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含水稻rbcL重组质粒限制图谱的构建

杭州大学学报（自然科学版） 1995年第4期22卷 409-413页

作者：翁醒华朱俊杭州大学生物科学与技术系 310028

从水稻叶绿体基因文库中挑选合rbcL基因的3号克隆,采用大量煮沸法,分离纯化了质粒DNA,利用限制性核酸内切酶BamH I、 Sma I、Xhol和Cta I进行单酶或双酶切,在BamH I限制图谱的基础上构建了几种限制酶的限制图谱.

关键词：水稻 rbcL 限制图谱 DNA 限制酶

大麦感染黄花叶病毒后过氧化物酶、酯酶同工酶的变化

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植物保护学报 1993年第4期20卷 294-294,312页

作者：翁醒华张秋波钟英杭州大学生物系

大麦黄花叶病毒(BYMV)是一种多粘菌介体传播的土传病毒,筛选抗病品种及建立简便有效的检测方法是选育工作中急需解决的问题。利用等电聚焦凝胶电泳技术分析同工酶的变化,可为育种学家提供生化分析参考。

关键词：大麦黄花叶病毒酯酶同功酶

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分子生物学基础

1992年

作者：唐愫翁醒华胡华萃明镇寰

本书介绍了分子生物学的基本内容及其进展、对遗传的信息本质及贮存、传递、表达和调控的分子机理作了阐述。

ISBN: (纸本)781035213X

本书介绍了分子生物学的基本内容及其进展、对遗传的信息本质及贮存、传递、表达和调控的分子机理作了阐述。

关键词：分子生物学

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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大麦黄花叶病毒单克隆抗体的制备

微生物学报 1997年第5期37卷 401-404页

作者：赵小立马红翁醒华徐阿炳黄纯农杭州大学生命科学学院杭州310028

大麦黄花叶病毒(Barley yellow mosaic virus,BaYMV)广泛分布于西欧、日本和我国长江中下游和东部沿海地区,严重危害了大麦生产,并呈现出不断蔓延扩大的趋势。该病毒经土壤禾谷多粘菌介体感染大麦后,病毒繁殖发病的状况,易受到大麦品种... 详细信息

大麦黄花叶病毒(Barley yellow mosaic virus,BaYMV)广泛分布于西欧、日本和我国长江中下游和东部沿海地区,严重危害了大麦生产,并呈现出不断蔓延扩大的趋势。该病毒经土壤禾谷多粘菌介体感染大麦后,病毒繁殖发病的状况,易受到大麦品种不同、环境温湿度等因素的影响,发病程度的差异很大,而且还发现带毒隐症的大麦品种,使大麦抗源筛选和大麦抗性品种的选育工作受到严重干扰,因此迫切需要建立一种快速、灵敏和准确的检测方法。目前,比较理想的方法是ELISA等免疫学技术。

关键词：大麦黄花叶病毒单克隆抗体制备

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应用单克隆抗体检测大麦黄花叶病毒

植物保护学报 1997年第4期24卷 309-312页

作者：马红赵小立翁醒华陈丹徐阿炳黄纯农杭州大学生命科学学院杭州310028

作者应用已建立的大麦黄花叶病毒(BaYMV)的4F_(10)单克隆抗体杂交瘤细胞株,经小白鼠腹水生产单克隆抗体,用过碘酸钠法制备了辣根过氧化物酶标记的酶标单克隆抗体。并由此建立了检测大麦黄花叶病毒的标准的双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-... 详细信息

作者应用已建立的大麦黄花叶病毒(BaYMV)的4F_(10)单克隆抗体杂交瘤细胞株,经小白鼠腹水生产单克隆抗体,用过碘酸钠法制备了辣根过氧化物酶标记的酶标单克隆抗体。并由此建立了检测大麦黄花叶病毒的标准的双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)。其检测提纯病毒的灵敏度为3.0μg/ml左右,感病大麦叶片汁液的最大稀释度为1:2560,病茎稀释度为1:160。对采自我国7个主要BaYMV发病区感病的样品进行了检测,绝大多数均显示强阳性,只有宝山样品例外。本项试验为BaYMV诊断的标准试剂盒的建立进行了有益的尝试。

关键词：大麦黄花叶病毒单克隆抗体酶联免疫吸附法

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复合水解酶黑曲霉HD-1固体发酵工艺研究

真菌学报 1995年第3期14卷 226-233页

作者：李永泉赵小立贺筱蓉周红军翁醒华杭州大学生命科学学院杭州310028

黑曲霉HD-1是一株分泌高单位酸性蛋白酶、纤维素酶、果胶酶、糖化酶等多种水解酶的生产菌,本研究采用单因素搜索和正交试验对其固体发酵工艺进行优化,并采用中心组合设计进行扩大生产试验,结果表明酶活可达:酸性蛋白酶1.1万U左右,果胶酶... 详细信息

黑曲霉HD-1是一株分泌高单位酸性蛋白酶、纤维素酶、果胶酶、糖化酶等多种水解酶的生产菌,本研究采用单因素搜索和正交试验对其固体发酵工艺进行优化,并采用中心组合设计进行扩大生产试验,结果表明酶活可达:酸性蛋白酶1.1万U左右,果胶酶9千u以上,纤维素C_X酶1.1万U左右,纤维素C_L酶4千U以上,糖化酶7千U左右。同时说明数理统计方法设计实验,工作量小,优化结果准确。

关键词：黑曲霉HD-1 复合水解酶固体发酵发酵工艺

rbcL基因在水稻叶绿体DNA基因库克隆中的定位

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杭州大学学报（自然科学版） 1996年第1期23卷 62-65页

作者：明镇寰胡华萃周劲松翁醒华杭州大学生命科学学院浙江杭州

由水稻品系珍汕９７不育系为材料制得的叶绿体ＤＮＡ（ｃｔＤＮＡ）基因库中，筛选到了含核酮糖１，５－二磷酸羧化酶／加氧酶大亚基基因（ｒｂｃＬ）的重组质粒，对该重组质粒用ＰｖｕⅡ，ＰｓｔⅠ和ＳａｌⅠ限制性内切酶进行了分析并... 详细信息

由水稻品系珍汕９７不育系为材料制得的叶绿体ＤＮＡ（ｃｔＤＮＡ）基因库中，筛选到了含核酮糖１，５－二磷酸羧化酶／加氧酶大亚基基因（ｒｂｃＬ）的重组质粒，对该重组质粒用ＰｖｕⅡ，ＰｓｔⅠ和ＳａｌⅠ限制性内切酶进行了分析并制作了限制图谱，ｒｂｃＬ基因在该图谱上进行了定位．

关键词： rbcL基因水稻叶绿体 DNA 基因定位基因库

大麦黄花叶病毒(BaYMV)的提纯和生化性质的研究

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中国病毒学 1993年第3期8卷 296-300页

作者：赵小立吴建华黄纯农翁醒华龚祖埙中国科学院上海生物化学研究所杭州大学生物系杭州310028

大麦黄花叶病是由禾谷多粘菌(polymyxa graminis)传布的一类麦类病毒病。是上海市效区及长江中下游及沿海大麦产区的重要病害。大麦黄花叶病毒(BaYMV)在国内外虽已有不少研究,但对国内分离株的生化性质尚未有详细报道。本文报道以上海... 详细信息

大麦黄花叶病是由禾谷多粘菌(polymyxa graminis)传布的一类麦类病毒病。是上海市效区及长江中下游及沿海大麦产区的重要病害。大麦黄花叶病毒(BaYMV)在国内外虽已有不少研究,但对国内分离株的生化性质尚未有详细报道。本文报道以上海郊区的BaYMV为研究材料,成功地建立了一套分离提纯的方法,并在此基础上,研究了该病毒的结构蛋白和核酸性质,并和国外的一些研究结果进行了比较,从而为今后应用生物技术防治大麦黄花叶病毒打下了基础。

关键词：大麦黄花叶病毒外壳蛋白提纯

宇佐美曲霉L-336酸性蛋白酶2m^3罐中试发酵研究报告

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食品与发酵工业 1998年第5期24卷 5-8页

作者：李永泉翁醒华贺筱蓉胡华萃庄晓峰杭州大学生命科学学院

宇佐美曲霉栗色变种Ｌ－３３６是分泌高单位酸性蛋白酶的生产菌，在摇瓶小试工艺基础上进行２ｍ３罐发酵中试，结果表明：较优发酵培养基（％）为黄豆粉４．３，玉米粉１．０，鱼粉０．７，蚕蛹水解液１０，Ｎａ２ＨＰＯ４０．２，Ｃａ... 详细信息

宇佐美曲霉栗色变种Ｌ－３３６是分泌高单位酸性蛋白酶的生产菌，在摇瓶小试工艺基础上进行２ｍ３罐发酵中试，结果表明：较优发酵培养基（％）为黄豆粉４．３，玉米粉１．０，鱼粉０．７，蚕蛹水解液１０，Ｎａ２ＨＰＯ４０．２，ＣａＣｌ２０．５，ＮＨ４Ｃｌ１．０，豆油１．６；风量为０～２５ｈ时１∶０．４ｖ／ｖ／ｍ，２５～５０ｈ时１∶１．０ｖ／ｖ／ｍ，５０ｈ后１∶１．３ｖ／ｖ／ｍ；接种量１０％，温度３１℃，搅拌转速２００ｒ／ｍｉｎ，发酵周期７５ｈ。在上述条件下，发酵酶活力稳定在５５００ｕ／ｍｌ左右。

关键词：宇佐美曲霉酸性蛋白酶发酵酶制剂