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鼻咽癌放疗中唾液表皮生长因子浓度与口腔黏膜炎的相关性分析

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中华放射肿瘤学杂志 2008年第6期17卷 478-479页

作者：罗东华洪明晃肖锡宾中山大学附属肿瘤防治中心鼻咽科广州510060

唾液中的表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF）在保持黏膜上皮屏障的完整性及促进黏膜损伤的愈合中起着非常重要的作刚。为此观察鼻咽癌患者放疗期间唾液中EGF浓度变化及其与放射性口腔黏膜炎严重程度的相关性。

关键词：放射性口腔黏膜炎表皮生长因子鼻咽癌患者放疗期间唾液浓度黏膜损伤上皮屏障

BJAB细胞及其克隆株几种生物学性状的比较

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分子细胞生物学报 1983年第4期 90-95页

作者：肖锡宾中国科学院上海细胞生物学研究所

本文对BJAB细胞株进行克隆分离,比较了BJAB原株细胞及其7个克隆株在ConA凝集性,表面IgM帽状形成率及接受EB病毒感染后,EBNA阳性细胞率方面的差异。实验结果表明,EB病毒感染后,不同克隆株EBNA阳性细胞率的差异与IgM帽状形成率及ConA凝集... 详细信息

本文对BJAB细胞株进行克隆分离,比较了BJAB原株细胞及其7个克隆株在ConA凝集性,表面IgM帽状形成率及接受EB病毒感染后,EBNA阳性细胞率方面的差异。实验结果表明,EB病毒感染后,不同克隆株EBNA阳性细胞率的差异与IgM帽状形成率及ConA凝集程度有一定相关性。

关键词：细胞病毒感染形成率克隆株 EB 疫苗株克隆化 BJAB ConA 生物学性状

鼻咽癌细胞EB病毒早期抗原(EA-R)的表达——采用单克隆抗体BAE-5的观察

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癌症 1993年第4期12卷 274-278页

作者：张昌卿肖锡宾冯凯涛孙韵张锋中山医科大学肿瘤防治中心广州510060

以正丁酸和巴豆油诱导的Raji细胞为免疫原,应用杂交瘤技术制备一种抗EB病毒(EBV)早期R型抗原(EA-R)的鼠IgM单克隆抗体,命名为BAE-5。以BAE-5为一抗应用APAAP免疫组织化学技术检测34例鼻咽癌和29例非鼻咽癌,结果表明,所有的鼻咽癌(34例)... 详细信息

以正丁酸和巴豆油诱导的Raji细胞为免疫原,应用杂交瘤技术制备一种抗EB病毒(EBV)早期R型抗原(EA-R)的鼠IgM单克隆抗体,命名为BAE-5。以BAE-5为一抗应用APAAP免疫组织化学技术检测34例鼻咽癌和29例非鼻咽癌,结果表明,所有的鼻咽癌(34例)和29例非鼻咽癌肿瘤中的9例能与BAE-5显阳性反应。与已进行EB病毒DNA原位杂交的34例鼻咽癌结果对比认为:大多数鼻咽癌细胞不仅可检测出EBV-DNA,而且这些细胞中的一部分还可表达EA-R。说明这些细胞中的EBV-DNA处于激活状态。一些非鼻咽癌肿瘤能与BAE-5起阳性反应,可能是由于这些肿瘤细胞中也有EB病毒早期抗原存在或者可能存在与EA-R抗原决定簇相类似结构的多肽而引起交叉反应。作者认为这些结果对了解EB病毒有关的多肽,特别是EA复合物在鼻咽癌和一些含EBV-DNA的非鼻咽癌肿瘤的发生和发展中的作用具有理论意义。

关键词：单克隆抗体 E-B病毒鼻咽肿瘤癌

TPA处理增强喉鳞状细胞癌细胞株Hep-2细胞的增殖

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临床耳鼻咽喉科杂志 2005年第17期19卷 788-789页

作者：刘巍巍曾宗渊肖锡宾中山大学肿瘤防治中心综合三科广州510060 中山大学肿瘤防治中心头颈科中山大学肿瘤防治中心中心实验室

目的:探讨TPA对体外培养的人喉鳞状细胞癌细胞株HEp-2细胞的作用.方法:应用不同浓度TPA处理体外培养的HEp-2细胞,MTT法检测HEp-2细胞的存活比率.结果:HEp-2细胞经TPA处理后其细胞增殖能力呈现峰型,高峰出现在10 μg/L水平上,此时处理细... 详细信息

目的:探讨TPA对体外培养的人喉鳞状细胞癌细胞株HEp-2细胞的作用.方法:应用不同浓度TPA处理体外培养的HEp-2细胞,MTT法检测HEp-2细胞的存活比率.结果:HEp-2细胞经TPA处理后其细胞增殖能力呈现峰型,高峰出现在10 μg/L水平上,此时处理细胞的增殖能力是对照组的1.3～1.4倍.随着TPA浓度的增高,HEp-2细胞的增殖能力逐渐下降.结论:TPA处理可以增强HEp-2细胞的增殖能力.

关键词： TPA 喉肿瘤 HEp-2细胞株细胞增殖

抗EBV-EA(R)单克隆抗体的制备及特性

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癌症 1992年第4期11卷 260-263页

作者：肖锡宾张昌卿冯凯涛孙韻陈爱楣中山医科大学肿瘤医院广州510060

在用正丁酸或IudR诱导过的Raji细胞(n—Raji和IudR—Raji)内能测定到表达EB病毒早期抗原复合物(EA+)的细胞。本文以n-Raji细胞为免疫原制备出四种抗EA单抗BAE4、5、6、7,它们均属小鼠IgM。该组单抗对丙酮固定的EA(+)细胞有反应,抗体定... 详细信息

在用正丁酸或IudR诱导过的Raji细胞(n—Raji和IudR—Raji)内能测定到表达EB病毒早期抗原复合物(EA+)的细胞。本文以n-Raji细胞为免疫原制备出四种抗EA单抗BAE4、5、6、7,它们均属小鼠IgM。该组单抗对丙酮固定的EA(+)细胞有反应,抗体定位于胞质,但对甲醇固定的EA(+)细胞呈阴性反应。免疫萤光染色显示,其中BAE5抗体能与检测过的15例鼻咽癌冰冻切片中的癌细胞起阳性反应。上述结果提示,该组单抗识别的抗原决定簇存在于EBV—EA(R)型抗原中,其中之一能被鼻咽癌细胞表达。

关键词：单克隆抗体 EB病毒鼻咽肿瘤制备

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鼻咽癌患者血清抗体相关抗原优势表位的筛选

癌症 2004年第9期23卷 999-1004页

作者：张颖肖锡宾张昌卿李经略孙韻叶永照冯凯涛中山大学肿瘤防治中心实验研究部广东广州510060

背景与目的:EB病毒与鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)密切相关。可应用多种血清学方法检测鼻咽癌患者血清EBV抗体,本研究利用鼻咽癌患者血清中纯化的EB病毒相关多抗,从噬菌体展示的随机肽库中筛选相关的优势抗原表位,在表位水平为... 详细信息

背景与目的:EB病毒与鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)密切相关。可应用多种血清学方法检测鼻咽癌患者血清EBV抗体,本研究利用鼻咽癌患者血清中纯化的EB病毒相关多抗,从噬菌体展示的随机肽库中筛选相关的优势抗原表位,在表位水平为鼻咽癌患者血清抗体的检测寻找新的检测抗原。方法:以B95-8细胞EBV蛋白为抗原,从鼻咽癌患者血清中洗脱EB病毒相关多抗,对噬菌体展示的随机12肽库进行三轮生物淘洗。用夹心ELISA法和竞争抑制实验筛选阳性克隆,对这些阳性克隆进行测序,并将其展示的外源多肽与EB病毒蛋白的抗原性区域进行同源序列比对分析。结果:从第三轮的淘洗洗脱液中随机挑取64个噬菌体克隆,用夹心ELISA法筛选到25个阳性克隆,阳性率为39.06%,选取其中13个克隆进行竞争ELISA实验,有11个克隆出现抑制现象,抑制率在18.09%～65.94%之间。选取吸光度(A)值和抑制率均较高的5个克隆为阳性克隆,它们所展示的外源多肽序列分别为-A-T-S-H-L-H-V-R-L-P-W-T-(d15/d18)、-G-S-T-H-K-H-N-H-F-N-K-T-(d19)、-K-P-I-H-E-H-P-H-R-F-K-S-(e8)、-H-T-H-K-I-K-I-P-L-P-I-Q-(e23)。这些多肽序列分别与EB病毒膜蛋白(d15/d18)、EB病毒胸苷激酶(d19)、EB病毒主要壳蛋白(e8,e23)抗原区域的氨基酸存在序列相似性。

关键词：鼻咽肿瘤抗原表位随机多肽文库多克隆抗体

抗鼻咽癌单克隆抗体BAC5单链抗体原核表达载体的构建和表达

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中山大学学报（医学科学版） 2005年第B3期26卷 6-9页

作者：吴涛唐彩华肖锡宾梁昌盛刘长征中山大学中山医学院实验核医学教研室广东广州510080 中山大学肿瘤防治中心实验研究部广东广州510080

【目的】构建抗鼻咽癌单克隆抗体 BAC5单链抗体的原核表达载体并观察其表达,为开展抗鼻咽癌单链抗体的进一步研究奠定基础。【方法】应用 RT-PCR 技术,扩增出鼻咽癌单克隆抗体 BAC5的轻链、重链可变区基因,通过一段编码肽的序列进行连接... 详细信息

【目的】构建抗鼻咽癌单克隆抗体 BAC5单链抗体的原核表达载体并观察其表达,为开展抗鼻咽癌单链抗体的进一步研究奠定基础。【方法】应用 RT-PCR 技术,扩增出鼻咽癌单克隆抗体 BAC5的轻链、重链可变区基因,通过一段编码肽的序列进行连接,构建 BAC5单链抗体表达载体 pET22b-scFv,导入 BL21(DE3)表达菌,并进行诱导表达。SDS-PAGE 凝胶电泳鉴定融合蛋白的表达。【结果】克隆基因序列符合小鼠轻、重链可变区基因特征;pET22b-scFv 表达质粒拼接正确;表达产物以包涵体形式为主。【结论】成功构建了能表达 BAC5单链抗体的原核表达载体。

关键词：单链抗体基因克隆鼻咽癌

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大蒜油激活鼠肝枯否细胞抗癌作用的实验研究

中国中西医结合杂志 2005年第S1期25卷 97-99页

作者：张森万德森肖锡宾潘志忠周志伟广西医科大学第一附属医院大肠肛门病外科南宁530021 中山大学肿瘤医院腹科

目的体外实验明确大蒜油能否增强肝枯否细胞(kupffer cell,KC)的抗肿瘤活性。方法采用酶消化法提取小鼠肝脏枯否细胞,分别以含大蒜油浓度为1200、600、300、150、75、37．5μg/ml的培养液培养枯否细胞24h。换洗培养液后,按10∶1效靶比... 详细信息

目的体外实验明确大蒜油能否增强肝枯否细胞(kupffer cell,KC)的抗肿瘤活性。方法采用酶消化法提取小鼠肝脏枯否细胞,分别以含大蒜油浓度为1200、600、300、150、75、37．5μg/ml的培养液培养枯否细胞24h。换洗培养液后,按10∶1效靶比加入小鼠结肠癌细胞CT26,共同培养24h。用MTT法测定活细胞数量,以未加药的KC/CT26共同培养和KC、CT26单独培养为对照组。结果KC的杀癌率为10．49%,经一定浓度大蒜油激活后,KC的杀癌率明显增强,并且杀癌率随大蒜油浓度的升高而增强,大蒜油浓度分别为1200、600、300、150、75、37．5μg/ml的杀癌率分别为91．91%、75．92%、73．71%、42．38%、37．94%和18．07%；300μg/ml组与600μg/ml组比较、37．5μg/ml组与不用大蒜油激活组比较差异均无显著性。结论大蒜油能激活肝枯否细胞,从而增强其抗癌活性。300μg/ml的大蒜油浓度可能是一个恰当的选择。

关键词：大蒜油肝枯否细胞结肠癌细胞抗癌

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肿瘤资源库的建立和管理

中山大学学报（医学科学版） 2006年第B3期27卷 1-2页

作者：张颖叶永照孙韻胡业珠肖锡宾张昌卿华南肿瘤学国家重点实验室//中山大学肿瘤防治中实验研究部广东广州510060

【目的】建立肿瘤资源库为临床和科研部门收集、保存和管理肿瘤资源,为促进医疗和科研的发展提供服务。【方法】将来自肿瘤患者的血清、血浆和血细胞分离后冻存。收集离体后的组织标本,分别用于RNA、DNA和蛋白的保存及石蜡包埋切片存档... 详细信息

【目的】建立肿瘤资源库为临床和科研部门收集、保存和管理肿瘤资源,为促进医疗和科研的发展提供服务。【方法】将来自肿瘤患者的血清、血浆和血细胞分离后冻存。收集离体后的组织标本,分别用于RNA、DNA和蛋白的保存及石蜡包埋切片存档。所有标本及其相关的临床信息均录入数据库,供研究者调用。【结果】已保存肿瘤病人的血标本18 000多例,组织标本3 400多例和健康人血标本7 400多例。标本已有115人次使用,使用者的反馈及标本库的质检结果表明所收集的标本质量符合分子生物学实验的要求。【结论】中山大学肿瘤防治中心建立了规范的、具一定规模的肿瘤资源库,为更好地利用肿瘤标本资源提供了服务平台。

关键词：肿瘤库标本组织血