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奶桑中的木脂素类成分研究

云南大学学报（自然科学版） 2024年第3期46卷 549-554页

作者：庞文慧丁玲周学梅武学文张兴杰张芮菡李晓莉肖伟烈云南大学药学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南特色植物提取实验室云南省天然产物转化与应用重点实验室云南昆明650500

综合应用正相硅胶柱层析、凝胶柱色谱、大孔树脂柱层析等多种分离手段对奶桑(Morus macroura Miq)乙酸乙酯相进行分离纯化,并利用1D、2D NMR技术进行结构鉴定.共分离纯化得到9个木脂素类化合物,分别为moracin O(1),moracin P(2),moracin... 详细信息

综合应用正相硅胶柱层析、凝胶柱色谱、大孔树脂柱层析等多种分离手段对奶桑(Morus macroura Miq)乙酸乙酯相进行分离纯化,并利用1D、2D NMR技术进行结构鉴定.共分离纯化得到9个木脂素类化合物,分别为moracin O(1),moracin P(2),moracin M(3),moracin R(4),(-)-(7R,8S)-dehydrodiconiferyl alcohol(5),(+)-lariciresinol(6),balanophonin(7),(7S,8R)-5-methoxyl-balanophonin(8)和hedyotisol A(9),其中化合物1,4~9为首次从该植物中分离得到.此外对部分化合物(1~5,7,9)进行抗炎活性测试,结果表明化合物9具有较弱的抗炎活性.

关键词：奶桑化学成分木脂素抗炎活性

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滇西前胡的化学成分研究

中药材 2008年第8期31卷 1157-1159页

作者：阎乾顺张森王延俊肖伟烈饶高雄宁夏医学院宁夏银川750004 云南中医学院云南昆明650200 中国科学院昆明植物研究所云南昆明650204

目的:研究滇西前胡(Peucedamum delavayi Franch.)根及根茎的化学成分。方法:用色谱法分离并根据理化性质及波谱测试鉴定得到15个化合物。结果:化合物分别为伞形花内酯(Ⅰ)、Coumurrayin(Ⅱ)、Mexoticin(Ⅲ)、异紫花前胡苷元(Ⅳ)、异紫... 详细信息

目的:研究滇西前胡(Peucedamum delavayi Franch.)根及根茎的化学成分。方法:用色谱法分离并根据理化性质及波谱测试鉴定得到15个化合物。结果:化合物分别为伞形花内酯(Ⅰ)、Coumurrayin(Ⅱ)、Mexoticin(Ⅲ)、异紫花前胡苷元(Ⅳ)、异紫花前胡苷(Ⅴ)、石防风素(Ⅵ)、Selinidin(Ⅶ)、异白花前胡丁素(Ⅷ)、Isopteryxin(Ⅸ)、阿魏酸(Ⅹ)、Falcarindiol(Ⅺ)、硬脂酸(Ⅻ)、β-谷甾醇(XⅢ)、胡萝卜苷(XⅣ)、d-甘露醇(XⅤ)。结论:以上化合物中均是首次从滇西前胡中得到。

关键词：滇西前胡化学成分香豆素

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华南吴萸的化学成分及抗炎活性研究

天然产物研究与开发 2023年第1期35卷 54-61页

作者：李燕许耀军祖雪丹李晓莉张芮菡张兴杰肖伟烈云南大学药学院教育部自然资源药物化学重点实验室、云南特色植物提取实验室、云南省天然产物转化与应用重点实验室云南大学云南生物资源保护与利用国家重点实验室昆明650091

综合利用各种分离提取技术对芸香科植物华南吴萸的化学成分进行研究,并利用核磁共振波谱技术进行结构鉴定。共分离纯化鉴定出13个化合物,分别为柠檬苦素(1)、6α-乙酰氧基-12α-羟基吴茱萸内酯醇(2)、12α-hydroxyevodol(3)、12α-羟基... 详细信息

综合利用各种分离提取技术对芸香科植物华南吴萸的化学成分进行研究,并利用核磁共振波谱技术进行结构鉴定。共分离纯化鉴定出13个化合物,分别为柠檬苦素(1)、6α-乙酰氧基-12α-羟基吴茱萸内酯醇(2)、12α-hydroxyevodol(3)、12α-羟基柠檬苦素(4)、臭辣树交酯A(5)、β-别隐品碱(6)、瑞特西宁(7)、野花椒甲素(8)、bis(2-ethylhexyl)benzene-1,2-dicarboxylate(9)、bejolghotin G(10)、lynoiresinol(11)、(-)-(7R,7′R,7′′S,8S,8′S,8′′S)-4′,4′′-dihydroxy-3,3′,3′′,5-tetramethoxy-7,9′:7′,9-diepoxy-4,8′′-oxy-8,8′-sesquineolignan-7′′,9′′-diol(12)、3′,6-dipropyl apigenin(13)。其中化合物6、8、9和12为首次从吴茱萸属中分离得到,其余化合物均为首次从华南吴萸中分离得到。并对其化合物进行乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放的抑制率测试,结果表明,化合物13对LDH释放的抑制活性较好,证明该化合物具有一定的抗炎活性。

关键词：华南吴萸化学成分结构鉴定抗炎活性

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旱生香茶菜中的三萜成分(英文)

中国天然药物 2012年第4期10卷 307-310页

作者：李丽梅普建新肖伟烈孙汉董成都医学院科研实验中心成都610083 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验昆明650204

目的:研究旱生香茶菜的化学成分。方法:采用多种色谱技术和方法进行分离,通过波谱分析鉴定化合物结构。采用MTT法进行人体肿瘤细胞毒体外活性实验。结果:从旱生香茶菜叶中分离并鉴定了10个三萜类化合物:齐墩果酸(1),乌苏酸(2),maslinica... 详细信息

目的:研究旱生香茶菜的化学成分。方法:采用多种色谱技术和方法进行分离,通过波谱分析鉴定化合物结构。采用MTT法进行人体肿瘤细胞毒体外活性实验。结果:从旱生香茶菜叶中分离并鉴定了10个三萜类化合物:齐墩果酸(1),乌苏酸(2),maslinicacid(3),2α-羟基乌苏酸(4),hederagenin(5),3β,23-dihydroxy-urs-12-en-28-oicacid(6),arjunolicacid(7),asiaticacid(8),2α,3α,24-trihydroxyolean-12-en-28-oicacid(9),2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oicacid(10)。测试了10个化合物对3种(K562,MKN45,HepG2)人体肿瘤细胞株的细胞毒活性。结论:化合物1-10均首次从该植物中分离得到,并讨论了它们的生源关系。所有三萜化合物对上述三种人体肿瘤细胞株都没有细胞毒活性。

关键词：旱生香茶菜唇形科三萜生源途径细胞毒活性

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鼎湖血桐的酚性成分研究

云南大学学报（自然科学版） 2022年第6期44卷 1265-1271页

作者：孙振宇陈源思张兴杰张芮菡李宏亮肖伟烈李晓莉云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室云南省天然产物转化与应用重点实验室云南大学化学科学与工程学院/医学院云南昆明650091

通过分析−半制备型HPLC和柱色谱法对鼎湖血桐枝叶的化学成分进行了分离纯化,运用NMR技术对化合物结构进行了鉴定,得到了13个单体化学成分,分别为香叶木素(1),蜜橘素(2),川陈皮素(3),5,4′-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮(4),猫眼草酚D(5),... 详细信息

通过分析−半制备型HPLC和柱色谱法对鼎湖血桐枝叶的化学成分进行了分离纯化,运用NMR技术对化合物结构进行了鉴定,得到了13个单体化学成分,分别为香叶木素(1),蜜橘素(2),川陈皮素(3),5,4′-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮(4),猫眼草酚D(5),甘草苷元(6),表儿茶素(7),儿茶素(8),异甘草苷元(9),根皮素(10),根皮苷(11),反式白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)和厚朴酚(13),所有化合物均为首次从该植物中分离得到.化合物4和13对MCF-7和HCT-116肿瘤细胞株表现出一定的细胞毒活性.

关键词：鼎湖血桐酚性成分抗肿瘤活性

Gomisin M1协同氟康唑对耐药白念珠菌毒力因子的作用研究

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中草药 2022年第3期53卷 743-750页

作者：王应仙李俊秦定梅张路梅王梦如袁恺廖一川李家生肖伟烈王睿睿云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室和云南生物资源保护与利用国家重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学第二临床医学院云南昆明650500 云南省民族特色养生理论与健康产品工程实验室云南昆明650500

目的探讨gomisin M1(从五味子科植物中提取的木脂素类成分)联合氟康唑抗耐药白念珠菌的作用及其机制。方法采用倍比微量稀释法检测gomisin M1联合氟康唑对白念珠菌的最小抑菌浓度;通过时间-生长曲线动态观察gomisin M1联合氟康唑对白念... 详细信息

目的探讨gomisin M1(从五味子科植物中提取的木脂素类成分)联合氟康唑抗耐药白念珠菌的作用及其机制。方法采用倍比微量稀释法检测gomisin M1联合氟康唑对白念珠菌的最小抑菌浓度;通过时间-生长曲线动态观察gomisin M1联合氟康唑对白念珠菌的抑制作用;采用倒置显微镜观察gomisin M1联合氟康唑在Spider和SD+10%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)液体培养基中对白念珠菌菌丝生长的影响;采用卵黄琼脂平板法测定gomisin M1联合氟康唑对白念珠菌胞外磷脂酶活性的影响;采用qRT-PCR法检测gomisin M1联合氟康唑对白念珠菌菌丝相关基因及水解酶相关基因表达的影响。结果Gomisin M1联合氟康唑对耐药白念珠菌具有明显的抑制作用,并能明显抑制耐药白念珠菌菌丝的生长;Gomisin M1联合氟康唑能够降低白念珠菌胞外磷脂酶活性,显著下调菌丝相关基因RAS1、CDC35、增强丝状生长蛋白1(enhanced filamentous growth protein 1,EFG1)、细胞伸长蛋白1(cell elongation protein 1,ECE1)、凝集素样蛋白3(agglutinin-like protein3,ALS3)、菌丝壁蛋白(hyphal wall protein,HWP1)和水解酶相关基因分泌型天冬氨酸蛋白酶1(secreted aspartyl protease1,SAP1)、SAP2、SAP3以及磷脂酶B1(phospholipase B1,PLB1)的表达(P<0.05、0.01)。结论Gomisin M1协同氟康唑能够抑制耐药白念珠菌菌丝形成相关蛋白和胞外磷脂酶等毒力因子的表达,从而发挥抗菌作用。

关键词： gomisin M1 氟康唑白念珠菌耐药性毒力因子

川藏香茶菜中五个新的对映-贝壳杉烷二萜(英文)

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中国天然药物 2009年第6期7卷 409-413页

作者：赵勇普建新李丽梅肖伟烈杨黎彬孙汉董中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源国家重点实验室昆明650204 云南师范大学化学化工学院昆明650092

目的:研究川藏香茶菜(Isodon pharicus)地上部分化学成分。方法:利用正反相硅胶、高效液相色谱等现代分离技术进行分离,利用IR,UV,MS和NMR等现代波谱技术手段鉴定了它们的结构。结果:分离得到5个对映-贝壳杉烷二萜:pharicunins N-R(1～... 详细信息

目的:研究川藏香茶菜(Isodon pharicus)地上部分化学成分。方法:利用正反相硅胶、高效液相色谱等现代分离技术进行分离,利用IR,UV,MS和NMR等现代波谱技术手段鉴定了它们的结构。结果:分离得到5个对映-贝壳杉烷二萜:pharicunins N-R(1～5);结论:这5个化合物均为新二萜。

关键词：唇形科川藏香茶菜二萜

Study on bioactive molecules from plant sources and their action mechanism

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Study on bioactive molecules from plant sources and their ac...

云南栝楼属植物的化学成分及生物活性研究进展

中国化学会第十二届全国天然有机化学学术会议

作者：肖伟烈 Key Laboratory of Medicinal Chemistry for Natural Resource Ministry of EducationYunnan University

With diversity in structure and bioactivity,natural products are considered as important source for developing functional products,especially in the process of new drug development.Among 1355 launched drugs in the world,about 65% are directly or indirectly derived from natural products.Although the source of natural products is very extensive,plants are still important source for finding the bioactive molecules.The total number of plants with medicinal value is more than 15000.Our research group integrated interdisciplinary research methods,including natural medicine chemistry,computational chemistry,biology and drug design,engaged in finding bioactive molecules and evaluating their biological functions.We established the information database and entity library of natural products,discovered a series of novel natural molecules with bioactivities,including anti-inflammatory molecules,novel SHP-2 agonists,anti-HIV virus agents and so on.Some bioactive molecules have been evaluated for the potentiality for developing into new drugs.

关键词： Natural Molecule Anti-inflammation SHP-2 agonists Anti-HIV virus

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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安徽农业科学 2022年第22期50卷 1-5页

作者：王杨汤俊瑜李怡洁张梁周瑾荣王娇娇肖伟烈云南大学资源植物研究院云南昆明650504 云南省农业科学院经济作物研究所云南昆明650205 云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南省天然产物转化与应用重点实验室云南昆明650021

栝楼属是葫芦科中较大的一个属,在我国以华南和西南地区分布最多。该属植物药用资源丰富,其中多个品种均被作为民族药在云南民间广泛使用,常用于治疗咽喉肿痛、痰热咳嗽、痈疮肿毒等。栝楼属植物中主要含有萜类、黄酮、甾体、有机酸等... 详细信息

栝楼属是葫芦科中较大的一个属,在我国以华南和西南地区分布最多。该属植物药用资源丰富,其中多个品种均被作为民族药在云南民间广泛使用,常用于治疗咽喉肿痛、痰热咳嗽、痈疮肿毒等。栝楼属植物中主要含有萜类、黄酮、甾体、有机酸等化学成分,有抗肿瘤、抗氧化、降血糖等生物活性,极具药用开发价值。以国内外相关文献为依据,对在云南分布的栝楼属植物中的化学成分按照结构类型进行分类,并对部分化学成分的生物活性进行整理归纳,为深入研究和进一步开发利用云南栝楼属植物提供参考。

关键词：云南栝楼属植物萜类黄酮生物活性