱-铜配合物的抗菌活性与细菌的种类有关。对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌三种纯培养时都表现出抗菌活性;通过抑菌曲线可知,赖氨酸席夫碱-铜配合物抑菌速度可能与时间有关。选用4只体重约40 kg、安装永久性瘤胃和十二指肠瘘管的新疆美利奴羯羊,试验分为三期,每期4只羊。分别添喂赖氨酸席夫碱-铜配合物0(第Ⅰ期)、4(第Ⅱ期)、8(第Ⅲ期)g·sheep-1·d-1。试验结果表明:随着添喂水平的提高,绵羊对玉米秸秆干物质的采食量增加,其中添喂量为8g·sheep-1·d-1组与0g·sheep-1·d-1组相比,采食量提高了12.5%(P0.05),添喂8g·sheep-1·d-1时在前3h内具有明显减缓瘤胃液pH值下降的作用。各组瘤胃液NH3-N含量差异不明显(P>0.05),但8g·sheep-1·d-1组的整体瘤胃液NH3-N含量有降低趋势。添喂赖氨酸席夫碱-铜配合物有降低乙酸和TVFA含量,提高丙酸和丁酸含量的作用,使瘤胃发酵由乙酸型向丙酸型转变,表明赖赖氨酸席夫碱-铜配合物有调节瘤胃发酵的作用。赖氨酸席夫碱-铜配合物对绵羊瘤胃原虫数量的影响不明显(P>0.05),0g·sheep-1·d-1和4g·sheep-1·d-1组变化趋势表现为先上升然后逐渐下降;8g·sheep-1·d-1组变化趋势较为平缓,表明对原虫有一定的抑制作用。随着添喂的增加,绵羊瘤胃干物质、有机物和半纤维素表观消失量(率)不同程度地提高(P>0.05),而纤维素的瘤胃表观消失率则随着添喂量的升高表现出下降的趋势(与0g·sheep-1·d-1组相比分别下降了13.0%和15.8%)。添喂不同水平的赖氨酸席夫碱-铜配合物时,绵羊小肠粗蛋白到达量在95.52-102.29g·sheep-1·d-1之间(P>0.05);各组间微生物蛋白(MCP)到达量和占小肠CP比率没有差异;MCP占采食CP比率分别降低了13.9%、15.1%(P0.05)。添喂量8g·sheep-1·d-1组与0g·sheep-1·d-1组相比,小肠游离赖氨酸到达量提高了38.00% (P0.05)。从总体看,到达绵羊小肠总非必需氨基酸量在添喂量为8g·sheep-1·d-1时提高幅度明显(P<0.05),8g·sheep-1·d-1组的小肠总游离氨基酸到达量比0g·sheep-1·d-1组和4g·sheep-1·d-1组分别提高了20.69%、18.59%(P<0.05)。结果说明添喂赖氨酸席夫碱-铜配合物对绵羊小肠游离氨基酸到达量具有调节作用。

关键词：赖氨酸席夫碱-铜配合物绵羊瘤胃消化代谢小肠游离氨基酸

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山西临县紫金山碱性杂岩体的岩浆作用及其动力学背景

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作者：胡建勇太原理工大学

学位级别：硕士

山西临县紫金山碱性杂岩体出露于吕梁山中段西翼，由于其典型的碱性岩岩石类型一直受到地学界的关注。论文对该杂岩体进行了详细系统地构造地质学、岩石学、岩石地球化学、同位素地球化学研究，并结合离石断裂带活动特征及其两侧沉积学... 详细信息

山西临县紫金山碱性杂岩体出露于吕梁山中段西翼，由于其典型的碱性岩岩石类型一直受到地学界的关注。论文对该杂岩体进行了详细系统地构造地质学、岩石学、岩石地球化学、同位素地球化学研究，并结合离石断裂带活动特征及其两侧沉积学的研究，探讨了碱性岩源区特征、成因机制、深部动力学及构造岩浆演化等问题。山西临县紫金山碱性杂岩体位于临县北西紫金山、大度山、尖山凹一带，大地构造位置处于稳定陆块——鄂尔多斯地块东部边缘晋西挠褶带内，靠近大型断裂——离石断裂带。紫金山碱性杂岩体形成于154～91Ma前，相当于晚中生代晚侏罗世-早白垩世，属于燕山运动的产物。紫金山岩体是一个多阶段、多期次形成的，侵入、喷出相均有的杂岩体;中心式侵入环状杂岩体为二长岩-霓辉正长岩-霞石正长岩-角砾岩(响岩)组合。紫金山碱性杂岩体的矿物组合比较接近，但矿物相对含量变化很大。主要矿物为钾长石，石英、斜长石仅见于早期侵入的二长岩中;霞石自中期的含霞霓辉正长岩出现，逐渐增多;霓辉石和黑云母随岩浆作用进展逐渐增多。临县紫金山碱性杂岩体具有低SiO，富碱、KO、Fe、贫Mg、中等CaO、AlO的岩石化学特征，属于中-基性高钾碱系列;岩石中AlO、NaO与SiO呈正相关关系，TFeO、MgO、CaO、PO与SiO呈负相关关系。球粒陨石标准化的稀土分布为LREE富集的右倾型，(La／Yb)=5.06～163.08;δEu在0.93～1.10之间，Eu异常不明显。在原始地幔标准化蛛网图上，富集大离子亲石元素(LILE，Cs、Rb、Ba、Th、U等)，亏损高场强元素(HFSE，Nb、Ta、Ti等)。具有低的Sr／Sr值(0.704686～0.705198)，低εNd(T)值，氧同位素δO=6.38～14.0SNOW‰。因此本文认为山西临县紫金山碱性杂岩体具有深源特征，形成于大陆板内富集地幔。而且在岩浆作用过程中结晶分异作用不明显，部分熔融起主导作用。碱性杂岩体由富集地幔多次批式部分熔融而成，部分熔融比例比较小。岩石类型变化的原因是岩浆混合作用、熔融程度以及岩浆所含挥发分有关。岩浆开始起源于上涌的软流圈边部或岩石圈上地幔，岩浆脉动式侵位形成环状中心侵入体。山西临县紫金山碱性杂岩体位于华北地块内部山西地块和鄂尔多斯地块交接部位，演化历程与两地块差异升降密切相关，其构造-岩浆活动更可能是太平洋板块碰撞华北板块的远程效应和深部软流圈活动的共同结果，其构造-岩浆演化对应于燕山运动。岩浆岩的侵位机制与区域构造环境密切相关，属于板内构造体系。与离石断裂带的活化和吕梁隆起有着密切关系。

关键词：碱性杂岩体地球化学岩浆作用动力学背景临县紫金山

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