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高维数据最优划分聚类的k-Fermat算法研究

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系统工程理论与实践 2024年第2期44卷 752-772页

作者：李彤翟永南华英凡大连理工大学经济管理学院大连116024 大连理工大学商学院盘锦124221

将数论中的二维数据最优集结点(广义Fermat点)向高维空间拓展,提出以高维广义Fermat点作为最优聚类中心点的划分聚类算法——k-Fermat算法.首先对Fermat点作为聚类中心点的最优性、唯一性进行理论分析,其次建立了模拟植物生长算法(PGSA... 详细信息

将数论中的二维数据最优集结点(广义Fermat点)向高维空间拓展,提出以高维广义Fermat点作为最优聚类中心点的划分聚类算法——k-Fermat算法.首先对Fermat点作为聚类中心点的最优性、唯一性进行理论分析,其次建立了模拟植物生长算法(PGSA)求解高维数据的Fermat点并指导聚类过程的算法体系,最后对算法复杂性进行了严格证明.为验证算法性能,采用国际公布的经典数据集,将k-Fermat算法与近年来国际重要期刊和顶级会议发表的几十种主流聚类算法进行比较,验证了本文算法的精确性和稳定性.本文改进了目前划分聚类算法中没有最优聚类中心点的理论不足,为非监督学习探索了一个新方法.

关键词：划分聚类最优聚类中心广义Fermat点模拟植物生长算法(PGSA) k-Fermat算法

三七总皂苷油水分分配系数及大鼠在体肠吸收动力学研究

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中国中药杂志 2010年第8期35卷 984-988页

作者：翟永松杜守颖徐冰陆洋高瑛北京中医药大学中药学院北京100102

目的:测定三七总皂苷(PNS)3种主要有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的油水分配系数及其肠吸收情况。方法:采用经典摇瓶法测定3种主要有效成分的油水分配系数;采用大鼠在体肠吸收模型研究3种主要有效成分的肠吸收情况,考察其在小肠... 详细信息

目的:测定三七总皂苷(PNS)3种主要有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的油水分配系数及其肠吸收情况。方法:采用经典摇瓶法测定3种主要有效成分的油水分配系数;采用大鼠在体肠吸收模型研究3种主要有效成分的肠吸收情况,考察其在小肠各段的吸收情况及药物浓度对吸收的影响。结果:三七皂苷R1(R1)、人参皂苷Rg1(Rg1)和Rb1(Rb1)的油水分配系数P分别为1.081 4,6.310 4,0.2743;logP分别为0.034 0,0.800 1,-0.561 8;PNS质量浓度0.2 g.L-1组R1,Rg1和Rb1的吸收速率常数(Ka)分别为(0.135±0.006),(0.144±0.015),(0.238±0.013)h-1;0.5 g.L-1组R1,Rg1和Rb1的Ka分别为(0.110±0.002),(0.110±0.006),(0.140±0.008)h-1,1 g.L-1组R1,Rg1和Rb1的Ka分别为(0.095±0.016),(0.099±0.011),(0.137±0.012)h-1,统计结果显示,0.2 g.L-1组Ka与0.5,1 g.L-1组有显著性差异(P<0.01),0.5 g.L-1与1 g.L-1Ka无显著差异;Rb1Ka与R1,Rg1有显著性差异(P<0.01);在十二指肠、空肠、回肠中,R1的Ka分别为(0.030±0.006),(0.033±0.004),(0.033±0.007)h-1,Rg1的Ka分别为(0.032±0.006),(0.044±0.012),(0.044±0.011)h-1,Rb1的Ka分别为(0.042±0.007),(0.065±0.007),(0.044±0.014)h-1,统计结果显示,不同肠段Ka无显著性差异。结论:根据经典理论,R1,Rg1和Rb1均不易吸收;PNS中3种成分Ka随浓度的增加而逐渐减小,0.2 g.L-1组Ka高于0.5,1 g.L-1组,Rb1的Ka高于R1和Rg1,PNS吸收除被动扩散外,可能还存在其他吸收机制;PNS在大鼠小肠各个肠段均有吸收。

关键词：三七总皂苷油水分配系数三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 肠吸收

LC-MS／MS测定益智渗透泵片中有效成分Beagle犬血药浓度方法学研究

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中国中药杂志 2011年第14期36卷 1964-1968页

作者：王艳明杜守颖翟永松陆洋天津中医药大学天津300193 哈尔滨医科大学大庆校区黑龙江大庆163319 北京中医药大学北京100029 首都医科大学北京100069

目的:建立利用LC-MS/MS测定益智渗透泵片中有效成分Beagle犬血药浓度的方法。方法:建立Beagle犬血浆前处理方法;以地高辛为内标,LC-MS/MS同时测定有效成分栀子苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及三七皂苷Rb1分子离子峰及碎片离子峰,并建立... 详细信息

目的:建立利用LC-MS/MS测定益智渗透泵片中有效成分Beagle犬血药浓度的方法。方法:建立Beagle犬血浆前处理方法;以地高辛为内标,LC-MS/MS同时测定有效成分栀子苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及三七皂苷Rb1分子离子峰及碎片离子峰,并建立各成分的血药浓度方法学。结果:在选定的LC-MS/MS条件下,4种成分的特征碎片离子可较好的分离并定量,在一定浓度范围内各成分线性良好;血浆中4种成分提取回收率均大于75%,方法回收率均大于90%;日内精密度RSD<10%,日间精密度RSD<15%;冻融及室温稳定性良好(RSD<15%)。结论:本方法灵敏、稳定、可靠,可用于研究益智方有效成分Beagle犬血药动力学过程。

关键词： LC—MS/MS 益智方渗透泵片血药浓度方法学

天然冰片、合成冰片对栀子提取物黏膜促渗作用研究

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中国中药杂志 2009年第10期34卷 1207-1210页

作者：陆洋杜守颖姚宗玲赵沛月翟永松北京中医药大学中药学院北京100102

目的:探讨天然冰片(艾片)、合成冰片对栀子提取物黏膜促渗作用并进行比较。方法:以离体蛙皮为模型进行体外黏膜渗透试验,研究艾片、合成冰片对栀子提取物指标成分栀子苷表观渗透系数Papp的影响,考察艾片及合成冰片对栀子苷稳定性影响,... 详细信息

目的:探讨天然冰片(艾片)、合成冰片对栀子提取物黏膜促渗作用并进行比较。方法:以离体蛙皮为模型进行体外黏膜渗透试验,研究艾片、合成冰片对栀子提取物指标成分栀子苷表观渗透系数Papp的影响,考察艾片及合成冰片对栀子苷稳定性影响,比较各组10 h累积渗透率。以效应面法研究提取物浓度、艾片浓度及渗透转速对Papp的影响。结果:艾片组和合成冰片组的Papp分别是对照组的1.44,1.77倍,均具有极显著性差异(P<0.01),两促渗组间也具有显著性差异(P<0.05)。在蛙皮作用下,对照组和合成冰片组栀子苷8 h左右开始降解,艾片组12 h内未发生降解。艾片组及合成冰片组10 h累计渗透率相当,约为对照组1.3倍。效应面试验设计结果表明,艾片浓度对Papp具有极显著性影响(P<0.01),渗透转速则对渗透时滞(time-lag)作用明显(P<0.01)。结论:艾片和合成冰片均能促进栀子苷的渗透,合成冰片的促渗作用更强。艾片及合成冰片均能降低蛙皮对栀子苷降解作用,艾片的保护作用更佳。艾片对黏膜屏障的作用较合成冰片弱,但保护作用更强,使用较高浓度的艾片可以提高栀子提取物的黏膜吸收,降低时滞,同时保护栀子苷不易被生物内源性物质破坏。

关键词：天然冰片合成冰片栀子提取物黏膜渗透稳定性

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长叶缬草化学成分的研究

中国中药杂志 2015年第20期40卷 4007-4011页

作者：柴士伟翟永松王满元天津中医药大学第一附属医院天津300193 首都医科大学中医药学院北京100069

对长叶缬草的化学成分进行研究,通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱,制备TLC和反相制备HPLC分离技术,从长叶缬草全草的乙醇提取物中分离得到13个化合物,经MS和NMR等波谱技术鉴定了它们的结构,其中包括11个黄酮类化合物：6,8-二甲基芹菜素（... 详细信息

对长叶缬草的化学成分进行研究,通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱,制备TLC和反相制备HPLC分离技术,从长叶缬草全草的乙醇提取物中分离得到13个化合物,经MS和NMR等波谱技术鉴定了它们的结构,其中包括11个黄酮类化合物：6,8-二甲基芹菜素（1）,6-甲基芹菜素（2）,5-羟基-7,4＇-二甲氧基黄酮（3）,芫花素（4）,金合欢素（5）,芹菜素（6）,槲皮素（7）,麦黄酮（8）,杜鹃素（9）,异野樱素（10）,5,3＇,4＇-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮（11）;2个单萜类化合物：（-）-bornyl ferulate（12）和（-）-bornyl caffeate（13）。所有化合物均为首次从该植物分离得到,化合物1,9~13为首次该从属植物中分离得到。

关键词：缬草属长叶缬草化学成分黄酮单萜

醒脑静中各味药物及全方对栀子提取物肠吸收的影响

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中国中药杂志 2010年第3期35卷 297-300页

作者：杜守颖张倩怡陆洋翟永松吴清北京中医药大学中药学院北京100102

目的:考察醒脑静处方中艾片、麝香、郁金及合方后对栀子提取物肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠吸收模型研究方中不同配伍条件下栀子提取物有效成分栀子苷的肠吸收情况。结果:栀子提取物质量浓度为0.8g·L-1(含栀子苷0.311g·L-1)时... 详细信息

目的:考察醒脑静处方中艾片、麝香、郁金及合方后对栀子提取物肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠吸收模型研究方中不同配伍条件下栀子提取物有效成分栀子苷的肠吸收情况。结果:栀子提取物质量浓度为0.8g·L-1(含栀子苷0.311g·L-1)时栀子苷吸收速率常数为(0.055±0.006)h-1(以栀子苷计);栀子提取物分别与艾片、郁金、麝香配伍时吸收速率常数分别为(0.072±0.010),(0.060±0.001),(0.066±0.008)h-1,合方后吸收速率常数为(0.076±0.011)h-1。经统计学分析,单味栀子组与配伍艾片组的吸收速率常数间有显著性差异(P=0.03),与配伍郁金和配伍麝香组的吸收速率常数间无显著性差异,与复方组的吸收速率常数间有显著性差异(P=0.02)。结论:配伍艾片及复方给药时可以显著促进栀子提取物中栀子苷的肠吸收。

关键词：醒脑静栀子提取物肠吸收艾片麝香郁金

不同炮制方法对续断饮片中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响

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中国实验方剂学杂志 2013年第17期19卷 22-24页

作者：樊媛洁翟永松王满元首都医科大学医学实验与测试中心北京100069 首都医科大学中医药学院北京100069

目的:探讨不同炮制方法对续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响。方法:采用HPLC同时测定续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量,考察不同炮制方法对川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响。结果:与续断生品相比,炮制后川续断皂苷Ⅵ含量增加,川续断皂苷Ⅹ含量减少... 详细信息

目的:探讨不同炮制方法对续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响。方法:采用HPLC同时测定续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量,考察不同炮制方法对川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响。结果:与续断生品相比,炮制后川续断皂苷Ⅵ含量增加,川续断皂苷Ⅹ含量减少。结论:不同炮制方法均能影响续断中皂苷类成分含量,证明了传统炮制方法的合理性。

关键词：续断炮制方法川续断皂苷Ⅵ 川续断皂苷Ⅹ 高效液相色谱法

三七总皂苷对栀子提取物中栀子苷大鼠肠吸收的影响

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中华中医药杂志 2010年第3期25卷 459-462页

作者：翟永松杜守颖陆洋王玥徐冰高瑛北京中医药大学中药学院北京100102

目的:研究益智方中三七总皂苷对栀子提取物中栀子苷肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠吸收模型比较单味栀子提取物组(单味组)与配伍三七总皂苷组(配伍组)在低、中、高浓度下有效成分栀子苷的肠吸收情况。结果:单味组低、中、高浓度的... 详细信息

目的:研究益智方中三七总皂苷对栀子提取物中栀子苷肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠吸收模型比较单味栀子提取物组(单味组)与配伍三七总皂苷组(配伍组)在低、中、高浓度下有效成分栀子苷的肠吸收情况。结果:单味组低、中、高浓度的吸收速率常数分别为0.166h-1,0.135h-1,0.080h-1;配伍组低、中、高浓度的吸收速率常数为0.145h-1,0.112h-1,0.066h-1。结论:在一定浓度范围内,配伍组栀子苷的吸收速率常数K均小于单味组,且有显著性差异(P<0.05)。

关键词：栀子提取物三七总皂苷栀子苷大鼠在体肠吸收

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不同配伍比例芍药甘草汤成分的肠吸收研究

中国中药杂志 2015年第21期40卷 4268-4274页

作者：马婷婷贺蕊龚慕辛许永崧李静翟永松万光首都医科大学中医药学院北京100069 中医络病研究北京市重点实验室北京100069

为探讨芍药甘草汤配伍机制与适宜的配伍比例,采用大鼠外翻肠囊模型、在体单向肠灌流模型,从肠吸收角度研究芍药甘草汤SG11(白芍-炙甘草1∶1)、SG31(白芍-炙甘草3∶1)、白芍水煎液S及炙甘草水煎液(G)中主要指标成分在大鼠离体、在体肠吸... 详细信息

为探讨芍药甘草汤配伍机制与适宜的配伍比例,采用大鼠外翻肠囊模型、在体单向肠灌流模型,从肠吸收角度研究芍药甘草汤SG11(白芍-炙甘草1∶1)、SG31(白芍-炙甘草3∶1)、白芍水煎液S及炙甘草水煎液(G)中主要指标成分在大鼠离体、在体肠吸收情况,并进行比较。以HPLC测定上述供试品以及肠囊吸收样品、肠灌流样品中芍药苷(paeoniflorin,PF)、甘草苷(liquiritin,LQ)、甘草酸单铵盐(glycyrrhizin single ammonium salt,GL)的浓度,并计算肠吸收量及吸收参数。发现在外翻肠囊模型中,3种成分在十二指肠、空肠和回肠均有吸收,最佳吸收部位均为空肠,且SG11中相应成分的吸收率均显著高于单煎(P<0.05),与SG31比较无显著性差异。在单向在体肠灌流模型中,SG11中相应成分的吸收速率常数Ka、表观吸收系数Papp和吸收率均显著高于各单煎液,SG11中PF,GL的各参数均显著高于SG31,LQ,各参数无差异。说明白芍炙甘草配伍有助于PF,LQ和GL的肠吸收,SG11较SG31各指标成分的吸收好。

关键词：芍药甘草汤单向在体肠灌流外翻肠囊模型配伍