检索结果-南通市图书馆

作者：聂梦涵武汉科技大学

学位级别：硕士

目的对硫磷是一种有机磷杀虫剂和杀螨剂,可经消化道、呼吸道、皮肤和粘膜进入人体,通过抑制乙酰胆碱酯酶来破坏神经系统,导致头痛、抽搐、视力不佳、呕吐、呼吸困难等,最后可致休克。对硫磷在尿中的主要代谢产物为硫代磷酸二乙酯、磷酸... 详细信息

目的对硫磷是一种有机磷杀虫剂和杀螨剂,可经消化道、呼吸道、皮肤和粘膜进入人体,通过抑制乙酰胆碱酯酶来破坏神经系统,导致头痛、抽搐、视力不佳、呕吐、呼吸困难等,最后可致休克。对硫磷在尿中的主要代谢产物为硫代磷酸二乙酯、磷酸二乙酯、对氧磷、对硫磷和对硝基酚,美国政府工业卫生学家会议（ACGIH）规定尿中对硝基酚作为对硫磷的代谢产物监测指标,其生物接触指数为0.5mg/g肌酐（0.6mg/L）,我国暂未制定尿中对硝基酚的检测方法和生物接触限值。苯乙烯可用来生产丁苯橡胶、聚苯乙烯等,主要经呼吸道进入人体,主要表现为中枢神经系统抑制症状,对呼吸道有刺激作用,长期接触有时引起阻塞性肺部病变。苯乙烯在人体内的主要代谢产物为尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸,ACGIH规定苯乙烯的特异性代谢产物为尿中苯乙醇酸与苯乙醛酸之和,其生物接触指数（二者之和）为400mg/g肌酐（480mg/L）,我国也规定其生物接触限值是苯乙醇酸与苯乙醛酸的浓度和为400mg/g肌酐（480mg/L）,我国检测方法的检出限较高,无法对低暴露接触苯乙烯人群尿中苯乙醇酸、苯乙醛酸的浓度进行测定。本文旨在建立对硫磷类农药代谢产物尿中对硝基酚的分散液液微萃取-高效液相色谱法、苯乙烯代谢产物尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸的分散液液微萃取-高效液相色谱法,满足职业接触或低暴露对硫磷和苯乙烯人群尿中代谢产物的测定。方法（1）采用分散液液微萃取-高效液相色谱法对尿中对硝基酚、苯乙醇酸和苯乙醛酸进行测定,在自制离心管中依次加入尿样、萃取剂、分散剂和盐析剂,涡旋萃取后于离心机内离心,取出上层萃取液进行高效液相色谱仪检测。（2）通过单因素轮换实验,在测定尿中对硝基酚的实验中依次探讨待测物质波长、流动相种类与比例、萃取剂种类与用量、分散剂种类与用量、萃取时间、盐析量与pH对实验结果的影响;在测定尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸的的实验中对苯乙醇酸和苯乙醛酸的波长、流动相种类与比例的选择、萃取剂种类与用量的选择、分散剂种类与用量的选择、萃取时间对实验的影响、盐析量与盐酸用量对实验结果的影响等进行探讨,选取实验的最优条件。（3）通过线性范围和检出限、相对标准偏差和加标回收率等方法性能学指标,探讨方法建立的可行性,以及实验方法的精密度和准确度。（4）将建立的检测方法应用于人体尿样和动物代谢尿样的检测,验证方法的实用性,并对检测苯乙醇酸和苯乙醛酸的实验过程进行不确定度评定,从而判定实验结果的可靠性。结果（1）尿中对硝基酚的测定:选取液相色谱柱C18（100×4.6mm,5μm）,流动相种类及比例为甲醇-20mmol/L乙酸铵水溶液（50/50,v/v）,紫外检测器波长317nm作为高效液相色谱的条件。取4.0mL尿样,加入盐酸0.4mL,沸水浴1h,冷却后将样液置于试管中,加入正辛醇0.1mL,甲醇0.4mL,氯化钠0.32g,调节pH至6,涡旋4min后2500r/min下离心5min,取上层液体进行分析测定。对硝基酚在0.0～0.5mg/L浓度范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,标准曲线方程为Y=867300x-112.8,相关系数大于0.999,方法检出限为0.002mg/L,加标回收率为80.2%～104.8%,日内精密度范围为2.23%～5.12%,日间精密度范围为1.45%～4.17%。喂养SD大鼠含2.0mg/L对硫磷的水样,测得大鼠尿样中对硝基酚含量为0.131～0.144mg/L。（2）尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸的测定:选取液相色谱柱RD-C18（4.6×250mm,3μm）,流动相种类与比例为甲醇-0.3%乙酸水（v/v:55/45）,紫外检测波长225nm作为高效液相色谱的条件。取4.5mL混合标准系列于试管中,加入250μL的盐酸（1mol/L）,100μL正辛醇,400μL乙醇以及45.0mg的氯化钠,涡旋4min后2500r/min下离心8min,取上层液体进行分析测定。苯乙醇酸在0～10.0mg/L浓度范围内的线性方程为Y=45274x-2044.1,相关系数大于0.999,方法检出限为9.9μg/L,加标回收率为86.1%～101.6%,日内精密度范围为1.07%～3.76%,日间精密度范围为1.24%～3.33%。对浓度为5.0 mg/L的苯乙醇酸示例样品进行不确定度评定,得到其扩展不确定度为0.298mg/L。苯乙醛酸在0.0～2.0mg/L浓度范围内的线性方程为Y=330743x-7364.1,相关系数大于0.999,方法检出限为2.6μg/L,加标回收率为88.8%～100.3%,日内精密度范围为1.02%～3.17%,日间精密度范围为1.59%～2.41%。对浓度为5.0 mg/L的苯乙醛酸示例样品进行不确定度评定,得到其扩展不确定度为0.0582mg/L。结论（1）构建了分散液液微萃取-高效液相色谱法测定尿中对硝基酚的检测方法,检出限低,使用的有机溶液量少,富集倍数高,易于操作,

关键词：尿对硝基酚苯乙醇酸苯乙醛酸高效液相色谱分散液液微萃取

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尿中1-甲氧基-2-丙醇测定的顶空固相微萃取-气相色谱法

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中华劳动卫生职业病杂志 2020年第1期38卷 52-55页

作者：高宏民宋世震梅勇聂梦涵方若丹苏婉婷武汉科技大学医学院公共卫生学院 "职业危害识别与控制"湖北省重点实验室430065

目的建立尿中1-甲氧基-2-丙醇(1-methoxy-2-propanol,1M2P)的顶空固相微萃取-气相色谱测定方法。方法采用碳分子筛/聚二甲基硅氧烷(CAR/PDMS)涂层固相微萃取头对尿样进行顶空萃取;单因素轮换法对萃取温度、盐析量、萃取时间进行优化;以D... 详细信息

目的建立尿中1-甲氧基-2-丙醇(1-methoxy-2-propanol,1M2P)的顶空固相微萃取-气相色谱测定方法。方法采用碳分子筛/聚二甲基硅氧烷(CAR/PDMS)涂层固相微萃取头对尿样进行顶空萃取;单因素轮换法对萃取温度、盐析量、萃取时间进行优化;以DB-5(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱为分离柱,氢火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量。结果尿中1M2P浓度在0.50~10.0 mg/L线性关系良好,相关系数为0.9993,方法检出限为0.14 mg/L,定量下限为0.45 mg/L,回收率为85.8%~104.7%,日内精密度为3.25%~6.65%,日间精密度为0.81%~3.96%。结论该方法灵敏度高,操作简便,适用于职业暴露1M2P人群尿中1M2P的测定。

关键词：色谱法,气相固相微萃取 1-甲氧基-2-丙醇丙二醇甲醚尿

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尿中苯乙烯代谢产物测定的分散液液微萃取-高效液相色谱法

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中华劳动卫生职业病杂志 2020年第9期38卷 689-692页

作者：顾缨缨梅勇聂梦涵盛旭光方若丹苏婉婷韩军武汉科技大学医学院公共卫生学院 430065 武汉科技大学资源与环境工程学院 430065 武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室430065

目的建立苯乙烯尿中代谢产物苯乙醇酸和苯乙醛酸的分散液液微萃取-高效液相色谱法的测定方法。方法以正辛醇为萃取剂,乙醇为分散剂,对尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸进行萃取,涡旋离心后取上层液体,以高效液相色谱仪测定。结果苯乙醇酸在0~10.0... 详细信息

目的建立苯乙烯尿中代谢产物苯乙醇酸和苯乙醛酸的分散液液微萃取-高效液相色谱法的测定方法。方法以正辛醇为萃取剂,乙醇为分散剂,对尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸进行萃取,涡旋离心后取上层液体,以高效液相色谱仪测定。结果苯乙醇酸在0~10.0 mg/L浓度范围内的线性相关系数>0.999,方法检出限为9.9μg/L,加标回收率为86.1%~101.6%,日内精密度(RSD)为1.07%~3.76%,日间精密度(RSD)为1.24%~3.33%。苯乙醛酸在0.0~2.0 mg/L浓度内的线性相关系数>0.999,方法检出限为2.6μg/L,加标回收率为88.8%~100.3%,日内精密度(RSD)为1.02%~3.17%,日间精密度(RSD)为1.59%~2.41%。结论本方法方法检出限低,富集倍数高,灵敏度好,适用于职业接触苯乙烯人群尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸的测定。

关键词：苯乙醇酸苯乙醛酸分散液液微萃取高效液相色谱尿

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表面活性剂辅助微萃取-高效液相色谱法测定尿中一氯苯的2种代谢物

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理化检验（化学分册） 2020年第5期56卷 519-524页

作者：盛旭光梅勇聂梦涵陈海川王港武汉科技大学医学院公共卫生学院武汉430065 武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室武汉430065

尿样以十六烷基三甲基溴化铵为辅助剂,正辛醇为萃取剂,萃取液离心后,取上层有机相,采用高效液相色谱法测定其中一氯苯的2种代谢物(4-氯邻苯二酚和对氯苯酚)的含量。以RD-C18色谱柱为分离柱,以甲醇与0.15%(体积分数)的磷酸溶液以体积比65... 详细信息

尿样以十六烷基三甲基溴化铵为辅助剂,正辛醇为萃取剂,萃取液离心后,取上层有机相,采用高效液相色谱法测定其中一氯苯的2种代谢物(4-氯邻苯二酚和对氯苯酚)的含量。以RD-C18色谱柱为分离柱,以甲醇与0.15%(体积分数)的磷酸溶液以体积比65∶35组成的混合液为流动相,在检测波长280nm处进行测定。4-氯邻苯二酚和对氯苯酚的质量浓度均在600μg·L^-1以内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.67,2.23μg·L^-1,测定下限(10S/N)为5.55,7.43μg·L^-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为89.2%~97.4%,测定值的日内相对标准偏差(n=6)为2.1%~4.9%,日间相对标准偏差(n=18)为2.5%~5.3%。

关键词：高效液相色谱法表面活性剂微萃取一氯苯 4-氯邻苯二酚对氯苯酚

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尿中环己醇测定的顶空-固相微萃取气相色谱法

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中华劳动卫生职业病杂志 2019年第7期37卷 543-546页

作者：苏婉婷梅勇张耕高宏民聂梦涵方若丹武汉科技大学医学院公共卫生学院武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室430065

目的建立环己酮的代谢产物尿中环己醇的顶空-固相微萃取气相色谱测定方法。方法尿样经β-葡萄糖苷酸酶水解后,加入2.0 g氯化钠,50 ℃水浴20 min,用碳烯/聚二甲基硅氧烷(CAR/PDMS)固相微萃取头吸附,将萃取头插入气相色谱测定,DB-5毛细管... 详细信息

目的建立环己酮的代谢产物尿中环己醇的顶空-固相微萃取气相色谱测定方法。方法尿样经β-葡萄糖苷酸酶水解后,加入2.0 g氯化钠,50 ℃水浴20 min,用碳烯/聚二甲基硅氧烷(CAR/PDMS)固相微萃取头吸附,将萃取头插入气相色谱测定,DB-5毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。结果尿中环己醇在0.10~5.00 mg/L浓度线性关系良好,r=0.999,平均回收率为84.5%~96.3%,日间精密度为3.81%~6.00%,检出限为0.03 mg/L。结论该方法检出限低,操作简便,准确度高,无需有机溶剂,适用于职业接触环己酮人群尿中环己醇的检测。

关键词：顶空固相微萃取环己酮环己醇尿色谱法气相

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离子液体分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铬

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理化检验（化学分册） 2019年第8期55卷 968-971页

作者：方若丹梅勇袁辉聂梦涵高宏民苏婉婷武汉科技大学医学院公共卫生学院武汉430065 武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室武汉430065

铬是人体必需的微量元素之一,铬及其化合物可通过消化道、皮肤及黏膜进入人体,参与糖类、脂肪及蛋白质的代谢,但过多的铬进入人体会对人体健康造成危害。铬的开采、冶炼、铬盐的制造、电镀、金属加工、制革、油漆、颜料和印染等工业很... 详细信息

铬是人体必需的微量元素之一,铬及其化合物可通过消化道、皮肤及黏膜进入人体,参与糖类、脂肪及蛋白质的代谢,但过多的铬进入人体会对人体健康造成危害。铬的开采、冶炼、铬盐的制造、电镀、金属加工、制革、油漆、颜料和印染等工业很容易引起相关职业人员铬中毒。

关键词：石墨炉原子吸收光谱法分散液液微萃取中铬离子液体测定微量元素人体健康金属加工

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分散液-液微萃取-高效液相色谱法测定尿中邻甲酚

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现代预防医学 2018年第14期45卷 2631-2634+2650页

作者：黎关炼顾缨缨梅勇袁辉聂梦涵武汉科技大学医学院公共卫生学院 “职业危害识别与控制”湖北省重点实验室

目的建立尿中邻甲酚的正辛醇分散液-液微萃取-高效液相色谱测定方法。方法在自制的萃取离心装置中,以正辛醇为萃取剂,乙醇为分散剂,对尿中邻甲酚进行分散液-液微萃取。对分散剂的种类、分散剂用量、萃取时间、p H值、盐析量等条件进行... 详细信息

目的建立尿中邻甲酚的正辛醇分散液-液微萃取-高效液相色谱测定方法。方法在自制的萃取离心装置中,以正辛醇为萃取剂,乙醇为分散剂,对尿中邻甲酚进行分散液-液微萃取。对分散剂的种类、分散剂用量、萃取时间、p H值、盐析量等条件进行优化与探讨。结果邻甲酚在1.0;0.0μg/L浓度范围内线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.075μg/L,加标回收率为81.9%;06.7%,日内精密度范围为5.57%;.47%,日间精密度范围为5.33%;.18%。结论该法操作简便,使用有机溶剂少,富集倍数高,前处理时间短,适用于职业接触甲苯人群尿中代谢产物邻甲酚的测定。

关键词：分散液-液微萃取高效液相色谱法尿邻甲酚

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高效液相色谱法测定对硫磷代谢产物尿中对硝基酚

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现代预防医学 2019年第11期46卷 2045-2048页

作者：聂梦涵梅勇黎关炼方若丹高宏民苏婉婷武汉科技大学医学院公共卫生学院武汉科技大学职业危害识别与控制湖北省重点实验室

目的建立对硫磷类农药代谢产物尿中对硝基酚的分散液液微萃取-高效液相色谱法的测定方法。方法以正辛醇为萃取剂,甲醇为分散剂,将尿中对硝基酚进行分散液液微萃取,离心后取上层液体进高效液相色谱仪测定。结果对硝基酚在0.0～0.5 mg/L... 详细信息

目的建立对硫磷类农药代谢产物尿中对硝基酚的分散液液微萃取-高效液相色谱法的测定方法。方法以正辛醇为萃取剂,甲醇为分散剂,将尿中对硝基酚进行分散液液微萃取,离心后取上层液体进高效液相色谱仪测定。结果对硝基酚在0.0～0.5 mg/L浓度范围内的线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.002 mg/L,加标回收率为80.2%～104.8%,日内精密度范围为2.23%～5.12%,日间精密度范围为1.45%～4.17%。结论本方法检出限低,使用的有机溶液量少,富集倍数高,易于操作,适用于职业接触对硫磷类农药人群尿中对硝基酚的测定。

关键词：对硫磷对硝基酚尿分散液液微萃取高效液相色谱

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光温影响苦荞开花时间及产量的调控机制探究

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作者：聂梦平成都大学

学位级别：硕士

苦荞(Fagopyrum titanium Gaertn.)营养物质丰富,同时还具有较高的药用价值。近年来,随着苦荞的价值被广泛认可,全球对于苦荞的需求迅速增长。扩大苦荞的种植面积,提高苦荞的产量迫在眉睫。苦荞的生长发育过程中花期转换和结实又极易受... 详细信息

苦荞(Fagopyrum titanium Gaertn.)营养物质丰富,同时还具有较高的药用价值。近年来,随着苦荞的价值被广泛认可,全球对于苦荞的需求迅速增长。扩大苦荞的种植面积,提高苦荞的产量迫在眉睫。苦荞的生长发育过程中花期转换和结实又极易受到光周期、温度等环境因素的影响,导致特定苦荞品种的种植范围有一定地域限制性,严重制约了优良品种的大面积种植和推广。有研究表明,开花时间与作物产量密切相关,并且开花基因被用于许多作物调控生育期、区域适应性和产量,其中PEBP基因家族中的许多FT基因具有调控作物开花时间的功能。但是光温是如何影响苦荞开花时间和产量,相关调控基因有哪些?目前苦荞该领域研究仍较少。针对以上问题,本研究通过分批播种实验,探究光周期和温度对苦荞开花时间及产量的影响,并筛选得到了不同开花时间和产量差异的苦荞材料。收集开花转换期的3种不同开花时间苦荞材料的花穗和叶片进行转录组测序,通过对差异基因进行基因本体论(Gene Ontology Database,GO)的功能分类和富集分析和基因共聚类表达模式(K-means)分析,挖掘了与苦荞开花时间、环境适应性相关的关键基因和转录因子。利用生物信息学的方法去鉴定和分析苦荞基因组中调控开花时间的PEBP基因家族,筛选了候选基因,构建了基因过表达载体,通过注射烟草做了亚细胞定位。本研究得到以下结论:1.分批播种试验结果表明:根据不同开花时间可将9个苦荞材料分为3类,即早花型(川荞、西荞、KQ185)、中间型(KQ168、KQ178、贵黑米)、晚花型(KQ146、KQ184、米荞)。光周期和温度对苦荞的农艺性状和产量构成因子有一定影响。在同一播种季节里,随着播期的推迟,光周期逐渐变长/变短、温度逐渐上升/下降,苦荞的株高、茎粗、主茎节数、分枝数、小花穗数、单株粒数、单株粒重和千粒重逐渐下降。光周期、温度对苦荞农艺性状的影响有显著差异(晚花型>中间型>早花型),因此,晚花型苦荞对光温最敏感、其次是中间型苦荞,早花型苦荞对光温最不敏感。2.采集晚、中、早花型材料,米荞,KQ178和西荞,进行转录组测序分析:一共构建了叶片和花序的18个转录组文库,得到323468个表达基因。对差异基因进行基因共表达模式聚类(K-means)分析,筛选出13个有一定规律的基因集,将其划分为三类:(1)米荞花穗中表达被特异抑制的基因集(cluster1、cluster10、cluster3、cluster5、cluster14),(2)米荞花穗或叶片中特异高表达的基因集(cluster6、cluster11、cluster17、cluster2、cluster16),(3)米荞叶和花穗中同时特异高表达或同时特异低表达的基因集(cluster12、cluster18、cluster13)。对这些基因进行GO富集分析,最终筛出8个可能参与调控开花时间的基因(如FT的同源基因)和25个热响应基因(如Hsp的同源基因)和103个可能参与光温影响苦荞开花时间和产量调控转录因子(如ERF、MYB等)。3.苦荞PEBP基因家族鉴定及功能分析:我们鉴定并全面分析了14个候选Ft PEBP基因。对Ft PEBP之间的进化关系、基因结构和基因复制进行研究,结果表明苦荞PEBP基因高度保守。本研究构建了包含Ft FT1,Ft FT3的4个过表达载体做亚细胞定位,结果显示,四个PEBP蛋白均定位于在细胞核和细胞质中。Ft PEBP基因在早中、晚花苦荞材料的花穗和叶片中的表达水平差异,表明Ft FT1/Ft FT3参与苦荞的开花时间和产量调控。综上所述,本研究挖掘了控制苦荞开花时间和产量的候选基因,为进一步阐明光温对苦荞开花时间和产量的分子调控机制奠定了基础,为提高苦荞产量和拓宽种植区域提供了有用的基因资源。

关键词：开花时间产量光周期温度转录组 FtPEBP基因苦荞

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人类命运共同体理念的中华文明根基研究

人类命运共同体理念的中华文明根基研究

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作者：聂乐涵山东财经大学

学位级别：硕士

在全球化运动尤其是面对全球危机中,当今世界越来越呈现为一个相互依存的整体。在这样一个大趋势下,人类何去何从?人类命运共同体理念就是对这一世界之问、时代之问的中国式回答。该回答是由上万年中华优秀传统文化土壤所孕育的五千多... 详细信息

在全球化运动尤其是面对全球危机中,当今世界越来越呈现为一个相互依存的整体。在这样一个大趋势下,人类何去何从?人类命运共同体理念就是对这一世界之问、时代之问的中国式回答。该回答是由上万年中华优秀传统文化土壤所孕育的五千多年中华文明做内在基础性支撑,据此可以说该理念是“第二个结合”的结晶,即马克思主义共同体理论同中华优秀传统文化所孕育的共同体方面的传统文明根基相结合的产物。首先,论文研究了人类命运共同体理念是什么及其如何形成问题。从提出、基本内涵和理论基础方面介绍和剖析了该理念,揭示了该理念的理论基础。得出:“五个世界”理论构成了该理念内涵,马克思主义经典作家共同体理论以及以实践为基础的方法论、系统思维和世界历史理论四方面共同构成了该理念的理论基础。其次,论文用三个章节辨析了人类命运共同体理念在指导的世界观、全球治理实践和追求的价值目标三个层面上中华传统文明为其所奠定的根基。研究了这三个层面如何通过“第二个结合”机制构造了人类命运共同体理念。第一个是系统性、整体性视野审视世界的传统系统观,挖掘了古代人们实践以及传统哲学中的系统观念、系统思维。第二个是着眼于人类整体秩序的传统天下治理观,开显了中国传统的义利观、民本政治观以及文明交流观,为今天全球治理实践提供了中国方案。第三个是中国自古以来孜孜追求的整个世界实现和合的价值观。在人与自然之间,有“天人合一”的和谐共生思想、“道法自然”的可持续发展理念等;在人与人之间,有“人心和善”的道德理念、“和而不同”的交往理念等;在国家与国家之间,有“协和万邦”的合作理念、“兼爱”“非攻”的和平理念、“天下大同”的和谐理念等。最后,通过对中华传统文明根基进行研究,找到了马克思主义共同体理论同中华传统文明内在契合性。在世界观上,都具有注重世界整体性的系统观;在人类整体治理上,传统天下观与马克思主义世界历史理论相契合,以及治理主体上民为邦本文化与群众史观相契合;在追求的价值目标上,“天下大同”与真正共同体思想相契合。正是有了这种契合,在构造人类命运共同体的过程中,中华传统文明根基才能通过同马克思主义共同体理论相结合,实现创造性转化和创新性发展,并推动了马克思主义共同体理论的中国化时代化。从实践上看,传统文明根基的研究有助于推动中华优秀传统文化的创造性转化和创新性发展、提高我们文化自信和国际传播的影响力。

关键词：人类命运共同体中华文明根基系统观天下观和合观

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