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作者：翟莎娜河北医科大学

学位级别：硕士

目的:当前糖尿病肾病(Diabetic nephropahty,DN)已成为导致终末期肾病维持性透析的主要病因,给家庭和社会带来了沉重的经济负担和精神压力。糖尿病肾病主要病理特征是肾小球系膜细胞肥大、细胞外基质(extracellular matrix,ECM)堆积进... 详细信息

目的:当前糖尿病肾病(Diabetic nephropahty,DN)已成为导致终末期肾病维持性透析的主要病因,给家庭和社会带来了沉重的经济负担和精神压力。糖尿病肾病主要病理特征是肾小球系膜细胞肥大、细胞外基质(extracellular matrix,ECM)堆积进而发生肾小球硬化。megsin是近年来研究发现的一种在肾小球系膜细胞优势表达基因,其表达产物属于丝氨酸蛋白酶抑制剂(serine protease inhibitor,serpin),因此而命名(mesangial cell-predominant gene with a homology to serpin)。已有研究表明在IgA肾病中megsin表达增强,与系膜细胞和基质增生密切相关,而糖尿病状态下megsin表达如何,在糖尿病肾病的发生、发展过程中起何作用,目前尚缺乏相关报道。肾小球细胞外基质的主要成分为IV型胶原、层粘连蛋白(laminin,LN)和纤维连接蛋白(fibronectin,FN)。正常时,这些成分不断更新,处于严格控制的动态平衡中。参与肾脏细胞外基质代谢的酶类主要为丝氨酸蛋白酶系统(纤溶酶原激活物-纤溶酶系统)和基质金属蛋白酶系统,细胞外基质合成或降解出现异常及其成分的数量或组成发生改变,都将影响肾脏固有细胞的功能,导致肾脏疾病的发生、发展。基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases ,MMPs)是调控肾脏ECM代谢的一个重要的降解系统,包括明胶酶、间质胶原酶、基质溶素、弹力蛋白酶以及分泌型和膜型MMP等,它们的活性均依赖锌离子,活化的基质金属蛋白酶可以协同地降解多种ECM成分,其中MMP-2、MMP-9是起关键作用的酶。先前的实验研究表明,在megsin转基因小鼠的抗肾小球基底膜肾炎模型中,病理显示有持续细胞外基质扩增,高度提示megsin作为功能性的丝氨酸蛋白酶抑制剂在基质代谢调控中发挥了重要作用。纤溶酶是megsin的生物学底物之一,也是MMPs常见的激活剂,可以直接降解细胞外基质成分,megsin可以与纤溶酶结合,直接抑制其降解LN、FN及明胶的作用,并且可以间接阻断纤溶酶对基质金属蛋白酶系统的激活作用,从而抑制MMP-2、MMP-9等的活性,致使其降解明胶及IV型胶原的作用受阻,但是尚需要深入的研究证实。本课题拟通过链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)诱导建立糖尿病CD-1小鼠模型,并采用尾静脉注射方法导入megsin质粒、空质粒和megsin siRNA质粒,观察megsin基因过表达和抑制状态下糖尿病小鼠肾脏组织中基质金属蛋白酶(MMP-2)、组织型基质金属白酶抑制剂(TIMP-2)、IV型胶原表达水平的变化,探讨megsin基因在糖尿病小鼠肾脏肾小球细胞外基质代谢过程中的作用机制,为人类糖尿病肾病的早期防治提供实验性理论依据。方法:清洁级健康雄性12周龄CD-1小鼠,共60只,行单侧肾切除,随机抽取45只腹腔注射STZ((溶于0.1mol/L柠檬酸缓冲液,浓度2%,pH值4.5,注射剂量150mg/kg)方法制备糖尿病小鼠模型, 48小时后测定血糖、尿糖,血糖≥16.7mmol/L且尿糖持续阳性确定为糖尿病小鼠模型,随机将检测成模的45只糖尿病小鼠分为糖尿病+空质粒导入组(B组)、糖尿病+megsin质粒组(C组)和糖尿病+siRNAmegsin质粒组(D组),各15只,将只做单侧肾切除15只小鼠作为正常对照组(A组),采用尾静脉注射导入质粒载体,每周注射1次,整个实验期间小鼠自由饮食,不使用胰岛素及其它降糖药物。于实验开始后12周末收集血、尿及肾组织标本,检测血肌酐、24h尿蛋白定量及肾重/体重比值;石蜡切片行HE和免疫组化染色,肾组织蛋白用Western-bloting法检测,观察肾小球固有细胞数目变化及megsin、IV-型胶原、MMP-2、TIMP-2表达情况,结果用均数±标准差(x±s)表示,组间差异性比较采用单因素方差分析和q检验,显著性水平等于0.05,应用SAS9.2软件包对所有数据进行统计学处理。结果:1各组小鼠24小时尿蛋白定量、血肌酐及肾重/体重比值的比较糖尿病小鼠成模4～5天后即出现多饮、多食、多尿表现,而A组则无上述情况出现。12周末B组小鼠尿蛋白定量、血肌酐和肾重/体重比值升高(P<0.05),C组升高更为明显(P<0.01),D组尿蛋白和肾重/体重比值较C组降低(P<0.05)。2病理组织学改变HE染色可见A组小鼠肾小球结构基本正常,1周和2周末B组肾小球固有细胞数目较A组明显增多(P<0.05),C组增多更显著(P<0.01),伴有系膜基质增多;12周末B组肾小球固有细胞数目

关键词：糖尿病肾病细胞外基质 megsin siRNA MMP-2 TIMP-2

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TCDD诱导的胎鼠腭裂发生过程中TGF—β3、Dnmts启动子区CpG岛甲基化状态研究

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中华整形外科杂志 2017年第3期33卷 207-212页

作者：王晨袁心刚傅跃先翟莎娜重庆医科大学附属儿童医院整形外科/儿童发育疾病研究教育部重点实验室/重庆市儿科学重点实验室/重庆市(儿童发育重大疾病诊治与预防)国际科技合作基地 400014

目的研究2，3，7，8-四氯二苯二噁英（2，3，7，8-tetrachlrodibenzo-p—dioxin，TCDD）诱导的胎鼠腭发育过程中转化生长因子β3（transforming growth factor beta3，TGF-β3）、DNA甲基转移酶（DNA methyltransferases，Dnmts）基因启动子区CpG岛甲基化状态与TGF—β1、Dnmts表达量的相关性。方法将18只C57BL／6J孕鼠完全随机分为TCDD组和对照组，每组各9只。TCDD组于妊娠第10．5天（gestation day，GD10．5）给予28μg／kg的TCDD口服，对照组给予等体重体积的玉米油口服。分别于GD13．5、14．5、15．5处死孕鼠，收集2组胎鼠腭突组织。通过试剂盒进行基因组DNA提取、亚硫酸氢盐转化、甲基化特异性PCR，将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，分析2组各时间点腭组织表达的TGF-β3、Dnmts启动子CpG岛甲基化状态。应用IBMSPSS20．0软件进行统计分析，两样本间均数比较均采用独立样本t检验，所有结果作K-S检验均符合正态分布，方差不齐者采用校正t检验，P〈0．05表示差异有统计学意义。结果2组各时间点TGF—β3启动子区CpG岛均处于低甲基化水平，TCDD组和对照组GD13．5、GD14．5、GD15．5甲基化程度分别为（8．6±0．8）％和（8．7±0．8）％、（11．5±1．4）％和（11．7±1．0）％、（12．0±0．7）％和（12．1±0．5）％，相同时间点TCDD组与对照组间差异无统计学意义（P〉0．05）。Dnmt1启动子区CpG岛均处于高甲基化水平，TCDD组和对照组GD13．5、GD14．5、GD15．5甲基化程度分别为（73．9±1．1）％和（72．6±0．8）％、（70．8±1．7）％和（70．7±1．0）％、（69．4±2．2）％和（69．7±0．5）％，相同时间点TCDD组与对照组间差异亦无统计学意义（P〉0．05）。TCDD组Dnmt3a启动子区CpG岛1的甲基化水平在GD13．5和GD15．5高于对照组，分别为（21．9±1．1）％和（8．1±0．6）％（P〈0．01）、（43．4±0．4）％和（32．9±0．7）％（P〈0．01），在GD14．5低于对照组，分别为（33．2±0．5）％和（42．9±0．3）％（P〈0．01）。对照组Dnmt3a启动子区CpG岛2的甲基化水平在各时间点均高于TCDD组，GD13．5、GD14．5、GD15．5甲基化程度分别为（82．0±0．7）％和（32．3±0．6）％（P〈0．01）、（62．7±1．0）％和（25．5±1．4）％（P〈0．01）、（47．2±0．4）％和（30．3±1．4）％（P〈0．01）。结论TCDD诱导的胎鼠腭发育期间Dnmt3a启动子区接近第1外显子处CpG岛2的低甲基化水平，可能是Dnmt3a基因在GD13．5高表达的原因，并因此诱发胎鼠腭裂的基因组呈高甲基化状态。TGF—β3和Dnmtl启动子区CpG岛甲基化状态与TCDD作用无关。

关键词：转化生长因子β3 DNA甲基转移酶 CpG岛 DNA甲基化

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TCDD诱导的胎鼠腭发育过程中DNA甲基化变化

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中华整形外科杂志 2016年第5期32卷 372-377页

作者：王晨袁心刚傅跃先翟莎娜重庆医科大学附属儿童医院整形外科儿童发育疾病研究教育部重点实验室重庆市儿科学重点实验室重庆市(儿童发育重大疾病诊治与预防)国际科技合作基地 400014

目的研究2,3,7,8-四氯二苯二噁英（2,3,7,8-tetrachlrodibenzo-p-dioxin,TCDD）作用于C57BL/6J孕鼠后,胎鼠腭组织基因组DNA甲基化水平变化及DNA甲基转移酶的表达情况.方法 C57BL/6J孕鼠共40只,完全随机分为TCDD组和对照组,每组20只.TCDD组于妊娠第10.5天（GD10.5）以TCDD28 μg/kg一次性灌胃,对照组以等量玉米油一次性灌胃;分别于GD13.5、14.5、15.5、16.5、17.5处死孕鼠,采集各时间点的胎鼠腭组织,分别提取基因组DNA、总RNA.应用MethylampTM基因组DNA甲基化定量试剂盒检测基因组DNA甲基化水平,实时荧光定量PCR检测DNA甲基转移酶Dnmt1、Dnmt3a和Dnmt3b mRNA的表达量.应用IBM SPSS 20.0软件进行统计分析,两样本间均数比较均采用独立样本t检验,所有结果作K-S检验均符合正态分布,方差不齐者采用校正t检验,P ＜0.05表示差异有统计学意义.结果 GD13.5、14.5和16.5胎鼠腭组织DNA甲基化水平：对照组分别为33.42％±6.78％、30.12％±3.92％和36.45％±3.27％,TCDD组分别为49.52％ ±4.03％、24.10％ ±2.29％和32.77％±0.98％.GD13.5,TCDD组DNA甲基化水平显著高于对照组组（P＜0.01）;而在GD14.5、16.5均低于对照组（P＜0.05）.GD13.5、16.5胎鼠腭组织Dnmt1 mRNA表达量：对照组分别为1.01 ±0.10和0.81 ±0.01,TCDD组分别为1.28±0.11和1.04±0.05.在GD13.5、16.5,TCDD组Dnmt1 mRNA表达量高于对照组（P ＜0.05,P＜0.01）.GD13.5、16.5胎鼠腭组织Dnmt3a mRNA表达量：对照组分别为0.81±0.02和0.96±0.06,TCDD组分别为1.15 ±0.17和1.11 ±0.06.在GD13.5、16.5,TCDD组Dnmt3a mRNA表达量高于对照组（P ＜0.05,P ＜0.05）.GD14.5,对照组Dnmt3b mRNA表达量为0.72±0.06,TCDD组为0.97 ±0.06,TCDD组显著高于对照组（P＜0.01）.结论胎鼠腭组织内可能存在复杂的DNA甲基化调控机制,Dnmt1、Dnmt3a表达升高引起腭组织基因组DNA甲基化水平在GD13.5时显著升高,可能是TCDD导致胎鼠腭发育障碍的表观遗传机制之一.

关键词：基因组 DNA甲基化 DNA甲基转移酶 2,3,7,8-四氯二苯二噁英腭裂

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iTRAQ技术鉴定TCDD与维甲酸致胎鼠腭裂共同表达的差异蛋白质

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中华整形外科杂志 2017年第4期33卷 278-284页

作者：翟莎娜王晨傅跃先袁心刚张丁文重庆医科大学附属儿童医院整形外科、儿童发育疾病研究教育部重点实验室、重庆市儿科学重点实验室、重庆市(儿童发育重大疾病诊治与预防)国际科技合作基地 400014

目的应用同位素标记相对和绝对定量（isobaric tags for relative and absolute quantitation，iTRAQ）技术结合质谱分析筛选2，3，7，8-四氯二苯二噁英（2，3，7，8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin，TCDD）与维甲酸致胎鼠腭裂发生的共同差异表达蛋白质。方法将36只C57BL/6J孕鼠按照随机数表法分为3组，每组12只。分别以28 μg/kg TCDD、80 mg/kg维甲酸在C57BL/6J孕鼠第10.5个妊娠日（gestational day 10.5，GD10.5）灌胃，建立胎鼠腭裂模型，对照组给予等量玉米油灌胃，于GD17.5观察胎鼠腭部的解剖学及组织学改变；取TCDD组、维甲酸组与对照组GD17.5胎鼠的腭组织，从中提取总蛋白质，采用iTRAQ技术联合二维液相色谱-串联质谱分析和鉴定实验组与对照组的差异表达蛋白质；用Western Blot对Annexin A1、14-3-3 sigma差异蛋白进行表达验证。实验数据应用SPSS17.0软件进行统计分析，腭裂发生率的比较采用卡方检验，3组目的蛋白相对表达量比较采用单因素方差分析，方差齐性分析采用Levene检验，组间比较采用Turkey HSD检验，P〈0.05为差异有统计学意义。结果①成功建立了胎鼠腭裂模型，TCDD组与维甲酸组腭裂发生率分别为97.1%（68/70）和98.6%（70/71），2组比较差异无统计学意义（χ2＝0.00，P〉0.05），腭裂表型在形态学上相似。②共鉴定出2 996个蛋白质，TCDD组、维甲酸组与对照组比较，分别筛选出差异蛋白75个和90个，2个实验组共同表达的差异蛋白有18个。③Western Blot结果显示，Annexin A1蛋白表达水平对照组为0.52±0.11，TCDD组和维甲酸组分别为0.99±0.34和0.98±0.31，分别与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0.05）；14-3-3 sigma蛋白表达水平对照组为0.55±0.15，TCDD组和维甲酸组分别为0.86±0.17和0.93±0.13，分别与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0.05），与iTRAQ检测结果一致。结论应用iTRAQ技术能够快速、有效地筛选TCDD与维甲酸致C57BL/6J胎鼠腭裂发生的共同表达的差异蛋白，这些差异蛋白可能与TCDD、维甲酸致胎鼠腭裂发生密切相关。

关键词：蛋白质组学腭裂疾病模型动物 2, 3, 7 ,8-四氯二苯二噁英维甲酸

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氟伐他汀对糖尿病大鼠肾脏组织megsin表达的影响

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中国全科医学 2009年第12期12卷 1045-1048页

作者：刘茂东李英张艳玲翟莎娜李亚史永红河北医科大学第三医院肾内科河北省石家庄市050051 河北医科大学病理系

目的探讨氟伐他汀对糖尿病大鼠肾脏组织megsin表达的影响。方法选择18只雄性Sprague Dawley(SD)大鼠,体质量为240～280g。按随机数字表将大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病对照组(DC组)及氟伐他汀治疗组(DF组),各6只。DC组和DF组大... 详细信息

目的探讨氟伐他汀对糖尿病大鼠肾脏组织megsin表达的影响。方法选择18只雄性Sprague Dawley(SD)大鼠,体质量为240～280g。按随机数字表将大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病对照组(DC组)及氟伐他汀治疗组(DF组),各6只。DC组和DF组大鼠用链脲佐菌素制备糖尿病模型。然后DF组大鼠给予氟伐他汀***-1.d-1灌胃,NC组和DC组大鼠仅给予等量自来水灌胃。制模成功后第6周末,收集24h尿液、血清及肾脏组织标本,测定血清总胆固醇、三酰甘油、24h尿清蛋白水平,计算肾肥大指数(肾重/体质量)、血肌酐清除率和尿清蛋白排泄率,并制备肾组织石蜡切片进行免疫组化和过碘酸血夫(PAS)染色,观察megsin、Ⅳ型胶原和层黏连蛋白表达。结果NC组大鼠血糖、总胆固醇、三酰甘油水平、肥大指数、肌酐清除率、尿清蛋白排泄率及肾组织meg-sin、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白水平〔分别为(5.7±0.8)mmol/L、(1.78±0.30)mmol/L、(1.0±0.7)mmol/L、(3.4±0.5)mg/g、(1.63±0.51)***-1、(2.1±0.6)μg/24h、(4.6±1.2)、(4.7±0.9)、(8.5±1.3)〕与DC组〔分别为(19.7±2.5)mmol/L、(8.61±0.85)mmol/L、(4.5±0.7)mmol/L、(7.7±1.3)mg/g、(5.31±0.38)***-1、(9.7±1.2)μg/24h、(19.5±0.9)、(19.6±0.6)、(25.3±1.5)〕、DF组〔分别为(19.8±1.3)mmol/L、(3.80±0.79)mmol/L、(2.4±0.5)mmol/L、(5.2±0.5)mg/g、(2.97±0.18)***-1、(5.9±1.0)μg/24h、(14.2±1.0)、(14.8±1.1)、(17.8±1.0)〕比较,差异均有统计学意义(P<0.05);DC组大鼠总胆固醇、三酰甘油、肥大指数、肌酐清除率、尿清蛋白排泄率及肾组织megsin、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白水平与DF组比较,差异亦均有统计学意义(P<0.05)。PAS染色显示,DC组大鼠肾小球系膜增生明显;DF组与DC组相比,大鼠肾小球系膜增生减轻。结论糖尿病大鼠肾组织中megsin表达增强,氟伐他汀可通过抑制megsin表达来发挥肾脏保护作用。

关键词：氟伐他汀糖尿病肾病 Megsin 免疫组织化学

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早期胃癌患者内镜黏膜下剥离术血清IL-35、PECAM-1水平变化及临床意义

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医学理论与实践 2023年第12期36卷 2097-2099页

作者：李艳玲翟莎娜杨君华邯郸明仁医院河北省邯郸市056001 清华大学附属垂杨柳医院

目的:探讨早期胃癌患者内镜黏膜下剥离术(ESD)、血清白介素35(IL-35)、血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)水平变化及临床意义,为临床诊治提供理论依据。方法:选取245例在本院行ESD术早期胃癌患者作为研究组;同时选取本院65名同期健康... 详细信息

目的:探讨早期胃癌患者内镜黏膜下剥离术(ESD)、血清白介素35(IL-35)、血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)水平变化及临床意义,为临床诊治提供理论依据。方法:选取245例在本院行ESD术早期胃癌患者作为研究组;同时选取本院65名同期健康体检人员作为对照组。研究组术后随访5年,根据随访结果分为复发组(31例)和未复发组(214例)。入组时检测研究对象血清IL-35、PECAM-1水平,采用ROC曲线和Kaplan Meier曲线分析血清IL-35、PECAM-1水平对早期胃癌患者ESD术后预后价值和复发情况。结果:研究组血清IL-35、PECAM-1水平高于对照组(P<0.05),且复发组高于未复发组(P<0.05)。ROC曲线显示,血清IL-35、PECAM-1水平截断值分别为13.96pg/ml、57.14ng/ml时,对ESD术早期胃癌患者预后具有较高的临床价值;两者联合预测价值优于单独检测。Kaplan Meier曲线分析显示,高水平血清IL-35、PECAM-1患者5年复发率显著高于低水平患者(P<0.05)。结论:早期胃癌患者血清IL-35、PECAM-1水平升高,与ESD术患者复发密切相关,可作为预测ESD术患者复发的生物标志物。

关键词：胃癌内镜黏膜下剥离术白介素35 血小板内皮细胞黏附分子-1 预后

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颜伊白系列方治疗黄褐斑100例临床观察

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河北中医 2009年第4期31卷 530-531页

作者：张旭昶程志才张桂芳翟莎娜河北省永年县第一医院中医科河北永年057150 河北医科大学河北石家庄050051

黄褐斑是发生在面部的色素代谢异常的一种皮肤病,其发病复杂多样.多数分布在脸颊和额头处,色呈褐色或黑褐色.现代医学对黄褐斑治疗存在很大的局限性和片面性,多数采用化学药物治疗,但易出现副作用和不良反应,复发率很高.2006-2008年,我... 详细信息

黄褐斑是发生在面部的色素代谢异常的一种皮肤病,其发病复杂多样.多数分布在脸颊和额头处,色呈褐色或黑褐色.现代医学对黄褐斑治疗存在很大的局限性和片面性,多数采用化学药物治疗,但易出现副作用和不良反应,复发率很高.2006-2008年,我们根据辨证施治原则,采用颜伊白系列方治疗黄褐斑100例,结果如下.

关键词：黄褐斑中药治疗临床治疗疗效

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megsin基因转染对高糖环境中肾小球系膜细胞增殖和基质金属蛋白酶2及其抑制因子表达的影响

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中华肾脏病杂志 2009年第10期25卷 788-792页

作者：刘洁李英刘茂东翟莎娜张艳玲张涛王保兴河北医科大学第三医院肾内科石家庄050051

目的观察megsin基因转染对高糖环境中肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶2（MMP-2）和组织金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2）的表达及Ⅳ型胶原水平的影响，探讨megsin与系膜细胞增殖和细胞外基质代谢的关系。方法高糖环境中培养小鼠肾小球系膜... 详细信息

目的观察megsin基因转染对高糖环境中肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶2（MMP-2）和组织金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2）的表达及Ⅳ型胶原水平的影响，探讨megsin与系膜细胞增殖和细胞外基质代谢的关系。方法高糖环境中培养小鼠肾小球系膜细胞，分别于培养12、24、48h末，应用MTT法检测细胞增殖程度；Western印迹法检测系膜细胞megsin、MMP-2、TIMP-2蛋白表达水平；放免法检测细胞培养上清Ⅳ型胶原浓度。结果高糖环境中肾小球系膜细胞megsin、TIMP-2表达上调，MMP-2表达下调，细胞增殖明显，细胞上清液中Ⅳ型胶原浓度升高。megsin基因转染后上述变化趋势更加显著。结论megsin可诱导系膜细胞增殖，并通过上调TIMP-2、下调MMP-2抑制细胞外基质降解，是加速肾小球硬化的可能机制之一。

关键词： Megsin 系膜细胞基因转染细胞外基质

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自制中药颜伊白治疗颜面色素沉着症

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现代中西医结合杂志 2008年第30期17卷 4726-4727页

作者：张旭昶程志才张桂芳翟莎娜河北省永年县第一医院河北永年057150 河北医科大学第三医院河北石家庄050051

色素沉着是发生在面部色素代谢异常的一种顽固性皮肤病,其发病复杂多样.现代西医对该病治疗存在很大的局限性和片面性,可出现许多不良反应.根据中医辨证施治的原则,笔者研制了中药内服散剂以及中草药面膜,并于2005-2007年治疗色素沉着症... 详细信息

色素沉着是发生在面部色素代谢异常的一种顽固性皮肤病,其发病复杂多样.现代西医对该病治疗存在很大的局限性和片面性,可出现许多不良反应.根据中医辨证施治的原则,笔者研制了中药内服散剂以及中草药面膜,并于2005-2007年治疗色素沉着症100例,获得了满意的效果,现报道如下.

关键词：色素沉着中药颜伊白

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妊娠斑与自制中药颜伊白的临床研究

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医学信息 2009年第6期22卷 932-934页

作者：张旭昶张桂芳翟莎娜河北省永年县第一医院河北医科大学

目的探讨自制中药颜伊白对治疗妊娠斑的临床价值。方法对2006-2008年我院治疗的妊娠斑患者随机抽100例。用自制的中药颜伊白按中医辩证论治分为三型:肝郁型、脾虚型、肾虚型。对其辩证治疗的疗效观察。结果肝郁型有效率96.9%、脾虚型有... 详细信息

目的探讨自制中药颜伊白对治疗妊娠斑的临床价值。方法对2006-2008年我院治疗的妊娠斑患者随机抽100例。用自制的中药颜伊白按中医辩证论治分为三型:肝郁型、脾虚型、肾虚型。对其辩证治疗的疗效观察。结果肝郁型有效率96.9%、脾虚型有效率100%、肾虚型有效率95.5%。总有效率98%。疗效显著。结论妊娠斑采用中医辩证论治方法。采取自制颜伊白内外兼治疗效显著。明显优于单纯的西药治疗。

关键词：妊娠斑中药颜伊白

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