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急性缺血性卒中患者静脉溶栓前抗血小板治疗安全性系统评价

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中华神经科杂志 2015年第1期48卷 65-70页

作者：龚金红恽文伟陈苑翁春梅南京医科大学附属常州市第二人民医院药事科 213000 南京医科大学附属常州市第二人民医院神经内科 213000

目的系统评价急性缺血性卒中患者在重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓前抗血小板药物治疗对出血性转化（HT）的影响和安全性.方法计算机检索相关数据库,辅以文献追溯、网上查询等方法,检索建库至2013年12月31日国内、外公开发表的抗... 详细信息

目的系统评价急性缺血性卒中患者在重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓前抗血小板药物治疗对出血性转化（HT）的影响和安全性.方法计算机检索相关数据库,辅以文献追溯、网上查询等方法,检索建库至2013年12月31日国内、外公开发表的抗血小板药物对静脉溶栓后HT影响的对照研究,由2名研究者独立进行文献筛选和数据信息采集,采用RevMan 5.2和Stata 12.0软件进行荟萃分析,漏斗图和Egger＇s回归法评估发表偏倚.结果共纳入文献10篇,其中8项研究中的抗血小板组5 185例及对照组10 660例的症状性颅内出血（SICH）发生率经荟萃分析后结果显示：溶栓前抗血小板治疗增加了溶栓后SICH的发生率,其差异有统计学意义（OR=1.67,95％ CI1.44 ～1.93,P＜0.01）;6项研究中的抗血小板组1 359例及对照组2 497例的任何颅内出血发生率荟萃分析结果显示：溶栓前抗血小板治疗增加了溶栓后颅内出血的发生率,其差异有统计学意义（OR=1.23,95％ CI 1.04 ～ 1.47,P＜0.05）;3项研究中的抗血小板组3 966例及对照组8 368例的3个月功能独立情况荟萃分析结果显示：抗血小板组3个月功能独立性较对照组略差,其差异有统计学意义（OR=0.86,95％ CI 0.80～0.93,P＜0.01）.漏斗图和Egger＇s检验均提示无明显发表偏倚（P＞0.05）.结论溶栓前接受抗血小板聚集药物治疗可能可以增加溶栓后SICH及颅内出血的风险,且3个月功能独立性也略差.受纳入研究质量限制,以上结果有待大规模前瞻性研究予以证实.

关键词：脑缺血卒中组织型纤溶酶原激活物血小板聚集抑制剂 Meta分析

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头孢他啶与利巴韦林的配伍稳定性

中国医院药学杂志 2007年第4期27卷 555-556页

作者：翁春梅刘广军张娟常州市第二人民医院江苏常州213003 江苏大学药学院江苏镇江215000

目的:考察注射用头孢他啶与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液中的配伍的稳定性。方法:在室温[(25±1)℃]条件下,观察两药配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定头孢他啶与利巴韦林的含量。结果:两药配伍后,4h内的... 详细信息

目的:考察注射用头孢他啶与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液中的配伍的稳定性。方法:在室温[(25±1)℃]条件下,观察两药配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定头孢他啶与利巴韦林的含量。结果:两药配伍后,4h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论:头孢他啶可在0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液中与利巴韦林注射液配伍应用。

关键词：头孢他啶利巴韦林配伍稳定性

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全自动片剂摆药机在中心药房的应用体会

中国医院药学杂志 2013年第9期33卷 747-748页

作者：翁春梅徐姗李青刘广军常州市第二人民医院江苏常州213003

目的:为医院中心药房应用全自动片剂摆药机提供参考。方法:介绍全自动片剂摆药机在医院中心药房的应用情况、全自动片剂摆药机的优点及不足、应用过程中发现的问题及解决方法。结果:全自动片剂摆药机有提高摆药效率及准确率、确保用药... 详细信息

目的:为医院中心药房应用全自动片剂摆药机提供参考。方法:介绍全自动片剂摆药机在医院中心药房的应用情况、全自动片剂摆药机的优点及不足、应用过程中发现的问题及解决方法。结果:全自动片剂摆药机有提高摆药效率及准确率、确保用药安全等优点,同时也有相关费用较高等不足;在其应用过程中会出现药片窜包等问题,但都得到了较好的解决。结论:应用全自动片剂摆药机进行中心摆药提高了医院药学服务水平,是医院药房发展的趋势。

关键词：全自动片剂摆药机医院药房药学服务

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头孢布烯序贯疗法及其研究进展

药物流行病学杂志 2008年第2期17卷 80-83页

作者：翁春梅南京医科大学附属常州第二人民医院药剂科江苏常州213000

序贯疗法（sequential therapy）也称转换疗法（switch therapy，transition therapy）、降级疗法（stepdown therapy），在抗感染治疗中尤以儿科应用最多。序贯疗法的提出，是由于目前临床面临如下严重的情况①医疗费用增加：儿科感染... 详细信息

序贯疗法（sequential therapy）也称转换疗法（switch therapy，transition therapy）、降级疗法（stepdown therapy），在抗感染治疗中尤以儿科应用最多。序贯疗法的提出，是由于目前临床面临如下严重的情况①医疗费用增加：儿科感染性疾病发生率较高，抗生素应用广泛，且静脉用药过多所致；②医疗资源浪费：〉20％的患儿在病情好转或稳定后，并不需要继续住院治疗，若继续静脉给药和住院，

关键词：头孢布烯序贯疗法治疗方法临床应用

全自动药品单剂量分包机在医院中心药房中的应用

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中国医院药学杂志 2012年第22期32卷 1851-1852页

作者：李青翁春梅刘广军戴建华南京医科大学附属常州第二人民医院药剂科江苏常州213003

目的:改变目前医院药房的发药模式,引进全自动药品单剂量分包机用于中心药房的调剂工作,提高工作效率和服务质量,确保患者用药安全。方法:介绍单剂量分包机的工作流程、主要结构和特点,评价其应用价值,并与传统发药模式相比较。结果:应... 详细信息

目的:改变目前医院药房的发药模式,引进全自动药品单剂量分包机用于中心药房的调剂工作,提高工作效率和服务质量,确保患者用药安全。方法:介绍单剂量分包机的工作流程、主要结构和特点,评价其应用价值,并与传统发药模式相比较。结果:应用单剂量分包机能提高发药速度和准确率,并提升药房和医院的管理水平。结论:全自动药品单剂量分包机是今后的发展趋势,值得推广和使用,但仍有一些问题亟待解决。

关键词：单剂量分包机中心摆药自动化中心药房

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外翻肠囊法研究灵仙新苷肠吸收动力学

中国新药杂志 2014年第5期23卷 601-605页

作者：吴军翁春梅刘晓东刘东庆徐丹曹鹏王大为曾白林江苏省中医药研究院南京210028 常州市第二人民医院常州213003 中国药科大学南京210009

目的:建立外翻肠囊模型测定灵仙新苷浓度,并研究其在大鼠小肠的吸收特征。方法:采用离体肠外翻模型进行肠吸收实验,串联质谱法测定灵仙新苷的含量,研究灵仙新苷在大鼠小肠的吸收部位和吸收机制。计算灵仙新苷的累计吸收量(Q)和吸收速率... 详细信息

目的:建立外翻肠囊模型测定灵仙新苷浓度,并研究其在大鼠小肠的吸收特征。方法:采用离体肠外翻模型进行肠吸收实验,串联质谱法测定灵仙新苷的含量,研究灵仙新苷在大鼠小肠的吸收部位和吸收机制。计算灵仙新苷的累计吸收量(Q)和吸收速率(J)。结果:灵仙新苷在大鼠的十二指肠、空肠和回肠均可进人肠囊(P>0.05),且浓度在检测的线性范围内;肠囊内灵仙新苷的Ka具有明显的浓度依赖关系,未观察到饱和现象;P-糖蛋白抑制剂维拉帕米未见对灵仙新苷的小肠吸收产生显著性影响。结论:灵仙新苷在大鼠小肠的不同肠段均有较好的吸收,吸收机制为被动转运。

关键词：灵仙新苷外翻肠囊法药动学吸收机制

HPLC法同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮的浓度

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中国药房 2010年第17期21卷 1557-1559页

作者：杜贯涛翁春梅刘广军苏丹陈桂林谢小菊江苏常州市第二人民医院药剂科常州市213003

目的:建立同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮浓度的高效液相色谱法。方法:采用MERCKPurospherC18色谱柱,0.02mo·lL-1醋酸盐缓冲液(pH=3.6)-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长为245nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,进样量为40μL。结... 详细信息

目的:建立同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮浓度的高效液相色谱法。方法:采用MERCKPurospherC18色谱柱,0.02mo·lL-1醋酸盐缓冲液(pH=3.6)-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长为245nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,进样量为40μL。结果:厄贝沙坦和吡格列酮检测浓度的线性范围分别为0.1～12μg·mL-1(r=0.9997)、0.1～12μg·mL-1(r=0.9998),萃取回收率大于75%,方法回收率大于90%,日内RSD小于4.4%,日间RSD小于8.1%。结论:该方法准确、灵敏、快速,可用于同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦和吡格列酮的浓度。

关键词：高效液相色谱法厄贝沙坦吡格列酮血药浓度大鼠

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参与制订心内科感染病人用药方案的体会

中国药学杂志 2006年第19期41卷 1511-1512页

作者：陈秋琴吴慧英翁春梅刘广军南京医科大学附属常州市第二人民医院药剂科江苏常州213003

随着临床药师工作的深入，参与临床查房的机会日渐增多，在临床实践中，我们学到了许多知识。现剖析2例心内科感染患者的药物治疗过程，谈些体会。

关键词：用药方案心内科感染病人参与制临床药师工作临床查房临床实践药物治疗

高效液相色谱法测定复方地塞米松搽剂中二组分的含量

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中国医院药学杂志 2006年第1期26卷 52-54页

作者：刘旻虹丁建刘广军翁春梅常州药品检验所江苏常州213003 常州市第二人民医院江苏常州213003

目的:采用HPLC法测定复方地塞米松搽剂中醋酸地塞米松、维生素E的含量。方法:采用W aters XTerra RP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(50∶40∶10),流速:1.0mL.m in-1,柱温:40℃,检测波长:260nm,用外标法测定。结果:本... 详细信息

目的:采用HPLC法测定复方地塞米松搽剂中醋酸地塞米松、维生素E的含量。方法:采用W aters XTerra RP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(50∶40∶10),流速:1.0mL.m in-1,柱温:40℃,检测波长:260nm,用外标法测定。结果:本色谱条件下醋酸地塞米松、维生素E和辅料月桂氮酮能良好地分离。平均回收率:醋酸地塞米松为100.5%,RSD为0.82%;维生素E为98.6%,RSD为0.59%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松搽剂的定量检测。

关键词：高效液相色谱法复方地塞米松搽剂醋酸地塞米松维生素E 含量测定