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流动注射离子交换-分光光度法测定石煤渣中痕量钽

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冶金分析 2006年第2期26卷 14-16页

作者：罗道成宁立波湖南科技大学化学化工学院中国地质大学环境学院

研究了采用流动注射技术进行痕量钽的离子交换分离富集,在0.50 mol/L HCl介质中,Ta(与Cl-形成络阴离子,被DT-1016阴离子交换树脂交换富集,用0.25 mol/L HCl-0.5 mol/L硫脲溶液洗脱,用氯磺酚S分光光度法测定。有色络合物的最大吸收波长为... 详细信息

研究了采用流动注射技术进行痕量钽的离子交换分离富集,在0.50 mol/L HCl介质中,Ta(与Cl-形成络阴离子,被DT-1016阴离子交换树脂交换富集,用0.25 mol/L HCl-0.5 mol/L硫脲溶液洗脱,用氯磺酚S分光光度法测定。有色络合物的最大吸收波长为570nm,钽的质量浓度在1.1~600μg/L范围内符合比尔定律。经分离后,钽的测定灵敏度可提高数倍,大量共存离子不干扰测定。该法已应用于石煤渣中痕量钽的测定。

关键词：流动注射离子交换分离富集分光光度法氯磺酚S 钽石煤渣

CL-N235树脂富集-分光光度法测定粉煤灰中痕量锗

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冶金分析 2011年第7期31卷 72-75页

作者：戴财胜罗道成湖南科技大学化学化工学院煤炭清洁利用与矿山环境保护湖南省重点实验室

探讨了2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮(HMPF)与锗(IV)的显色反应。在pH 2.0的盐酸和酒石酸介质中,在OP存在下,HMPF与锗反应生成摩尔比为2∶1的稳定络合物,该络合物可用CL-N235树脂萃取富集,然后用光度法可测定树脂相中的锗,由此建立了测定... 详细信息

探讨了2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮(HMPF)与锗(IV)的显色反应。在pH 2.0的盐酸和酒石酸介质中,在OP存在下,HMPF与锗反应生成摩尔比为2∶1的稳定络合物,该络合物可用CL-N235树脂萃取富集,然后用光度法可测定树脂相中的锗,由此建立了测定痕量锗(IV)的新方法。吸附络合物树脂相的最大吸收波长为505 nm,表观摩尔吸光系数为1.56×***-1·cm-1。锗的质量浓度在0~480μg/L范围内符合比尔定律。经CL-N235树脂萃取富集后,锗的测定灵敏度可提高数倍,大多数常见离子不干扰测定。方法应用于粉煤灰中锗的测定,结果与苯芴酮分光光度法相符,实际样品分析结果的相对标准偏差小于4%,加标回收率为97%~102%。

关键词： CL-N235树脂分光光度法 2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮锗粉煤灰

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不同反应条件对煤中自由基的影响

煤炭学报 2008年第7期33卷 807-811页

作者：罗道成刘俊峰湖南科技大学化学化工学院湖南湘潭411201

为了探讨不同反应条件对煤中自由基的影响,根据煤炭自燃的自由基反应机理,利用电子自旋共振(ESR)测谱仪,研究了煤在破碎、低温氧化和紫外光照射过程中自由基浓度的变化.结果表明,破碎、低温氧化和紫外光照射等不同反应条件均能诱发煤中... 详细信息

为了探讨不同反应条件对煤中自由基的影响,根据煤炭自燃的自由基反应机理,利用电子自旋共振(ESR)测谱仪,研究了煤在破碎、低温氧化和紫外光照射过程中自由基浓度的变化.结果表明,破碎、低温氧化和紫外光照射等不同反应条件均能诱发煤中自由基的形成,影响煤中自由基的浓度.煤破碎越小,煤中自由基浓度越大;氧化温度越高,煤中自由基浓度越大,当氧化温度超过125℃后,煤中自由基浓度显著增大;同一氧化温度下,氧化时间越长,煤中自由基浓度越大,但增加的速度较慢;煤中自由基对紫外光极其敏感,在开始光照的30 m in和撤除光照后的5 m in内,煤中自由基浓度变化最快.

关键词：煤自由基反应条件

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流动注射-离子交换分离-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定煤中锗

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煤炭学报 2005年第4期30卷 511-515页

作者：罗道成刘俊峰湖南科技大学化学化工学院湖南湘潭411201

针对国家标准测定煤中锗存在的缺点,研究了流动注射-离子交换分离-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定煤中锗含量的分析方法.该法采用流动注射技术进行痕量锗的离子交换分离与富集,在0.40 mol/L的HCl介质中,Ge4+与Cl-形成络阴离子,被阴离... 详细信息

针对国家标准测定煤中锗存在的缺点,研究了流动注射-离子交换分离-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定煤中锗含量的分析方法.该法采用流动注射技术进行痕量锗的离子交换分离与富集,在0.40 mol/L的HCl介质中,Ge4+与Cl-形成络阴离子,被阴离子交换树脂交换富集,用0.60 mol/L的HNO3-1.5%柠檬酸溶液洗脱,用二溴邻硝基苯基荧光酮(DBoN-PFO)光度法测定锗,大量共存离子不干扰锗的测定.测定样品的相对标准偏差为2.67%～5.02%(n=8),加标回收率为96.39%～103.63%,方法的检出限为0.18μg/L,其准确度和精密度均满足国家标准的要求.

关键词：流动注射离子交换分离分光光度法煤锗

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对乙酰基偶氮氯膦褪色光度法测定粉煤灰中微量铈(Ⅳ)

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冶金分析 2007年第12期27卷 32-34页

作者：罗道成刘俊峰湖南科技大学化学化工学院湖南湘潭411201 湖南科技大学化学化工学院

研究了在1.0mol/LH2SO4介质中,Ce(Ⅳ)氧化对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)的褪色反应,加入TritonX-100可提高反应的灵敏度,褪色程度与Ce(Ⅳ)量线性相关,据此建立了一种测定微量Ce(Ⅳ)的新分光光度法。结果表明,体系的最大吸收波长为535nm,表观... 详细信息

研究了在1.0mol/LH2SO4介质中,Ce(Ⅳ)氧化对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)的褪色反应,加入TritonX-100可提高反应的灵敏度,褪色程度与Ce(Ⅳ)量线性相关,据此建立了一种测定微量Ce(Ⅳ)的新分光光度法。结果表明,体系的最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数为9.37×***-1。Ce(Ⅳ)的质量浓度在0～1000μg/L范围内呈线性关系。讨论了反应介质、温度、时间、试剂用量及共存离子干扰等对反应的影响。本法结合PMBP-苯萃取分离,应用于粉煤灰中微量铈的测定,加标回收率在97.6%～103.2%之间,RSD(n=6)为1.3%～1.6%。

关键词：铈(Ⅳ) 褪色光度法对乙酰基偶氮氯膦粉煤灰

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固相分光光度法测定石煤渣中痕量钽

冶金分析 2004年第2期24卷 13-15页

作者：罗道成陈安国胡忠于湘潭工学院化工系湖南湘潭　411201 湘潭工学院化工系

在0 30mol/LHCl介质中钽吸附于树脂上,再与5 Br PADAP反应生成有色络合物,在最大吸收波长575nm处,对树脂相直接进行光度测定,建立了固相分光光度法测定痕量钽的新方法。钽的质量浓度在0～200μg/L范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系... 详细信息

在0 30mol/LHCl介质中钽吸附于树脂上,再与5 Br PADAP反应生成有色络合物,在最大吸收波长575nm处,对树脂相直接进行光度测定,建立了固相分光光度法测定痕量钽的新方法。钽的质量浓度在0～200μg/L范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数为2 75×106。该法已应用于石煤渣中痕量钽的测定,获得了满意的结果。

关键词：固相分光光度法钽石煤渣

溴酸钾氧化双硫腙催化光度法测定矿样中痕量钯(Ⅱ)

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冶金分析 2006年第6期26卷 51-53页

作者：罗道成刘俊峰湖南科技大学化学化工学院湖南湘潭411201 湖南科技大学化学化工学院

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在磷酸介质和加热的条件下,痕量钯(Ⅱ)对溴酸钾氧化双硫腙的褪色反应具有显著催化作用,且褪色程度与Pd(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种测定痕量钯(Ⅱ)的催化光度法。结果表明:褪色溶... 详细信息

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在磷酸介质和加热的条件下,痕量钯(Ⅱ)对溴酸钾氧化双硫腙的褪色反应具有显著催化作用,且褪色程度与Pd(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种测定痕量钯(Ⅱ)的催化光度法。结果表明:褪色溶液的最大吸收波长为410 nm,方法的线性范围为0-60μg/L,检出限为4.42×10-7g/L。方法已用于矿样中痕量钯的测定,相对标准偏差小于4%,回收率为98.6%-102.0%。

关键词：钯溴酸钾双硫腙催化光度法褪色反应矿样

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改性褐煤活性焦对含铬(Ⅵ)废水的处理

材料保护 2013年第1期46卷 50-52,9-10页

作者：罗道成汪威湖南科技大学化学化工学院湖南湘潭411201 湖南科技大学煤炭资源清洁利用与矿山环境保护湖南省重点实验室湖南湘潭411201

为了开发新型高效廉价的废水Cr(Ⅵ)吸附材料,以褐煤为原料制备褐煤活性焦,加入金属氧化物MnO2对褐煤活性焦进行改性,在25℃,静态条件下,探讨了改性褐煤活性焦对含Cr(Ⅵ)废水的处理效果,确定最佳吸附条件,并研究了25℃下的吸附平衡。结... 详细信息

为了开发新型高效廉价的废水Cr(Ⅵ)吸附材料,以褐煤为原料制备褐煤活性焦,加入金属氧化物MnO2对褐煤活性焦进行改性,在25℃,静态条件下,探讨了改性褐煤活性焦对含Cr(Ⅵ)废水的处理效果,确定最佳吸附条件,并研究了25℃下的吸附平衡。结果表明:在25℃,废水pH值为2.0,Cr(Ⅵ)的起始浓度为50mg/L,吸附时间为2.0 h,Cr(Ⅵ)与改性褐煤活性焦的质量比为1∶36时,改性褐煤活性焦对废水中Cr(Ⅵ)具有很好的吸附性能;改性褐煤活性焦处理含Cr(Ⅵ)废水的效果显著,饱和吸附量为57.14 mg/g;该改性褐煤活性焦可再生利用。

关键词：废水处理含铬(Ⅵ)废水褐煤活性焦改性吸附再生

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对乙酰基偶氮氯膦光度法测定硅钡镁合金中钡

冶金分析 2008年第1期28卷 74-76页

作者：罗道成刘俊峰湖南科技大学化学化工学院湖南湘潭411201 湖南科技大学化学化工学院

研究了对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)与钡的显色反应。结果表明,在0.40 mol/LH3PO4介质中,CPApA与钡(Ⅱ)反应生成2∶1稳定络合物,其最大吸收波长为646 nm,表观摩尔吸光系数为1.35×***-1。钡质量浓度在0~0.80 mg/L范围内符合比尔定律。方法... 详细信息

研究了对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)与钡的显色反应。结果表明,在0.40 mol/LH3PO4介质中,CPApA与钡(Ⅱ)反应生成2∶1稳定络合物,其最大吸收波长为646 nm,表观摩尔吸光系数为1.35×***-1。钡质量浓度在0~0.80 mg/L范围内符合比尔定律。方法已用于硅钡镁合金中钡的测定,结果与重量法相符,实际样品分析结果的相对标准偏差小于3%,加标回收率为97.4%~102.6%。

关键词：分光光度法硅钡镁合金对乙酰基偶氮氯膦钡