检索结果-南通市图书馆

苦豆子总碱及其两种单体生物碱对PC12细胞活性的抑制作用

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中国实验方剂学杂志 2023年第17期29卷 126-133页

作者：高莉罗福祥阿娜古丽·马合木提罗静莺闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔自治区维吾尔医方剂学重点实验室乌鲁木齐830011

目的:研究比较从苦豆子中提取分离的苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱分别对肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞活性的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 5 g·L^(-1)苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱分别对PC12细... 详细信息

目的:研究比较从苦豆子中提取分离的苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱分别对肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞活性的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 5 g·L^(-1)苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱分别对PC12细胞增殖的影响;酶标法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)渗漏率;流式细胞术检测细胞凋亡率、细胞周期、细胞内Ca^(2+)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)mRNA转录水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞凋亡相关蛋白胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、胱天蛋白酶-8(Caspase-8)及Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果:与空白组比较,苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱均能抑制PC12细胞增殖,使细胞LDH渗漏率显著增加,细胞内Ca2+荧光强度显著增强,诱导细胞的凋亡,并呈现一定的浓度依赖性(P<0.05,P<0.01),其中苦豆子总碱对PC12细胞的增殖抑制作用和诱导细胞凋亡作用最强(P<0.01);经苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱处理后,苦豆子总碱组细胞周期进程G1/G0被阻滞,苦参碱、槐定碱组细胞周期进程G1/S被阻滞;PC12细胞Bax mRNA表达量均明显升高(P<0.05,P<0.01),Bcl-2 mRNA表达量均明显降低(P<0.05,P<0.01);均能明显下调细胞抗凋亡蛋白Bcl-2的表达(P<0.05,P<0.01),明显上调促凋亡蛋白Bax、Caspase-3、Caspase-8的表达(P<0.05,P<0.01),其中苦豆子总碱组蛋白表达变化最为显著。结论:苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱中,苦豆子总碱对PC12细胞活性的抑制作用最强,其作用机制可能与其抑制抗凋亡蛋白表达,上调促凋亡蛋白表达,激活细胞线粒体Caspase-8凋亡通路有关。

关键词：苦豆子生物碱 PC12细胞抑制率乳酸脱氢酶(LDH)漏出率细胞凋亡细胞周期

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孜然果实发育过程中抗氧化活性的研究

时珍国医国药 2015年第10期26卷 2505-2507页

作者：罗静莺索菲娅卢帅孙云鹏叶星新疆大学生命科学与技术学院新疆乌鲁木齐830046

目的研究孜然果实发育过程中抗氧化活性的变化。方法采用DPPH清除能力和铁氰化钾还原能力测定法,对盛花期、初果期、绿果期,盛果期、果熟期、落果期孜然果实水提取物和70%乙醇提取物进行体外抗氧化能力测定。结果随着发育程度的不同,孜... 详细信息

目的研究孜然果实发育过程中抗氧化活性的变化。方法采用DPPH清除能力和铁氰化钾还原能力测定法,对盛花期、初果期、绿果期,盛果期、果熟期、落果期孜然果实水提取物和70%乙醇提取物进行体外抗氧化能力测定。结果随着发育程度的不同,孜然果实的抗氧化活性差异显著(P<0.05)。对DPPH自由基清除能力最强的为盛花期孜然70%乙醇提取物(IC50值0.107mg·ml-1),阳性对照Vc(IC50值0.017mg·ml-1)为其6.3倍。对于总还原力,两种溶剂提取液均为盛花期孜然果实的铁氰化钾还原能力最强,且70%乙醇提取物强于水提取物。结论孜然果实在不同发育过程中均有较好的抗氧化活性,其中盛花期孜然果实抗氧化活性最强。

关键词：抗氧化孜然果实发育过程

孜然种子发育过程中抗氧化物质含量的动态变化

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种子 2015年第11期34卷 8-10,13页

作者：孙云鹏罗静莺索菲娅新疆大学生命科学与技术学院乌鲁木齐830046

采用超声法提取新疆孜然种子发育不同时期中的抗氧化物质(总黄酮与总酚),利用分光光度法测定孜然总黄酮与总酚含量,并考察新疆孜然发育不同时期的抗氧化活性。结果表明,采自不同发育时期的孜然种子乙醇处理超声3次提取,孜然种子发育过... 详细信息

采用超声法提取新疆孜然种子发育不同时期中的抗氧化物质(总黄酮与总酚),利用分光光度法测定孜然总黄酮与总酚含量,并考察新疆孜然发育不同时期的抗氧化活性。结果表明,采自不同发育时期的孜然种子乙醇处理超声3次提取,孜然种子发育过程中总黄酮与总酚含量具有明显的差异,随着种子发育成熟二者均呈下降趋势,盛花期含量明显高于其他时期。本方法简便,可靠,重现性好。本实验为孜然抗氧化物质的提取时间提供实验依据。

关键词：孜然抗氧化物质发育期

阿纳其根醇提物对冈田酸诱导PC12细胞损伤的保护作用

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中成药 2017年第9期39卷 1936-1939页

作者：孙云鹏高莉罗静莺彭晓明索菲娅新疆大学生命科学与技术学院新疆乌鲁木齐830046 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆乌鲁木齐830001

目的研究阿纳其根醇提物对冈田酸(OA)诱导PC12细胞损伤的保护作用及其作用机制。方法制备OA诱导的PC12细胞损伤模型。倒置显微镜观察PC12细胞形态的变化;MTT比色法测定阿纳其根醇提物对PC12细胞存活率的影响;流式细胞仪检测阿纳其根醇... 详细信息

目的研究阿纳其根醇提物对冈田酸(OA)诱导PC12细胞损伤的保护作用及其作用机制。方法制备OA诱导的PC12细胞损伤模型。倒置显微镜观察PC12细胞形态的变化;MTT比色法测定阿纳其根醇提物对PC12细胞存活率的影响;流式细胞仪检测阿纳其根醇提物对PC12细胞凋亡和细胞周期的变化。结果与正常组相比,20 nmol/L OA作用PC12细胞24 h,细胞活力显著下降(P<0.01),细胞凋亡率上升(P<0.01),细胞分裂周期阻滞(P<0.01)。与OA损伤组相比,阿纳其根质量浓度在0.5~5.0 mg/m L范围内可呈浓度依赖性地恢复OA诱导的PC12细胞损伤,明显提高模型细胞的存活率(P<0.01),降低细胞凋亡比率(P<0.05),增高细胞在S期和G2/M期的细胞比率(P<0.01),促进细胞的增殖和生长。结论阿纳其根醇提物对OA诱导PC12细胞具有明显保护作用,能有效促进细胞存活率、抑制细胞凋亡、减轻细胞周期阻滞现象。

关键词：阿纳其根醇提物 PC12细胞冈田酸神经保护细胞周期细胞凋亡

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苦豆子总碱对PC12细胞的毒性

中成药 2018年第11期40卷 2547-2550页

作者：高莉彭晓明陈长春霍仕霞罗静莺闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学自治区重点实验室新疆乌鲁木齐830049 新疆维吾尔自治区维吾尔医医院新疆乌鲁木齐830049

目的研究苦豆子总碱对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞的毒性。方法 PC12细胞与0. 5、1. 0、2. 0 g/L苦豆子总碱分别孵育24 h后,倒置显微镜下观察细胞形态,MTT法检测细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测细胞膜损伤,Annexin V/PI染色... 详细信息

目的研究苦豆子总碱对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞的毒性。方法 PC12细胞与0. 5、1. 0、2. 0 g/L苦豆子总碱分别孵育24 h后,倒置显微镜下观察细胞形态,MTT法检测细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测细胞膜损伤,Annexin V/PI染色法检测细胞凋亡,PI染色法检测细胞周期,FCM法检测细胞内Ca2+浓度。结果随着苦豆子总碱质量浓度增加,PC12细胞收缩、变小变圆、破裂脱落现象越明显。与对照组比较,苦豆子总碱组PC细胞存活率及G0/G1期、G2/M期细胞比例显著降低(P <0. 01),细胞LDH漏出率、早凋细胞及S期细胞比例、Ca2+浓度显著增加(P <0. 01)。结论苦豆子总碱对PC12细胞有明显毒性,其机制可能是通过诱导细胞凋亡、抑制细胞内DNA合成、阻滞细胞周期、引起细胞内Ca2+超载来导致细胞死亡。

关键词：苦豆子总碱 PC12细胞毒性

苦豆子总碱对大鼠神经行为和单胺类神经递质含量的影响

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中华行为医学与脑科学杂志 2017年第2期26卷 107-111页

作者：罗静莺高莉孙云鹏彭晓明索菲娅新疆大学生命科学与技术学院乌鲁木齐830046 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学实验室乌鲁木齐830049

目的评价苦豆子总碱对大鼠神经行为功能和神经递质表达的影响。方法选用48只SD雄性大鼠，随机分为空白组、苦豆子总碱低、中、高剂量组（4、8、16mg·kg·d-1），连续灌胃给药30d后，采用自主活动实验检测各组大鼠的神经行为功能和情绪... 详细信息

目的评价苦豆子总碱对大鼠神经行为功能和神经递质表达的影响。方法选用48只SD雄性大鼠，随机分为空白组、苦豆子总碱低、中、高剂量组（4、8、16mg·kg·d-1），连续灌胃给药30d后，采用自主活动实验检测各组大鼠的神经行为功能和情绪状态，采用ELISA实验方法检测大鼠血清和脑组织中单胺类神经递质色氨酸（Trp）、5-羟基色氨酸（5-HTP）、5-羟色胺（5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）、去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）、多巴胺（DA）的含量。结果自主活动实验中，水平运动次数苦豆子总碱中、高剂量组[（61．64±5．91）次、64．62±5．79）次]与空白组[（95．33±12．75）次]相比明显减少（均P〈0．05），垂直运动次数苦豆子总碱中、高剂量组[（3．05±0．09）次、3．77±0．69）次]与空白组[（4．33±0．66）次]相比明显减少（P〈0．05，P〈0．01）。排便粒数高剂量组[（3．38±0．40）粒]与空白组[（2．25±0．39）粒]相比明显增加（P〈0．05，P〈0．01），情绪紧张程度加强。同时，苦豆子总碱低、中、高剂量组均能明显提高大鼠血清及脑组织中5-HT、5-HIAA含量（P〈0．01），但对5-HT前体物质Trp、5-HTP含量无明显影响（P〉0．05），以及对儿茶酚胺神经递质NE、E和DA含量无明显影响（P〉0．05）。相关分析显示，大鼠自主活动程度与血清中5-HT、5-HIAA和DA含量呈负相关（P〈0．05，P〈0．01），大鼠情绪紧张程度与脑组织中5-HT、5-HIAA含量呈负相关（P〈0．05，P〈0．01）。结论苦豆子总碱具有减少大鼠活动程度和增加情绪紧张程度的作用，可能与血清及脑组织中5-HT及5-HIAA含量升高有关。

关键词：苦豆子总碱自主活动 5-羟色胺神经行为功能

驱虫斑鸠菊中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT增殖及细胞分泌因子的影响

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中国药房 2017年第28期28卷 3904-3906页

作者：王志杰高莉霍仕霞谭雪罗静莺闫明石河子大学药学院新疆石河子832003 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所/新疆维吾尔医方剂学实验室乌鲁木齐830049

目的:研究驱虫斑鸠菊(VW)中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT的增殖及细胞分泌因子的影响,初步探讨VW中紫铆素治疗白癜风的机制。方法:采用MTT法测定0(空白对照)、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后的细... 详细信息

目的:研究驱虫斑鸠菊(VW)中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT的增殖及细胞分泌因子的影响,初步探讨VW中紫铆素治疗白癜风的机制。方法:采用MTT法测定0(空白对照)、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后的细胞存活率;采用酶联免疫吸附法测定0.5、1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后培养液中细胞分泌因子内皮素1(ET-1)、ET-3、黑素细胞刺激素(MSH)、干细胞因子(SCF)、碱性纤维细胞生长因子(bFGF)的含量。结果:与空白对照比较,0.1~5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后细胞存活率均有不同程度升高,而10.0 μg/mL紫铆素作用后细胞存活率降低;0.5、1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后培养液中ET-1、SCF、bFGF含量均显著增加(P<0.01),1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后培养液中ET-3、MSH含量显著增加(P<0.01)。结论:紫铆素可促进HaCaT细胞的增殖,其作用机制可能与促进细胞分泌因子ET-1、ET-3、MSH、SCF、bFGF的分泌有关。

关键词：驱虫斑鸠菊紫铆素人永生化角质形成细胞株HaCaT细胞增殖细胞因子

紫铆花素对人黑素瘤细胞A375生物活性及线粒体膜电位的影响

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中国皮肤性病学杂志 2017年第9期31卷 946-950页

作者：高莉霍仕霞罗静莺谭雪彭晓明闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830049

目的观察紫铆花素对人黑素瘤细胞A375细胞增殖、细胞周期、酪氨酸酶活性、黑素合成及线粒体膜电位的影响。方法用不同浓度紫铆花素处理人黑素瘤细胞A375 48h后,采用MTT法测定黑素细胞增殖率;流式细胞仪测定黑素细胞周期和线粒体膜电位变... 详细信息

目的观察紫铆花素对人黑素瘤细胞A375细胞增殖、细胞周期、酪氨酸酶活性、黑素合成及线粒体膜电位的影响。方法用不同浓度紫铆花素处理人黑素瘤细胞A375 48h后,采用MTT法测定黑素细胞增殖率;流式细胞仪测定黑素细胞周期和线粒体膜电位变化;L-DOPA法测定黑素细胞酪氨酸酶活性及Na OH裂解法测定黑素含量变化。结果与对照组相比,0.1~5.0μg/m L浓度范围紫铆花素与人黑素瘤细胞A375共孵育48h后,能明显促进人黑素瘤细胞A375增殖,具有不同程度提高酪氨酸酶活性、促进黑素合成及调节细胞周期和线粒体膜电位的作用。结论紫铆花素对体外培养的人黑素瘤细胞A375起促进细胞增殖、提高酪氨酸酶活性、增加黑素合成的作用,其作用可能与紫铆花素对细胞周期和线粒体膜电位的调节有关。

关键词：紫铆花素人黑素瘤细胞细胞增殖细胞周期线粒体膜电位酪氨酸酶

紫铆花素对人黑色素瘤细胞A375与人永生化角质形成细胞HaCaT共培养细胞生物学活性的影响

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中国药业 2024年第6期33卷 36-39页

作者：高莉谭雪罗静莺闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的探讨紫铆花素对人黑色素瘤细胞A375与人永生化角质形成细胞HaCaT共培养细胞生物学活性的影响。方法建立A375细胞与HaCaT细胞的共培养细胞体系,实验分为对照组(等体积培养液),紫铆花素低、中、高剂量组(以下简称低、中、高剂量组,0.5... 详细信息

目的探讨紫铆花素对人黑色素瘤细胞A375与人永生化角质形成细胞HaCaT共培养细胞生物学活性的影响。方法建立A375细胞与HaCaT细胞的共培养细胞体系,实验分为对照组(等体积培养液),紫铆花素低、中、高剂量组(以下简称低、中、高剂量组,0.5,1.0,5.0μg/L)。采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性;采用流式细胞仪检测细胞的周期分布和线粒体膜电位;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法检测干细胞因子(SCF)和其受体c-Kit,以及小眼畸形相关转录因子(MITF)的mRNA表达水平;采用Western blot法检测细胞酪氨酸酶相关蛋白1,2(TRP-1,TRP-2)及SCF,c-Kit,MITF的蛋白表达水平。结果与对照组比较,中、高剂量组细胞的增殖率均显著升高(P<0.01);与对照组比较,各剂量组G0/G1期细胞比例均显著降低,S期和G_(2)/M期细胞比例均显著升高(P<0.01),高线粒体膜电位细胞比例均显著升高(P<0.05或P<0.01),SCF,c-Kit,MITF的mRNA表达水平及SCF,c-Kit,MITF,TRP-1,TRP-2的蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论紫铆花素可能通过调节SCF,cKit,MITF的表达而影响A375细胞与HaCaT细胞共培养细胞的增殖、细胞周期和线粒体膜电位等细胞生物学活性。

关键词：紫铆花素人黑色素瘤细胞A375 人永生化角质形成细胞HaCaT 细胞周期线粒体膜电位干细胞因子干细胞因子受体小眼畸形相关转录因子