检索结果-南通市图书馆

氧化苦参碱缓释微球的制备及体外释药性能的研究

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中药材 2012年第10期35卷 1674-1679页

作者：缪阳沈祥春肖潮达伍良飞周雪陶玲贵阳医学院药学院贵州贵阳550004 盐城市第一人民医院江苏盐城224005

目的:制备氧化苦参碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:以二氯甲烷和丙酮的混合溶剂为有机相,采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备氧化苦参碱PLGA微球,采用正交实验优化处方,并对其形态、载药量、包封率和体外释药... 详细信息

目的:制备氧化苦参碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:以二氯甲烷和丙酮的混合溶剂为有机相,采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备氧化苦参碱PLGA微球,采用正交实验优化处方,并对其形态、载药量、包封率和体外释药性质进行了研究。结果:最佳工艺制备的氧化苦参碱PLGA微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀,平均粒径为(98.3±3.4)μm,平均包封率为(70.14±3.47)%,平均载药量为(21.59±1.07)%,工艺稳定,重现性良好。微球240 h体外累积释药率为84.63%,体外释药符合Higuchi释药模型:Q=4.7999t1/2+9.6042,r2=0.9713。结论:乳化溶剂挥发法可成功制备氧化苦参碱PLGA微球,体外释药研究表明,该微球具有良好的缓释性能。

关键词：氧化苦参碱 PLGA 微球正交实验

“黔药进课堂”——谈区域特色的药学专业人才培养

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时珍国医国药 2019年第12期30卷 2998-3000页

作者：甘诗泉康惠陈妍陶玲付凌云潘迪肖潮达沈祥春贵州医科大学贵州贵阳550025 贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025

目的探索能够适应区域医药卫生经济发展需求、具有明显区域特色、专业素质高的药学专业人才对促进贵州省医药事业发展具有重要的意义贵州医科大学药学专业在四十余年的建设实践过程中,逐步明确区域优勞及药学专业定位,与黔药相关产业对... 详细信息

目的探索能够适应区域医药卫生经济发展需求、具有明显区域特色、专业素质高的药学专业人才对促进贵州省医药事业发展具有重要的意义贵州医科大学药学专业在四十余年的建设实践过程中,逐步明确区域优勞及药学专业定位,与黔药相关产业对接,改革药学专业课程体系,完善师资队伍的建设,增加黔药知识内容,搭建黔药实践平台,并注重学生关于"黔药"的专业理论与实践能力、科研创新能力的培育,在适应贵州区域医药事业对药学人才的专业需求等方面进行积极跟进与分析,探索出了具有区域特色的药学专业教学模式——“黔药进课堂”。

关键词：区域特色药学专业建设黔药药学教育

艳山姜挥发油对L-NAME诱导高血压大鼠心脏损伤的保护作用

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中国医院药学杂志 2024年第11期 1285-1291页

作者：刘斌王锟蒋丹肖潮达陶玲沈祥春陈妍贵州医科大学药学院

目的：研究艳山姜挥发油（essential oils from Fructus Alpiniae zerumbet, EOFAZ）对Nω-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐（Nω-nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride, L-NAME）诱导高血压大鼠心脏损伤的保护作用。方法：L-NAME溶液口服灌胃4周建立高血压大鼠模型，模型成功的大鼠分别给予EOFAZ和卡托普利治疗4周。每周采用无创血压测量系统监测大鼠动脉血压；小动物B超成像系统检测大鼠心脏功能；HE染色观察大鼠心脏组织病理变化；比色法检测大鼠心脏中MDA、SOD、NO水平；免疫组化法检测大鼠心脏中eNOS、iNOS表达；Western blot法检测大鼠心脏中炎症相关蛋白TNF-α、IL-1β，氧化应激相关蛋白Nrf2、HO-1、Prdx-1，心脏肥厚相关蛋白ANP、BNP，以及eNOS、iNOS蛋白表达。结果：EOFAZ显著降低高血压大鼠血压，改善大鼠心脏结构异常和功能障碍，降低MDA和NO水平，增加SOD活性，下调ANP、BNP、TNF-α、IL-1β、iNOS表达，以及上调Nrf2、HO-1、Prdx-1、eNOS表达（P<0.05,P<0.01）。结论：EOFAZ对L-NAME诱导的高血压大鼠心脏损伤具有明显保护作用，其作用与抑制炎症、改善氧化应激、提高NO生物利用度有关。

关键词：艳山姜挥发油高血压大鼠模型心脏损伤炎症氧化应激

艳山姜挥发油调控PPARγ/ABCA1信号抑制巨噬细胞源性泡沫细胞形成的作用机制

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中华中医药杂志 2022年第2期37卷 1118-1122页

作者：王声全张光琼甘诗泉肖潮达徐旖旎陈妍陶玲沈祥春贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025 贵州医科大学贵州省特色天然药物高效利用工程中心贵阳550025

目的:探讨艳山姜挥发油(EOFAZ)调控PPARγ/ABCA1抑制氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞源性泡沫细胞形成的作用机制。方法:将THP-1细胞用佛波酯(PMA,100μg/L)诱导分化为巨噬细胞,噻唑蓝(MTT)法检测EOFAZ对巨噬细胞活力的影响。油... 详细信息

目的:探讨艳山姜挥发油(EOFAZ)调控PPARγ/ABCA1抑制氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞源性泡沫细胞形成的作用机制。方法:将THP-1细胞用佛波酯(PMA,100μg/L)诱导分化为巨噬细胞,噻唑蓝(MTT)法检测EOFAZ对巨噬细胞活力的影响。油红O染色法检测脂滴的含量;酶法检测总胆固醇(TC)和游离胆固醇(FC)的含量,并计算胆固醇酯(CE)的含量和占比值;qRT-PCR和Western Blot法分析巨噬细胞中PPARγ、ABCA1 mRNA和蛋白的表达。采用PPARγ的抑制剂GW9662作为反向探针,分析PPARγ、ABCA1 mRNA和蛋白质的表达,以及脂滴累积情况。结果:EOFAZ在0.2~5μg/L对巨噬细胞无明显毒性,EOFAZ低、高剂量(1、5μg/L)可显著减少巨噬细胞内脂滴的累积,TC和CE的含量,以及CE/TC比值(P达(P达减少(P达上调密切相关。

关键词：艳山姜挥发油氧化低密度脂蛋白泡沫细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 动脉粥样硬化

阿司匹林缓释微球的制备及其体外释药性能研究

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中国药房 2014年第45期25卷 4275-4278页

作者：肖潮达周雪沈祥春肖海刘鲜林魏云鹏陶玲贵阳医学院药剂教研室贵阳550004 军事医学科学院北京100850 贵阳医学院药理研究室贵阳550004 贵阳医学院电镜室贵阳550004

目的:制备阿司匹林缓释微球,并考察其体外释药性能。方法:采用改良的乳化溶剂挥发法,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料、载药量和包封率为指标,固定PLGA为100 mg正交设计试验优化阿司匹林缓释微球的阿司匹林用量、外水相体积、... 详细信息

目的:制备阿司匹林缓释微球,并考察其体外释药性能。方法:采用改良的乳化溶剂挥发法,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料、载药量和包封率为指标,固定PLGA为100 mg正交设计试验优化阿司匹林缓释微球的阿司匹林用量、外水相体积、丙酮-二氯甲烷体积比和聚乙烯醇(PVA)浓度,对最优处方所制微球进行验证和体外释放度考察。倒置显微镜和电子显微镜下观察微球表面形态,激光粒度分析仪考察微球粒径。结果:PLGA为100 mg时的最优处方:阿司匹林用量为20 mg、外水相体积为150 ml、丙酮-二氯甲烷体积比为1∶1、PVA浓度为1 mg/100 ml;所制微球的平均粒径为139.95μm,电镜下微球表面光滑圆整,载药量为8.6%,包封率为33%,240 h体外累积释放度为85.56%。结论:成功制得具有明显缓释作用的阿司匹林缓释微球。

关键词：阿司匹林聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球乳化溶剂挥发法

不同高分子材料及有机溶剂体系对阿司匹林缓释微球的影响

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贵州医科大学学报 2019年第11期44卷 1288-1294页

作者：周雪肖潮达贺智勇姜丰吴林菁肖婷沈祥春陶玲贵州医科大学贵州省天然药物资源高效利用工程中心贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室药学院

目的:采用乳化溶剂挥发法,考察不同种类高分子材料对阿司匹林(Asp)缓释微球(MS)包封率及载药量的影响。方法:采用不同溶剂体系制备Asp缓释MS,通过激光粒度分析仪、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描热分析(DSC)、X射线衍射法(XRD)、核磁共... 详细信息

目的:采用乳化溶剂挥发法,考察不同种类高分子材料对阿司匹林(Asp)缓释微球(MS)包封率及载药量的影响。方法:采用不同溶剂体系制备Asp缓释MS,通过激光粒度分析仪、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描热分析(DSC)、X射线衍射法(XRD)、核磁共振分析(NMR)、红外光谱分析(FT-IR)及体外释药性能等方法考察不同溶剂体系对MS药剂学性能的影响。结果:以高分子材料聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)嵌段共聚物(PEG-PLGA)制备所得MS具有较高载药量和包封率,溶剂体系二氯甲烷(DCM)∶乙酸乙酯(EA)为1∶1、DCM∶丙酮(ACE)为3∶1,前者制备所得MS载药量约为后者的2倍,包封率分别为(126.26±1.74)%及(97.77±2.83)%,平均粒径分别为(142.4±3.25)μm及(100.9±2.52)μm,SEM观察2种溶剂制备所得MS的表面均光滑圆整;DSC及XRD分析结果表明,2种溶剂制备所得MS并不是药物和载体材料的简单物理混合,所述药物可能以无定形状态分散在载体材料中;NMR及FT-IR研究发现,Asp并未与PEG-PLGA发生结合,2种溶剂制备所得MS的结构一致;2种溶剂制备所得MS体外累计释放95%分别需要168 h及120 h。结论:采用PEG-PLGA成功制备了具有较高载药量和包封率的Asp缓释MS,不同溶剂体系的影响为制备不同要求的MS提供了一定的参考价值。

关键词：阿司匹林微球聚乙二醇-聚嵌段共聚物溶剂体系乳化溶剂挥发法

“以患者为中心,医药协同”药学人才培养模式的探索与实践

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药学教育 2019年第4期35卷 9-12页

作者：陈妍潘迪付凌云甘诗泉肖潮达沈祥春贵州医科大学药学院

通过改革药学专业人才培养理念,实现人才培养模式从“药”到“患者”、从“考试能力”到“实践能力”以及“科教研协同”的三个转变并从改革药学专业课程体系,构建多重交互、内涵丰富的实验实践教学基地以及提升教师实践指导能力等方面... 详细信息

通过改革药学专业人才培养理念,实现人才培养模式从“药”到“患者”、从“考试能力”到“实践能力”以及“科教研协同”的三个转变并从改革药学专业课程体系,构建多重交互、内涵丰富的实验实践教学基地以及提升教师实践指导能力等方面进行了初步探讨,构建“以患者为中心,医药协同”药学人才培养模式。该人才培养模式适应我国健康中国发展战略和贵州大健康产业药学服务的需求,可优化学校药学人才培养体系,提升人才培养质量。

关键词：药学人才以患者为中心医药协同培养模式

艳山姜挥发油通过调控巨噬细胞CD36和ABCA1表达抑制泡沫细胞的形成

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中国实验方剂学杂志 2020年第4期26卷 64-69页

作者：甘诗泉王声全张光琼安红润付凌云肖潮达陈妍陶玲沈祥春贵州医科大学药学院天然资源有效利用重点实验室贵阳550025

目的:观察艳山姜挥发油对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导巨噬细胞转化为泡沫细胞的抑制作用,并探索其机制。方法:使用佛波酯(PMA,100μg·L^-1)诱导人白血病单核细胞(THP-1)24 h后形成巨噬细胞,实验分为4组,分别为空白组(无血清RPMI 164... 详细信息

目的:观察艳山姜挥发油对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导巨噬细胞转化为泡沫细胞的抑制作用,并探索其机制。方法:使用佛波酯(PMA,100μg·L^-1)诱导人白血病单核细胞(THP-1)24 h后形成巨噬细胞,实验分为4组,分别为空白组(无血清RPMI 1640),模型组(80 mg·L^-1ox-LDL),艳山姜挥发油低剂量组(80 mg·L^-1ox-LDL+4μg·L^-1艳山姜挥发油),艳山姜挥发油高剂量组(80 g·L^-1ox-LDL+20μg·L^-1艳山姜挥发油)。噻唑蓝(MTT)比色法检测艳山姜挥发油对巨噬细胞的活性的影响,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测巨噬细胞中白细胞分化抗原36(CD36)和三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)的表达,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测巨噬细胞内胆固醇酯含量,油红O染色法检测巨噬细胞中脂质小滴的含量。结果:艳山姜挥发油对巨噬细胞无毒性。与空白组比较,模型组的巨噬细胞内脂滴和胆固醇酯的含量显著增加(P达显著上升(P达无显著变化;与模型组比较,艳山姜挥发油显著抑制巨噬细胞中脂滴和胆固醇酯的含量(P达(P达(P达有关。

关键词：艳山姜挥发油巨噬细胞泡沫细胞 THP-1细胞白细胞分化抗原36(CD36) 三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1) 动脉粥样硬化

基于“贵州民族医药特色,服务地方经济”的药学研究生人才培养模式探讨

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医学教育研究与实践 2019年第2期27卷 265-267,277页

作者：陈妍付凌云潘迪甘诗泉肖潮达沈祥春贵州医科大学药学院贵州贵阳550025

作为地方医药院校,如何充分利用区域医药卫生经济的特点,发挥人才培养优势,满足地方特色医药产业及经济发展的需求,成为当前地方院校研究生培养的焦点问题。贵州医科大学药学院作为贵州区域药学研究生培养的主要力量,在办学思路、培养... 详细信息

作为地方医药院校,如何充分利用区域医药卫生经济的特点,发挥人才培养优势,满足地方特色医药产业及经济发展的需求,成为当前地方院校研究生培养的焦点问题。贵州医科大学药学院作为贵州区域药学研究生培养的主要力量,在办学思路、培养方案、学科、研究平台及产学研合作基地建设,对外交流合作以及学位论文质量等方面进行了药学研究生人才培养的探索与实践。所构建的药学研究生培养模式能够与地方实际需求接轨,能更好地培养出满足贵州民族医药产业发展需求、服务地方经济的药学研究人才。

关键词：药学研究生培养民族医药地方经济