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脉冲激光轰击连续制备C60原位修饰金属纳米团簇杂化材料

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脉冲激光轰击连续制备C60原位修饰金属纳米团簇杂化材料

作者：肖旺钏福建师范大学

学位级别：硕士

本文采用脉冲激光轰击浸于流动C／正己烷溶液中的不同金属靶，获得8种表面为C修饰的金属纳米团簇(M／C)杂化材料，利用磁性分析筛选出3种(M/C)进行进一步的研究。紫外-可见光谱、微区能谱扫描、高分辨率透射电镜分析、元素分析、热重-... 详细信息

本文采用脉冲激光轰击浸于流动C／正己烷溶液中的不同金属靶，获得8种表面为C修饰的金属纳米团簇(M／C)杂化材料，利用磁性分析筛选出3种(M/C)进行进一步的研究。紫外-可见光谱、微区能谱扫描、高分辨率透射电镜分析、元素分析、热重-差示扫描量热等分析证实了C对金属纳米团簇表面的修饰;透射电镜分析可知，脉冲激光轰击制备的原生金属粒子是团簇级大小的，由于团簇粒子大的比表面能，很快金属团簇就团聚形成金属纳米粒子;XRD表明(M／C)杂化材料非晶化程度很高，金属微粒表面修饰物为非晶态;荧光光谱表明C增强了金属溶胶的荧光强度，意味着C修饰金属纳米团簇使其表面电子浓度增加或离域范围扩大;磁性分析表明采用PLA/ISFL方法，在具有高温、高压和超高速剧冷微区的特殊条件下C对金属纳米团簇的修饰对(M／C)杂化材料的磁学特性有明显的影响。

关键词：富勒烯C60 金属纳米团簇脉冲激光杂化表面修饰

环氧树脂改性磺化聚苯乙烯离聚物的合成与性能研究

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涂料工业 2002年第2期32卷 1-3页

作者：肖旺钏黄力堆等三明高等专科学校化学工程系，福建三明365004

用浓H2SO4、环氧对脂先后与废旧聚苯乙烯（PS）反应，研究了反应温度，催化剂用量对反应速度的影响，以及磺酸基含量，环氧树脂配比量对涂膜性能的影响，确定了合成反应的最佳条件：环氧基／磺酸基＝0．7：1．0，反应温度110℃，催化剂... 详细信息

用浓H2SO4、环氧对脂先后与废旧聚苯乙烯（PS）反应，研究了反应温度，催化剂用量对反应速度的影响，以及磺酸基含量，环氧树脂配比量对涂膜性能的影响，确定了合成反应的最佳条件：环氧基／磺酸基＝0．7：1．0，反应温度110℃，催化剂用量1％，转化率可达95％。

关键词：涂料磺化环氧树脂改性废旧聚苯乙烯涂膜性能合成反应温度离聚物

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纳米无机氧化物催化合成乙酸正丁酯

食品科技 2010年第2期35卷 210-212,218页

作者：赖文忠林燕肖旺钏三明学院化学与生物工程系三明365004

以冰乙酸和正丁醇为原料,纳米ZnO为催化剂催化合成乙酸正丁酯,探讨催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间等对反应结果的影响,对合成的产物进行红外光谱分析。结果表明,当酸醇物质的量比为1∶2.0,催化剂用量为0.8g(冰乙酸用量为0.1mol)... 详细信息

以冰乙酸和正丁醇为原料,纳米ZnO为催化剂催化合成乙酸正丁酯,探讨催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间等对反应结果的影响,对合成的产物进行红外光谱分析。结果表明,当酸醇物质的量比为1∶2.0,催化剂用量为0.8g(冰乙酸用量为0.1mol),反应温度为91～116℃,反应回流时间为3.0h,其酯化率可达86.72%。

关键词：纳米ZnO 催化合成乙酸正丁酯

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一步法合成富勒烯[60]-纳米银复合物

材料科学与工程学报 2010年第4期28卷 486-489,485页

作者：赖文忠肖旺钏蔡红茹李星国三明学院化学与生物工程系福建三明365004 稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

AgNO3乙腈溶液注入热的苯甲醛,一步法合成了不同形貌和粒径的纳米银颗粒;硝酸银的乙腈溶液注入热的C60-二甲苯和苯甲醛混合液中,一步原位合成了富勒烯[60]-纳米银复合物。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、元素分析、傅里叶变换红外光... 详细信息

AgNO3乙腈溶液注入热的苯甲醛,一步法合成了不同形貌和粒径的纳米银颗粒;硝酸银的乙腈溶液注入热的C60-二甲苯和苯甲醛混合液中,一步原位合成了富勒烯[60]-纳米银复合物。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、元素分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析证实了富勒烯[60]-纳米银复合物的形成。对纳米银晶粒形成过程和富勒烯[60]-纳米银复合物的形成进行了初步的解释。

关键词：原位合成富勒烯纳米银纳米复合物

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3-氨基丙醇调控合成超顺磁四氧化三铁微球

无机化学学报 2014年第11期30卷 2559-2563页

作者：肖旺钏王叶敏王仁章张丽华郑可利三明学院资源与化工学院三明365004

采用乙二醇为溶剂,无水FeCl3为铁源,聚丙烯酸为稳定剂,通过改变3-氨基丙醇的用量,合成了一系列不同微球直径和晶粒大小的超顺磁Fe3O4微球。高分辨率透射电镜和X-射线衍射分析证实所得产物为Fe3O4,红外光谱和热重分析表明,微球表面成功... 详细信息

采用乙二醇为溶剂,无水FeCl3为铁源,聚丙烯酸为稳定剂,通过改变3-氨基丙醇的用量,合成了一系列不同微球直径和晶粒大小的超顺磁Fe3O4微球。高分辨率透射电镜和X-射线衍射分析证实所得产物为Fe3O4,红外光谱和热重分析表明,微球表面成功包覆聚丙烯酸。微球的大小和组成微球的颗粒粒径分别用透射电镜和X-射线衍射分析,结果表明,所得微球的直径随着3-氨基丙醇的用量增加而减小,组成微球的颗粒粒径随着3-氨基丙醇的用量增加而增大。磁性测试表明所制备微球室温下具有良好的超顺磁性。该制备方法步骤简单,可望用于其他无机氧化物纳米微球或颗粒的制备。

关键词： 3-氨基丙醇可控制备超顺磁性四氧化三铁微球

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邻甲酚醛环氧丙烯酸光敏树脂的合成研究

光谱实验室 2008年第3期25卷 302-306页

作者：林武滔李鹏肖旺钏三明学院化学与生物工程系福建省三明市三元区荆东村365004

用丙烯酸对邻甲酚醛环氧树脂进行改性,合成了邻甲酚醛环氧丙烯酸光敏树脂(OCAFEE),考察了反应温度、催化剂种类和反应时间对丙烯酸转化率的影响,并提出最佳反应条件。在烯丙基/环氧基的摩尔比为0.3∶1时,温度控制在95℃,采用N,N二-甲苯... 详细信息

用丙烯酸对邻甲酚醛环氧树脂进行改性,合成了邻甲酚醛环氧丙烯酸光敏树脂(OCAFEE),考察了反应温度、催化剂种类和反应时间对丙烯酸转化率的影响,并提出最佳反应条件。在烯丙基/环氧基的摩尔比为0.3∶1时,温度控制在95℃,采用N,N二-甲苯胺作为催化剂(用量为1%),反应3h后,丙烯酸转化率可达到98.80%。

关键词：邻甲酚醛环氧树脂丙烯酸光敏树脂

改进多元醇法合成超小超顺磁性Fe_3O_4纳米颗粒

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人工晶体学报 2014年第6期43卷 1549-1554页

作者：肖旺钏魏彦张雪清王仁章张启卫张丽华三明学院资源与化工学院三明365004

利用改进多元醇法,以无水FeCl3为铁源,3-氨基丙醇为碱性水解剂,聚丙烯酸为稳定剂,成功制备了水分散稳定的超小超顺磁性Fe3O4纳米颗粒。高分辨率透射电镜、X-射线粉末衍射和拉曼光谱分析证实合成的纳米粒子为Fe3O4,Zeta电位、热重和红外... 详细信息

利用改进多元醇法,以无水FeCl3为铁源,3-氨基丙醇为碱性水解剂,聚丙烯酸为稳定剂,成功制备了水分散稳定的超小超顺磁性Fe3O4纳米颗粒。高分辨率透射电镜、X-射线粉末衍射和拉曼光谱分析证实合成的纳米粒子为Fe3O4,Zeta电位、热重和红外光谱分析证实表面包覆的有机物为聚丙烯酸。通过改变多元醇的链长,初步实现了纳米颗粒粒径在1~3 nm之间调控。

关键词：改进多元醇法超顺磁性 Fe3O4 纳米颗粒

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MnO2/聚苯胺复合材料的制备和性能

无机化学学报 2008年第4期24卷 600-604页

作者：张启卫彭小红黄行康肖旺钏王仁章杨勇三明学院化学与生物工程系三明365004 厦门大学化学系厦门361005

以δ-MnO2为前驱体,通过酸处理后引入苯胺并聚合,得到了MnO2/聚苯胺复合材料。经XRD分析表明,在本研究条件下,经酸处理后的δ-MnO2晶型由δ型转变为α型,而在随后的苯胺引入及其聚合步骤中MnO2晶型均不再改变。以200mA·g-1的电流进行... 详细信息

以δ-MnO2为前驱体,通过酸处理后引入苯胺并聚合,得到了MnO2/聚苯胺复合材料。经XRD分析表明,在本研究条件下,经酸处理后的δ-MnO2晶型由δ型转变为α型,而在随后的苯胺引入及其聚合步骤中MnO2晶型均不再改变。以200mA·g-1的电流进行恒电流充放电性能测试,结果显示,MnO2/聚苯胺复合材料的充放电容量达到160.2mA·g-1,与酸处理后得到的α-MnO2接近(160.9mA·g-1),但比前驱体δ-MnO2高(125.8mA·g-1);更为重要的是,MnO2/聚苯胺复合材料与前驱体及酸处理得到的样品相比,其循环性能得到了较大的提高。

关键词： MnO2 聚苯胺复合材料制备电化学性能

人乳腺珠蛋白单克隆抗体修饰的免疫磁性纳米粒的制备和表征

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中国药学杂志 2018年第23期53卷 2034-2040页

作者：范彩霞徐新陈志喜肖旺钏纪孝峰汕头大学医学院广东汕头515041 龙华区人民医院广东深圳518109 汕头大学医学院附属粤北人民医院广东韶关512024 三明学院资源与化工学院福建三明365004 三明市第一医院普外科福建三明365004

目的制备粒径均一、超顺磁性强、性质稳定、免疫活性强并可识别乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞的免疫磁性纳米粒(immunomagnetic nanoparticles,IMNP)。方法多元醇法合成含有活性羧基基团的超顺磁氧化铁纳米粒(superparamagnetic oxide i... 详细信息

目的制备粒径均一、超顺磁性强、性质稳定、免疫活性强并可识别乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞的免疫磁性纳米粒(immunomagnetic nanoparticles,IMNP)。方法多元醇法合成含有活性羧基基团的超顺磁氧化铁纳米粒(superparamagnetic oxide iron nanoparticles containing reactive carboxyl groups,SMNP-COOH),热重分析法测定SMNP-COOH表面羧基含量,邻二氮菲测定铁含量。在1-甲基-3-乙基碳二亚胺(EDC),N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化下,采用碳二亚胺偶联法将鼠抗人乳腺珠蛋白(anti human mammaglobin,anti-hMAM)单克隆抗体共价修饰结合至SMNP-COOH表面合成IMNP。透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、X射线衍射仪(X-ray powder diffraction XRD)、振动样品磁强计(vibrating sample magnetometer,VSM)、激光散射粒径电位测定仪和邻二氮菲法测定铁含量等方法分别对SMNP-COOH和IMNP进行表征,酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定IMNP表面抗体活力。结果 X-射线粉末衍射检测表明,SMNP-COOH和IMNP两者特征峰与标准Fe_3O_4的特征峰一致。SMNP-COOH和IMNP的铁含量分别0. 205和0. 164 mol·L^(-1);透射电镜检查提示,SMNPCOOH和IMNP均呈球形或椭球形,透射电镜测定粒径为(13. 7±3. 6)和(15. 4±4. 5) nm;流体粒径测定结果表明,SMNPCOOH和IMNP强均粒径和多分散系数分别为23. 4,71. 2 nm,0. 303和0. 175;磁学性能研究表明,SMNP-COOH和IMNP均具有超顺磁性,抗体结合可以降低SMNP-COOH的磁性,两者质量饱和磁化强度分别为71. 37和67. 68 emu·g-1Fe。ELISA法测定IMNP表面的抗体活力表明,IMNP表面结合的抗体量为93μg·mg-1IMNP。抗-h MAM抗体修饰的IMNP能与乳腺癌细胞株MDA-MB-415具有强的选择性和特异性。结论成功合成超顺磁性强,能与乳腺癌细胞株发生特异性结合的免疫磁性纳米粒,可用于免疫磁性分离富集乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTCs),从而为乳腺癌CTCs的特异性检测提供更有利的武器。

关键词：免疫磁性纳米粒人珠蛋白单克隆抗体合成理化性质