检索结果-南通市图书馆

2010-2020年江西省腹泻儿童人星状病毒感染情况及基因型分析

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

疾病监测 2023年第1期38卷 82-86页

作者：周珺张艳妮李健雄肖大瑾施勇冉鑫江西省疾病预防控制中心江西南昌330029

目的了解2010—2020年江西省腹泻儿童人星状病毒的感染情况以及病毒基因型。方法收集2010—2020年江西省儿童医院15岁以下腹泻儿童的粪便标本,使用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应进行人星状病毒核酸检测,对人星状病毒核酸阳性的标本... 详细信息

目的了解2010—2020年江西省腹泻儿童人星状病毒的感染情况以及病毒基因型。方法收集2010—2020年江西省儿童医院15岁以下腹泻儿童的粪便标本,使用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应进行人星状病毒核酸检测,对人星状病毒核酸阳性的标本采用反转录聚合酶链式反应对ORF2基因部分区域扩增并进行序列测定分析。结果2010—2020年共采集粪便标本2403份,检出人星状病毒核酸的标本72份,总阳性率为3.00%,5岁以下年龄组的阳性率为3.03%,2岁以下年龄组的感染者占比为84.72%;人星状病毒在同年11月至次年3月的检出率较高;基因测序获得47条病毒ORF2区序列,经比对分析,其中基因1型38条,基因2型1条,基因4型3条,基因5型1条,基因6型4条。结论人星状病毒是引起2岁以下儿童腹泻的重要病原体,2010—2020年江西省流行的星状病毒主要为基因1型,2010年亦存在基因6型的流行。

关键词：人星状病毒儿童腹泻感染情况基因型别江西省

茶皂素的提取纯化及其单当归酰基茶皂苷元的制取

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国粮油学报 2017年第3期32卷 88-95,117页

作者：陈绪涛肖大瑾霍光华龙昊知刘景利江西农业大学生物资源保护和利用研究所生物科学与工程学院南昌330045

榨取茶油后的茶籽饼粕含有丰富的茶皂素。为了精确定位茶皂素的生物活性及其构效关系,设计合成多样性药物分子,分离茶皂素单体和制取明确结构的苷元成为必要。本试验采用水浴提取,树脂吸附及沉析获得茶皂素;通过酸水解、溶剂萃取、柱层... 详细信息

榨取茶油后的茶籽饼粕含有丰富的茶皂素。为了精确定位茶皂素的生物活性及其构效关系,设计合成多样性药物分子,分离茶皂素单体和制取明确结构的苷元成为必要。本试验采用水浴提取,树脂吸附及沉析获得茶皂素;通过酸水解、溶剂萃取、柱层析和高效液相色谱等方法制备其茶皂苷元,色谱和波谱定性定量。结果显示,茶饼中茶皂素的水提取条件为:料液比1∶25(m/V)、80℃水浴,提取2 h,3次。纯化条件为:茶皂素水提取液过AB-8型树脂,依次用水、稀碱、水和90%乙醇洗脱,醇洗脱液冰浴沉析3 h,离心获得茶皂素,纯度达96%。然后将其进行盐酸水解,条件为:3 mol/L盐酸60%甲醇水溶液,料液比1∶15(m/V),85℃回流水解5 h;再进行乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析,收集石油醚-乙酸乙酯洗脱液,液相制备,获得2种茶皂素苷元,波谱数据并与文献比对,确定其结构为:21-当归酰基-22-乙酰茶皂苷元Ⅰ和Ⅱ,两者仅有C4位甲基和醛基差别。

关键词：茶皂素茶皂苷元提取纯化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

茶皂素的纯化及其苷元的制取

茶皂素的纯化及其苷元的制取

新冠肺炎疫情后急性病毒性呼吸道感染多病原监测的预警研究及应用

中国生物工程学会第六次全国会员代表大会暨第九届学术年会

作者：陈绪涛霍光华肖大瑾惠亚勇江西农业大学生物科学与工程学院生物资源保护与利用研究所

市售茶皂素纯度低,所含色素等杂质制约着茶皂素的应用范围,混合茶皂素不便活性精确定位和构效关系确认,更不利于获取单一茶皂苷元而进行的多样性药物分子设计合成。制取单体茶皂素及其苷元将为深度开发利用该天然产物提供可能性。采用... 详细信息

市售茶皂素纯度低,所含色素等杂质制约着茶皂素的应用范围,混合茶皂素不便活性精确定位和构效关系确认,更不利于获取单一茶皂苷元而进行的多样性药物分子设计合成。制取单体茶皂素及其苷元将为深度开发利用该天然产物提供可能性。采用溶剂沉淀和树脂吸附纯化市售茶皂素,酸水解、溶剂萃取和柱层析,获得其茶皂苷元,并通过色谱和波谱验证。结果显示,分离市售茶皂素粗品中主要单体的工艺为:80%乙醇溶解茶皂素,料液比为1:20(m/v),然后加入2倍于80%乙醇的丙酮,静置过夜,4℃冷冻离心;沉淀过AB-8型树脂,依次用水、稀碱、水和90%乙醇洗脱,醇洗脱液浓缩获得茶皂素,纯度从55%提高到96%。然后对其盐酸水解,工艺为:3mol/L HCL,料液比为1:15(m/v)的60%甲醇水溶液85℃加热回流5h;乙酸乙酯萃取液硅胶柱层析,收集石油醚-乙酸乙酯洗脱液,获得茶皂素苷元,波谱数据并与文献比对,确定其结构为:21-当归酰基22-乙酰茶皂苷元E。

关键词：茶皂素纯化和水解茶皂苷元制备

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

实验与检验医学 2023年第1期41卷 30-31,86页

作者：徐刚冉鑫肖大瑾熊英龚甜江西省疾病预防控制中心江西南昌330029

目的对江西省新冠肺炎疫情后呼吸道感染病例进行多病原监测,为暴发疫情预警预测提供实验室依据。方法根据《全国流感监测方案》(2017年版),采集2020年4月份至10月份流感样病例和期间三起发热呼吸道感染暴发疫情病例咽拭子样本,对所有样... 详细信息

目的对江西省新冠肺炎疫情后呼吸道感染病例进行多病原监测,为暴发疫情预警预测提供实验室依据。方法根据《全国流感监测方案》(2017年版),采集2020年4月份至10月份流感样病例和期间三起发热呼吸道感染暴发疫情病例咽拭子样本,对所有样本进行核酸提取、运用荧光PCR和荧光RT-PCR法检测新冠肺炎病毒和腺病毒等引起急性呼吸道感染的6种常见病毒,并对检测结果进行分析。结果2020年5月14日开始检出阳性样本,共检出阳性样本91份(13.58%),其中鼻病毒70份(10.45%),流感病毒12份(1.79%),腺病毒7份(1.04%),博卡病毒2份(0.03%);共发生三起发热呼吸道感染暴发疫情,其中两起由鼻病毒感染引起,一起由腺病毒感染引起。结论急性病毒性呼吸道传染病的多病原监测能够为暴发疫情提供预警预测。

关键词：急性病毒性呼吸道感染暴发疫情鼻病毒预警预测

维普期刊数据库博看期刊

2010-2020年江西省儿童医院急性呼吸道感染病例人副流感病毒流行特征研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

疾病监测 2023年第7期38卷 806-811页

作者：冉鑫肖大瑾徐刚刘晓庆李健雄施勇张艳妮周珺刘师文肖芳江西省疾病预防控制中心江西南昌330029

目的了解江西省儿童医院急性呼吸道感染病例人副流感病毒(HPIV)感染状况及流行特征,为HPIV的防控提供理论支撑。方法收集2010年4月至2020年8月就诊于江西省儿童医院儿童的急性呼吸道感染病例的鼻/咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液等样本... 详细信息

目的了解江西省儿童医院急性呼吸道感染病例人副流感病毒(HPIV)感染状况及流行特征,为HPIV的防控提供理论支撑。方法收集2010年4月至2020年8月就诊于江西省儿童医院儿童的急性呼吸道感染病例的鼻/咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液等样本,采用巢式PCR与实时荧光PCR方法检测HPIV 1~4型及其他常见呼吸道病毒,检测结果采用SPSS 25.0软件进行统计分析(χ^(2)检验和Fisher’s精确检验)。结果HPIV总阳性率为12.50%(492/3936),其中HPIV-1、2、3、4的阳性率分别为1.88%、0.61%、8.71%、1.30%。不同性别感染者检出率差异无统计学意义(χ^(2)=2.290,P>0.05)。男、女性感染者均以HPIV-3感染为主,其HPIV-3的阳性率分别为9.21%(247/2683)、7.66%(96/1253)。不同年龄段患者中,0~36月龄儿童最为易感。2020年HPIVs阳性率明显下降,与2010—2019年平均感染率相比差异有统计学意义(P大幅上升,主要流行于秋、冬季。HPIV-2流行高峰与HPIV-1交替发生,主要流行于秋季。HPIV-3主要流行于春季和夏季(4—8月),与其他月份相比差异有统计学意义(χ^(2)=23.143,P<0.05)。HPIV-4的流行无显著季节性。HPIV-1和HPIV-3在住院病例与急门诊病例中的阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=6.125、10.525,P<0.05),上、下呼吸道感染病例阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=4.107、8.990,P<0.05)。结论HPIV是江西省儿童呼吸道感染的重要病原体,特别是在<36月龄婴幼儿中,对其感染HPIV的预防可借鉴呼吸道感染疾病的防控措施。

关键词：人副流感病毒儿童急性呼吸道感染流行特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无患子抗稻瘟病病菌活性皂苷的分离与鉴定

江苏农业科学 2019年第10期47卷 127-130页

作者：彭玉萌霍光华谭明辉陈绪涛肖大瑾江西农业大学生物科学与工程学院/江西省菌物资源保护与利用重点实验室

探索无患子抗稻瘟病病菌的活性成分,运用大孔吸附树脂及硅胶柱层析对无患子皂苷进行分离纯化,采用薄层色谱法和高效液相色谱法定性、光度比色法定量、核磁共振和质谱法确定结构、琼脂稀释法评价抗稻瘟病病菌活性。结果显示,无患子提取物... 详细信息

探索无患子抗稻瘟病病菌的活性成分,运用大孔吸附树脂及硅胶柱层析对无患子皂苷进行分离纯化,采用薄层色谱法和高效液相色谱法定性、光度比色法定量、核磁共振和质谱法确定结构、琼脂稀释法评价抗稻瘟病病菌活性。结果显示,无患子提取物过D101大孔吸附树脂的70%乙醇洗脱液,再经过硅胶柱,收集到由三氯甲烷-甲醇(体积比分别为1∶1、3∶1、5∶1、7∶1、9∶1)洗脱下来的5个活性组分,该5个组分的抗稻瘟病病菌EC50分别为46.84、51.19、23.13、29.92、40.85μg/mL。进一步纯化7∶1、5∶1流分,分别获得1个单体成分和含有2种成分的混合物,在浓度为20μg/mL时,抗菌率分别为84.16%、81.24%。该单体结构经波谱分析和文献比对被鉴定为常春藤3-O-α-D-木吡喃糖基(1→3)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-α-L-阿拉伯吡喃糖苷。

关键词：无患子皂苷分离抗稻瘟病病菌活性

2018-2020年南昌市生活污水中非脊灰肠道病毒监测分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际病毒学杂志 2024年第5期31卷 413-416页

作者：肖芳刘晓庆李健雄施勇周珺刘师文徐刚张艳妮肖大瑾冉鑫江西省疾病预防控制中心青年科研创新攻关团队、重大疫情防控江西省重点实验室南昌330029 江西省疾病预防控制中心疾病控制检验所南昌330029

目的了解南昌市生活污水中非脊灰肠道病毒型别.方法从2018年1月至2020年12月,在南昌市某污水处理厂每月采集生活污水样本,用RD和Hep-2细胞对阴离子膜吸附—碱洗脱法富集的病毒进行分离.通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对收获的毒... 详细信息

目的了解南昌市生活污水中非脊灰肠道病毒型别.方法从2018年1月至2020年12月,在南昌市某污水处理厂每月采集生活污水样本,用RD和Hep-2细胞对阴离子膜吸附—碱洗脱法富集的病毒进行分离.通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对收获的毒株核酸进行扩增,并对获得的VP1区扩增片段进行序列分析.结果 2018-2020年共采集生活污水36份,通过RD、Hep-2两种细胞共分离非脊灰肠道病毒(non-polio enterovirus,NPEV)207株,包含8种不同血清型,均属于HEV-B组.南昌市生活污水中常见非脊灰肠道病毒的优势基因型为ECHO 11、CoxB3、ECHO 6和ECHO 7,且ECHO 11、ECHO 6和ECHO 7在环境污水和AFP病例中存在共循环现象.结论 2018-2020年南昌市生活污水NPEV检出率较高,需持续开展外环境NPEV监测以评估NPEV相关疾病的风险.

关键词：生活污水非脊灰肠道病毒环境监测

基于纳米孔靶向全基因测序技术的新冠肺炎病例快速鉴定研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

实验与检验医学 2024年第2期42卷 131-133页

作者：李健雄施勇徐刚肖大瑾刘师文熊英龚甜江西省疾病预防控制中心江西南昌330029

目的探索快速识别新型冠状病毒的方法,为新冠肺炎防控提供技术支撑。方法分别运用基于三代纳米孔测序技术平台MinION Mk1C和基于二代测序技术平台Ion Torrent S5的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)靶向全基因组测序技术对1例境外输入新冠肺炎... 详细信息

目的探索快速识别新型冠状病毒的方法,为新冠肺炎防控提供技术支撑。方法分别运用基于三代纳米孔测序技术平台MinION Mk1C和基于二代测序技术平台Ion Torrent S5的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)靶向全基因组测序技术对1例境外输入新冠肺炎确诊病例进行基因组测序。使用artic-ncov2019软件、CLC Genomics Workbench(Version 21.0)软件和DNAstar软件等进行数据处理和分析。结果基于三代纳米孔测序技术平台MinION Mk1C和基于二代测序技术平台Ion Torrent S5分别在7 h和30 h左右获得SARS-CoV-2全基因组数据,分别为29848bp和29801bp,两者共同29801bp数据部分同源性100%,经分析为新冠病毒B.1.1.7变异株。结论在对该病例样本的全基因测序中,基于三代纳米孔测序技术平台MinION Mk1C的SARS-CoV-2靶向全基因组测序技术将检测周期缩短至7 h左右,能够实现快速、准确地对SARS-CoV-2进行实时测序。

关键词：纳米孔测序技术 MinION Mk1C测序平台靶向测序新冠病毒B1.1.7变异株

江西省2020年新冠肺炎病例临床样本SARS-CoV-2全基因组测序及基因特征研究

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实验与检验医学 2022年第5期40卷 637-642页

作者：李健雄施勇刘师文徐刚龚甜周珺肖芳刘晓庆张艳妮肖大瑾冉鑫熊英江西省疾病预防控制中心江西南昌330029

目的探索新冠肺炎病例临床样本的新型冠状病毒(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,)SARS-CoV-2全基因组测序方法,系统阐述江西省SARS-CoV-2的全基因组和氨基酸变异特征。方法逐步建立基于Ion Torrent S5平台的SARS-CoV-... 详细信息

目的探索新冠肺炎病例临床样本的新型冠状病毒(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,)SARS-CoV-2全基因组测序方法,系统阐述江西省SARS-CoV-2的全基因组和氨基酸变异特征。方法逐步建立基于Ion Torrent S5平台的SARS-CoV-2临床样本宏基因组测序方法、二代SARS-CoV-2临床样本靶向基因组测序方法和基于MinION平台的三代SARS-CoV-2临床样本靶向基因组测序方法,同时应用这三种方法对江西省新冠肺炎确诊病例的临床样本进行基因组测序。使用artic-ncov2019软件、CLC Genomics Workbench(Version 21.0)软件和DNAstar软件等软件进行数据处理和分析。结果成功建立三种对临床样本的SARS-CoV-2的宏基因组、二代和三代靶向全基因测序方法,获得了共38例确诊病例的全基因组序列。其中,33例为疫情期间病例,5例为外防输入期间的病例。疫情初期病例的SARS-CoV-2共检测到40个变异位点,每例病例的基因变异数为1~6个,根据8782和28144位点变异情况分为L和S两支,其余突变位点均只出现在1~3个病毒中。境外输入病例分别属于B.1、B.1.1、B.1.1.63、B.1.1.95、B.1.1.306,和国外同期的病例同源性最高。结论成功建立了三种SARS-CoV-2全基因组测序技术,并运用于江西省新冠肺炎疫情防控实际工作中。及时阻断疫情传播,对减少病毒变异具有非常重要的意义。

关键词：新型冠状病毒临床样本二代靶向全基因组测序技术三代靶向全基因组测序技术基因组特征